Hangzhou Zhongmeihuadong Pharmaceutical Co., Ltd.

▎Armstrong 2026年1月23日，迪哲医药港股IPO申请获得受理，招股书正式公开。 迪哲医药成立于2017年，前身为阿斯利康全球肿瘤转化科学中心-亚洲创新药物和早期研发中心（iMED Asia）。迪哲医药已有2款创新药获批上市，包括舒沃哲和高瑞哲，1款创新药处于注册阶段，3款创新药处于概念验证后阶段。 2023年、2024年、2025年前9个月，舒沃哲的销售额分别为9130万元、3.108亿元，4.221亿元，高瑞哲的销售额分别为、4910万元、1.642亿元。 迪哲医药于2021年12月在科创板上市，2025年4月完成17.7亿元增发募资。 迪哲医药最新股权结构如下，阿斯利康持股23.47%，国投创新持股23.47%，A股其他股东持股37.73%。 迪哲医药科创板最新市值为278亿元人民币。 总结 迪哲医药聚焦小分子创新药研发，建立了不断加强的综合平台，核心是转化科学平台、精准分子设计、模型引导的药物研发(MIDD)平台。转化科学平台依托1500种细胞系的综合库，以及模拟人类疾病的专有疾病模型，可以准确预测临床活性，稳步验证靶点与疾病的关系。这些技术平台成为开发具有差异化竞争力优势的小分子创新药的基础，并不断经过临床验证，最终走向商业化的成功。 Armstrong技术全梳理系列 GPRC5D靶点全梳理； CD40靶点全梳理； CD47靶点全梳理； 补体靶向药物技术全梳理； 补体药物：眼科治疗的重要方向； Claudin 6靶点全梳理； Claudin 18.2靶点全梳理； 靶点冷暖，行业自知； 中国大分子新药研发格局； 被炮轰的“me too”； 佐剂百年史； 胰岛素百年传奇； CUSBEA：风雨四十载； 中国新药研发的焦虑； 中国生物医药企业的研发竞争； 中国双抗竞争格局； 中国ADC竞争格局； 中国双抗技术全梳理； 中国ADC技术全梳理； Ambrx技术全梳理； Vir Biotech技术全梳理； Immune-Onc技术全梳理； 亘喜生物技术全梳理； 康哲药业技术全梳理； 科济药业技术全梳理； 恺佧生物技术全梳理； 同宜医药技术全梳理； 百奥赛图技术全梳理； 腾盛博药技术全梳理； 创胜集团技术全梳理； 永泰生物技术全梳理； 中国抗体技术全梳理； 德琪医药技术全梳理； 德琪医药技术全梳理2.0； 和铂医药技术全梳理； 荣昌生物技术全梳理； 再鼎医药技术全梳理； 药明生物技术全梳理； 恒瑞医药技术全梳理； 豪森药业技术全梳理； 正大天晴技术全梳理； 吉凯基因技术全梳理； 基石药业技术全梳理； 百济神州技术全梳理； 百济神州技术全梳理第2版； 信达生物技术全梳理； 信达生物技术全梳理第2版； 中山康方技术全梳理； 复宏汉霖技术全梳理； 先声药业技术全梳理； 君实生物技术全梳理； 嘉和生物技术全梳理； 志道生物技术全梳理； 道尔生物技术全梳理； 尚健生物技术全梳理； 康宁杰瑞技术全梳理； 科望医药技术全梳理； 岸迈生物技术全梳理； 礼进生物技术全梳理； 康桥资本技术全梳理； 余国良的抗体药布局； 荃信生物技术全梳理； 安源医药技术全梳理； 三生国健技术全梳理； 仁会生物技术全梳理； 乐普生物技术全梳理； 同润生物技术全梳理； 宜明昂科技术全梳理； 派格生物技术全梳理； 迈威生物技术全梳理； Momenta技术全梳理； NGM技术全梳理； 普米斯生物技术全梳理； 普米斯生物技术全梳理2.0； 三叶草生物技术全梳理； 贝达药业抗体药全梳理； 泽璟制药抗体药全梳理； 恒瑞医药抗体药全梳理； 齐鲁制药抗体药全梳理； 石药集团抗体药全梳理； 豪森药业抗体药全梳理； 华海药业抗体药全梳理； 科伦药业抗体药全梳理； 百奥泰技术全梳理； 凡恩世技术全梳理。

