和黄医药：2024H1表现预期内，创新药进展亮眼

2024年上半年，和黄医药的总收入为3.057亿美元，同比下降43%。这主要是因为公司在2023年从武田获得了约2.587亿美元的一次性付款。尽管如此，公司净收益达到了2,580万美元。

在肿瘤业务方面，公司实现了2.433亿美元的市场销售额，同比增长140%。其中，呋喹替尼（FRUZAQLA®）在美国的销售额为1.305亿美元，主要得益于快速的市场接受度和库存需求的增加。在中国，呋喹替尼（ELUNATE®）的销售额为6100万美元，同比增长18%，全球总销售额达1.915亿美元。

索凡替尼（苏泰达®）的销售额为2,540万美元，同比增长12%，这是因为医生对这种药物的认知度提高，增加了其在神经内分泌瘤患者中的市场份额。赛沃替尼（沃瑞沙®）的销售额为2,590万美元，同比增长18%，这得益于非小细胞肺癌患者中MET外显子14跳变检测和诊断的进步，以及被纳入国家医保药品目录后的持续增长。

截止至2024年6月30日，公司持有的现金余额为8.025亿美元。

和黄医药是一家创新型生物医药公司，专注于癌症和免疫性疾病的治疗。公司的核心产品，如呋喹替尼、赛沃替尼和索凡替尼，均已在中国获批上市，呋喹替尼还在美国市场销售。公司拥有13款小分子候选药物在临床研究阶段，并开展了多项注册意向研究，计划在未来三年内提交新药上市申请。

在合作方面，公司与多家跨国制药企业和国内PD-1企业（如百济神州、君实生物和信达生物）达成协议，共同探索小分子药物和PD-1联合疗法的潜力。公司早在2013年就与礼来签署了呋喹替尼在中国市场的合作协议，并在2011年与阿斯利康达成了赛沃替尼的全球合作开发协议。2023年，公司与武田签订了呋喹替尼在全球范围内（不包括中国内地、香港和澳门）的独家许可协议。

在过去的一年里，公司总收入为8.38亿美元，同比增长102%。其中，肿瘤/免疫业务收入为5.286亿美元，增长228%。呋喹替尼在2023年的收入为1.08亿美元，同比增长15%；索凡替尼收入为4390万美元，同比增长36%；赛沃替尼收入为4610万美元，同比增长12%。

公司继续致力于小分子激酶抑制剂的研发，主要靶点包括cMet，VEGFR，CSF-1R，PI3Kδ和Syk等。呋喹替尼是一种选择性的口服VEGFR-TKI，通过抑制VEGFR激酶家族的磷酸化来限制肿瘤血管生成，已在中国和美国上市，并在多项临床试验中展示了其对转移性结直肠癌的疗效。

赛沃替尼是一种针对MET酪氨酸激酶的抑制剂，在MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者中表现出显著疗效。索凡替尼则是一种口服的抗血管生成及免疫调节激酶抑制剂，用于神经内分泌瘤的治疗。

和黄医药还在积极推进多种候选药物的开发，包括索乐匹尼布（用于治疗原发免疫性血小板减少症）、他泽司他（全球首创的EZH2抑制剂）、HMPL-453（针对肝内胆管癌的酪氨酸激酶抑制剂）、HMPL-306（IDH1和IDH2抑制剂）等。此外，公司还在开发多种新型抑制剂，包括HMPL-760（BTK抑制剂）和HMPL-506（menin/MLL1蛋白相互作用抑制剂），以期扩大其产品组合并提升市场竞争力。

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