根据即刻药数数据库，上周（8月12日~8月18日）全球生物制药领域至少5家致力于创新药研发的公司宣布完成新一轮融资。这些公司主要致力于开发小分子药物、Treg细胞疗法等，涉及肿瘤、自身免疫、脱发、伤口护理等治疗领域。 轮次：战略投资 8月15日，专注于通过Treg疗法改变严重自身免疫和炎症性疾病的Abata Therapeutics宣布已获得百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）的股权投资，以支持其Treg细胞治疗产品的开发。 Abata Therapeutics正在开发工程Treg细胞疗法，其在进行性多发性硬化方面的首个项目有望在2024年启动1期研究，其针对1型糖尿病的第二个项目正在进行IND支持研究。Abata Therapeutics于2021年由Third Rock Ventures创立，目前已经获得包括Lightspeed Venture Partners、渤健（Biogen）、百时美施贵宝、ElevateBio、Eurofarma、Invus、Samsara BioCapital和T1D Fund在内的多元化投资者支持。 轮次：IPO 金额：

Aug. 15, 2024 -- Abata Therapeutics, a company focused on transforming lives with Treg therapies for severe autoimmune and inflammatory diseases, today announced it has received an equity investment from Bristol Myers Squibb to support the development of its Treg cell therapy products. Their investment supports Abata's continued advancement into the clinic, with trial initiation imminent for ABA-101 in progressive multiple sclerosis. “Given their leadership in cell therapy, immunology, and neu

8月13日， 位于上海闵行的信达生物制药集团全球研发中心开业。 信达生物制药集团全球研发中心位于闵行区华漕镇新虹桥国际医学中心，总投资38亿元，项目建成投运后将聚集超过3000人的海内外高层次人才团队。 该项目致力于肿瘤、代谢、免疫、眼底等领域全球创新药物研发，打造全球领先的融科学研究、技术应用为一体的新药研发中心，被列为上海市重大产业项目、上海市重点工程。 信达生物制药集团成立于2011年，是中国领先的生物制药企业之一，总部位于江苏苏州，同时在杭州和美国具有生产或研发基地。 信达的长期愿景是2026-2030年跻身国际一流的biopharma。至2027年，信达预计上市产品将从原有的8款扩增至15-20款，并期望在未来五年实现200亿人民币产品营收的目标。 目前，已有10个产品获得批准上市： 内容来源于网络，如有侵权，请联系删除。

8月14日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，君实润佳申报的1类新药RP903片获批两项临床试验默示许可，拟开发治疗PIK3CA相关过度生长综合征（PROS）。公开资料显示，RP903片（项目代号JS105）是润佳医药在研的一种口服小分子α特异性PI3K抑制剂，君实生物已通过合作以1.5亿元人民币获得了该项目全球范围内的50%权益。君实润佳由君实生物与润佳医药共同投资设立。 PI3K全称为磷脂酰肌醇-3-激酶，根据不同的结构和特定的底物可以分为不同的亚型，其中就包括PI3K-α。研究发现，PI3K信号通路的过度活跃与肿瘤的进展、肿瘤微血管密度的增加、癌细胞的趋化性和侵袭性增强有显著的相关性。 此前，RP903已在携带PIK3CA突变的乳腺癌细胞系中显示出抑制PI3K通路的潜力，并具有抑制细胞增殖作用。2022年5月，该产品在中国获批临床，拟用于治疗PIK3CA突变的晚期恶性实体肿瘤。根据中国药物临床试验登记与信息公示平台官网，君实润佳目前正在开展一项评估JS105联合其他抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的1b/2期临床研究，以及一项JS105在晚期恶性肿瘤患者中的1/1b期

Marker Therapeutics to receive non-dilutive funding from NIH Small Business Innovation Research Program based on preliminary clinical results and non-clinical data in lymphoma Aug. 12, 2024-- Marker Therapeutics, Inc. (Nasdaq: MRKR), a clinical-stage immuno-oncology company focusing on developing next-generation T cell-based immunotherapies for the treatment of hematological malignancies and solid tumor indications, today announced that the Company has been awarded a $2 million grant from the N

6 月以来，五家晶泰科技（“QuantumPharm”，2228.HK）合作企业——莱芒生物、剂泰医药、希格生科、默达生物、溪砾科技，分别宣布IND 等管线里程碑或高额融资进展，由晶泰科技平台发现的小分子管线全面迈向临床阶段，AI 制药的创新能力不断获得验证。晶泰科技量子物理、人工智能（AI）、 机器人驱动的药物研发平台不仅服务于辉瑞、礼来等全球大型药企，也在助力前沿生物科技公司加速取得管线突破。由这一平台发现、设计的创新药分子正陆续通过审批向临床转化，加速为患者带来更加优质高效的用药选择。 其中，AI+ 免疫代谢重编程生物医药公司莱芒生物（Leman Biotech）宣布完成 共计 5000 万元融资，其代谢增强型超低剂量 CAR-T 细胞治疗药物已助 20 多位成人及儿童患者出院，将加速推进新药研究申请（IND）申报和在成人实体瘤、儿童白血病治疗方面的临床试验；全球领先的 AI 驱动精准靶向药物递送和药物发现企业剂泰医药（METiS Pharmaceutical）宣布完成 1 亿美元的 C 轮融资，用于 AI+ 药物递送平台建设和自研管线的发展, 其一款小分子药物已进入三期临床试

