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辉瑞与渤健接连调整研发项目!
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辉瑞与渤健接连调整研发项目!
2025-03-03
近期,制药业界面临巨大挑战,尤其是在新药研发领域,由于高风险、高投入以及漫长的回报周期,许多制药企业已将砍掉研发管线视为常态。这种趋势在近年来愈发明显,归因于资源配置和资金压力,多家医药企业对新药研发的成本管控尤为严格。辉瑞、渤健及礼来等国际知名药企近期相继宣布终止其多款高价新药的开发项目,引发业界广泛关注。 不久前,辉瑞宣布中止其B型
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赛诺菲斥资11亿投资AI制药企业
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赛诺菲斥资11亿投资AI制药企业
2025-03-03
近日,AI与生物技术的先锋企业Enveda宣布获得了一笔重要投资,该投资来自全球知名制药公司赛诺菲。此次注资后,Enveda在C轮融资中累计筹集资金达1.5亿美元(约合人民币10.92亿元)。这一投资标志着行业对Enveda在药物发现平台上的创新能力及其提供差异化药物潜力的高度信任。 早在2024年11月,Enveda的C轮融资总额已达
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美国个性化疫苗奇迹助力肾癌晚期患者生存,《自然》重磅发布
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美国个性化疫苗奇迹助力肾癌晚期患者生存,《自然》重磅发布
2025-03-03
个性化癌症疫苗(PCVs)在免疫治疗领域展示了巨大的潜力,其核心目的是引导人体免疫系统识别并抵御肿瘤特异性新抗原。然而,在其是否能有效靶向癌症驱动突变、促进肿瘤识别及带来临床获益方面,尤其是在突变负荷低的癌症中,效果尚未明确。 2月5日,丹娜法伯癌症研究所的Toni K. Choueiri、Catherine J. Wu与耶鲁大学的Da
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突破蛋白降解新领域!双特异性抗癌小分子进入临床阶段
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突破蛋白降解新领域!双特异性抗癌小分子进入临床阶段
2025-03-03
Halda Therapeutics公司近日宣布,其在研的调节诱导接近靶向嵌合体(RIPTAC)药物HLD-0915已成功在首位患者身上实施了首个临床试验,用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。这是一种具双功能的分子,能够通过将两种不同蛋白结合在一起形成复合体,进而特异性地抑制肿瘤细胞中的蛋白功能。根据《Nature Reviews Drug
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福泰制药终止肝病基因疗法合作计划
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福泰制药终止肝病基因疗法合作计划
2025-03-03
2025年2月27日,Vertex制药公司宣布终止其与Verve Therapeutics在肝病基因编辑领域的合作,并将所有项目权利归还给Verve。自2022年合作启动以来,双方致力于开发一种针对未公开肝病的体内基因编辑疗法。Vertex此前已向Verve支付了2500万美元的首付款,并额外进行了3500万美元的股权投资。在2024年,
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礼来豪掷12.9亿美元,布局诺奖得主研发新型分子胶药物
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礼来豪掷12.9亿美元,布局诺奖得主研发新型分子胶药物
2025-03-03
2025 年 2 月 28 日 —— Magnet Biomedicine,作为分子胶药物研发的先锋企业,宣布与制药行业的领袖——礼来公司,缔结了一项具有重要意义的合作及许可协议。此协议将充分利用 Magnet 的 TrueGlue™ 发现平台,致力于开发用于肿瘤治疗的创新型分子胶药物。 在这份协议的框架下,Magnet 将从礼来公司获
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重磅推出:康缘中药1类新药震撼登场,64亿市场再迎新机遇
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重磅推出:康缘中药1类新药震撼登场,64亿市场再迎新机遇
2025-03-01
根据2月27日的最新信息,康缘药业的中药1.1类创新药固本消疹颗粒已获得中国药品审评中心(CDE)的临床试验默示许可,该药物主要用于慢性荨麻疹的治疗。据数据统计显示,2023年中国的三大终端和六大市场中,皮肤科中成药的销售总额已经超过了64亿元。 这款新药固本消疹颗粒具有益气温阳、祛风固表的作用,适用于卫表不固所致的慢性荨麻疹。康缘药业
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通化东宝利拉鲁肽注射液通过埃及GMP现场审核,加速全球布局进程
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通化东宝利拉鲁肽注射液通过埃及GMP现场审核,加速全球布局进程
2025-03-01
通化东宝药业股份有限公司(以下简称“通化东宝”)近日与合作伙伴科兴生物制药股份有限公司(简称“科兴制药”)携手推出的出海产品——利拉鲁肽注射液,已经顺利迎接了埃及卫生部的GMP现场审计。此次审计在通化东宝的生产基地进行,公司与科兴制药高效协作,全力配合埃及卫生部的现场检查工作,审计过程进展顺利。 利拉鲁肽是一种人胰高血糖素样肽-1(GL
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赛生药业斩获卫材抗肿瘤药中国市场独家授权
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赛生药业斩获卫材抗肿瘤药中国市场独家授权
2025-03-01
2月28日,赛生药业宣布与日本制药公司卫材达成一项重要的授权许可协议,获得了卫材旗下抗癌药物Tasurgratinib琥珀酸盐(E7090)在中国市场的独家开发及商业化权益。Tasurgratinib是一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂,主要针对成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1、FGFR2和FGFR3,表现出高度的选择性抑制活性。目前,该
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豪森制药发布圣罗莱®长效促红细胞生成机制研究
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豪森制药发布圣罗莱®长效促红细胞生成机制研究
2025-03-01
豪森制药最新发表的研究在《转化医学杂志》上揭示了圣罗莱®(培莫沙肽)长效促红细胞生成的机制。作为一种特殊的聚乙二醇化EPO模拟肽(EMP),培莫沙肽通过增强与EPO受体的结合稳定性,不仅延长了药物的半衰期,还实现了红细胞的持续生成。 翰森制药的培莫沙肽采用了第三代分支型聚乙二醇(PEG)修饰技术,大幅度延长其在慢性肾脏病(CKD)贫血患
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诺华开展瑞米布替尼联合奥瑞利珠单抗III期临床研究
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诺华开展瑞米布替尼联合奥瑞利珠单抗III期临床研究
2025-03-01
2月26日消息,根据全球临床试验收录网站clinicaltrials的数据显示,诺华启动了一项针对BTK抑制剂Remibrutinib(瑞米布替尼)的非劣效III期临床研究。该研究旨在探索在复发性多发性硬化症(RMS)患者中,转用Remibrutinib与持续使用奥瑞利珠单抗相比的疗效和安全性。 此次研究是一项多中心、随机、开放标签的非
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行业快讯:宜昌人福药业盐酸他喷他多片成功获批,成为国内首家
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行业快讯:宜昌人福药业盐酸他喷他多片成功获批,成为国内首家
2025-03-01
近日,宜昌人福药业有限公司宣布,其研发的盐酸他喷他多片获得国家药品监督管理局批准,并取得了《药品注册证书》。此药品是以化学药品3类获批上市,在国内尚属首例,并同样视作通过了一致性评价。这一药物的批准适应症是用于那些需要使用阿片类药物但替代治疗未能奏效的成人急性疼痛患者,产品有50mg、75mg和100mg三种规格可供选择。 根据国际疼痛
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