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礼来
参投的新型NMTi-ADC开发商获得融资
2024-07-09
·
交易
·
药融圈
抗体药物偶联物
▲8月15-16日 NDC2024生物医药创新者峰会 扫码报名 注:本文不构成任何投资意见和建议,以官方/公司公告为准;本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及),不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。 2024年7月8日,专注于基于有效载荷NMTi研发新型抗体偶联药物(ADC)的英国生物技术公司
Myricx Bio
宣布完成A轮融资,融资额达9000万英镑(1.14亿美元)。这笔资金将用于建立
Myricx
专有的NMTi ADC有效载荷平台,并通过针对临床验证的
肿瘤
相关抗原的临床概念验证,推进其NMTi-ADC产品线。 本轮融资由
Novo Holdings
和
Abingworth
共同领投。
British Patient Capital
、
Cancer Research Horizons
、
礼来公司
和创始投资者
Brandon Capital
和
Sofinnova Partners
参投。在此次融资中,来自
Novo Holdings
的Michael Bauer和来自
Abingworth
的 Lucille Conroy将加入
Myricx
董事会。 NMT是一种将特定脂质修饰加到许多癌细胞存活关键蛋白靶标的酶。
Myricx
正在开发基于其NMT抑制剂(NMTi)载荷化学平台的ADC药物管线,去解决重大
肿瘤
相关未被满足的需求。这些产品已在多种
实体瘤
相关抗原及癌细胞系中表现出出色的临床前药效和安全性。 Myricx 已经证明,其最初的NMTi-ADCs在对基于Topo1i的ADCs难治的多种
实体瘤
模型中,以耐受性良好的剂量实现了完全和持久的
肿瘤
消退。此外,这些 NMTi-ADCs 还表现出了强大的旁观者活性,并在病人异种移植 (PDX) 器官模型中实现了广泛抗原表达水平下的高疗效。
Myricx Bio
首席执行官Robin Carr博士说:“我非常感谢我们的创始投资者
Brandon Capital
和
Sofinnova Partners
在我们开发最初的
NMT
抑制剂化学成分并证明NMTis作为ADCs的潜力时给予的支持。我很高兴欢迎我们的新投资者,并感谢他们在我们进入下一个发展阶段时给予的支持。
Myricx
现在有足够的资源发展成为一家成熟的研发公司,我们拥有自己的实验室和管理能力更强的内部研发团队。因此,我们完全有能力在NMTi ADC平台的基础上继续发展,并在成为临床阶段公司的过程中推进我们的产品线。”
Novo Holdings
风险投资部合伙人 Michael Bauer说:"
Myricx
对NMT的生物学及其正交和差异化机制有了独特的见解。其新型有效载荷化学成分背后的科学原理让我们相信,NMTi-ADC有可能大大扩展目前ADC的应用范围,超越目前的标准有效载荷类别,为患者创造新的治疗选择机会。这项投资体现了我们投资高度创新和高影响力生物技术公司的战略,我们期待着支持
Myricx
在临床方面取得进展。”
Abingworth
负责人Lucille Conroy说:"令人信服的临床前数据验证了Myricx基于NMT抑制的一流有效载荷平台,给我们留下了深刻印象。我们很高兴能与
Novo Holdings
共同主导这项投资,并与该公司合作推进其NMTi-ADC候选药物的研发,通过为患者提供新的选择来满足
肿瘤
领域尚未得到满足的严重需求。”
Myricx
由Ed Tate教授、Roberto Solari博士和Andrew Bell博士创立。Robin Carr博士于2019年从
葛兰素史克
公司加入该团队,并率先将公司的重点从NMTi作为小分子药物转向其作为ADC有效载荷的潜力。
Myricx
现在拥有足够的资源,可以从一家虚拟公司发展成为一家成熟的研发公司,拥有自己的实验室和内部研发团队,并扩大了管理能力。目前,
Myricx
公司位于伦敦国王十字生物技术热点地区,并从伦敦帝国理工学院和弗朗西斯-克里克研究所分离出来,在伦敦建立了基础,
Myricx
公司致力于在伦敦取得长足发展,并在伦敦设立行政机构。 去年
Myricx Bio
与中国也达成多项合作。2023年9月,与
百奥赛图
达成达成抗体评估、选择与授权协议,根据协议,Myricx将提供其专有的连接子和载荷,
百奥赛图
将把它们与RenMice®来源的全人抗体偶联,制成ADC。
百奥赛图
