Penpulimab

（点击图片 查看详情） 摘要：目的:通过分析近5年粤港澳大湾区药品注册申报情况，了解区域内药品研发注册申报现状，为促进粤港澳大湾区药品创新发展和成果转化提供参考。方法:通过调研公开信息，对粤港澳大湾区2018—2022年药品注册申请进行数据处理和统计分析，分析要点包括药品类型、注册类别、创新药申请现状、加快上市程序以及重点治疗领域等方面。结果:2018—2022年粤港澳大湾区药品注册共申请3 496件，注册申请审结量共3 023件，药品类型以化学药为主，中药和生物制品的申报热度持续增加；注册申请类型以补充申请为主，抗肿瘤药物为最热门领域，批准的新药临床试验申请在罕见病、遗传病、衰老相关性疾病以及代谢病领域的数量显著增加；同时本文分析了大湾区创新药注册申请和获批情况，其中生物制品创新药获批上市的品种占总批准量的40%。结论:近5年来大湾区在多重政策利好优势加持下，药品的注册申报量和获批量均获得显著提升；通过梳理大湾区药品注册申请受理总体情况和各地市注册申请情况，了解大湾区的申报趋势和特点；同时为大力支持区域内重点品种的研发工作，梳理了区域内纳入药品加快上市注册程序的品种。随着我国国家药品监督管理局药品审评检查大湾区分中心常态化运行，将进一步促进粤港澳大湾区生物医药产业高质量、一体化、国际化发展。 粤港澳大湾区(Guangdong-Hong Kong-Macao Greater Bay Area)由广东省广州市、深圳市、珠海市、佛山市、惠州市、东莞市、中山市、江门市、肇庆市9个珠三角城市与中国香港地区和中国澳门地区2个特别行政区组成，目标是打造一流大湾区和世界级城市集群，建设全球科技创新高地和新兴产业重要策源地，引领粤港澳大湾区深度参与国际合作[1]。粤港澳大湾区是我国生物医药产业聚集的重要区域，其产业基础完备，实力领先，兼具先行先试的改革开放窗口优势和辐射全球的国际化区位优势。 为鼓励和支持大湾区生物医药产业发展，我国不断强化区域内审评技术支撑能力建设，国家药品监督管理局分别与广东省政府、深圳市政府签署审评检查分中心共建合作协议。2020年12月，国家药品监督管理局药品审评检查大湾区分中心、医疗器械技术审评检查大湾区分中心正式成立[2],有力地支持了大湾区药品审评检查工作。 本文主要分析了2018—2022年粤港澳大湾区药品注册申报数据[3,4],从注册申请受理总体情况、审结情况和加快上市注册程序[5]的角度对大湾区的申报趋势、申报特点等进行汇总分析。1 粤港澳大湾区药品注册申请受理总体情况 2018年1月1日—2022年12月31日，大湾区分中心受理药品注册申请共3 496件，其中中药224件，化学药2 748件，生物制品524件；注册品种以化学药为主，占78.60%;截至2022年底，还有494件注册申请正在审评审批中。从申报年份分析，申请数量从2018年的466件上升至2021年的924件，2022年受外部环境影响略有回落至823件，总体发展平稳，见图1。 不容错过｜M4格式申报资料撰写重难点、常见问题解析与新版GMP核查 1.1 大湾区各药品注册类型申请情况 从注册类型分析，大湾区新药临床试验申请(investigational new drug, IND)共782件，新药上市许可申请(new drug application, NDA)89件，同名同方药、仿制药、生物类似药上市许可申请(abbrevitive new drug application, ANDA)673件，补充申请1513件，进口再注册122件，其他申请317件(包括一次性进口、复审、进口分包装)。2018—2022年大湾区各类别药品注册申请受理量见图2。在申请的782件IND中，各药品在2018—2022年的申请趋势见图3。申请的89件NDA中，各药品在2018—2022年的申请趋势见图4。 