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2023年奥博资本投资23家创新药公司!
2024-02-01
·
创鉴汇
放射疗法
寡核苷酸
基因疗法
引进/卖出
信使RNA
▎
药明康德
内容团队编辑奥博资本是全球最大的医药领域投资公司之一,其投资覆盖全球生物医疗行业,从初创期企业到大型上市公司都有所覆盖。它已投资并孵化了多家拥有创新平台的生物医药公司。在2023年,奥博资本在生物医药领域的投资活动依然活跃,至少参与了24起创新药领域投资。对奥博资本2023年投资生物医药公司事件(24起投资,23家获投公司)进行分析,发现:1. 奥博资本领投了4家创新药公司的融资,分别为
Convergent Therapeutics
的A轮融资、
Corteria Pharmaceuticals
的A轮融资、
Garuda Therapeutics
的B轮融资及
益杰立科
的A轮融资。同时,所有创新药投资中有16家公司是继续投资。2. 创新分子疗法为投资关注重点:投资公司中,15家创新药公司研发新分子疗法,其中创新抗体(7家)、核酸药物(3家)及基因疗法(3家)为重中之重。3. 抗
肿瘤
药物为关注重点,被投资公司中9家布局研发抗
肿瘤
药物。其中值得关注的公司有精准放射疗法研发公司
Convergent Therapeutics
及基于人工智能开发精准免疫调节剂公司
Odyssey Therapeutics
等。4. 3家中国公司获投:获投公司分别为小核酸药物研发公司
靖因药业
、
肌肉骨骼疾病
药物研发公司
安济盛生物
及基因编辑技术研发公司
益杰立科
。#
ADARx
完成2亿美元C轮融资2023年8月9日,
ADARx Pharmaceuticals
宣布成功完成超额认购的2亿美元C轮融资,所得资金将用于进一步推进ADARx的临床项目,包括
ADX-324
和
ADX-038
,以及支持推进用于治疗多种疾病的创新mRNA沉默或RNA编辑候选药物的开发。此次融资由贝恩资本生命科学基金和TCGX共同领投,
ADARx
的现有投资者礼来亚洲基金(Lilly Asia Ventures)、奥博资本和SR One Capital Management等也参与了本轮投资。2023年1月20日,
ADARx Pharmaceuticals
也完成了来自
Ascenta Capital
领投、奥博资本等参与的B1轮融资。
ADARx
公司位于圣地亚哥,是一家处于临床阶段的生物技术公司,致力于将前沿科学转化为拯救生命的疗法。
ADARx
正在开发一种不受限于治疗模式的RNA靶向平台,包括用于抑制、降解和编辑寡核苷酸的技术平台,以及新型寡核苷酸递送技术。具体来说,
ADARx
的专有技术平台包含4大功能模块:RNA编辑,RNA降解和抑制,肝脏递送,以及中枢神经系统递送模块。#
靖因药业
完成6000万美元的B轮融资2023年10月16日,
靖因药业(Sirius Therapeutics)
宣布完成6000万美元的B轮融资,以推进其siRNA新型疗法产品管线的临床开发和新一代核酸分子递送技术的迭代创新。本轮融资由汉康资本领投,康禧全球投资基金参与跟投,原有投资方奥博资本和泓元资本持续追加投资。
靖因药业
成立于2021年,地址位于上海,聚焦新一代核酸创新疗法在
心血管疾病
领域的开发,致力成为颠覆慢病防治的领军者。据官网介绍,该公司已经成功搭建具有自主知识产权的RNAi药物研发平台,包括序列设计与筛选、化学修饰与优化、GalNAc偶联递送系统等核心能力,并已开发丰富的第一代心血管领域siRNA候选产品。#
ReCode Therapeutics
完成其B轮扩展融资2023年9月19日,
ReCode Therapeutics
宣布完成其B轮扩展融资,从中额外筹集了5000万美元,使得B轮融资总额达到2.6亿美元。参与此次扩展融资的新投资者包括
BLV
和Solasta Ventures,现有投资者包括奥博资本、辉瑞风险投资(Pfizer Ventures)、赛诺菲风投(Sanofi Ventures)、安进风险投资(Amgen Ventures)等。
ReCode Therapeutics
是一家处于临床阶段的基因疗法公司,该公司利用精准递送技术推动下一代mRNA疗法和基因矫正疗法的发展。公司的SORT LNP平台可将基因治疗药物直接高度精确地靶向输送到疾病相关的器官和细胞,从而提高疗效和效力。该公司的主要项目包括
RCT1100
和
RCT2100
。这两款疗法是使用SORT LNP递送平台配制的基于mRNA的吸入式疾病调节疗法。
ReCode Therapeutics
正在扩大其产品管线,开发可治疗其他罕见和常见遗传疾病的潜在疗法,适应症范围包括骨骼肌系统、中枢神经系统、肝脏和传染病。#
Upstream Bio
完成2亿美元B轮融资2023年6月8日,
Upstream Bio
,一家来自美国的免疫疗法研发公司,宣布完成2亿美元B轮融资,该笔资金将用于支持
UPB-101
的下一阶段临床开发。本轮投资由 Enavate Sciences和Venrock Healthcare Capital Partner领投,奥博资本等投资机构参投。