2026年1月23日，由佰傲谷BioValley主办，上海科技成果转化促进会、上海市促进科技成果转化基金会指导的生物药前沿开发论坛（上海站）在上海浦东国际人才港成功举办！ 本次论坛以“聚力前沿·共筑生物药研发新未来”为主题，将目光投向“未来管线”，致力于为行业领袖、顶尖科学家与前瞻投资人构建一个思想碰撞、预见未来的高端平台，共同探讨如何运用最前沿的科学工具与方法论，穿越早期研发的未知水域，为下一个颠覆性疗法的诞生，播下至关重要的智慧种子。   —— 开幕仪式 —— 张伟 佰傲谷BioValley CEO 王维刚 上海市促进科技成果转化基金会秘书长 佰傲谷BioValley CEO 张伟和上海市促进科技成果转化基金会秘书长 王维刚分别为本次论坛开会做开幕致辞。 黄逸飞 浦东国际人才发展中心主任 黄逸飞主任现场介绍了浦东国际人才港，功能集成“全覆盖”，落地服务“一站式”、服务保障“专属化”，包括人才公共服务平台、人才创新创业服务平台、人力资源市场服务平台，人才在线服务平台，助力人才创新创业。 —— 新型复杂抗体药物前沿开发 —— 黄岩山 道尔生物创始人/董事长 Pro-EGFR/CD3 TCE的设计和开发 T-cell Engager（TCE）在实体瘤治疗中存在多种挑战与问题，包括靶向肿瘤外的毒副作用、细胞因子释放综合征（CRS）与免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）的毒副作用、T细胞浸润不足、肿瘤相关性抗原（TAA）丢失等等。而在肿瘤微环境中特异性激活的TCE前药能够避免传统TCE的药物毒性，为肿瘤免疫治疗提供更安全和有效的方法。 黄岩山从全球Pro-TCE格局出发，为现场嘉宾分享了多种TCE前药的技术路线及其优缺点，以及着重讲解了目前TCE前药研发中关键问题酶切位点。此外，他还介绍了全球TCE前药研发的进度。 在报告中，黄岩山表示EGFR是前药TCE的合适靶点，详细介绍了EGFR作为前药TCE靶点开发的优势，并以道尔生物的Pro-EGFR TCE DR510作为具体的例子，为现场嘉宾介绍了DR510在临床前体外研究与多种模型中所显示出的积极数据，包括良好的屏蔽效果、活性、抗肿瘤药效以及药代动力学。 郭炳诗 济煜医药 大分子研发平台总经理 济煜的大分子管线布局 济煜医药大分子研发平台总经理 郭炳诗作《济煜的大分子管线布局》报告，重点介绍了济煜医药具备差异化优势的自主研发创新产品管线。 济煜医药重点布局肿瘤领域，进行差异化领域布局构建竞争壁垒，肿瘤领域的高价值能形成收入支撑；全面布局肾损伤领域；精准布局疼痛领域；孵化布局自免领域，以构建完善的产品研发矩阵。 在报告中，郭炳诗具体介绍了济煜医药三大抗体发现和优化平台，并分享了管线研发进展，重点报告了长效IgAN治疗抗体JYB1931和下一代IgE单抗JYB1904积极的数据。 陈海旭 诺佰佰细胞科学部 研发副总基于体外功能实验评价蛋白抗体类药效相关策略 生物活性检测方法(bioassay)是评价生物制品等药品质量的重要组成部分。生物活性检测方法的验证(bioassay validation)是确保生物活性检测结果准确可靠，保障生物制品质量科学、可靠的重要方式。 陈海旭对比了报告基因法与细胞增殖法的优劣势，报告基因法具有快速、高通量灵敏度高的优势，能够在1天内完成检测，适合大量样品检测，同时其方法变异度小，具有较高的紧密度和准确性。 陈海旭详细讲解了报告基因活性检测方法建立流程，并以“VEGF药物的二聚化活性开发紧急方案变更”作为具体案例展示，向现场嘉宾分享在Elisa磷酸化测试重复性无法满足放行测试的情况下，如何启动方案变更正式验证通过，得到客户认可，后期放行检测。 吴艳玲 复旦大学基础医学院 研究员 基于合成免疫的新一代抗体药物 吴艳玲从抗乙肝全人源单克隆抗体、雾化吸入式全人源单域抗体、全人源单域抗体药物偶联物三个方向出发，为现场嘉宾报告了合成免疫的新一代抗体药物的研发进展。 慢乙肝感染是全球重大的公共卫生问题，巨大的未满足需求推动了研发端对乙肝新药的探索。