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生物医药融资回暖?2家初创公司完成超5亿美元IPO;近3亿美元助力生成式AI药物研发新锐 | 一周融资
2023-09-18
·
创鉴汇
IPO
放射疗法
细胞疗法
免疫疗法
▎
药明康德
内容团队编辑据创鉴汇不完全统计,上周(9月11日至9月17日)全球大健康领域共披露融资事件36起。按照金额划分,亿元及以上融资16起。按照融资轮次划分,除未知轮外,早期融资(B轮以前)17起,中后期融资(B轮及以后)13起。其中,生物制药领域共15家公司获融资。值得一提的是,放射性医药初创公司
RayzeBio
与神经疾病医药公司
Neumora Therapeutics
分别宣布完成总金额达3.11亿美元和2.5亿美元的首次公开募股(IPO)。一些行业媒体表示,这两家新锐公司的上市,可能标志着生物技术领域回暖的迹象。#01
RayzeBio
登陆纳斯达克,募资3.11亿美元关键词:多肽、放射性疗法最新融资:3.11亿美元IPO9月14日,
RayzeBio
宣布登陆纳斯达克,募资3.11亿美元。
RayzeBio
致力于研发放射性药物,通过体外筛选、X射线晶体学、连接子和放射性标记优化,以及体内筛选(分子成像和生物分布分析)等迭代过程,针对临床验证的
癌症
靶点开发多种结合剂。该公司核心管线
RYZ101
是其基于同位素锕225(actinium-225)的放射性配体药物,用于治疗
胃肠胰神经内分泌肿瘤
;RYZ801是靶向
GPC3
的新型多肽药物,可递送同位素锕225,用于治疗
肝细胞癌
。#02
新锐
完成2.73亿美元C轮融资,利用生成式AI颠覆蛋白设计模式关键词:AI药物最新融资:2.73亿美元C轮本轮投资机构:ARCH Venture Partners、阿布扎比投资局(Abu Dhabi Investment Authority)、安进风险投资(Amgen Ventures)、
Flagship Pioneering
、
富达(Fidelity Management & Research Company)
等9月14日,
Generate Biomedicines
宣布完成2.73亿美元C轮融资。
Generate Biomedicines
专注于开发机器学习驱动的生成生物学平台,其专有的生成式平台(generative AI)能够以连续循环的方式生成、构建、测量和学习,可以提高靶标和治疗药物的识别和验证速度。这将提高生成蛋白参与靶标的特异性,减少识别和开发临床候选疗法的时间。
Generate Biomedicines
将该平台扩展到新的模式,包括双特异性分子、酶蛋白、T细胞接合器和细胞疗法的开发,同时实现从头生成的接合剂的结构确认。目前,该公司在抗
肿瘤
、免疫疾病和传染病领域拥有17个管线,其中GB-0669是一种靶向刺突蛋白高度保守区域的单克隆抗体,已经针对SARS-CoV-2启动了首次人体试验。#03
Neumora Therapeutics
完成2.5亿美元IPO关键词:
重度抑郁症
疗法最新融资:2.5亿美元IPO9月14日,
Neumora Therapeutics
宣布完成2.5亿美元IPO。
Neumora Therapeutics
致力于整合数据科学与神经科学,为脑部疾病研发精准药物。该公司具有许多临床前与临床阶段项目,治疗各种
神经系统及精神疾病
。7月,
Neumora Therapeutics
宣布其在研药品
navacaprant
作为单药疗法治疗
重度抑郁症
疗效和安全性的关键性3期临床项目即将启动。公司预计关键试验结果将支持预定于2025年递交的
navacaprant
新药申请。#04
强生
、
赛诺菲
、
BMS
等看好,新锐完成7200万美元B轮扩展融资关键词:黑暗基因组最新融资:7200万美元B轮扩展本轮投资机构:
强生创新(Johnson&Johnson Innovation-JJDC)
、
百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)
