2024年1月31日 创新型药物研发的柯君医药近日宣布顺利完成亿元 B 轮融资。此轮融资由泰珑投资旗下泰鲲基金领投，其他主要投资方包括骊宸投资、泰煜投资等，原有投资方宏海创健、汉康资本等也持续加持。本轮融资资金将主要用于推进柯君医药心脑血管核心管线产品CG-0255的关键临床开发，并推动管线中其他核心品种加速向IND推进。 在全球医药行业一二级市场遇冷，Biotech面临严峻挑战的大环境下，柯君医药能够逆势完成关键节点融资，充分体现了资本市场对于柯君医药团队能力和核心管线的充分认可，也进一步证明了公司的创新实力和发展潜力。 柯君医药于 2018 年在上海张江成立，目前已成功构建具备全球先进性的靶向前药技术平台和核酸药物技术平台，并在小分子和核酸药物领域持续发力，已成功推出多款具有广泛市场价值并具备全球独立知识产权的在研创新药物，公司管线核心产品新一代抗血小板药物和多项抗病毒药物正在加速推进全球临床开发。 柯君医药通过靶向前药技术平台自主研发的 CG-0255，是一款创新设计并有潜力成为Best-in-Class的 P2Y12 受体拮抗剂类的抗血小板药物，公司正在推进经静脉注射针剂和口服

Jan. 29, 2024 -- NANOBIOTIX (Euronext : NANO –– NASDAQ: NBTX – the ‘‘Company’’), a late-clinical stage biotechnology company pioneering physics-based approaches to expand treatment possibilities for patients with cancer, today announced achievement of operational requirements in NANORAY-312, an ongoing pivotal Phase 3 study evaluating potential first-in-class radioenhancer NBTXR3 for elderly patients with head and neck cancer, resulting in a $20M milestone payment from strategic partner Janssen

近日，深圳奥礼生物科技有限公司（Shenzhen Oralead Pharma Ltd.）宣布完成数千万元Pre-A轮融资，本轮由弘晖基金、科创板上市公司博瑞生物医药（苏州）股份有限公司和邦勤资本共同投资。本轮融资主要用于推进核心管线口服GLP-1制剂和加速构建生物药口服递送技术平台。 深圳奥礼生物科技有限公司（以下简称“奥礼生物”）成立于2022年8月，创始团队来自于全球顶尖高校英国伦敦大学学院（University College London），专注于生物药口服递送技术和产业工艺研究，深耕于国际领先口服大分子药物递送技术，在胃肠道生理学与药物吸收动力学等领域拥有着深刻理解及技术积累，曾深度参与全球生物药口服递送技术从研究到产业的进程。 生物药，如多肽和单克隆抗体等，由于大分子结构的特殊性，在临床中往往只能通过注射给药方式发挥疗效，同时，注射给药方式也存在诸多临床痛点，例如全身药物过量暴露安全风险、患者接受治疗的场所限制、注射疼痛带来的患者依从性差等。而奥礼生物基于辅料技术研发打造的全新一代口服大分子药物递送技术Macoral®，可以实现大分子生物药的口服递送给药方式，有效解决上述

CG Oncology上市钟声尚未远去，生物科技公司ArriVent Biopharma（以下简称ArriVent）紧跟CG的步伐，于1月26日登陆纳斯达克。 ArriVent向美国证券交易委员会提交的文件显示，此次IPO将发行约830万股股票，价格为18美元，市值5.5亿美元。据最新消息显示，ArriVent在首次公开募股中筹集了约1.75亿美元，超出了此前的预期。 上市首日，ArriVent以每股24美元的价格开盘，盘中一度涨到25.95美元。最后以20美元收盘。 市场似乎正在回暖，而支撑ArriVent上市的，正是来自中国的一款创新药。 2024一开年，已有多家医疗企业公布了IPO消息，并且赛道分布也较为多样化。 1月2日，生物技术公司CG Oncology申请纳斯达克IPO获受理，并于25日成功上市，成为开年首家IPO的生物科技公司。CG于2010年成立，其核心且唯一的管线CG0070是一种膀胱内给药的溶瘤病毒疗法，目前处于3期临床阶段，用于治疗对卡介苗无反应的非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）。该产品已经披露的数据较为亮眼，也获得了FDA授予快速通道资格和突破性疗法。国内的乐普

Synnovation Therapeutics宣布完成1.02亿美元的A轮融资。该融资由Third Rock Ventures领投，Nextech、礼来亚洲风险投资公司、Sirona Capital和Cormorant Asset Management跟投。所得款项将用于资助Synnovation临床和临床前管线的推进，包括SNV1521和SNV4818以及其他项目。 Synnovation的管线专注于经过高度验证的肿瘤学靶标，这些药物具有更强的效力、选择性和优化的药物特性，有可能解决现有护理标准中的问题，并有意义地改善患者的治疗结果。该公司的主导项目SNV1521是一种潜在“best-in-class”、高选择性和中枢神经系统渗透性PARP1抑制剂。PARP1亚型选择性抑制剂耐受性良好，为实体瘤疗法的创新治疗方式。Synnovation正在启动一项临床1期试验，预计在未来几周内对首位患者进行给药。 Synnovation另有选择性靶向致癌PI3K-α突变体项目SNV4818。SNV4818是一款潜在“best-in-class”的突变选择性PI3K-α抑制剂。SNV4818与其他分

