此次披露的GZR18临床研究是一项在中国肥胖/超重患者中开展的随机、双盲、安慰剂对照的多次剂量递增研究,该研究主要评估受试者接受每周(QW)或每两周(Q2W)一次GZR18注射液治疗后的安全性、耐受性、药代动力学和有效性。该研究总共入组36名肥胖受试者,按3:1的比例随机接受1.5 mg至30 mg的GZR18注射液或安慰剂的剂量滴定治疗,总治疗周数35周。 研究结果显示,GZR18注射液在中国肥胖受试者中的减重疗效优于安慰剂。治疗35周后,GZR18 QW组体重较基线的平均变化差值为-16.5 kg(95%CI:-19.9 kg, -13.1 kg);体重与安慰剂组的差值达-18.6%(95%CI:-25.5%, -11.6%)。虽然不是头对头的研究,但与已上市同类产品公布的减重数据相比,GZR18在相似给药周期中的减重效果优于司美格鲁肽和双靶点的替尔泊肽。同时,GZR18 Q2W组体重较基线的平均变化差值为-11.3 kg(95%CI:-15.4 kg, -7.2 kg);与安慰剂组的平均变化差值达-13.5%(95%CI:-21.0%, -6.0%)。 此外,GZR18 QW组体重较基线降低≥5%、10%、15%的受试者比例分别为100.0%、90.0%和80.0%;GZR18 Q2W组体重较基线降低≥5%、10%、15%的受试者比例分别为71.4%、71.4%和42.9%,而安慰剂组无受试者体重降幅达到5%及以上。
安全性方面,GZR18注射液在肥胖受试者中表现出良好的耐受性。在治疗期间最常报告的不良事件(AE)为胃肠道相关不良事件,且全部为轻、中度。这与GLP-1类药物的常见反应一致,且主要发生在剂量递增早期。本研究未发生严重低血糖事件,未发生与试验用药品有关的严重不良事件。 甘李药业同时宣布,一项在中国成年肥胖/超重受试者中评价GZR18注射液疗效和安全性的多中心、安慰剂对照,随机,双盲,30周的Ⅱ期临床研究正在进行中。该研究入组338名超重或肥胖成年人,探索更宽的剂量范围和给药频率。目前,该研究所有受试者均已出组,初步研究数据进一步验证了Ib/IIa的研究结果,特别是双周给药取得了积极的效果。 “我们对GZR18项目迄今为止的临床结果感到非常兴奋。”甘李药业董事长甘忠如博士表示,“我们独特的分子设计能够延缓药物起效时间,减弱峰值效应,从而提高药物耐受性,达到平稳且持续渐进减轻体重的效果。并且GZR18作用时间更长,可每两周给药一次。同时,我们希望GZR18的临床结果能为揭示不同靶点的肠促胰素(Incretins)、胰高血糖素(Glucagon)等的作用机理提供更多的证据支持。” GZR101是甘李药业自主研发的一种新型双胰岛素复方制剂,由长效胰岛素GZR33和速效胰岛素门冬胰岛素组成。与传统的预混胰岛素制剂不同,GZR101中基础胰岛素组分(GZR33)的降糖作用持续时间可达72小时,经多次注射达到稳态后,24小时无明显峰值。与门冬胰岛素(锐秀霖®️)制成双胰岛素制剂后,可实现全天空腹与餐后血糖的平稳控制。在糖尿病动物模型中,GZR101在降低血糖和安全性方面均显著优于德谷门冬双胰岛素制剂。作为一种根据新理念研制成的胰岛素复合制剂,GZR101有望为全球糖尿病患者血糖达标,降低低血糖风险做出重要贡献。 本届ADA会议突显了甘李药业在开发新一代糖尿病和肥胖治疗方法方面的领先地位。凭借最新的临床成果,公司将进一步推动糖尿病创新治疗药物的研发。正在进行的研究和即将开始的试验将进一步验证这些创新药物对糖尿病和肥胖相关公共健康问题产生的积极影响。 1. American Diabetes Association. https://diabetes.org/
2. ADA's 84th Scientific Sessions. https://professional.diabetes.org/scientific-sessions
该前瞻性陈述基于我们在陈述之日的预期和假设。由于各种因素,实际结果可能与这些前瞻性陈述中表达的内容存在重大差异,我们不能保证将来会实现这些结果。我们不承担更新或修改任何前瞻性陈述的义务,无论是由于新信息、未来事件或其他原因。
甘李药业股份有限公司(简称:甘李药业,股票代码:603087.SH)作为中国第一家掌握产业化生产重组胰岛素类似物技术的高科技生物制药企业,具备完整胰岛素研发管线。目前,公司拥有六款核心胰岛素产品,包括五个胰岛素类似物品种:长效甘精胰岛素注射液(长秀霖®)、速效赖脯胰岛素注射液(速秀霖®)、门冬胰岛素注射液(锐秀霖®)、预混精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(25R)(速秀霖®25)、门冬胰岛素30注射液(锐秀霖®30);以及人胰岛素品种:预混精蛋白人胰岛素混合注射液(30R)(普秀霖®30),产品覆盖长效、速效、预混三个胰岛素功能细分市场。同时,公司产品覆盖相关医疗器械,包括可重复使用的胰岛素注射笔(秀霖笔®)和一次性注射笔用针头(秀霖针®)。 在 2024 年中国胰岛素接续采购中,甘李药业的胰岛素类似物采购需求在所有中选企业中排名第二,在国内企业中排名第一。公司的国际化进程也在不断推进,一次性笔形针(GanleeFine®)在2020年获得美国食品药品管理局(FDA)批准。同时,2024年公司通过了欧洲药品管理局(EMA)的 GMP 检查。这标志着公司在国际和国内市场上的竞争力得到大幅提升。 BD@ganlee.com (Business Development)