、ARCH Ventures、赛诺菲风投(Sanofi Ventures)、Andreessen Horowitz等9月13日,
ROME Therapeutics
宣布完成7200万美元的超额B轮扩展融资,使B轮融资总额达到1.49亿美元。
ROME Therapeutics
公司致力于开发治疗一系列严重疾病(包括
自身免疫性疾病
、
癌症
和神经退行性病变)的新型疗法,其方法是通过阐明黑暗基因组在人类健康和疾病中的作用——黑暗基因组指的是传统基因组研究范畴之外的广阔基因组,包括病毒样重复元件和非编码序列。为了实现这一目标,
ROME
公司利用其数据科学平台构建了一条针对黑暗基因组的疗法研发管线。本次融资所得资金将用于推进其主要候选药物LINE-1逆转录酶抑制剂的临床研究。LINE-1逆转录酶在患病细胞中表达,而在健康细胞中不表达,因此LINE-1逆转录酶抑制剂可以阻断
致病性炎症
,而不影响机体对
感染
的反应。#05加速推进精准医疗创新,新锐完成5500万美元A轮融资关键词:精准疗法最新融资:5500万美元A轮本轮投资机构:Canaan Ventures、Deerfield Management、Droia Ventures、EcoR1Capital、Euclidean Capital9月13日,
Actio Biosciences
宣布完成5500万美元的A轮融资。
Actio Biosciences
是一家生物技术公司,利用新颖的遗传学和精准医疗平台方法,开发针对罕见病和常见病的共同基础生物学的新疗法。
Actio
公司运用其在遗传学、药物发现和数据科学方面的专业知识,努力确定可最大限度降低生物和技术风险的项目,以简化药物开发流程,开发出药效卓越、靶向精准的治疗药物。
Actio
公司的产品管线主要包括一个针对
TRPV4
的项目,
TRPV4
是由该公司平台确定的高价值离子通道靶点。
Actio
公司计划首先评估该项目,以治疗由
TRPV4
突变引起的罕见疾病,包括以
重症肌无力
、
声带麻痹
和
呼吸系统并发症
为特征的
沙尔科-马里-图思病(Charcot-Marie-Tooth disease)
2C型,以及严重
骨病
(如
变形性骨发育不良
)。#06
新锐
完成2500万美元B轮扩展融资,助力突破性疗法迈入3期临床关键词:
心肾疾病
防治药物最新融资:2500万美元B轮扩展本轮投资机构:未透露9月13日,
Renibus Therapeutics
宣布完成其B轮扩展融资,使得该轮融资总额达到7200万美元,所得资金将用于推进
RBT-1
的关键性3期试验,以降低心胸手术后并发症风险。
Renibus Therapeutics
是一家临床阶段的生物制药公司,致力于开发可预防疾病进展、并保护患者免受与
心肾和代谢疾病
相关的器官损伤的产品,从而治疗、改善和延长患者的生命。该公司的主要项目
RBT-1
是一种
Nrf2
、
IL-10
和
铁蛋白(ferritin)
的强效诱导剂,可诱导细胞保护性预适应生物标志物(主要来自
Nrf2
通路)上调,预防心胸手术后的并发症。6月,
RBT-1
获得美国FDA授予的突破性疗法认定,目前正准备进入3期临床研究阶段。读者们请星标⭐创鉴汇,第一时间收到推送免责声明:
药明康德
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药明康德
立场,亦不代表
药明康德
支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。版权说明:本文由
药明康德
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机构
无锡药明康德新药开发股份有限公司
Rayzebio, Inc.
Neumora Therapeutics, Inc.
[+12]
适应症
癌症
胃肠胰神经内分泌肿瘤
肝细胞癌
[+13]
靶点
GPC3
TRPV4
Nrf2
[+2]
药物
RYZ-101
Navacaprant
蔗糖铁/锡原卟啉
标准版
¥
16800
元/账号/年
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