1.2 大湾区创新药注册申请情况 截至2022年底，大湾区创新药[现行《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局令第27号)注册分类中药、化学药、生物制品1类和原《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)注册分类中药1～6类、化学药1.1类、生物制品1类受理的药品]注册申请683件，以药品类型统计，创新中药14件(13个品种),创新化学药415件(169个品种),创新生物制品254件(122个品种)。2018—2022年创新药注册申请量见图5。以注册申请类别统计，IND有586件(278个品种)。2018—2022年创新药IND申请量见图6。 2018—2022年创新药NDA申请共有14件(12个品种),其中中药3件(3个品种，分别是虎贞清风胶囊、脑伤乐生颗粒、太子神悦胶囊),化学药5件(5个品种，分别是磷酸依米他韦胶囊、西格列他钠片、奥瑞巴替尼片、巴替非班注射液、羧胺三唑软胶囊),生物制品6件(4个品种，分别是赛帕利单抗注射液、派安普利单抗注射液、凯得宁单抗注射液、首克注利单抗注射液)。 1.3 大湾区各地市药品注册申请情况 从各地市申请件数看，大湾区药品研发大致可分为3个梯队：广州市、深圳市为第1梯队，申请件数分别为1172和1033件，两地占比之和超过60%;珠海市、东莞市、中山市为第2梯队，注册申请件数均约为400件，各自占比约10%;大湾区其他地市为第3梯队，目前占比均在3%以下。中国香港地区总注册申请数量和IND数量分别为166件和17件，中国澳门地区尚无递交申请。2 粤港澳大湾区药品注册申请审结情况2.1 总体情况 2018—2022年大湾区药品注册申请审结量共 3023 件，其中中药219件(134个品种)、化学药 2312 件(858个品种)、生物制品492件(214个品种)。 2.2 批准/建议批准情况[6] 截至2022年底，批准IND为671件，建议批准NDA为45件，建议批准ANDA为319件；批准一致性评价申请245件。各类别注册申请批准/建议批准情况见表1。 2.2.1 中药批准情况 大湾区中医药文化底蕴深厚，岭南地区中药文化深入人心，中医药的发展氛围与应用基础较好。良好的文化优势可以转化为显著的市场优势，据统计，广东省中药消费市场在全国排名第1;在中国中药企业百强榜中，大湾区有11家企业入榜，数量位居全国之首。大湾区中药企业规模不断提升，逐步形成以大企业集团为主导，各类型企业优势互补、协同联动的产业格局，如广药集团、华润三九集团、中智药业集团等。在中药创新品类中，一方制药公司的中药配方颗粒、中智药业集团的中药破壁饮片也在全国占据领先地位。 近5年在批准的9件中药IND中，呼吸系统疾病药物3件，妇科疾病药物2件，五官科疾病药物2件，占中药IND批准量的77.78%;建议批准的2件中药NDA分别是神经系统疾病和骨科疾病药物。中药IND适应证分布量见图7。 2.2.2 化学药批准情况 经过多年发展，粤港澳大湾区拥有一批国内外知名的化学制剂生产企业和品种，如广州白云山医药集团、丽珠医药集团、深圳信立泰药业股份有限公司、联邦制药国际控股有限公司、东阳光药业股份有限公司、健康元药业集团等头部制药企业。在批准的439件化学药IND中，抗肿瘤、神经系统、风湿性疾病及免疫、抗感染、皮肤及五官科、内分泌系统药物较多，占全部化学药IND批准量的71.75%;16件建议批准的化学药NDA中，消化系统药物和抗肿瘤药物较多，占全部化学药NDA批准量的50%。化学药IND和NDA适应证分布量见图8和图9。 2.2.3 生物制品批准情况 大湾区生物制品产业以深圳市(坪山区)和广州市(黄浦区及南沙区)为主，拥有丽珠医药集团、康方生物医药有限公司、百奥泰生物制药股份有限公司、深圳康泰生物制品股份有限公司、深圳普瑞金生物药业股份有限公司、安济盛生物医药技术(广州)有限公司等生物制品创新型企业，技术水平在国内处于领跑或并跑地位，在单抗及类似物、融合蛋白、疫苗、细胞治疗等方面有较强的研发创新能力。