吴艳玲分享了慢乙肝治疗的新靶点与治疗策略，包括抗乙肝单抗的全球研发现况，并详细介绍了全球进度领先的抗乙肝单抗G12（HT-102）的临床前和临床数据，报告G12具有良好的安全性和耐受性，以及HBsAg滴度快速下降。 对于传统大型“Y”形免疫球蛋白，吴艳玲团队基于合成免疫对抗体重新进行了工程设计，开发了原创的全人源纳米抗体平台，创制小体积、高稳定的全人源单域抗体，以“小体积，新结构，新功能”实现更优异的成药特性。这种特性使得全人源纳米抗体能够设计为雾化吸入，从而突破传统注射性的抗体药物在呼吸系统疾病的开发中面临着气血屏障的临床应用瓶颈。 而在抗体偶联物（ADC）的开发当中，选择全人源纳米抗体作为ADC的开发抗体，小型化抗体具有多重优势，包括迅速分布到肿瘤组织当中、具有更深的实体瘤穿透、更强的治疗效果。 吴艳玲最后总结道，未来抗体药物的主要发展方向是人源化、功能化和小型化的。 圆桌论坛 主持人： 张   伟 佰傲谷BioValley CEO 对话嘉宾： 韩涟漪 恒瑞医药 AIDD负责人 陈丽娟 益元医药 COO 姜   非 康哲药业 首席投资官 程   浩 盛山资本 合伙人 主题： 破壁·共生：抗体药物新生态 议题： 01 超越“仿制”与“首创”：中国生物药的差异化开发策略与全球定位 02 技术浪潮下的生产力革命：AI、ADC与双抗如何重塑研发格局与投资逻辑？ 03 穿越周期：资本“降温”下，生物药企的生存、聚焦与国际化破局 —— 多肽及偶联药物研发态势 —— 下午场论坛主题为多肽及偶联药物研发态势，并由溪长生物首席商务官 曹贵担任本论坛主持人。 宋文鑫 民为生物副总经理 揭秘多靶点GLP-1药物的突破与未来 宋文鑫为现场嘉宾分享了全球GLP-1R药物减重数据的对比（非头对头），直观的显示出GLP-1/GIP/GCG三重受体激动剂MWN109的减重幅度达到tirzepatide，甚至超越tirzepatide。数据显示，MWN109在Ib期中能够在12周减重15%。另外，MWN109在IIb期进一步上调了剂量，有望实现更好的减重效果。 在减重药物内卷的时代，宋文鑫表示后来者的机会已经不在于减重强度了，而在于依从性和耐受性，超长效半衰期的多靶点药物面对Orfor和生物类似物还有机会。 随后，宋文鑫分享了从多个角度和技术路线对GLP-1等多肽长效化的尝试，包括非天然氨基酸的大量引入、双脂肪酸链修饰、带可降解接头双脂肪酸链修饰、抗体融合-CHO表达非天然aa掺入、抗体耦合多肽、不可逆HSA结合脂肪酸链修饰等，并一一介绍了不同技术路线的优点。 高让 抗体及ADC药物临床开发专家 破除内卷:早期临床设计策略与针对BD的临床开发思路 高让分享了ADC药物开发的早期临床设计策略以及针对BD的临床开发思路，从5T4和Claudin18.2靶点的临床设计，到Linker类型对适应症成败的影响，再到不同毒素载荷对适应症成败的影响进行了详细的具体案例讲解。并对2019年和2025年HER2阳性乳腺癌治疗的开发策略进行了对比。 高让以西岭源药业的一款基于艾立布林为新型毒素的HER2 ADC SMP-656为例，具体分享了多个临床数据，展示了新型毒素的ADC药物的临床开发策略。  黄长江 靶联生物 首席科学官多载荷ADC创新思路与立项差异化 黄长江从分子病理学出发，向现场嘉宾剖析了为何单抗-单Payload难以根除耐药的前列腺癌，并展示了靶向前列腺癌ADC的立项要点，基于临床Ki-67数据的客观指标，区分“慢癌”与“快癌”，为慢癌诸如前列腺癌药物研发提供了一个具有前瞻性的范式——即从“抗有丝分裂”转向“诱导不可逆转损伤”。 黄长江分享了全球22项B7H3双抗ADC的差异化，包括靶点选择、DAR、技术类型、载荷等多个方面。并分享了载荷DXD对比MMAE的优劣势，展示两种载荷的协同作用具有互补优势。而载荷两种细胞毒性的双载荷ADC能够将两种机制互补的细胞毒性药物精准地递送到同一个肿瘤细胞，有望克服肿瘤异质性和耐药性。 