塞利尼索（selinexor）由Karyopharm Therapeutics研发，是全球第一款获批的核输出抑制剂（SINE），通过结合并抑制核输出蛋白XPO1发挥作用，导致肿瘤抑制蛋白在细胞核内积累。

forimtamig(RG6234)是罗氏开发的一款可同时靶向GPRC5D/CD3的双特异性抗体，正在海外开展治疗多发性骨髓瘤的1期临床试验。

JK07（中国项目代码：SAL007）是信立泰自主研发、具有全球知识产权的NRG-1融合抗体药物，是心衰领域首个进入临床开发阶段的选择性ErbB4激动剂。

Imsidolimab是AnaptysBio开发的一种靶向IL-36R的IgG4单克隆抗体，可结合IL-36R并抑制其介导的信号通路。

Capivasertib 是一种新型、高效、选择性 ATP 竞争性泛 Akt 激酶抑制剂，在三种亚型 AKT1、AKT2 和 AKT3 中具有相似的活性。

新元素医药产品ABP-671是肾脏尿酸转运蛋白1(URAT1)的抑制剂，ABP-671通过减少尿酸的重吸收，增加其在尿液中的排泄，从而降低痛风或高尿酸血症患者的血尿酸水平。

crinecerfont是Neurocrine Biosciences公司开发的一种研究性口服、非甾体、选择性促肾上腺皮质激素释放因子1型（CRF1）受体拮抗剂.。

双利司他（BEBT-908）是必贝特医药开发的一种靶向PI3K/HDAC的全球首个（First-in-Class）小分子双靶点抑制剂，选择性抑制具有协同作用的蛋白激酶靶点PI3K和表观遗传调控靶点HDAC。

氯马昔巴特口服溶液（迈芮倍）是Mirum Pharmaceuticals公司开发的一种口服、每日一次的回肠胆汁酸转运蛋白（IBAT）抑制剂，它可以阻断胆汁酸肠肝循环，降低肝内和血清中的胆汁酸水平，减少由此介导的肝脏损伤，缓解瘙痒。

JSKN003是康宁杰瑞自主研发一款基于HER2靶点的双抗偶联药物。JSKN003利用精准控制的糖基结构，通过酶催化和点击化学，形成稳定的ADC药物。

Rocatinlimab（KHK4083）是一种抗OX40单克隆抗体，可抑制和减少表达OX40的活化T细胞的数量。它是一种人类非岩藻糖基化形式的IgG1抗体，可诱导抗体依赖性细胞毒性，从而具有靶向致病细胞的能力。

TOFIDENCE（BAT1806/BIIB800）是一种靶向白介素-6 受体（IL-6R）的重组人源化单克隆抗体，能特异性结合可溶性及膜结合 IL-6 受体（sIL-6R 和 mIL-6R），并抑制由sIL-6R 或 mIL-6R 引发的信号传导，从而减轻全身性炎症反应。