近5年在223件建议批准的生物制品IND中，抗肿瘤药物、内分泌系统药物、风湿性疾病及免疫药物较多，占全部生物制品IND批准量的80.72%;27件建议批准生物制品NDA中，抗肿瘤药物、血液系统疾病药物、内分泌系统药物较多，占全部生物制品NDA批准量的74.07%。生物制品IND和NDA适应证分布量见图10和图11。 2.3 创新药注册申请审结情况 对于大湾区创新药批准情况，近5年有3个中药创新药获批上市(虎贞清风胶囊、太子神悦胶囊、化湿败毒颗粒),3个化学药创新药获批(磷酸依米他韦胶囊、西格列他钠片、奥瑞巴替尼片)以及3个1类生物制品获批(赛帕利、派安普利、凯得宁单抗注射液);全国近5年共批准109个创新药品种上市，大湾区创新药产品数量占全国的8%。随着药品审评审批制度改革的不断深化、三地融合发展的持续推动以及大湾区分中心在区域内作用的进一步发挥，相信港澳企业在内地研发和申报的积极性将会增强，区域内生物医药创新活力将得到进一步提升。2018—2022年创新药NDA批准情况见表2。 3 粤港澳大湾区药品加快上市注册程序 大湾区分中心大力支持区域内重点品种的研发工作，本文梳理了区域内纳入药品加快上市注册程序的品种。目前有5个品种纳入突破性治疗药物程序，有3个品种已经进入Ⅲ期临床试验；纳入优先审评审批程序的品种有42个；纳入特别审批程序的品种有11个，其中6个品种已经获得了IND批准，其余5个品种正处于审评审批过程中。3.1 突破性治疗药物程序[9] 截至2022年12月31日，有5件(4个品种)注册申请纳入突破性治疗药物程序，覆盖了弥漫性大B细胞淋巴瘤、全身型重症肌无力、破伤风、非小细胞肺癌等适应证。2018—2022年突破性治疗药物程序纳入情况见表3。 3.2 附条件批准程序[10-11] 此部分未公开。3.3 优先审评审批程序[12] 截至2022年底共有78件(41个品种)注册申请纳入优先审评审批程序。在《药品注册管理办法》发布前，以“同生产线国外已上市申请国内上市”申请的药品有34件，其中化学药3类5件(3个品种)和化学药4类29件；1件在审评审批中，3件未被批准，30件批准生产。以“创新药”申请的2件分别为化学药1类和化学药2.4类，审评结论都为批准生产。以“按一致性评价标准仿制药申请”的4件分别为化学药4类和化学药5.2类(进口),审评结论都是批准生产。以“罕见病”申请的共6件，分别为化学药3类和化学药5.2类，其中1件未被批准，其他5件为批准生产。以“专利到期前申请”2件，都为化学药3类，审评结论都为批准生产。以“欧美同步申请”7件(3个品种),都为化学药4类(抗感染药),审评结论都为批准生产。以“重大专项或重点研发计划”申请1件，为阿达木单抗注射剂，注册分类为治疗用生物制品2类，审评结论为批准生产。 在《药品注册管理办法》发布后，以“疾病预防、控制急需的疫苗和创新疫苗”申请共1件，为四价流感病毒裂解疫苗，注册分类为预防用生物制品3.2类，审评结论为批准生产。以“符合附条件批准的药品”申请共7件(5个品种),分别为1件化学药1类、1件化学药2.4类(在审评审批中)、1件治疗用生物制品1类、1件治疗用生物制品2.2类、3件治疗用生物制品3.1类(批准进口),其余都为批准。以“纳入突破性治疗药物程序”1件，为化学药2.4类(奥雷巴替尼片),在审评审批中。暂时不明的有13件(3个品种),都为化学药5.1类，5件批准进口，其余都在审评审批中(补充任务审评中)。2018—2022年通过优先审评建议批准的药品注册申报量见表4。 3.4 纳入特别审批程序 2018—2022年共审结了17件药物(11个品种)纳入特别审批程序的注册申请，其中批准共5件，分别是批准临床试验的MAX-40279-01胶囊(广州再极医药科技有限公司)2件、批准临床试验的TG02胶囊[兆科(广州)肿瘤药物有限公司]2件、批准临床试验的硫酸益母草碱片(珠海横琴新区中珠正泰医疗管理有限公司)1件。