最后，黄长江举例展示了双载荷ADC的数据，显示出协同起效的双“弹头”组合能够克服耐药并快速起效。 冯奇 诺佰佰蛋白科学部 副总监跨越"发现"与"开发"的鸿沟:如何通过早期高质量蛋白获取加速IND进程-从源头控制风险 诺佰佰下一代CHO瞬转系统的战略价值 目前，抗体药研发竞争已演变为"速度竞赛"，但快速推进的背后隐藏着巨大的质量风险。行业目前急需一种能在早期获得最终生产级质量的高效工具。诺佰佰提供了一种解决方案，将Quality by Design（QbD）前移。 理想模型展示，从早期筛选到CMC生产，始终使用CHO细胞，确保蛋白修饰一致性，清除细胞差异风险；超高表达量，接近稳转产量，单次瞬转即满足早期需求，从10mg级跃升至g级；不占用大量人力，标准化流程，实验员即可轻松操作。 冯奇详细介绍了诺佰佰的核心竞争力，包括新一代CHO高效表达系统和无质粒瞬转表达系统。冯奇并以具体的案例与数据分析展示了诺佰佰瞬转试剂盒可高效表达多种类型分子、表达产品可对接CMC效、可兼容不同体积表达系统，产率稳定性高，能够实现产量和效率的飞跃，给药企带来的ROI（投资回报率）计算。 王鹏 冠科生物 执行总监 类器官在生物药研发中的应用 3D培养的类器官在形态、基因表达及生理功能上更接近体内组织，保留干细胞区室及患者肿瘤的基因组与表型特征。具备长期培养、冷冻保存、大规模筛选及多细胞谱系等特点，适用于疾病建模、药物测试及遗传改造研究。肿瘤类器官基因组稳定，包含临床相关突变，适用于药物筛选、疗效测试与临床应答预测（阳性预测率90%，阴性预测率100%）。 王鹏在报告中以通过CrownBio高内涵成像（HCI）类器官平台筛选出的候选药物Petosemtamab（MCLA-158）为例，该候选药物已经推进临床阶段，结果发表于Nature Cancer 2022，展示了类器官平台在药物发现的实用性，帮助药企在体外即可高效、低成本地筛选/验证候选药物，预测临床响应，显著缩短药物研发周期。 吴宏忠 分子之心 商务副总裁AI+Biotech竞争格局及未来发展趋势 吴宏忠从AI赋能大分子设计出发，分别分析了美国AI+Biotech业务模式与中国AI+Bio生态，总结出中美AI+Biotech 的三大主流商业模式。 吴宏忠介绍了AI在蛋白药物开发中的广泛应用，包括靶点发现、抗体发现、蛋白结构预测&蛋白-抗体相互作用、抗体工程&Developability 优化、白功能设计、蛋白表达、CMC&制剂开发、自动化实验平台。同时提出了当前AI在抗体开发领域中面临的关键挑战。 —— 尖峰论道大咖说 —— 风向于航线：生物药BD趋势 主持人： 曹   贵 溪长生物 首席商务官 对话嘉宾： 朱玲巧 麦济生物 研发副总 黄长江 靶联生物 首席科学官 高   让 抗体及ADC药物临床开发专家 沈   炯 峰瑞资本 合伙人 邓灵泉 幂方健康基金 合伙人 主题： 风向与航线——生物药BD趋势 议题： 01 从“可成药”到“可开发”：如何跨越抗体药物早期研发的“死亡之谷”？ 02 抗体药物的差异化创新：是技术驱动，还是临床需求驱动？ 03 构建创新生态：产业、资本与人才如何协同共进？ 04 技术平台的商业化抉择：自研管线、平台授权还是兼而有之？ 05 全球化视野下的开发策略：中美双报的机遇、挑战与实战经验 06 资本新周期下的生存与发展：Biotech公司如何构建可持续竞争力？ —— 现场更多精彩瞬间 —— 本次佰傲谷BioValley主办的生物药前沿开发论坛（上海站）在现场嘉宾热烈的讨论氛围中完美落幕，期待我们在2026年更多城市相遇~ 定制参展/学术交流/参会报名/媒体合作： Summer Xia：186 1673 5548（微信同号） 邮箱：man.xia@biovalleyclub.com —— END ——

