根据一份研究报告，全球反义疗法和RNAi疗法市场将在未来出现显著增长。 而近日，RNA干扰（RNAi）领域发生了两笔上亿美元的巨额融资，更是佐证了这一点。 2024年10月7日，Judo Bio完成1亿美元的A轮融资首次公开亮相，专注于肾脏靶向的RNAi药物开发。 2024年10月8日， City Therapeutics完成1.35亿美元A轮融资，开发下一代RNAi药物。 有趣的是，这两家新公司的领导人都有来自Alnylam公司的背景，而Alnylam是RNAi领域的巨无霸。 Judo Bio完成的1亿美元A轮融资，由Atlas Venture、The Column Group（TCG）和 Droia Ventures共同领投。 Judo Bio基于其专有的STRIKE（Selectively Targeting RNA Into KidnEy）平台开发配体-siRNA偶联物，利用受体介导的内吞作用，实现siRNA分子在肾脏细胞的选择性沉默靶向基因，从而治疗肾脏疾病和全身性疾病。 STRIKE平台的首个项目是靶向肾脏的megalin-STRIKER。Megalin是一种内

Brings total awards from BARDA to $110 million for development of broad SARS-CoV-2 and Influenza multispecifics, with potential funding of up to $205 million if all options are executed Development work is based on ModeX proprietary MSTAR technology that incorporates multiple antibody binding sites into a single molecule Oct. 07, 2024 -- ModeX Therapeutics Inc., an OPKO Health, Inc. (NASDAQ: OPK) company, announces it has been awarded $35 million of additional funding under an existing contract

近日，修实生物医药（南通）有限公司（简称“修实生物”）宣布已完成近亿元Pre-A轮融资，本轮融资由创景资本领投，华泰紫金、金雨茂物和小饭桌创投跟投。 本轮融资资金将主要用于持续加码公司独有的创新型多肽生物合成技术平台建设和多样化管线研发，完成并扩大合规化多肽药物产线建设，以及加速公司优势技术和产品在国内外商业化落地的步伐。 本轮融资由歌路资本担任独家财务顾问，领路资本提供支持。 修实生物于2020年创立，核心团队拥有丰富的合成生物技术开发和医药工程化经验，凭借在多肽生物合成领域创新的技术平台和规模化生物制造能力，修实生物为行业伙伴提供全新且极具吸引力的多肽药物生物合成解决方案。 目前，修实生物已实现了多种生物合成多肽产品的产业化，提供了超越目前传统生物法和化学合成法的产能构建优势和成本优势，并获得了众多国内外知名药企的合作订单。 经过3年多的发展，修实生物已经在多肽生物合成领域达成了一系列具有突破性的合成策略和工艺方法，尤其在短肽、复杂环肽及非天然氨基酸修饰肽的规模化生物合成上取得了实质性的产业化成果，为多肽创新药提供了更具经济性和规模放大优势的CMC选择，也得到了下游药企的

10月3日，一家专注于释放巨噬细胞疗法治疗炎症和纤维化疾病的再生潜力的临床阶段生物制药公司Resolution Therapeutics宣布完成6350万英镑（约5.8亿元）的B轮融资。此次融资由Syncona领投。在融资的同时，Resolution还宣布任命Paul Sekhri为董事会主席。 B轮融资的收益将用于推进Resolution的主要候选药物RTX001，一种专门用于为终末期肝病患者的自体、工程化、促再生的巨噬细胞疗法。EMERALD是Resolution的首个人体I/II期临床试验，将在英国和西班牙进行，预计将于2024年第四季度开始招募患者。收益的其他用途包括投资公司的制造平台，并将其管道扩展到其他炎症和纤维化适应症，包括移植物抗宿主病（GVHD）和肺纤维化。 Resolution是由爱丁堡大学Stuart Forbes教授实验室分拆成立。 Stuart Forbes实验室与当时由John Campbell教授领导的苏格兰国家输血服务中心（SNBTS）的细胞治疗小组合作，通过MATCH试验将一种非工程化的自体巨噬细胞疗法推向临床。这项小规模的安全性研究的结果于201

在当前生物制药的市场当中，早期或临床前项目获取资金是一件尤为困难的事情，因为投资人更倾向于有商业前景的项目。而一种新技术能够获得投资人的青睐，也说明其具有可观的潜力。 近来，一家意大利的初创公司Genespire宣布完成了4660万欧元（约5200万美元）的B轮融资，用于推进其免疫屏蔽慢病毒载体技术基因治疗的临床研究。 该轮融资由Sofinnova Partners、XGEN Venture和CDP Venture Capital共同领投，并与Indaco SGR共同组成了一个投资者群体。 根据报道，这是迄今为止意大利最大的私人生物技术公司融资之一。 Genespire公司是一家专注于开发儿科基因治疗法的生物技术公司，拥有专有的免疫屏蔽慢病毒载体（ISLV）技术。 免疫屏蔽慢病毒载体（ISLV）技术能够屏蔽免疫系统对慢病毒的识别，克服传统慢病毒基因治疗的缺陷，能够实现更低的剂量、具有更好的耐久性。 这种慢病毒载体能够设计为直接输注到患者的外周血中，从而进入肝脏细胞并将治疗基因插入细胞的DNA内。另外，这种整合允许通过细胞分裂并维持治疗基因，确保其在肝脏中的稳定表达，因此也可以