2024年1月23日，赛诺菲宣布于Inhibrx达成并购协议，强化在罕见病领域和炎症免疫领域的地位。 根据收购协议，赛诺菲支付17亿美元左右的预付款（30美元/股），2.96亿美元的或有价值权益CVR（5美元/股），赛诺菲同时承担Inhibrx的债务，新Inhibrx还将获得2亿美元现金。交易总金额高达22亿美元。 Inhibrx研发管线如下，包括重组AAT-Fc融合蛋白、DR5激动剂、OX40激动剂、PD-L1/4-1BB双抗等。 Inhibrx的主要技术平台为单域抗体sdAb，在此基础上构建一系列治疗药物。 赛诺菲在单域抗体领域布局已久，2018年以43亿美元收购纳米抗体先驱Ablynx，如今又以22亿美元收购Inhibrx。两家公司的产品布局则有很大区别，Ablynx唯一上市产品为vWF纳米抗体，后续则用纳米抗体技术构建双抗和多抗。Inhibrx开发多款免疫激动剂抗体，以及如今的首发管线AAT-Fc融合蛋白。科望生物此前引进2款Inhibrx的产品，包OX40激动剂抗体和PD-L1/4-1BB双抗，前不久科望生物与安斯泰来就OX40抗体达成超17亿美元合作，其中预付款和行权费合计

日前，Ratio Therapeutics宣布完成5000万美元的B轮融资，此次融资使得该公司目前的融资总额超过9000万美元。在此次B轮融资中，先前A轮融资的主要投资者Schusterman和Duquesne继续参与投资。此外，Pags Group、百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）和康奈尔大学技术许可中心也加入了本轮融资的投资者行列。 这笔融资将被用于扩大Ratio公司的专有技术平台Trillium和Macropa的应用范围，以开发新型放射性药物。此外，融资所得资金还将推动该公司针对成纤维细胞活化蛋白-α的靶向放射性药物疗法的临床开发。 Ratio Therapeutics是一家总部位于波士顿的医药公司，致力于加速开发治疗实体瘤的下一代精准放射性药物，以改变现有的肿瘤治疗模式。公司由John Babich博士和Jack Hoppin博士共同创立。目前，该公司汇集了一支拥有生命科学行业背景的放射性药物发现和开发专家团队。通过其专有的研发平台Trillium和Macropa，Ratio公司能够实现新型放射性药物的成像、发现和开发。目前，该公司已与拜耳（Bayer）

1月22日消息，英术生命宣布完成超亿元A轮战略融资，本轮由威高松源基金领投，龙磐投资跟投，凯乘资本担任财务顾问。根据英术生命公司新闻稿，本轮融资之后，该公司将进一步拓展硬镜和一次性内镜产品矩阵，并加快已获批产品在全球范围内销售。 临床上，内窥镜广泛应用于多个科室，是重要的检查和手术设备。根据镜体是否可弯曲来分类，内窥镜可以分为光学硬管镜和软性内窥镜。其中，光学硬管镜主要适用于腹腔、耳鼻喉、关节、子宫、膀胱等部位的微创外科手术，软性内窥镜主要用于消化道和呼吸道等人体自然腔道的检查和手术。然而，内窥镜在研发和制造工艺方面门槛较高，尤其是光学硬管镜为精密光学医疗产品，涉及精密机械、精密光学以及各种特种工艺。 英术生命成立于2021年，是⼀家从事高端医用内窥镜系统及相关创新产品研发、生产及销售的医疗器械企业。该公司产品涵盖微创硬镜系统、光学硬镜、一次性电子内窥镜及内镜相关高值耗材，应用科室覆盖普外科、泌尿外科、妇科、消化科、呼吸科等。 根据英术生命新闻稿介绍，该公司的荧光镜体在防起雾、耐高温高压、4K高分辨率、荧光增强四个方面表现较好。目前，英术生命的4K荧光腹腔镜已经获得欧盟CE、美国FDA

当地时间1月17日，初创公司Tr1X公司走出“隐身模式”，宣布完成7500万美元（折合人民币约5.4亿元）的A轮融资。Tr1X旨在开发通用的同种异体调节性T细胞（Treg）和CAR-Treg细胞疗法，以治疗和潜在治愈自身免疫和炎症性疾病。 Tr1X的在研疗法是潜在首个从供体衍生的工程化1型调节性T（Tr1）细胞疗法，可能重现天然存在Tr1细胞的功能。Tr1X公司的管线主要基于其科学创始人Maria Grazia Roncarolo博士的工作，她是1型调节性T（Tr1）细胞的发现者。Tr1细胞是由调节性T细胞所分化的亚群，对于维持健康人体内免疫平衡和耐受是至关重要的。在临床前模型和患者中观察到这类细胞具有几个重要的功能，包括抑制局部炎症和下调炎症小体、抑制致病性效应T细胞反应、诱导长期耐受。 Tr1X的专有技术能够将从健康供体中分离出的CD4+ T细胞转化为类Treg细胞，这些细胞具有与天然Tr1细胞相似的功能和特征。这些细胞可以进一步改造以靶向特定组织或器官，以进行局部、靶向性的免疫调节。目前，Tr1X正致力于开发其在研Tr1细胞疗法TRX103，该公司计划在1期试验中评估TRX103

Financing was led by New Enterprise Associates (NEA) and closed with additional new investor Atlas Venture and continued investment by GV and F-Prime Capital Significant investment by top-tier syndicate endorses Comanche’s innovative science, notable clinical progress, and experienced team of siRNA and maternal health experts tackling the extraordinary unmet needs in preeclampsia Comanche’s lead siRNA drug candidate, CBP-4888, targets an underlying cause of preeclampsia: over-production of the p