UPB-101
旨在阻断胸腺基质淋巴细胞生成素受体(TLSPR),从而抑制
TSLP
驱动的
炎症
。
TSLP
是一种细胞因子,也是
哮喘
和其他
过敏性/炎症性疾病
中
炎症
反应的关键驱动因素。由于
TSLP
是
炎症
级联反应的上游靶点,因此有机会在其他下游的疾病相关细胞因子(如
IL-4
、
IL-5
、
IL-13
、
IL-17
和IgE)产生影响之前从源头上治疗疾病。
UPB-101
目前处于1b期开发阶段,用于治疗
哮喘
。此次融资将支持这家公司开发高度差异化的目标产品。#
Terremoto Biosciences
完成B轮融资2023年11月2日,
Terremoto Biosciences
宣布成功完成了1.75亿美元的B轮融资轮。这轮投资包括新投资者EcoR1 Capital、
Novo Holdings
和Cormorant Capital在内的投资者,此外还获得现有投资者奥博资本和
Third Rock Ventures
的持续支持。
Terremoto
是一家药物发现和开发公司,致力于利用一种创新的扩展共价技术来开发精确的小分子治疗药物,旨在治疗一系列严重和危及生命的疾病。该公司正在战略性地部署其开创性技术,不仅开发针对既定药物靶标的潜在“best-in-class”疗法,还发现、开发针对高价值靶标的突破性疗法,以治疗那些具未竟医疗需求的疾病。#
ArriVent Biopharma
完成超额认购的B轮融资2023年3月27日,
ArriVent Biopharma
宣布完成超额认购的B轮融资,筹集了1.55亿美元。这些资金将用于支持公司的主要候选药物
伏美替尼(furmonertinib)
的关键3期试验和针对更多适应症的相关研究,以及支持
ArriVent
持续扩展其产品管线。这次投资由ofinnova Investments and General Catalyst领投,此外还获得现有投资者奥博资本和礼来亚洲基金等的持续支持。2024年1月27日,
ArriVent BioPharma
成功完成1.75亿美元的超额认购IPO。
ArriVent
是一家致力于加速创新生物医药产品开发的公司,其主要候选药物
伏美替尼
是一种具有高度脑渗透性、靶向EGFR突变的激酶抑制剂。
伏美替尼
已经于2021年3月在中国获批,用于
EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
EGFR T790M
突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
ArriVent
公司正在探索进一步开发
伏美替尼
用于携带其他
EGFR突变的NSCLC
EGFR
突变的NSCLC患者,以及其他
实体瘤
患者。#
Odyssey Therapeutics
完成C轮融资12月5日,
Odyssey Therapeutics
宣布完成1.01亿美元C轮融资,所得资金将用于推进其精准免疫调节剂和
肿瘤
药物的研发。本轮融资由
Ascenta Capital
领投,新老投资者跟投,包括奥博资本、SR One、General Catalys等投资机构。
Odyssey Therapeutics
成立于2018年,是一家专注于发现、开发和商业化下一代免疫调节剂和
肿瘤
药物的生物技术公司。2022年1月,
Odyssey
收购了量子机器学习公司Rahko,为
Odyssey
的发现平台增加了基于物理的分子模拟、机器学习和计算能力,以实现一流的先导化合物识别和候选药物优化。目前,
Odyssey
正在构建一个将人工智能和机器学习相结合用于分子设计的发现引擎,一个包含针对多种氨基酸、分子胶和天然产物的专有共价库的化学平台,以及用于新靶点发现的功能基因组学平台。此外,
Odyssey
正在迅速推进免疫学和肿瘤学项目,专注于那些已被验证但尚无上市的解决方案的靶点。目前的管线包括10个小分子或蛋白质药物项目。#
Iambic Therapeutics
完成1亿美元B轮融资 2023年10月3日,
Iambic Therapeutics
宣布完成1亿美元B轮融资。此次融资由
Ascenta Capital
和
Abingworth
共同领投,新投资者包括
英伟达(NVIDIA)
、
Illumina Ventures
等。现有投资者也参与其中,包括奥博资本和红杉资本(Sequoia Capital)等。
Iambic Therapeutics
致力于利用人工智能(AI)药物发现平台开发新疗法。通过将物理学和人工智能相结合,该平台可识别具有差异化药物特征的候选治疗药物。公司现有两种可进入临床的候选药物,高选择性和脑渗透性HER2抑制剂(IAM-H1)和选择性双CDK2/4抑制剂(IAM-C1),可解决细胞周期驱动
癌症
在治疗方面未满足的需求。此外,公司还创建了NeuralPLexer和OrbNet等方法来驱动其发现平台。据悉,本轮融资将用于推进公司候选药物的临床开发,扩大药物管线,并继续建设其人工智能药物发现平台。#
Triveni Bio
宣布完成9200万美元A轮融资 2023年10月26日,
