April 30, 2024 -- Beacon Biosignals, the leader in at-home EEG and computational neurodiagnostics, announced a collaboration with Takeda to conduct at-home sleep monitoring to support clinical trials for sleep disorders leveraging Beacon’s neurophysiology platform, including the FDA-cleared Dreem 3S EEG headband, AI-powered analytics, and clinico-EEG database. Understanding the importance of sleep-related disturbances is critical to improving the diagnostic journey of sleep disorders such as n

2024年4月29日，Repertoire Immune Medicines宣布与百时美施贵宝达成合作协议，开发针对3种自免疾病的“耐受疫苗”，百时美施贵宝支付6500万美元预付款，最高18亿美元里程碑金额，以及一定比例的销售分成。 Repertoire将利用其TCR表位发现平台DECODE，和LNP递送技术来开发自免疾病的耐受疫苗。 通过DECODE技术平台确定TCR表位以后，通过LNP递送编码相应表位的mRNA来治疗自免疾病。 Repertoire已经在开发针对一型糖尿病、多发性硬化症等自免疾病的耐受疫苗。 Repertoire由Flagship孵化，2020年由其孵化的两家公司Torque Therapeutics和Cogen Immune Medicines合并而来。目前自免疾病药物开发，多从细胞因子或免疫细胞的调节角度入手。Repertoire的思路则是从引起自免反应的T细胞表位入手，用类似于过敏原脱敏的方式来治疗自免疾病，理论上更具有特异性。不过显而易见，这种治疗方式也存在极大的挑战，过敏疾病本质上可以看做一种特异性极强（过敏原高度特异）的自免疾病，而一般的自免疾病实际上是

4月26日消息，圣诺医药子公司RNAimmune（达冕生物）宣布与华兰生物达成战略合作，旨在推动针对呼吸道合胞病毒（RSV）的mRNA疫苗RV-1770在中国的临床开发和商业化。通过这项合作，达冕生物将获得来自华兰生物的预付款、里程碑付款和销售提成，华兰生物将负责RV-1770在中国的临床研究、产业化和商业化拓展。 RSV病毒是常见的呼吸道感染病原体，具有高度传染性，在婴幼儿、免疫缺陷人群及老年人群中高发，并且带来严重的疾病负担。目前，全球范围有两款RSV疫苗获批上市，两者均为重组蛋白疫苗，尚未有RSV mRNA疫苗获批上市。 达冕生物是一家临床阶段生物技术公司，致力于开发mRNA疫苗和治疗药物以应对传染性疾病、癌症和其他重大健康挑战。达冕生物的产品线包括针对RSV、流感和疱疹病毒等传染性疾病的疫苗，针对KRAS和NY-ESO-1等的癌症疫苗，以及针对PD-L1等靶点的mRNA编码抗体项目等。 根据达冕生物新闻稿介绍，RV-1770是一款包含专有脂质纳米颗粒制剂配方的mRNA疫苗，专门用于预防成年人RSV病毒感染。这款创新型RSV mRNA疫苗采用了近期分离出的RSV临床毒株序列，并应

共同推进RSV mRNA疫苗（RV-770）在中国的临床开发和商业化 2024年4月26日 -- Sirnaomics Ltd.（股份代号：2257.HK)（"本公司"，连同其附属公司，统称"Sirnaomics""圣诺医药"或"本集团"）是一家行业领先的专注于研发及创制RNA药物的生物制药公司，宣布其非控股子公司RNAimmune, Inc.（"达冕生物"），包括设于美国马里兰州德国城的全球总部及设在广州国际生物岛的达冕疫苗（广州）有限公司，一家专注于信使核糖核酸（mRNA）疫苗和治疗的领先生物技术公司，并作为国家生物药技术创新中心核酸药物"揭榜挂帅"技术攻关重点项目获得企业；与华兰生物疫苗股份有限公司（"华兰生物"），一家知名的中国生物制品企业（股票代码：301207），达成战略合作。这一合作旨在推动针对呼吸道合胞病毒(RSV)的mRNA疫苗RV-1770在中国的临床开发和商业化。 RV-1770 是一款包含专有脂质纳米颗粒制剂配方的mRNA疫苗，专门用于预防成年人RSV病毒感染。这款创新型RSV mRNA疫苗，采用了近期分离出的RSV临床毒株序列，并应用独特AI增强序列的骨架设计

Endeavor BioMedicines今天宣布成功完成了1.325亿美元的C轮融资。获得的资金将用于推动其主打在研疗法ENV-101的临床开发，这款小分子疗法旨在治疗特发性肺纤维化（IPF）和进行性肺纤维化（PPF）。此外，这笔资金还将支持ENV-501的临床概念验证研究，ENV-501是一种针对人表皮生长因子3（HER3）阳性实体瘤的抗体偶联药物（ADC）。 本轮融资由Matrix Capital Management旗下的AyurMaya领投。新投资者包括Fidelity Management & Research Company、Invus、SymBiosis、Velosity Capital和Woodline Partners。现有投资者包括abrdn管理的基金、Ally Bridge Group、Avidity Partners、Eckuity Capital、Longitude Capital、Omega Funds、Perceptive Advisors、Piper Heartland Healthcare Capital、Silver Arch Bio和T. Row