4 总结和展望 近年来粤港澳大湾区生物医药产业在创新药引领的浪潮中不断向纵深发展，产业规模不断壮大，产业体系日趋完善，集聚效应日益显现，国际化程度稳步提升[13,14,15,16]。随着药品审评审批制度持续深化改革[17],大湾区在多重政策利好优势加持下，2018—2022年药品注册申报数量和获批数量均获得显著提升，化学药注册申报稳居中心位置，生物制品申报蓬勃发展。近5年大湾区新药研发领域拓宽，批准的 IND 在罕见病、遗传病、衰老相关性疾病以及代谢病领域的数量显著增加，四大加快上市注册程序让国内患者更快用上了新药、好药。 然而粤港澳大湾区生物医药产业发展面临某些结构性问题，与长三角、京津冀等地区相比，某些维度还存在一定的提升空间，如大湾区内生物医药科技领军人才和创新科技力量不足、龙头企业数量不足、产业生态建设水平不高、产业链有待进一步完善等。 未来，随着国家鼓励药物研发创新制度不断深入以及大湾区医药投资研发环境持续向好，都将赋能大湾区医药产业高质量发展，使其处于全国领先水平。随着大湾区监管融合加速、政策协同提升，亦将促进粤港澳大湾区生物医药产业高质量、一体化、国际化发展，提高大湾区生物医药产业在全球的竞争力和影响力。 （点击图片 查看详情） ------------THE END------------ 内容来源：中国新药杂志 2024年 第33卷 第12期 点击查看：投稿获丰厚稿费（24年6月起执行） 关注药研 一路同行 药研论坛：始终把为药品研发一线人员提供高质量、高性价比培训为第一宗旨。自2017年成立以来，累计举办90余期药品研发、注册领域研讨班。据统计，中国医药工业百强企业和研发百强企业均超过90%参加过药研收费类培训。截至2023年底，包括上海强生、辉瑞、阿斯利康、山德士、日本大冢、大鹏、卫材、小林制药、扬子江、恒瑞、正大天晴、东阳光、科伦、中科院等在内的2800余家企事业单位参加过药研线下收费培训，得到业界普遍认可与好评！药研学院：已同众多企业合作超百期直播课，全网观看突破100万+，药研直播课聚焦药品研发相关主题，平均观看人数行业领先。药研自媒体矩阵20万+：目前药研公众号研发领域关注用户约10万人！双直播平台10万人，微信社群5万人，其中制药企业和研发机构关注量5000+。商务合作：15911172616

从抗击各种疾病的新药问世，到对罕见病治疗方法的不断探索，药品研发不仅为人类的健康带来了福音，也极大地丰富了生命科学的研究领域。全球范围内，药品研发的热度不断升温，而中国作为世界第二大经济体，在药品研发领域也展现出强大的实力和潜力，一份专注于药物研发分析的《全球及中国药品研发热度地图》（下文简称《药品研发地图》）应运而生。 本文将基于《药品研发地图》及米内网全球药物研发库的统计数据，聚焦全球及中国药品研发的最新动态和趋势，帮助读者深入了解药品研发的热点领域、关键技术、重要企业......更多精彩内容和核心数据将在2024米思会上以展板形式呈现，干货满满，敬请期待！ 新药研发TOP20“大比拼”，企业、适应症、靶点...... 米内网全球药物研发数据库显示，新药TOP20适应症方面，全球竞争格局中以炎症性疾病、疼痛、阿尔茨海默病、乳腺癌等疾病为主，其相关药物均超过2000个（统计范围自药物发现阶段至已上市阶段，下同）。目前已上市品种数最多的适应症为非胰岛素依赖型糖尿病，有164个；提交上市申请品种数最多的适应症为疼痛，有32个。 而国内竞争格局中，转移性非小细胞肺癌、非胰岛素依赖型糖尿病、非小细胞肺癌、乳腺癌、转移性乳腺癌等位居前五，相关药物均超过300个。目前已上市品种数最多的适应症为非胰岛素依赖型糖尿病和乙型肝炎病毒感染，均有62个；提交上市申请品种数超过10个的适应症有4个，包括转移性非小细胞肺癌、非胰岛素依赖型糖尿病、转移性乳腺癌以及类风湿性关节炎。 