2024年9月26日，Flagship Pioneering宣布推出了Mirai Bio，并为Mirai Bio投资5000万美元，该公司旨在开发能够将遗传药物输送到“任何组织和细胞类型”脂质体纳米颗粒。Mirai公司计划利用Flagship公司的5000万美元初始承诺进一步推进其平台，旨在加强和加速广泛治疗领域和模式的基因药物开发。 Mirai由Flagship Pioneering于2021年创立，由拥有数十年推动基因药物创新经验的专家领导。该公司是生物技术行业首个开放式端到端平台的开拓者，能够共同创造完全优化的基因药物。 Mirai 将完全专注于与其他公司合作，而不是围绕其递送平台建立自己的药物管线。在Flagship的初创公司中，这是一种独特的商业模式，因为这些企业通常以庞大的内部药物管线为傲。如果成功，Mirai公司可以通过预付费、里程碑付款和未来药物销售的版税，比大多数公司更早开始赚钱。公司已经在生产用于临床前研究的药物，并将在不远的将来开始临床生产。 Mirai基于机器智能的开放式平台采用专有数据算法和机器智能，可向任何组织和细胞类型释放药物、优化药物设计并促进生产

上海生物医药基金投资企业惠永药研宣布完成B轮超亿元融资，本轮融资由多个家族办公室共同投资。 惠永药研成立于2018年5月，专注于改良性新药研发，拥有多个高端制剂关键技术研究平台，研发领域聚焦于抗肿瘤药、镇痛药、心脑血管药和儿童用药，产品涵盖靶向多肽偶联药物、长效注射制剂、纳米晶、纳米胶束、新型吸入制剂、缓控释制剂等各种高端制剂。惠永药研自主开发的纳米胶束技术、靶向多肽偶联药物技术、新型吸入给药技术均属国际领先。目前已有1个一类新药、4个二类新药处于临床阶段，1个仿制药已获得生产批件。 2021年7月惠永药研成立全资子公司——上海惠永制药有限公司，主要承接母公司研发产品的产业化环节。惠永制药占地28亩，总建筑面积30000平方米，拥有一条细胞毒类复杂注射剂生产线、一条激素类复杂注射剂生产线、一个多功能口服固体制剂生产车间。公司入选上海市“张江研发+上海制造”重点企业，获得了市区两级专项支持。 惠永药研创始人兼董事长王浩博士表示：“非常感谢上海生物医药基金及其他老股东对惠永的关心和帮助，也非常感谢本次新进股东对惠永的认可与支持。本轮融资将进一步加强公司在药物制剂领域的研发和产业化能力

Genespire raises €46.6 million (~$52 million) in a Series B round to advance its first pediatric in-vivo gene therapy into the clinic One of the largest private Italian Biotech company financings to date Financing co-led by Sofinnova Partners, XGEN Venture and CDP Venture Capital forming a strong syndicate with Indaco SGR Funds dedicated to advancing off-the-shelf pediatric gene therapy for Methylmalonic Acidemia (MMA) into the clinic, and to bolstering the Company’s gene therapy pipeline 25 Sep

Boehringer is advancing the development of SZN-413 to prepare it for potential future clinical testing SZN-413 is a bi-specific antibody targeting Frizzled Class Receptor 4 (Fzd4) mediated Wingless/Integrated (Wnt) signaling, designed using Surrozen’s SWAP™ technology SZN-413 offers the possibility of restoring retinal function in patients living with retinal vascular diseases Sept. 24, 2024 -- Surrozen, Inc. (“Surrozen” or the “Company”) (Nasdaq: SRZN) announced that Boehringer Ingelheim will

上周（9月16日~9月22日），全球生物制药领域有至少4家致力于创新药研发的公司宣布完成新一轮融资。这些最新获得资本市场青睐的新锐公司主要致力于神经系统疾病小分子疗法、癌症细胞疗法、癌症疫苗、新一代干细胞疗法等领域。 9月19日，GC Therapeutics宣布成立，并已完成6500万美元的A轮融资，由Cormorant Asset Management领投，Mubadala Capital、Andreessen Horowitz （a16z） Bio + Health、Medical Excellence Capital、Cercano Management和Pear VC参投，使该公司的总筹资金额达到7500万美元。 GC Therapeutics致力于推进并解锁下一代细胞疗法。该公司的诱导多能干细胞（iPSC）编程平台TFome（转录因子组）由哈佛医学院和Wyss研究所的教授George Church博士的实验室开发，该平台旨在通过一步式工艺以比传统方法快100倍的速度提供基于iPSC的现货型细胞疗法，以提高效力、效率、质量并降低成本，从而彻底改变细胞疗法。该公司最初的管线