最新博客
康诺亚半年三度出海,总额达83亿,背后驱动力是什么?
最新资讯
阅读时长 6分钟
康诺亚半年三度出海,总额达83亿,背后驱动力是什么?
2025-01-13
2025年1月10日,康诺亚宣布他们已成功将潜在BIC的CD38单抗CM313的全球权益授权给Timberlyne Therapeutics,交易金额包括3000万美元的首付款和近期付款,以及高达3.375亿美元的额外付款。此交易不包括大中华区。这标志着康诺亚在2025年的首次成功交易,展示了其走向国际市场的决心和能力。 近年来,"Ne
阅读 →
华润集团再下一城,控股知名药企51%股权
最新资讯
阅读时长 6分钟
华润集团再下一城,控股知名药企51%股权
2025-01-13
2025年,「华润系」再度宣布启动新的收购行动。 增资逾亿元 华润医药商业集团加速布局 1月8日,国家市场监管总局反垄断执法二司正式披露了《华润医药商业集团有限公司收购绍兴震元医药经营有限责任公司股权案》。华润医药商业集团与浙江震元及震元医药签署协议,通过进场摘牌及现金增资的方式购买震元医药51%的股权。 在本次交易前,震元医药100%
阅读 →
24.7亿美元!国内创新药企斩获新年开局最大对外授权交易
最新资讯
阅读时长 4分钟
24.7亿美元!国内创新药企斩获新年开局最大对外授权交易
2025-01-13
1月10日,国内创新药企先为达生物宣布了一项重大战略合作,决定将包括口服伊诺格鲁肽、长效皮下注射胰淀素受体激动剂在内的三款产品授权给英国生物药企Verdiva Bio。这项授权涵盖了大中华区和韩国以外的全球范围内的开发、生产和商业化。此次交易的首付款接近7000万美元,更为引人注目的是,先为达生物有望在未来收到高达24亿美元的潜在开发、注
阅读 →
默沙东四价 HPV 疫苗获批适用于男性;强生公布埃万妥单抗总生存改善结果;恒瑞一类创新药物正式上市…| 新药周报
最新资讯
阅读时长 5分钟
默沙东四价 HPV 疫苗获批适用于男性;强生公布埃万妥单抗总生存改善结果;恒瑞一类创新药物正式上市…| 新药周报
2025-01-13
根据数据库的最新数据统计,在本周(1月5日至1月11日)期间,全球共有91款创新药物(包括改良新药)的研发进度达到了新的阶段。其中,两款药物已经获得上市批准,另外两款药物提交了上市申请,19款药物启动了临床试验,29款药物获得临床试验批件,还有25款药物正在进行临床试验申请。以下是本周国内外部分重点项目的详细进展情况。 境外创新药进展
阅读 →
铂生卓越艾米迈托赛:中国首款干细胞药品正式获批上市
最新资讯
阅读时长 5分钟
铂生卓越艾米迈托赛:中国首款干细胞药品正式获批上市
2025-01-13
在过去一周(1月6日至1月12日),多个新药的上市申请迎来了审批结果,同时还有一些新药增添了新的申请。以下是这一周期内相关药物的详细信息。 首先,本周新药上市申请获得批准的药品中,包括由铂生卓越生物科技(北京)有限公司研发的艾米迈托赛注射液(受理号:CXSS2400062)。此外,Merck Sharp & Dohme LLC公司的帕博
阅读 →
诺和诺德投资4000万,α粒子核药企业A轮融资突破1.3亿
最新资讯
阅读时长 7分钟
诺和诺德投资4000万,α粒子核药企业A轮融资突破1.3亿
2025-01-13
2024年12月11日,美国生物技术公司Convergent Therapeutics(简称Convergent)宣布Barbara Duncan正式出任公司董事会成员。Duncan女士毕业于宾夕法尼亚大学沃顿商学院,持有工商管理硕士学位,拥有超过25年的财务管理经验。目前,她还担任着Atea Pharmaceuticals、Halozy