Triveni Bio
宣布完成9200万美元A轮融资。据悉,本轮融资资金将用于推动
Triveni Bio
先导抗体项目(
TRIV-509
)从临床前开发到2a期临床试验的进展,并助力新型抗体的研发。此次融资由
Atlas Venture
和Cormorant Asset Management共同领投,奥博资本(OrbiMed)和其他投资者参投。
Triveni Bio
是一家生物技术公司,通过融合人类遗传学、同类最佳抗体设计和精准医学方法,
Triveni Bio
致力于功能性抗体药物的研发。公司先导抗体项目(
TRIV-509
)能靶向
激肽释放酶5和7(KLK5/7)
,从而治疗
特应性皮炎
、
哮喘
、其他免疫学及炎症(I&I)适应症。#
Convergent Therapeutics
完成A轮融资 2023年5月3日,
Convergent Therapeutics
宣布完成9000万美元A轮融资,本轮融资由奥博资本和RA Capital Management领投。
Convergent
专注于开发治疗
前列腺癌
和其他
癌症
的下一代放射性药物疗法。公司的主要候选产品CONV01-α是一种与锕-225(Ac-225)结合的单克隆抗体,专为与前列腺特异性膜抗原(PSMA)结合而设计。锕-225是一种放射性α粒子发射器。CONV01-α的一个关键功能特性是,一旦与
PSMA
结合,它就会被内化,将其强大的放射性有效成分直接送入
前列腺癌
细胞,同时极大限度地降低对周围健康组织的损害。CONV01-α有望成为获批用于
前列腺癌
治疗的Ac-225放射性抗体。#
Corteria Pharmaceuticals
完成A轮融资
Corteria Pharmaceuticals
宣布完成A轮融资,总额高达6500万欧元(折合约7100万美元)。此次超额认购融资由新投资者Jeito Capital和奥博资本共同领投,现有投资者
Kurma Partners
、
Fountain Healthcare Partners
、V-Bio Ventures、
Invivo Capital
和Omnes Capital也参与其中。
Corteria Pharmaceuticals
于2021年由Philip Janiak博士和Marie-Laure Ozoux博士共同创立,致力于开发治疗
心力衰竭
的潜在“first-in-class”药物。
Corteria
公司的战略是基于人体证据和对患者疾病生物学的深入了解,对患者进行创新性分层和靶点选择,重点关注
心力衰竭
恶化、
急性心力衰竭
和右心衰竭。此次融资所得将用于推动公司的
心力衰竭
产品管线进入临床。#
Garuda Therapeutics
完成6200万美元B轮融资
Garuda Therapeutics
完成6200万美元B轮融资,本轮融资由Northpond Ventures、奥博资本、Cormorant Asset Management和Aisling Capital领投。融资资金将用于支持该公司科技平台的持续开发,以开发现货型、具持续性、以血液干细胞为基础的疗法。
Garuda
公司的现货型、自我更新的造血干细胞平台,旨在为患者快速提供细胞特征一致、人类白细胞抗原(HLA)匹配的无转基因造血干细胞疗法。根据
Garuda
公司新闻稿,该公司科学创始人的研究能够将血液中的成熟干细胞转化成为能够自我更新的多能干细胞,这一技术有望克服当前实践的许多局限性。#
益杰立科
完成3200万美元A轮融资2023年8月30日消息,
益杰立科
完成3200万美元A轮融资,由启明创投和奥博资本共同领投,原有投资方
晨兴创投
参与。本轮资金将用于该公司两个领先项目的临床前开发和早期临床验证,同时还将持续投入未来管线的研发,扩大领导团队建设,并对该公司已建立的核心技术平台持续投入。
益杰立科
成立于2021年,位于上海,致力于通过表观遗传调控治疗多种疾病,开发下一代基因编辑疗法。据
益杰立科
新闻稿介绍,其EPIREG技术平台通过人工智能(AI)算法不断探索以获得更优的CRISPR-Cas组件,在不改变DNA序列的情况下,调控目的基因或同时操控多个基因的表达。在同类技术中,该技术平台不需要切割DNA,因此能避免由此带来的潜在风险,如脱靶效应、半衰期短和患者依从性差等问题。读者们请星标⭐创鉴汇,第一时间收到推送免责声明:
药明康德
内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表
药明康德
立场,亦不代表
药明康德
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机构
无锡药明康德新药开发股份有限公司
Convergent Therapeutics, Inc.
Corteria Pharmaceuticals
[+26]
适应症
肿瘤
粘蛋白累积病
心血管疾病
[+8]
靶点
TSLP
IL-4
IL-5
[+6]
药物
ADX-324
ADX-038
RCT-1100
[+4]
标准版
¥
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