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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2024-01-18 |
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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2018-12-21 |
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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2016-03-23 |
非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)儿童和成人受试者中评估依库珠单抗的疗效、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的前瞻性、单臂、多中心研究
一项在中国未接受补体抑制剂治疗的非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)儿童和成人受试者中评估依库珠单抗的疗效、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的前瞻性、单臂、多中心研究
一项在中国首次接受补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)成人受试者中评估依库珠单抗的疗效、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的开放性多中心研究
主要目的:评估依库珠单抗在PNH受试者中的疗效
次要目的:①评估依库珠单抗在PNH受试者中的安全性和耐受性;②描述依库珠单抗在PNH受试者中的药代动力学特征;③描述依库珠单抗在PNH受试者中的药效学特征;④描述依库珠单抗在PNH受试者中的免疫原性特征;
其他次要目的:①通过其他指标评价依库珠单抗在PNH受试者中的疗效;②通过其他安全性指标描述依库珠单抗在PNH受试者中的安全性特征
100 项与 Alexion Europe SAS 相关的临床结果
0 项与 Alexion Europe SAS 相关的专利(医药)
100 项与 Alexion Europe SAS 相关的药物交易
100 项与 Alexion Europe SAS 相关的转化医学