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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2022-09-09 |
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非在研适应症- |
最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2022-04-28 |
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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2022-03-18 |
一项比较口服阿扎胞苷(CC-486)加最佳支持治疗与最佳支持治疗作为完全缓解的中国急性髓系白血病患者的维持治疗的疗效和安全性的2期、随机、双盲、安慰剂对照研究
主要目的:
评价CC-486维持治疗与安慰剂相比是否可改善首次达到完全缓解(CR)或血细胞计数未完全恢复的完全缓解(CRi)的急性髓系白血病(AML)患者的无复发生存期(RFS);
次要目的:
确定CC-486维持治疗与安慰剂相比对首次达到CR/CRi的AML受试者的总生存期(OS)的影响;
确定CC-486维持治疗与安慰剂相比对首次达到CR/CRi的AML受试者其他疗效终点的影响;
评估CC-486在AML受试者中的安全性和耐受性;
表征CC-486在AML受试者中的药代动力学;
评价骨髓中残留病灶的预后和治疗意义;
确定CC-486与安慰剂相比对健康相关生活质量(HRQoL)和医疗资源利用的影响
纳武利尤单抗联合伊匹木单抗对比化疗治疗一线胸膜间皮瘤
主要目的:评估纳武利尤单抗联合伊匹木单抗与培美曲塞联合顺铂或卡铂方案作为一线疗法治疗中国不可切除恶性胸膜间皮瘤参与者的OS。
次要目的:评估纳武利尤单抗联合伊匹木单抗和培美曲塞联合顺铂或卡铂作为一线疗法治疗中国不可切除胸膜间皮瘤参与者的ORR(通过研究者确定),PFS,安全性和耐受性。
400mg伊马替尼治疗3个月未获得最佳响应的慢粒白血病患者中达沙替尼vs伊马替尼治疗的开放标记、随机2B期研究
本研究的主要目的是比较一线伊马替尼治疗未获得最佳反应(BCR-ABL>10%IS),在第3个月被随机分配接受达沙替尼100mgQD或任何剂量伊马替尼治疗的患者中,一线伊马替尼第1天治疗后的12个月MMR率.
100 项与 Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG 相关的临床结果
0 项与 Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG 相关的专利(医药)
100 项与 Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG 相关的药物交易
100 项与 Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG 相关的转化医学