全球新药TOP20适应症/品种格局（单位：个） 中国新药TOP20适应症/品种格局（单位：个） 新药TOP20企业方面，在全球竞争格局中，辉瑞、GSK、默沙东、赛诺菲、罗氏等外资厂商遥遥领先，涉及相关药物的数量（含重复计算）均在1000个及以上；而在国内竞争格局中，恒瑞医药、正大制药、国药集团、复星医药和石药集团力压一众外资药企，问鼎榜单前五名，此外，挺进榜单TOP20的国内药企还有先声药业、信达生物、上海医药和百济神州等。 全球新药TOP20企业/项目格局（单位：个） 中国新药TOP20企业/项目格局（单位：个） 新药TOP20靶点格局中，EGFR和HER2是“热门选手”，在全球和中国范围内，涉及的相关药物数量均高居第一位和第二位。此外，PD-L1、CD19、PD-1、GLP-1、CD3、TNF等热门靶点均凭借过百个相关药物踏入榜单前十之列。 阿兹海默症、疼痛、NASH......全球热点适应症“全剖析” 有效选择少、市场潜力大、关注度高等关键指标，是划分全球热点适应症的重要参考依据。对此，米内网将根据上述三大指标，挑选出部分业内高度关注的适应症进行多维度透视和全方位剖析。 比如，阿兹海默症目前有超过2000款药物在研，其中超过1600款药物处于临床前或药物发现阶段，已获批上市的药物约有37款，但疗效大多不太理想。作为“新晋”明星产品，卫材的仑卡奈单抗于2023年1月获FDA咨询委员会全票支持通过、批准上市，并于2023年9月、2024年1月先后登陆日本和中国市场。 阿兹海默症各研发阶段品种格局（单位：个） 疼痛目前有超过2000款药物在研，其中有156款药物获批上市，已提交上市申请的药物有32款，处于Ⅲ期临床的药物有98款。从TOP20靶点上看，OPRM1、OPR、COX、COX2涉及相关药物均超过100个，已上市的药品分别达50个、21个、37个和20个，其合计上市药品数占疼痛适应症已上市药品总数的八成以上。 疼痛TOP20靶点/品种格局（单位：个） 代谢相关脂肪性肝炎(NASH)目前以临床前及药物发现的药物居多，合计超过400款，而已上市的药物及已提交上市申请的药物仅有2款和1款。TOP20企业方面，阿斯利康、勃林格殷格翰、诺华、辉瑞等外资厂商涉及在研药物较多，而众生药业、无锡药明康德药业、上海拓臻生物科技、先为达生物等国内药企也纷纷迈进TOP20之列。 NASH适应症TOP20企业/项目格局（单位：个） 此外，结直肠肿瘤（不含转移性结直肠肿瘤）、年龄相关性黄斑变性、衰老等热门适应症，已获批上市的药物均少于20款，而处于研发阶段的药物均超过百款；从TOP20地区分布情况看，美国、中国、英国、日本、韩国、德国等为在研药物较多、较集中的地区。 “新”、“快”、“缺”等中国“特色”药物靶点“全透视” “中国新”靶点，指的是全球已上市，中国暂未上市，但已有在研发的靶点。据米内网统计，目前国内共有270多个“中国新”靶点，其中处于Ⅲ期临床的“中国新”靶点最多，有74个，占比约为27%。 “中国新”靶点最高研发阶段格局 在“中国新”靶点中，CLDN18.2是最为突出的靶点之一，目前国内该类靶点在研药物有75个，是“中国新”靶点中涉及在研药物最多的靶点。安斯泰来制药的佐妥昔单抗是目前全球唯一获批上市的CLDN18.2靶向药，在国内正处于申报上市在审阶段。 “中国快”靶点指的是：全球未有上市，国内有处于临床研发阶段及以上的靶点，且该靶点在国内药物最高研发阶段全球最先。据米内网统计，国内该类靶点合计223个，其中处于Ⅱ期临床的数量最多，占比达44%。 此外，处于提交上市申请阶段的“中国快”靶点有8个，包括：GNEF、ITGA5/B3、ITGA2B/B3、NRG1、ACAT、Oxyntomodulin ligand、PTEN、Ubiquitin ligase。其中，巴替非班由百奥泰研发，是一款靶向ITGA5/B3的1类新药，用于不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗塞治疗，目前在国内处于报产在审阶段，上市可期。 