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天泽云泰基因疗法VGR-R01拟纳入突破性治疗品种,用于治疗BCD
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天泽云泰基因疗法VGR-R01拟纳入突破性治疗品种,用于治疗BCD
2024-08-13
VGR-R01是全球首个获得临床批件的针对CYP4V2基因突变导致的BCD的基因治疗产品。
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广生堂药业HBV核心蛋白抑制剂GST-HG141 II期研究达到预设目标,针对乙肝
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广生堂药业HBV核心蛋白抑制剂GST-HG141 II期研究达到预设目标,针对乙肝
2024-08-13
GST-HG141(中文通用名:奈瑞可韦,世界卫生组织国际非专利名称:Neracorvir)是全新靶点的抗乙肝病毒一类新药,属于乙肝核心蛋白抑制剂(HBV核心蛋白)。
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泽璟制药靶向CD3×DLL3注射用ZG006三抗获得孤儿药资格认定,治疗小细胞肺癌
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泽璟制药靶向CD3×DLL3注射用ZG006三抗获得孤儿药资格认定,治疗小细胞肺癌
2024-08-10
注射用ZG006是泽璟制药及子公司Gensun Biopharma Inc.通过其双/多特异性抗体研发平台开发的一个三特异性抗体药物,靶向CD3×DLL3
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Apellis的补体C3抑制剂Pegcetacoplan III期研究成功,针对这种罕见肾病
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Apellis的补体C3抑制剂Pegcetacoplan III期研究成功,针对这种罕见肾病
2024-08-10
Pegcetacoplan是由Apellis公司开发的新型环肽药物,含13个氨基酸,通过对多肽结构进行聚乙二醇链(PEG) 修饰, 增加其半衰期, 有效提高了其在血浆中的稳定性
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葛兰素史克抗PD-1单抗Jemperli在新加坡获批上市,针对结肠癌
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葛兰素史克抗PD-1单抗Jemperli在新加坡获批上市,针对结肠癌
2024-08-09
Dostarlimab(Jemperli)是葛兰素史克(GSK)旗下的PD-1单抗,能够与PD-1受体结合,并阻断其与配体PD-L1和PD-L2交互作用的抗体。
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获批临床新药达到9个!英矽智能TEAD抑制剂ISM6331在美获批临床,针对间皮瘤
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获批临床新药达到9个!英矽智能TEAD抑制剂ISM6331在美获批临床,针对间皮瘤
2024-08-08
ISM6331是一款具有新颖分子骨架的强效非共价小分子抑制剂,靶向转录增强相关结构域(TEAD)蛋白家族。
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GSK抗PD-1单抗Dostarlimab在中国再获批2项临床,针对结肠癌、头颈癌
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GSK抗PD-1单抗Dostarlimab在中国再获批2项临床,针对结肠癌、头颈癌
2024-08-08
Dostarlimab(Jemperli)是葛兰素史克(GSK)旗下的PD-1单抗,能够与PD-1受体结合,并阻断其与配体PD-L1和PD-L2交互作用的抗体。
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海思科1类创新药HSK44459片获批临床,拟开发治疗间质性肺疾病
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海思科1类创新药HSK44459片获批临床,拟开发治疗间质性肺疾病
2024-08-07
HSK44459是海思科自主研发的一个全新的治疗间质性肺疾病的药物,为一种高选择性的环核苷酸磷酸二酯酶4B(PDE4B)抑制剂。
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德琪医药XPO1抑制剂「塞利尼索」在马来西亚获批上市,治疗多发性骨髓瘤
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德琪医药XPO1抑制剂「塞利尼索」在马来西亚获批上市,治疗多发性骨髓瘤
2024-08-07
塞利尼索是全球首个全新机制的口服选择性核输出蛋白(XPO1)抑制剂,具有“全新机制、协同增效、快速起效、深度缓解”四大特点。
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启元生物JAK1/TYK2抑制剂QY201片Ⅱ期临床试验达到主要终点,治疗特应性皮炎
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启元生物JAK1/TYK2抑制剂QY201片Ⅱ期临床试验达到主要终点,治疗特应性皮炎
2024-08-07
QY201片是启元生物自主研发的新一代高活性JAK1 x TYK2双靶点抑制剂,并对JAK2有很高的选择性。
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荣昌生物BLyS/APRIL融合蛋白泰它西普在美Ⅲ期临床首例患者入组,治疗重症肌无力
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荣昌生物BLyS/APRIL融合蛋白泰它西普在美Ⅲ期临床首例患者入组,治疗重症肌无力
2024-08-07
泰它西普是由荣昌生物自主研发的用于治疗自免疾病的新型融合蛋白,由人跨膜激活剂及钙调亲环素配体相互作用因子(TACI)受体的胞外域以及人免疫球蛋白G(IgG)的可结晶片段(Fc)域构成。
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FDA批准GSK抗PD-1单抗Dostarlimab扩大适应症,治疗子宫内膜癌
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FDA批准GSK抗PD-1单抗Dostarlimab扩大适应症,治疗子宫内膜癌
2024-08-03
Dostarlimab(Jemperli)是葛兰素史克(GSK)旗下的PD-1单抗,能够与PD-1受体结合,并阻断其与配体PD-L1和PD-L2交互作用的抗体。
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