IDRx日前宣布完成了超额认购的1.2亿美元B轮融资。该公司计划使用获得的资金支持其主要候选药物IDRX-42正在进行的1/1b期临床试验。IDRX-42是一种强效的口服高选择性KIT抑制剂，用于治疗携带激活性和耐药性KIT突变的胃肠道间质瘤（GIST）患者。此外，这些资金还将用于支持IDRX-42在二线GIST患者中首个关键性临床试验的启动。 在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，IDRx展示了正在进行的1/1b期StrateGIST 1试验的初步数据。这些数据支持IDRX-42在GIST患者中具有“best-in-class”潜力。在所有患者中（中位既往治疗种类为4），IDRX-42达到23%的客观缓解率（ORR），在二线患者中ORR达到43%。这些患者包括KIT蛋白携带ATP结合位点和激活环突变的患者。IDRX-42同时表现出良好的耐受性，适合在一线和二线治疗环境中使用。IDRx目前正在招募1b期试验部分的患者。 GIST是最常见的软组织肉瘤亚型之一。大约80%的病例源于KIT受体酪氨酸激酶功能获得性突变，通过异常信号传导的持续激活推动恶性肿瘤的发展。接受目前标准治疗

2024年8月8日，Arrowhead Pharmaceuticals, Inc.宣布，公司已与Sixth Street达成战略融资协议，为Arrowhead强大而多样化的RNAi疗法管线提供大量长期、非稀释性资金，以资助创新和增长机会。 这笔5亿美元的高级担保信用贷款中，4亿美元在交易完成时到位，另外1亿美元可由 Arrowhead 选择在协议的7年期限内提供，但须经Sixth Street和Arrowhead双方同意。 公司认为，这笔贷款不仅使其能够在plozasiran进入商业化阶段时为其提供支持，还增强了公司为整个产品线的增长和创新提供资金的能力。 Arrowhead 公司总裁兼首席执行官Christopher Anzalone博士表示：“这笔交易及其有利的结构和经济效益使我们能够满怀信心地建设我们的商业能力，以支持我们在2025年的首次商业上市，前提是我们的plozasiran用于家族性乳糜泻综合症的治疗获得监管部门的批准。这项交易不具有稀释作用，还款结构也很有吸引力，在很大程度上使资金流出与未来流入保持一致，使我们能够在业务增长的关键时刻保留更多现金。此外，由于在七年期

– Agios Expects to Receive $905 Million Payment from Royalty Pharma and $200 Million Payment from Servier in Q3 2024; Payments Increase Agios’ Pro-Forma Cash Position as of June 30, 2024, to $1.7 Billion – – Strong Cash Position to Enable Agios to Prepare for Potential PYRUKYND® (Mitapivat) Launches in Thalassemia in 2025 and Sickle Cell Disease in 2026 and Drive Pipeline Progress – Aug. 06, 2024 -- Agios Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: AGIO), a leader in cellular metabolism and pyruvate kinase

8月8日，正序生物宣布完成超亿元人民币的A+轮融资。本轮融资由上海国投孚腾资本领投，联新资本、博裕资本、礼来亚洲基金、万物资本、红杉中国等现有股东跟投。根据正序生物新闻稿，本轮融资将进一步加速CS-101临床研究和商业化推进，并支持体内治疗管线的临床转化，推动全球化布局和基因编辑产品早日上市。 正序生物是一家处于临床阶段的生物医药科技公司，专注于新型基因编辑技术。该公司孵化自上海科技大学，致力于利用全球创新的碱基编辑体系，开发突破性精准疗法。该公司基于以变形式碱基编辑器tBE（transformer Base Editor）为代表的碱基编辑系统创建了多种精准疗法，针对遗传疾病、代谢疾病、心血管疾病等布局了多条管线。 其中，正序生物首条管线CS-101是针对血红蛋白病开发的创新型基因编辑疗法，主要利用tBE在体外对患者自体造血干细胞中的HBG1/2启动子区域进行精准碱基编辑，重建患者血红蛋白的携氧功能，从而实现β-血红蛋白病的彻底治愈。CS-101采用的tBE技术和编辑的靶点更高效和安全，不会造成DNA双链断裂，有效避免了DNA大片段缺失、染色体异位、脱靶突变等风险，同时所编辑的靶点可更