Novartis Pharma Schweiz AG

居民收入的提升、健康意识的增强以及人口老龄化的加剧，正推动着药品与健康产品需求的持续增长，同时也加速了零售药店业态的创新与发展。2024年，国内零售市场正在加速扩张门店，有望进一步提升行业集中度。同时药店也在逐步转型，从单纯的商品销售模式转向以消费者为中心的专业化服务模式，探索新的业务增长点。 01 总体市场趋势 根据RPDB中国药品零售数据库样本药店数据，2024年Q1零售药店销售额共计1077亿元，较上一季度2023年Q4的市场规模有所下降，但是与往年同期相差无几，同比增长0.56%。 图1: 国内样本放大零售药店销售额趋势总览 来源：RPDB中国药品零售数据库-样本药店放大数据， 中国医药工业信息中心 02 TOP10治疗大类 在2024年Q1季度零售药店中，销售额排名第一的治疗大类是中药，销售额达到433亿元，占比40%。其次是心血管系统用药、抗肿瘤药、抗感染药等。 图2: 2024年Q1国内样本放大零售药店销售额TOP10治疗大类 数据来源：RPDB中国药品零售数据库-样本药店放大数据， 中国医药工业信息中心 排名前五的治疗大类与上一季度相比没有太大变化，不过总体的销售额有所降低。值得注意的是，血液和造血系统用药与上季度相比排名上升三名，皮肤科用药排名也得到了提升。 表1: 2023Q4 & 2024Q1国内样本放大零售药店销售额TOP10治疗大类 数据来源：RPDB中国药品零售数据库-样本药店放大数据， 中国医药工业信息中心 03 TOP10药品 再来看药品细分领域，2024年Q1季度样本零售药店销售额最高的前10个药品（根据药品通用名计）如下表所示。可以看出2023年Q4季度排名第一的药物是阿胶，在本季度仅排名第四，下降了三名。排名前三的药品分别为人血白蛋白、安宫牛黄丸、阿托伐他汀钙片。其他药品中排名提升较大的为葡萄糖酸钙锌口服溶液。 表2: 2023Q4 & 2024Q1国内样本放大零售药店销售额TOP 10药品通用名 数据来源：RPDB药品零售数据库-样本药店放大数据， 中国医药工业信息中心 04 TOP10企业 2024年Q1季度零售药店销售额TOP 10的企业分别有3家外资企业、7家本土药企，Novartis Pharma Schweiz AG和AstraZeneca AB两家企业相互有所浮动，晖致制药（大连）有限公司在本季度销售额排名上升三名。另外，江苏豪森、正大天晴、江苏恒瑞三家企业冲进TOP10。 表3:2023年Q1国内样本放大零售药店销售额TOP 10企业 数据来源：RPDB药品零售数据库-样本药店放大数据， 中国医药工业信息中心 05 网上药店 另外，RPDB药品零售数据库新增网上药店高级版模块，可以详细观测到月度数据，并且还可以查询各药品每月销售的包装数量，以此可得出药品单价。该板块为月度更新。 同时，我们还增加了零售分类选项（全版块通用），该分类更贴近于线下药店柜台的药品分类，便于企业更好地分析零售药店市场情况。 END 如需获取更多数据洞察信息或公众号内容合作，请联系医药地理小助手微信号：pharmadl001

转自：国家药监局 编辑：水晶4月30日，据国家药监局消息，近日，两个1类创新药品被批准上市，恩替司他片和盐酸伊普可泮胶囊。泰州亿腾景昂药业股份有限公司申报的1类创新药恩替司他片（商品名：景助达）；该药品联合芳香化酶抑制剂用于治疗激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体-2（HER-2）阴性，经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌患者。  Novartis Pharma Schweiz AG申报的1类创新药盐酸伊普可泮胶囊（商品名：飞赫达）是通过优先审评程序批准上市，适用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)成人患者。  近日，国家药品监督管理局批准泰州亿腾景昂药业股份有限公司申报的1类创新药恩替司他片（商品名：景助达）上市。该药品联合芳香化酶抑制剂用于治疗激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体-2（HER-2）阴性，经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌患者。  恩替司他片是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂,可选择性抑制I类和IV类HDACs，抑制细胞增殖、促进终末分化和/或诱导凋亡，发挥抗肿瘤作用。该药品上市为激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体-2（HER-2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者提供了新的治疗选择。近日，国家药品监督管理局通过优先审评程序批准Novartis Pharma Schweiz AG申报的1类创新药盐酸伊普可泮胶囊（商品名：飞赫达）上市，适用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)成人患者。  盐酸伊普可泮与补体旁路途径中的B因子(FB)结合,调节C3的裂解、下游效应物的产生和末端途径的放大,控制C3b介导的血管外溶血和末端补体介导的血管内溶血。该品种上市为阵发性睡眠性血红蛋白尿症成人患者提供了新的治疗手段。

近日，国家药品监督管理局通过优先审评程序批准Novartis Pharma Schweiz AG申报的1类创新药盐酸伊普可泮胶囊（商品名：飞赫达）上市，适用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)成人患者。 盐酸伊普可泮与补体旁路途径中的 B 因子(FB)结合,调节 C3 的裂解、下游效应物的产生和末端途径的放大,控制 C3b 介导的血管外溶血和末端补体介导的血管内溶血。该品种上市为阵发性睡眠性血红蛋白尿症成人患者提供了新的治疗手段。