2023年10月31日，复宏汉霖宣布，公司自主研发的创新抗PD-1单抗H药——汉斯状（通用名：斯鲁利单抗注射液）联合化疗一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌（nsNSCLC）的3期ASTRUM-002研究已成功达到预设的无进展生存期（PFS）主要研究终点。

2023年10月31日，诺华宣布FDA已批准司库奇尤单抗（secukinumab，商品名：Cosentyx）上市，用于治疗活动性中重度化脓性汗腺炎(HS)成人患者，这些患者对常规全身性HS疗法反应不足。

2023年10月31日，Deciphera Pharmaceutical宣布其在研药品vimseltinib在治疗腱鞘巨细胞瘤（TGCT）患者的MOTION关键3期试验的积极顶线结果。

2023年10月30日，辉瑞公司宣布，PD-L1单抗舒格利单抗的第3个适应症获国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准，单药用于治疗复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（R/R ENKTL）成人患者。

2023年10月31日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，安科生物的注射用曲妥珠单抗生物类似药上市申请已获得批准。

10月31日，CDE官网显示，礼来阿尔茨海默病新药donanemab的上市申请已获受理，此前NMPA已授予Donanemab治疗阿尔茨海默病突破性治疗药物认定。

近日，复宏汉霖宣布授权Intas Pharmaceuticals Limited在欧洲和印度对其药品汉斯状®，包括ES-SCLC等症状进行独家开发和商业化。

近日，Apellis Pharmaceuticals宣布，《柳叶刀》杂志发表了评估Syfovre（pegcetacoplan）治疗继发于年龄相关性黄斑变性（AMD）的地图样萎缩（GA）的3期OAKS和DERBY研究的24个月积极结果。

2023年10 月 30 日，信达生物宣布，GLP-1R/GCGR 双重激动剂玛仕度肽 (研发代号：IBI362）高剂量 9 mg 在中国肥胖受试者中的 II 期临床研究（ClinicalTrials.gov, NCT04904913）继 24 周主要研究终点达成后，完成 48 周治疗期。

近日，礼来（Eli Lilly and Company）公布了其在研IL-13抑制剂lebrikizumab在中重度特应性皮炎患者中的长期疗效。

2023年10月27日，和誉医药宣布，其自主研发的新一代EGFR Exon20ins抑制剂ABSK112临床试验申请获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，即将开展针对非小细胞肺癌（NSCLC）的中国首次人体1期临床试验。

2023年10月26日，康抗生物（KangaBio）宣布其自主研发的 “注射用肿瘤特异性重组IL-12 Fc融合蛋白”（管线代号：KGX101）的临床试验申请（IND）,已获得美国FDA的正式批准。