C4 Therapeutics（C4T）今日宣布已与德国默克（Merck KGaA）签订一项许可和合作协议，合作开发针对C4T在其内部发现管线中推进的两个关键致癌蛋白靶点的靶向蛋白降解剂。根据协议条款，C4T将收到1600万美元的前期付款。德国默克将资助C4T的发现研究工作。C4T有可能在整个合作中获得高达大约7.4亿美元的发现、监管和商业里程碑付款。 C4 Therapeutics是一家临床阶段的生物医药公司，致力于实现靶向蛋白降解的潜力，创造新一代药物，改变患者的生活。C4T正在通过临床研究推进针对癌症的靶向治疗项目，并利用其TORPEDO平台高效设计和优化小分子蛋白降解剂，包括分子胶和双功能蛋白降解分子，以解决难以治疗的疾病。C4T的蛋白降解药物旨在利用身体的自然蛋白质回收系统，迅速降解致病蛋白，有望克服药物抗性、无法靶向的药物靶标，并改善患者预后。 作为合作的一部分，C4T将利用其专有的TORPEDO平台发现针对合作伙伴感兴趣的致癌蛋白的降解剂。德国默克将负责这些项目产生的候选药物的临床开发和商业化。 参考资料：[1] C4 Therapeutics Announces Str

Collaboration Focused on Two Targeted Protein Degraders from C4T’s Internal Discovery Pipeline C4T to Receive a $16 Million Upfront Payment; Merck KGaA, Darmstadt, Germany, to Cover Discovery Research Costs Under the Collaboration C4T Eligible for up to Approximately $740 Million in Discovery, Development and Commercial Milestone Payments, in Addition to Future Royalties, Across Entire Collaboration March 04, 2024 -- C4 Therapeutics, Inc. (C4T) (Nasdaq: CCCC), a clinical-stage biopharmaceutical

The SMART study supplements a growing body of evidence on the use of Zolgensma in a patient population older and heavier (1.5 – 9.1 years of age) than the children treated in previous clinical studies 1-6 Nearly all patients treated maintained or improved motor milestones after 52 weeks, with most switching to the one-time gene therapy from another chronically administered disease-modifying therapy 1-6 The SMART study is the first open-label clinical study of Zolgensma to include previously trea

Feb. 29, 2024 -- Achieve Life Sciences, Inc. (Nasdaq: ACHV), a late-stage pharmaceutical company committed to the global development and commercialization of cytisinicline for smoking cessation and nicotine dependence, today announced that it has reached agreement with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) on the adequacy and timing of long-term cytisinicline exposure data requirements for a New Drug Application (NDA). During pre-NDA discussions held in the fourth quarter of 2023, the FDA

今日，Viatris和Idorsia联合宣布，两家公司已达成全球研发合作协议，根据该协议，Viatris将获得Idorsia两款3期项目selatogrel和cenerimod的全球独家开发和商业化权利，并可能在未来获得Idorsia其他的创新项目。 Selatogrel是一种速效、可逆、高选择性的P2Y12抑制剂，用于治疗急性心肌梗死（AMI）患者，这些患者具有AMI病史。该药物被设计通过药物递送系统（自动注射器）进行皮下自我给药。这种新颖的自我管理紧急药物有可能在患者发生AMI的早期阶段（即症状出现和首次就医之间的关键时期）保护心肌，从而防止患者过早死亡。 Idorsia正在招募患者参加一项大型国际、随机双盲、安慰剂对照的3期研究SOS-AMI，以评估16 mg selatogrel在患者出现AMI症状时，在标准护理的基础上进行自我治疗时的临床疗效和安全性。Selatogrel获得美国FDA授予快速通道资格，用于疑似AMI的治疗。 Cenerimod则是一种潜在“first-in-class”、高度选择性的S1P1受体调节剂。该药物为一款每日一次的口服片剂，开发用以治疗系统性红斑狼