阅读 →
自免领域再添重磅管线 再鼎锁定潜在同类最佳
最新资讯
阅读时长 5分钟
自免领域再添重磅管线 再鼎锁定潜在同类最佳
2025-01-13
2025年1月10日,再鼎医药与Vertex公司共同发布声明,宣布双方签署了一项独家许可协议。按照协议内容,再鼎医药将获得在大中华区及新加坡开发及商业化Povetacicept的独家权利。此消息发布后,尽管当天整体美股市场表现不佳,再鼎医药逆势上涨4.12%,体现了市场对这项合作的乐观预期。那么,Povetacicept究竟是一款怎样的产
阅读 →
自免TCE领域现阶段竞争加剧,有人暂时落后
最新资讯
阅读时长 5分钟
自免TCE领域现阶段竞争加剧,有人暂时落后
2025-01-13
自2024年初以来,自身免疫领域的TCE技术迅速走红,吸引了全球制药巨头的关注。这一领域的热潮也波及到了国内市场,促成了中国生物科技公司史上两宗具有重要价值的国际交易。其中,润生物与默沙东达成了CD3/CD19双抗的交易,首付款高达7亿美元,仅次于BMS与百利天恒的合作。此外,GSK以3亿美元入股了恩沐生物的CD3/CD19/CD20三抗
阅读 →
首创突破:低剂量全基因插入实现患者完全缓解
最新资讯
阅读时长 5分钟
首创突破:低剂量全基因插入实现患者完全缓解
2025-01-11
近日iECURE公司宣布了一项正在进行的1/2期临床试验OTC-HOPE中的最新进展,首例婴儿患者的初步研究结果已经面世。此项研究评估了ECUR-506在新生儿鸟氨酸氨甲酰转移酶(OTC)缺乏症治疗中的效果和安全性。 初步数据显示,这名婴儿在接受该基因编辑疗法后,治疗效果良好。在接受最低剂量的ECUR-506治疗12周后,婴儿实现了完全临
阅读 →
长半衰期非耗竭性抗OX40单抗IMG-007在特应性皮炎IIa期试验中获积极顶线成果
最新资讯
阅读时长 4分钟
长半衰期非耗竭性抗OX40单抗IMG-007在特应性皮炎IIa期试验中获积极顶线成果
2025-01-11
2025年1月10日,专注于开发自身免疫和炎症疾病治疗的新型生物制药公司创响生物宣布,其正在进行的IMG-007中重度特应性皮炎患者临床2a期研究取得了积极的初步结果。同时,1期研究也显示出IMG-007 SC制剂的良好表现。 在IMG-007的2a期临床试验中,患者在接受4周治疗后,湿疹面积和严重程度评分(EASI)较基线平均下降77
阅读 →
贝塔宁®枸橼酸倍维巴肽注射液全国首张处方成功开具
最新资讯
阅读时长 4分钟
贝塔宁®枸橼酸倍维巴肽注射液全国首张处方成功开具
2025-01-11
2025年1月10日,百奥泰生物制药股份有限公司研制的一类化学药品枸橼酸倍维巴肽注射液(商品名:贝塔宁®)正式进入市场,并迅速由国药控股配送至各大医院。广州的一家三甲医院为接受经皮冠状动脉介入术(PCI)的急性冠脉综合征(ACS)患者开出了全国首张处方,贝塔宁®开始在临床患者中投入使用。 据统计,全球每年诊断为ACS的人数超过700万。
阅读 →
西比曼生物CRA-T疗法关键临床试验首例患者成功回输
最新资讯
阅读时长 5分钟
西比曼生物CRA-T疗法关键临床试验首例患者成功回输
2025-01-11
西比曼生物科技(AbelZeta)近日宣布,在针对复发或难治性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)的2期关键确证性临床试验中,他们的C-CAR039 CAR-T细胞治疗药物实现了首例受试者的成功回输。这一进展不仅证明了西比曼在肿瘤免疫治疗领域的稳步前进,也为创新疗法的临床应用带来了新的希望。西比曼生物表示,他们已通过多年的努力,在早期研究
阅读 →