根据披露的机构调研信息，1月22日，中金资管基金对上市公司华东医药进行了调研。从市场表现来看，华东医药近一周股价下跌2.88%，近一个月下跌6.28%。（数据来源：同花顺iFinD） 附调研内容：　　投资者互动交流 问：DR10624的研发进展及差异化优势？答：DR10624重度高甘油三酯血症的Ⅱ期临床研究结果于2025年11月在美国心脏协会科学年会（AHA Scientific Sessions 2025）主会场作开场报告发布。现有数据显示，DR10624凭借其创新的三靶点协同作用机制，展现出强效的降脂效果和良好的安全性。除了降低甘油三酯外，DR10624对于降低肝脏脂肪和代谢综合调节的药效活性，也是DR10624的重要临床优势和应用价值，未来有望为相关患者提供全新的、更优的治疗选择。2026年1月，DR10624被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入突破性治疗品种，用于重度高甘油三酯血症。今年1月，DR10624完成用于治疗代谢相关脂肪性肝病（MASLD）/代谢相关脂肪性肝炎（MASH）的Ⅱ期临床研究全部受试者入组，此研究的顶线数据有望于2026年Q2获得。此外，DR10624用于治疗MASLD在美国的临床试验申请已于2026年1月获得FDA批准。 问：HDM1002研发进展？答：口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002已完成体重管理适应症中国临床Ⅲ期研究的全部受试者入组，目前正在治疗随访及数据收集阶段，该临床进展顺利，截至目前的盲态数据观察到总体安全性较好，未观察到肝酶异常升高或肝毒性信号，该研究有望于2026年Q3获得顶线数据。此外，该产品还在开展用于2型糖尿病适应症的两项Ⅲ期临床研究。 问：ROR1 ADC HDM2005研发进展？答：公司此前已发布HDM2005针对套细胞淋巴瘤（MCL）、经典霍奇金淋巴瘤（cHL）的临床I期研究积极初步结果。此外，HDM2005还在同步开展联合标准治疗用于弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的Ib&Ⅱ期临床及实体瘤的I期临床试验。 问：公司创新药研发今年有哪些数据读出计划？答：今年公司主要将有以下数据读出：HDM1002减重Ⅲ期顶线数据、HDM1005减重Ⅲ期40周顶线数据、HDM1005降糖Ⅱ期顶线数据、HDM2005实体瘤Ⅰ期初步数据、HDM2020实体瘤Ⅰb期顶线数据、HDM7008（SNK-2726）高血压I期临床顶线数据、DR10624代谢相关脂肪性肝病（MASLD）/代谢相关脂肪性肝炎（MASH）的Ⅱ期临床顶线数据、HDM3016（QX005N）特应性皮炎Ⅲ期研究主要终点数据、司美格鲁肽注射液减重Ⅲ期顶线数据等。 问：公司是否有小核酸业务布局？答：公司与施能康合作开发的产品HDM7008（SNK-2726），是以血管紧张素原（AGT）为靶点的siRNA药物，拟开发用于治疗高血压，目前正在开展中国I期临床试验。公司在研的一款siRNA药物HDM1014有望于今年底递交IND申请。此外，公司工业微生物板块依托全资子公司芜湖华仁科技有限公司，为国内外客户提供小核酸药物上游原料，包括亚磷酰胺单体、递送及特殊定制单体等。 问：未来两年公司有哪些自研或合作的创新药或生物类似药有望获批？答：公司今年和明年有望获批的新药有依达拉奉片、罗氟司特乳膏、IM19 CAR-T、HDM3016（QX005N）、CXG87、宠物减肥药等；生物类似药有乌司奴单抗注射液（克罗恩病）、德谷胰岛素注射液、司美格鲁肽注射液、雷珠单抗注射液、德谷门冬双胰岛素注射液等。 问：公司自研创新药对外授权预期？答：公司目前和海外企业就授权事项保持交流，将在继续积极推进自研产品的国内临床进度基础上，做好创新产品的对外授权相关工作。公司对后续达成license-out合作抱有信心。 问：2026年创新产品的销售情况展望？答：今年公司将继续聚焦创新产品商业化推广核心任务，全力攻坚市场拓展，进一步提升创新产品对收入的贡献度。