2024年2月26日，Neomorph宣布与诺和诺德 (“Novo Nordisk”) 签订合作和许可协议，用于发现、开发和商业化多个分子胶降解剂。Neomorph 将领导针对特定靶向药物的发现和临床前活动，诺和诺德获得进一步临床开发和商业化合作项目的独家权利。 根据协议条款，Neomorph 将获得预付款和近期里程碑付款，以及研发资金；还有望获得临床、商业和销售里程碑付款，潜在交易总价值高达14.6亿美元，以及分层特许权使用费。 Neomorph 是一家生物技术公司，通过发现和开发针对“不可成药”靶点的创新药物来解决人类健康的关键问题。 团队由蛋白质降解和分子胶领域的行业领先专家组成，与Dana Farber癌症研究所的蛋白质降解中心保持着重要的紧密联系；2020年12月，Neomorph宣布获得1.09亿美元的A轮融资，以推进专有的靶向蛋白质降解平台和特定项目开发。 目前，公司尚未披露产品进入临床阶段。 本次是诺和诺德首次斥资在蛋白降解领域进行布局。据不完全统计，自2023年以来，在降解剂领域发生超20笔交易；涉及MNC涵盖默沙东、百时美施贵宝（“BMS”）、辉瑞、罗氏

Feb. 26, 2024 -- Bitterroot Bio, a leader in innovative treatments for cardiovascular diseases, and Biotheus, a pioneer in monoclonal and multi-specific antibody design, today announced a multi-year research collaboration agreement. This partnership will explore innovative approaches to modulate the immune system and regulate inflammatory responses, which play key roles in the progression of a wide range of cardiovascular diseases. This collaboration combines Bitterroot Bio's expertise in card

2月27日，和铂医药全资子公司诺纳生物宣布，与Boostimmune签订合作协议，此次合作旨在利用诺纳生物专有的Harbour Mice® H2L2（双重、双轻链）抗体平台开发针对创新靶点的抗体偶联药物（ADCs）。 Harbour Mice®平台可生成双重、双轻链（H2L2）和仅重链（HCAb）形式的全人源单克隆抗体。基于HCAb抗体开发的免疫细胞衔接器（HBICE®）能够实现传统药物联合疗法无法达到的抗肿瘤疗效。Harbour Mice®、HBICE®与单B细胞克隆平台共同组成独特且高效的下一代创新治疗性抗体的研发引擎。 诺纳生物是一家国际化的创新生物技术公司，作为和铂医药全资子公司，致力于前沿技术创新，并为合作伙伴提供涵盖靶点验证和多元化形态药物分子从发现至临床前研发等I to ITM（Idea to IND）完整服务。运用整合创新的技术平台及全球领先的科学家团队，公司提供涵盖抗原制备、动物免疫、单B细胞筛选、抗体开发与工程、成药性评估和药理评估的完整抗体发现解决方案。 Boostimmune 是一家生物技术公司，致力于开发首创（first-in-class）抗体疗法以解决未满足

迈威生物 (688062.SH)，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的靶向 Nectin-4 ADC 创新药（研发代号：9MW2821）获美国食品药品监督管理局 (FDA) 授予快速通道认定 (Fast Track Designation, FTD) 用于治疗晚期、复发或转移性食管鳞癌（for advanced, recurrent, or metastatic esophageal squamous cell carcinoma，以下简称 “ESCC”）。 在食管癌适应症，截至 2024 年 2 月 20 日，9MW2821 在 II 期临床 1.25mg/kg 剂量组下，单药治疗并完成至少一次肿评的 30 例晚期食管癌患者的 ORR 和 DCR 分别为 30% 和 73.3%，其中 28 例接受过化疗及免疫治疗，该项研究仍在继续入组和评估。9MW2821 是全球首款针对食管癌适应症披露临床有效性数据的靶向 Nectin-4 的治疗药物。 9MW2821 为靶向 Nectin-4 的定点偶联 ADC 新药，为公司利用 ADC 药物开发平台联合自动化高通量杂交瘤抗体分

Immunocore announces clinical trial collaboration and supply agreement with Bristol Myers Squibb to evaluate IMC-F106C (PRAME HLA-A02) in combination with nivolumab in its registrational Phase 3 first-line advanced cutaneous melanoma trial IMC-F106C is Immunocore’s first-in-class bispecific TCR ImmTAC candidate targeting PRAME HLA-A02; nivolumab is manufactured by Bristol Myers Squibb The clinical trial collaboration relates to Immunocore’s PRISM-MEL-301 registrational Phase 3 clinical trial in