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科伦博泰CEO葛均友博士在第43届摩根大通医疗健康年会发表主旨演讲
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科伦博泰CEO葛均友博士在第43届摩根大通医疗健康年会发表主旨演讲
2025-01-18
2025年1月13日至16日,第43届摩根大通医疗健康年会在美国旧金山隆重举办,四川科伦博泰生物医药股份有限公司的总裁兼首席执行官葛均友博士受邀出席,并于1月16日上午发表了主题演讲,介绍公司最新的业务进展。 科伦博泰作为全球抗体偶联药物(ADC)领域的先锋,依托其全面的ADC平台OptiDCTM,已构建出具备完整药物开发功能的创新体系
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石药集团战略布局五亿级重磅品种
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石药集团战略布局五亿级重磅品种
2025-01-18
1月17日,石药集团旗下子公司石药银湖在中国国家药品监督管理局(CDE)网站上申请的3类仿制药吡拉西坦注射液上市申请已经获得受理。吡拉西坦注射液是一种用于改善脑代谢的药物,2023年在中国公立医疗机构的终端销售额已超过5亿元人民币。 作为神经系统疾病领域的药物,吡拉西坦注射液被广泛应用于各种因急慢性脑血管病、脑外伤和中毒性脑病等原因导致
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渤健迎战2025年阿尔茨海默病治疗市场竞争策略揭秘
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渤健迎战2025年阿尔茨海默病治疗市场竞争策略揭秘
2025-01-18
渤健(Biogen)的首席执行官Chris Viehbacher近期在一场公开活动中表示,公司已经做好了迎接礼来(Eli Lilly)在阿尔茨海默病治疗领域挑战的准备。自礼来的药物Kisunla于2024年7月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准以来,这一新的治疗方案已经获取了大约三成的新患者市场。 另一方面,由渤健和其合作伙伴卫
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亚虹医药USP1抑制剂获NMPA批准进入晚期实体瘤新药临床研究
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亚虹医药USP1抑制剂获NMPA批准进入晚期实体瘤新药临床研究
2025-01-17
2025年1月16日,亚虹医药,一家专注于全球泌尿生殖系统肿瘤及女性健康创新药物的公司,近期宣布其自主研发的新药APL-2302(ASN-3186胶囊)用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准。 APL-2302是一种由亚虹医药自主开发的USP1抑制剂,其通过“合成致死”(synthetic let
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齐鲁1类新药荣耀登场,瞄准800亿市场潜力
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齐鲁1类新药荣耀登场,瞄准800亿市场潜力
2025-01-17
齐鲁制药于近期宣布,其开发的化药1类新药QLS1304片正式获得临床试验默示许可,这一突破性进展将为既往标准治疗失败的晚期实体瘤患者带来新的希望。根据数据显示,2023年,中国三大终端六大市场的抗肿瘤化药销售额已经突破800亿元。在这个快速发展的治疗领域,齐鲁制药目前有十款1类新药在国内进入了获批临床及以上阶段。 QLS1304片是由齐
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麻醉领域领军者:白衣骑士崛起?
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麻醉领域领军者:白衣骑士崛起?
2025-01-17
1月15日,人福医药接到来自武汉当代科技产业集团股份有限公司(以下简称“当代科技”)管理人的通知,宣布其控股股东当代科技的重整案取得了重要进展。招商创科正式成为此次重整的投资者。根据通告,招商创科将在武汉市东湖新技术开发区全资设立招商局生命科技(武汉)有限公司(暂定名“招商生科”),参与当代科技的重整,投资总额达人民币118亿元。这笔资金
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阿斯利康KRAS G12D抑制剂在中国获临床试验批准
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阿斯利康KRAS G12D抑制剂在中国获临床试验批准
2025-01-17
近日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官方网站发布了一则重要公告,批准了阿斯利康公司开发的1类新药AZD0022的临床试验默示许可。该药拟用于治疗带有KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者。据阿斯利康官方信息显示,AZD0022是一款KRAS G12D抑制剂,现正处于国际1/2期临床试验阶段。 2023年11月,阿斯利康与祐森健恒达
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金赛药业创新PD-1激动剂获批临床:攻克系统性红斑狼疮等疾病的新希望
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金赛药业创新PD-1激动剂获批临床:攻克系统性红斑狼疮等疾病的新希望
2025-01-17
1月15日,根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网的最新公告,金赛药业申报的GenSci120注射液获得了针对两项适应症进行临床试验的默示许可。该注射液拟用于治疗系统性红斑狼疮(SLE)和原发性干燥综合征(pSS)。据金赛药业公开的信息,GenSci120注射液是一种PD-1激动剂,这一药物机制正逐渐受到医学界的关注。 程序性细胞
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重磅消息:长风药业COPD创新药富马酸福莫特罗吸入溶液成功获批上市
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重磅消息:长风药业COPD创新药富马酸福莫特罗吸入溶液成功获批上市
2025-01-17
近日,长风药业有限公司自主研发的新产品——富马酸福莫特罗吸入溶液,正式获得国家药品监督管理局的批准上市。这一里程碑式的成就代表着长风药业在慢性阻塞性肺疾病(COPD)治疗领域又迈出了坚实的一步。作为一种高效且安全的长效支气管扩张剂,富马酸福莫特罗吸入溶液为国内的COPD患者提供了更多的治疗选择。 富马酸福莫特罗吸入溶液是一种选择性β₂受
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辉瑞与美国财政部矛盾的法律争端揭秘
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辉瑞与美国财政部矛盾的法律争端揭秘
2025-01-17
近日,据路透社报道,辉瑞公司向联邦法院提交了一项上诉,以追回总额7520万美元的和解金。这笔资金起始于2012年涉及内幕交易的法律案件,其中包括亿万富翁和阿尔茨海默症药物市场的重大内幕。 案件追溯到去年11月,美国曼哈顿地区法院法官Victor Marrero裁定,辉瑞无权索回这7520万美元,并指示该款项根据证券交易委员会(SEC)的
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诺华将在2025年推出四款潜力重磅产品
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诺华将在2025年推出四款潜力重磅产品
2025-01-17
JPM会议是全球最大规模的年度医疗健康盛会之一,吸引了来自世界各地的医疗行业人士和投资者的广泛关注。各大药企在这个平台上使出浑身解数,向全球展示其创新能力和最新科研进展。 在此次会议上,诺华公司首席执行官Vas Narasimhan表示,投资者普遍关心的是公司在2031/32年后的发展方向。他以幽默的方式指出,虽然自己现在是2025年的
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英派药业PARP抑制剂成功获批上市
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英派药业PARP抑制剂成功获批上市
2025-01-17
1月16日,据国家药品监督管理局官方消息,英派药业的PARP抑制剂塞纳帕利胶囊(senaparib,商品名为派舒宁)已正式获批上市。这款药物将用于国际妇产科联盟(FIGO)III-IV期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者在一线铂类化疗完全或部分缓解后的维持治疗。 塞纳帕利是一种具有良好前景的PARP抑制剂,其研究开发获得了“十三五
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