巴替非班全球研发进度 “中国缺”靶点是指：全球已有研发上市，但中国未有企业布局的靶点。米内网数据显示，目前共有3000余个“中国缺”靶点，其中处于临床前或其更早阶段的合计占比超过五成，处于临床及以上阶段的约有1321个。 值得一提的是，“中国缺”靶点在全球已有布局，是创新药物的摇篮。该类靶点在中国的空窗期可能是创新药企实现“快人一步”的关键时期，研究价值大。 “中国缺”靶点TOP20分布（单位：个） 国产1类新药获批靶点解析，PD-(L)1、EGFR......成热门选手 2023年是国产创新药收获颇丰的一年。伴随兆科药业的索卡佐利单抗、恒瑞医药的阿得贝利单抗、正大天晴药业的派安普利单抗、信达生物的托莱西单抗等1类新药获批上市，PD-1/PD-L1、EGFR、c-Met、ATP4A、PCSK9等相关靶点的表现亦十分亮眼。 米内网数据显示，上述热门靶点目前均涉及不少在研药物，其中，EGFR在全球的在研药物最多，有729个；PD-1/PD-L1在国内在研药物最多，有315个。 部分热门靶点在全球及中国的在研药物数量（单位：个） PD-1/PD-L1为最热门的靶点之一，2023年在国内有3款1类新药获批上市，包括索卡佐利单抗、阿得贝利单抗和派安普利单抗。截至目前，全球已有17款PD-1药物和8款PD-L1药物获批，其中在中国上市的分别有11款和6款。 值得关注的是，目前中国在研的PD-1/PD-L1药物合计超过300个，靶点研发拥挤程度高，其中超过半数的药物仍处于临床前或药物发现阶段，入局的企业需谨慎。 中国在研PD-1/PD-L1药物情况 EGFR是一种跨膜酪氨酸激酶受体，它可促进许多细胞的生长和分化，包括胚胎发育、成年组织的维持和修复、以及癌症细胞的增殖和转移，疗效优势十分突出。 与此同时，EGFR也是一个相当热门的靶点，全球已有36个该靶点相关药物获批上市；在中国开展研究的药物超过200个，其中已上市的有24个（约占9%），提交上市申请的有10个（约占4%），处于Ⅲ期临床的有18个（约占7%），处于Ⅱ期临床的有35个（约占14%），处于Ⅰ期临床的有42个（约占16%）。 全球在研EGFR药物分布（单位：个） c-Met又名肝细胞生长因子受体(HGFR)，能促进细胞增殖、细胞生长、血管生成等。目前，全球已获批上市的c-Met药物有9个，其中4个已在中国获批，分别为克唑替尼、赛沃替尼、伯瑞替尼和谷美替尼。在研c-Met药物中，处于临床前或药物发现早期阶段的占比合计超过五成，提交上市申请的有4个（约占5%），处于Ⅲ期临床的有5个（约占6%）。 ATP4A是一种细胞膜转运蛋白，也是消化系统的一个重要靶点。2023年在国内获批上市的ATP4A靶向1类新药包括安奈拉唑钠肠溶片、盐酸凯普拉生片等，适应症为十二指肠溃疡和反流性食管炎。米内网数据显示，ATP4A靶点在全球有140余个药物处于研发阶段，39个药物已获批上市；在中国有35个开展研究的药物，其中13个已获批上市，4个已提交上市申请在审。 PCSK9是一种由肝脏合成分泌的丝氨酸蛋白酶，可与低密度脂蛋白受体(LDLR)结合，促进细胞内降解以防止其再循环。目前已有4个PCSK9靶向药获批上市，包括安进的依洛尤单抗、赛诺菲的阿利西尤单抗、诺华的英克司兰、信达生物的托莱西单抗；在研新品方面，康方生物的伊努西单抗、君实生物的昂戈瑞西单抗、恒瑞医药的瑞卡西单抗等1类新药均处于申报上市阶段。 结语 通过《全球及中国药品研发热度地图》，米内网希望能为读者提供一个更全面、更深入的药品研发视角。让我们共同期待，在不久的未来，更多颇具临床价值、差异化的创新药面世，为人类的健康事业做出更大的贡献！ 数据来源：CDE官网、米内网数据库等注：数据统计截至2024年4月底 本文为原创稿件，转载请注明来源和作者，否则将追究侵权责任。投稿及报料请发邮件到872470254@qq.com稿件要求详询米内微信首页菜单栏商务及内容合作可联系QQ：412539092 【分享、点赞、在看】点一点不失联哦