产品
数据
资源
版本对比
预约演示
免费注册
博客
价值靶点
前沿技术
Pharmaceutical Insights
通过我们对新药、药物靶点、生物序列、小分子结构、机构研发管线和临床进展的洞察,探索生物医药行业的趋势。
最新博客
最新资讯
阅读时长 5分钟
阿斯利康领航子宫内膜癌三期新疗法,翰森与百济竞相追踪布局
2025-11-19
B7-H4是免疫检查点B7家族中的一种重要配体,已被证实能够与T细胞上的未知受体结合,从而抑制T细胞增殖和细胞因子产生,实现对T细胞功能的负面调节。在多种实体肿瘤中,如卵巢癌、乳腺癌、胆道癌等,B7-H4的表达水平显著升高,而正常组织中,B7-H4仅限于某些免疫细胞中有限的表达,这使其成为ADC(抗体-药物结合物)领域的理想靶点。在这一领
阅读 →
最新资讯
阅读时长 3分钟
阿斯利康B7H4 ADC新药在中国启动III期临床试验
2025-11-19
11月17日,药物临床试验登记与信息公示平台发布消息,阿斯利康在全球范围内登记了一项针对B7-H4选择性表达子宫内膜癌的新药Puxitatug Samrotecan(AZD8205)的III期临床试验。AZD8205是一款由阿斯利康自主研发的抗体偶联药物,其payload为TOP1抑制剂。 在2025年的SGO女性癌症年会上,阿斯利康展
阅读 →
最新资讯
阅读时长 4分钟
金赛药业FRα双表位ADC肿瘤项目获得临床试验批准
2025-11-19
近日,金赛药业(GenSci)宣布,其最新研发的以叶酸受体α亚型(Folate Receptor Alpha, FRα/FOLR1)为靶点的双表位抗体偶联药物(ADC)——注射用GenSci140,正式获得临床试验许可,即将开展针对晚期实体瘤患者的临床研究。GenSci140通过独特的双表位结合设计,期望为那些FRα中低表达的肿瘤患者提供
阅读 →
最新资讯
阅读时长 5分钟
罗氏全新升级口服SERD药物III期临床研究取得突破性进展
2025-11-19
11月18日,罗氏公司发布公告,宣布其在乳腺癌III期临床研究lidERA中取得了积极成果。此次研究的目标是评估在研药物giredestrant相较于传统内分泌单药治疗,在中高危I至III期雌激素受体(ER)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性乳腺癌患者辅助治疗中的疗效和安全性。 在此次研究的预先设定中期分析中,lidERA研究
阅读 →
最新资讯
阅读时长 2分钟
科伦博泰双抗ADC全球最快进入II期临床阶段
2025-11-19
在抗体药物领域,科伦博泰公司的首个双特异性抗体药物SKB571于今年五月正式亮相。该药物靶向于EGFR/c-Met。作为战略伙伴,默沙东此前已选择行使其在大中华区以外的全球权益,并已支付了3,750万美元的现款。科伦博泰对该药的开发十分重视,在此前于去年11月启动的临床试验基础上,近日也在clinical trials网站上登记了其非小细
阅读 →
最新资讯
阅读时长 6分钟
礼来替尔泊肽国内适应症上市遇阻!
2025-11-19
11月17日,来自国家药监局政务服务门户官网的信息显示,礼来公司的替尔泊肽注射液在药品通知件送达信息中被列出,涉及四个受理号:JXHS2400108、JXHS2400109、JXHS2400110、JXHS2400111。这表明,关于该药物的新适应症的上市申请未获得批准。目前,尚不清楚究竟是因为官方拒绝还是企业自行撤回。 通过查询国家药
阅读 →
最新资讯
阅读时长 6分钟
阿斯利康全新ADC药物在国内进入III期临床试验阶段
2025-11-18
11月17日,药物临床试验登记与信息公示平台官网发布消息,阿斯利康申报了B7-H4 ADC新药Puxitatug Samrotecan(AZD8205)的全球III期临床试验,该药物针对选择性表达B7-H4的子宫内膜癌。此次研究将在全球范围内开展,特别是在子宫内膜癌患者中探讨该药物的疗效与安全性。 这一研究计划在全球范围内入组805名患
阅读 →
最新资讯
阅读时长 4分钟
金赛中国首款口服生长激素临床试验启动,革新传统注射疗法
2025-11-18
近日,金赛药业(GenSci)宣布其自主研发的新型口服小分子生长激素促分泌药物GS3-007a干混悬剂获得临床试验的批准,将针对生长激素缺乏症导致的儿童生长缓慢(PGHD)进行临床试验。这一批准标志着GS3-007a成为国内首个进入临床阶段的口服生长激素分泌素受体1a(GHSR-1a)小分子激动剂,有望颠覆传统的注射式治疗,提高患者的治疗
阅读 →
最新资讯
阅读时长 4分钟
艾威药业眼科创新药获美国FDA批准进入III期临床试验
2025-11-18
11月13日,艾威药业(iView Therapeutics)宣布,其创新研发的眼科药物IVIEW-1201D已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的IND默示许可,计划用于治疗腺病毒结膜炎的大规模3期临床试验。这一进展标志着IVIEW-1201D在全球眼科腺病毒结膜炎治疗领域的研究进入了关键的临床验证阶段。 急性结膜炎,俗称“红眼病”
阅读 →
最新资讯
阅读时长 5分钟
罗氏PD-L1皮下注射剂在华获批,7分钟快速给药销量有望大增
2025-11-18
11月14日,中国国家药品监督管理局(NMPA)的官方网站公布,罗氏制药的阿替利珠单抗皮下注射剂型获得了上市许可。这标志着该药作为首个在中国获批的进口PD-L1皮下注射剂,将大幅提升患者的治疗体验,并优化医疗资源的分配。这一里程碑式的进展进一步推动了中国在肿瘤免疫治疗领域的便捷性和效率提升。 自2016年在美国获批以来,阿替利珠单抗已经
阅读 →
最新资讯
阅读时长 5分钟
百济神州首次披露新一代BCL2抑制剂临床研究成果
2025-11-18
2025年美国血液学会年会即将在美国佛罗里达州奥兰多市举办,会议时间定于当地时间12月6日至12月9日。在最新公布的常规摘要中,百济神州将首次展示其自主研发的BCL2抑制剂BGB-21447在B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者中的I/Ib期临床试验初步结果。 BGB-21447作为一种新一代BCL2抑制剂,展现了显著优于传统治疗药物
阅读 →
最新资讯
阅读时长 4分钟
国产重磅三抗新药即将亮相ASH年会
2025-11-18
随着第67届美国血液学会年会(ASH)的临近,全球血液学界再次聚焦中国在创新药物研发方面的最新进展。作为中国制药行业的领军企业之一,齐鲁制药近日宣布,其将在ASH会议上展示其自主研发的三特异性抗体QLS4131的临床研究成果。 QLS4131是由齐鲁制药开发的一种创新型三特异性人源化抗体,其独特设计在于同时靶向BCMA、GPRC5D和C
阅读 →
<
1
2
3
4
5
>>
273
>