爱拉赫（索米妥昔单抗注射液）、惠优静（脯氨酸加格列净片）、赛乐信（乌司奴单抗注射液）等产品凭借临床价值与市场推广发力，有望保持快速增长态势。马来酸美凡厄替尼片、MediBeaconTGFR等新获批产品将陆续贡献销量。此外，2025年底公司独家商业化产品派舒宁（塞纳帕利胶囊）、戊二酸利那拉生酯胶囊成功进入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》，独家商业化的赛恺泽（泽沃基奥仑赛注射液）成功入选《商业健康保险创新药品目录（2025年）》，借助多元化的支付保障体系，有望进一步降低患者用药负担，提升创新药的可及性，同时也将有助于推动相关产品放量。今年公司创新产品业务收入有望继续保持快速增长趋势。 问：2026年国内医美板块有哪些新品上市？答：今年公司国内医美有望获批上市的产品有注射用重组A型肉毒毒素（研发代码：YY001）、Ellanse伊妍仕M型（改善颞部凹陷）、V30（射频+强脉冲光+Nd:YAG激光高端集成多功能平台机）、新型高端含利多卡因注射用透明质酸钠填充剂MaiLiPrecise（眶下凹陷适应症）等。 问：百令胶囊的销售情况？答：全国中成药联盟集采中选及续约于2025年4月30日前后陆续在全国各省市进入执行阶段。整体来看，去年百令系列产品的销售情况较为稳定。今年公司将力争推动百令系列产品整体收入保持增长。 问：工业微生物板块发展展望？答：随着海外市场的积极拓展，及合作客户产品逐步进入商业化，工微板块业务有望延续当前的快速增长势头，并具备加速成长的潜力。 问：公司水光针产品国内研发进展？答：2026年1月，公司英国全资子公司Sinclair旗下一款全新专利成分的羧甲基壳聚糖溶液KIO021完成中国临床研究500例受试者全部入组，该研究为一项评价注射用羧甲基壳聚糖溶液用于改善面部皮肤状态的有效性与安全性的前瞻性、多中心、随机、无治疗对照、评估者设盲、优效性临床试验。公司将积极推进KIO021于中国的临床试验进度，以期尽早满足中国求美者更广泛的需求。 问：公司与MC2达成新合作的战略考量？答：2026年1月，公司与MC2公司就皮肤学级护肤乳膏Biomee#1和Biomee#2乳膏在大中华区（中国大陆、香港、澳门和台湾）的独家商业化权益达成战略合作。这两款产品采用MC2创新的PAD 技术，旨在为易出现皮肤干燥、不适感的人群提供日常皮肤护理与舒适体验,提供安全、易用且具功能性的解决方案。这与公司依托医疗背景、积极向非医院渠道拓展的战略高度协同。 问：公司猫减重药物的市场及竞品情况？答：2025年12月，公司HDM7006项目普瑞泊肽注射液一类新兽药上市注册申请获得受理，申报适应症为：成年肥胖猫的体重管理。中国宠物行业白皮书数据显示，中国宠物猫的肥胖率达到了28.1%，肥胖不仅影响体态美观，更重要的是，它极大地增加了宠物罹患糖尿病、心脏病、呼吸道疾病及关节问题等健康风险，严重威胁着宠物的生命质量和寿命。在药物治疗领域，宠物减重药物市场存在巨大空白，国内外目前尚无针对肥胖猫体重管理适应症的同类靶点药物上市。普瑞泊肽注射液基于GLP-1/GIP双靶点协同机制与长效技术，契合猫肥胖症“代谢-食欲”双重调控的作用特点，推动宠物医疗向精准化、人性化方向发展，具备明确的科学价值。该产品每周皮下注射一次，是一款安全、有效且便捷的新型宠物减肥药物，有望成为全球首个针对肥胖猫体重管理的GLP-1/GIP双靶点长效减重药物。 问：MC2-01乳膏研发进展？答：2026年1月，MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究完成首例受试者入组及给药。该创新皮肤外用制剂是一种卡泊三醇和倍他米松的固定剂量复方制剂，利用MC2公司独有的药物递送系统PAD 技术，使其成为一种方便使用的水性乳膏。公司将全力开展这款产品在中国的临床开发及注册工作，争取为中国银屑病患者提供更多的治疗选择;