将以服务的形式对这些ADC进行可行性测试。
Myricx
在行使选择权后将负责对其进一步开发和商业化。
百奥赛图
将收到首付款,
Myricx
行使选择权后
百奥赛图
将有权获得进行中的开发和商业化里程碑付款,以及个位数净销售额分成。 2023年11月21日,与
药明生物
达成一项许可协议,
Myricx
将获得一款基于
药明生物
一体化平台发现的一款抗体的独家权利。根据协议条款,
Myricx
将通过其NMTi有效载荷平台,基于该抗体研发全球首创(first-in-class)的ADC。相比常用的效载荷类型,NMTi有效载荷平台具有高度差异化的
微管和拓扑异构酶抑制剂
等。
Myricx
计划在
难治性实体瘤
中推进该ADC产品的临床前和临床开发。
药明生物
将获得一笔预付款,并有资格获得开发和商业化里程碑付款,以及净销售分成。 总结 目前ADC药物已成为最热门的创新药赛道之一,2024年上半年国内外已有21家ADC药企迎来了新一轮融资进展,融资总额约130亿元,ADC赛道投融资呈现出欣欣向荣的发展态势。 参考资料:公司官网 版权声明:本文转自生物药大时代,如不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即删除 8月15日 B馆B103 XDC领域的差异化创新和国际化策略 大会主席:夏明德,
英诺湖
,CEO 会议日程 09:00-09:20 ADC FIC 药物因CMC的生产缺陷导致批准上市延缓的启示 刘翠华|
百奥泰生物
,高级副总裁 09:20-09:40 小型多肽类及双靶向偶联药物的研究、临床开发进展和成药展望 邵 军|
同宜医药
,首席技术官 09:40-10:00
宜联生物
TMALIN ADC技术平台:提高药效、在新空间寻找靶 蔡家强|
宜联生物
,联合创始人&CSO 10:00-10:20 MIDD视角下的ADC药物开发 苏 霞|
康龙化成
,临床药理&定量药理高级总监 10:20-10:40 未来已来:端到端的创新ADC药物发现与商业化开发模式 秦 刚|
启德医药
,CEO 10:40-11:00 核药临床试验设计的特殊性与实施的挑战 刘 艳|
米度生物
,首席医学官 11:00-11:20 TBD 朱忠远|
映恩生物
CEO 11:20-12:00 圆桌:如何从早期设计降低XDC的临床失败? 1.XDC从早期设计到临床开发成败案例 2.失败的原因分析 3.从失败的案例中可以得到哪些启发?如何避免 主持人:夏明德|英诺湖,CEO 刘翠华|
百奥泰生物
高级副总裁 邵 军|
同宜医药
,COO 蔡家强|
宜联生物
,CSO 秦 刚|
启德医药
,CEO
尚健生物
(嘉宾行程确定中) 1200-1330 午餐 13:30-13:50 ADC+IO联合疗法的研发进展
康方生物
(嘉宾行程确定中) 13:50-14:10 New Drug Modality在未被满足临床上的探索--放射性偶联药物 单 波|博锐创合 ,CEO 14:10-14:30 创新核药研发与产业链之
诺宇
解决方案 方 鹏|
诺宇医药
,董事长&创始人 14:30-14:50 靶向
Nectin4
核素偶联药物的开发 习 宁|
范恩柯尔
,创始人&CEO 14:50-15:10 TBD 须 涛|
智核生物
,创始人&CEO 15:10-15:30
HER2
靶点核素药物研发
成都云克药业
(嘉宾行程确定中) 15:30-15:50 核素药物全球化专利布局挑战与策略 唐华东|植德律所,合伙人 15:50-16:10 RDC药物的CMC开发策略及监管要求 嘉宾行程确定中 16:10-16:30 全球ADC出海的机会还剩多少? 嘉宾行程确定中 扫码报名参会 【关于药融圈】 药融圈PRHub旨在帮助生物医药科技型企业进行品牌推广及商务拓展服务,针对客户的真实需求制定系统化解决方案,通过“翻译-降维-场景化”将客户的品牌信息以直白易懂的方式被公众知悉,同时在流量渠道覆盖100万+垂直用户基础上实现合作目的,帮助合作伙伴完成从品牌开始到商务为终的闭环营销服务。我们已经完成了数十场线下1000人规模的生物医药研发类会议,涵盖小分子新药,大分子新药,改良型新药,BD跨境交易等多个领域,服务了百余家上市/独角兽/生物技术/制药企业。
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机构
Eli Lilly & Co.
Myricx Pharma Ltd.
Abingworth Management Ltd.
[+18]
适应症
肿瘤
实体瘤
靶点
NMT1
nectin-4
HER2
药物
-
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