GSK has selected the first two programs to advance following achievement of target validation, marking transition to next phase of research collaboration; programs utilize Wave’s next generation GalNAc-siRNA format with potential for best-in-class potency and durability GSK collaboration continues to span all Wave modalities, including RNA editing, with target validation ongoing in multiple therapy areas Wave is on track to initiate a clinical trial of its wholly owned INHBE program for obesity

此合作凸显了赭石生医独特且以人为核心的药物发现技术，并结合其深度基因组表现型分析、RNA合成和人体器官灌注模型，针对未有完善治疗方法的肝病，加速开发创新治疗靶点。 在这项多年期合作项目中，两家公司将联手研究多个治疗靶点。 2024年4月23日，勃林格殷格翰宣布与赭石生医（Ochre Bio ）建立合作伙伴关系，将共同专注于发现和开发针对慢性肝病（CLDs）（如代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH））的新型同类首创再生疗法。 作为慢性肝病药物开发领域的先驱者，赭石生医将利用其专利药物发现平台，将机器学习与人类大数据相结合，加上先进的成像和深度基因组表现型分析、自有的RNA化学研究以及应用专利的体外人体器官灌注模型的独家技术，可促进对多个治疗慢性肝病的创新再生靶点的鉴定、表征分析和验证。 此次合作是勃林格殷格翰致力于改善患有相互关联的心血管、肾脏和代谢疾病（CRM）（包括 MASH 肝硬化）患者生活承诺的一部分。合作计划主要利用赭石生医的独特人类数据库和疾病模型，以加速开发和验证新型肝病靶点。 随着慢性肝病病程逐渐恶化，肝脏的自然再生与修复能力会减弱，进而导致肝衰竭或肝癌等严重并发症[1]

日前，BioArctic宣布和卫材（Eisai）就在研项目BAN2802达成研究评估协议。BAN2802是一种将BioArctic专有穿越血脑屏障技术与未公开的阿尔茨海默病（AD）候选药物相结合的潜在AD新疗法。当合作结束时，卫材将评估相关数据，并决定是否选择行使许可权开发BAN2802用于治疗AD。 BioArctic和Eisai的合作可以追溯到2005年，当时双方在开发和商业化阿尔茨海默病治疗药物方面展开合作。此次合作促成了Leqembi（lecanemab）的诞生，这是20年来首款经美国FDA完全批准用以治疗AD的药物，可以减缓早期阿尔茨海默病的进展。新的合作将基于两家公司在阿尔茨海默病领域的共同知识，以评估可能成为下一代改良AD疗法的项目。该研究评估计划的费用将由双方共同分担。 根据BioArctic官网，除了Leqembi，该公司针对阿尔茨海默病的项目组合中还有5款具有不同作用机制的新抗体有望减缓或阻止疾病进展，这些项目目前均处于临床前研究阶段。例如，AD1503项目是一种靶向较短、截短形式的淀粉样β蛋白的抗体项目，这种蛋白在疾病早期出现，具有明显的聚集和产生有害形式的能力，

April 18, 2024 -- ABVC BioPharma, Inc. (NASDAQ: ABVC) ("Company"), a clinical-stage biopharmaceutical company developing therapeutic solutions in ophthalmology, CNS (central nervous systems), and Oncology/Hematology, announced today that the Company's subsidiary AiBtl BioPharma Inc. acquired TT Life Company, an established player in the precision medicine industry. The acquisition includes Malaysian Import Trading Company, Direct Sales Company, and Taiwanese Direct Sales Company, which are esti

2024年4月18日，礼来、再生元在Clinicaltrials.gov网站上注册了替尔泊肽+瘦素受体（LEPR）抗体Mibavademab联合治疗肥胖的二期临床试验。 该二期临床计划入组360例肥胖患者，与替尔泊肽单药治疗对照。 一期临床中，Mibavademab对于瘦素水平低的人群有很好的减重效果，对于瘦素水平高的人群则没有减重效果。 对1例患有非典型部分脂肪萎缩、瘦素浓度不可检测、1型糖尿病、高三酸甘油酯血症和胰腺炎的患者中，Mibavademab的治疗将甘油三酯水平降低了6倍，体重降低了5.7%。 减重市场的火爆引发众多药企和生物技术公司纷纷投身该领域，新靶点探索已然成为重要的方向之一，再生元结合基因药物中心发现了大量潜在新靶点，包括多个减重降脂等相关靶点（GPR75、INHBE等）。此次研究以礼来为主，探索LEPR抗体能否为替尔泊肽带来额外的减重增效。 内容来源于网络，如有侵权，请联系删除。