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一周就起效!赛诺菲BTK抑制剂rilzabrutinib 2期临床达主要终点,针对自发性荨麻疹
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一周就起效!赛诺菲BTK抑制剂rilzabrutinib 2期临床达主要终点,针对自发性荨麻疹
2024-02-28
Rilzabrutinib是一种口服、可逆、共价BTK抑制剂,有望成为多种免疫介导疾病的“first-in-class”或“best-in-class”治疗药物。
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康方生物公布PD-1/CTLA-4双特异性抗体卡度尼利最新数据,一线治疗宫颈癌
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康方生物公布PD-1/CTLA-4双特异性抗体卡度尼利最新数据,一线治疗宫颈癌
2024-02-28
卡度尼利单抗,是康方生物自主研发的CTLA4 x PD-1双特异性抗体新药,是全球首款获批的基于PD-1的双特异性抗体药物,也是全球首款获批的PD-1/CTLA-4双特异性抗体。
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勃林格殷格翰GCGR/GLP-1R双重激动剂survodutide积极数据公布,针对脂肪肝
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勃林格殷格翰GCGR/GLP-1R双重激动剂survodutide积极数据公布,针对脂肪肝
2024-02-28
Survodutide是勃林格殷格翰开发的一种GCGR x GLP-1R受体双重激动剂,可同时激活GLP-1和胰高血糖素受体
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恩华药业获得梯瓦VMAT2抑制剂氘丁苯那嗪片中国大陆独家商业化权益,针对亨廷顿病
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恩华药业获得梯瓦VMAT2抑制剂氘丁苯那嗪片中国大陆独家商业化权益,针对亨廷顿病
2024-02-27
氘代丁苯那嗪片最早于2017年4月3日,被FDA批准上市,用以治疗亨廷顿病(HD)有关的舞蹈病和成人迟发性运动障碍的一种药物。
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迈威生物靶向Nectin-4的ADC 9MW2821获FDA快速通道资格,针对食管鳞癌
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迈威生物靶向Nectin-4的ADC 9MW2821获FDA快速通道资格,针对食管鳞癌
2024-02-27
9MW2821为迈威生物首款靶向Nectin-4的定点偶联ADC新药,属于迈威生物利用 ADC 药物开发平台联合自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台两项平台技术开发的创新品种。
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阿斯利康IL-5Rα单抗benralizumab 3期试验登上NEJM,针对嗜酸性肉芽肿性多血管炎
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阿斯利康IL-5Rα单抗benralizumab 3期试验登上NEJM,针对嗜酸性肉芽肿性多血管炎
2024-02-27
benralizumab是最初由协和麒麟开发的一种人源化的抗IL-5Rα单克隆抗体,具有抗嗜酸性粒细胞活性。
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第2项!葆元医药/信达生物新一代ROS1抑制剂泰莱替尼拟纳入优先审评,针对NSCLC
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第2项!葆元医药/信达生物新一代ROS1抑制剂泰莱替尼拟纳入优先审评,针对NSCLC
2024-02-27
泰莱替尼(他雷替尼,taletrectinib)最早由第一三共开发,是下一代靶向ROS1和NTRK的酪氨酸激酶抑制剂
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以明生物抗LILRB4抗体IO-202获FDA孤儿药资格,针对性粒单核细胞白血病
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以明生物抗LILRB4抗体IO-202获FDA孤儿药资格,针对性粒单核细胞白血病
2024-02-24
IO-202是全球首创靶向LILRB4的抑制性抗体,在血液瘤和实体瘤的免疫治疗方面具有广泛潜力。
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免疫方舟CD40/4-1BB双功能分子IMB071703获FDA批准临床,针对实体瘤
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免疫方舟CD40/4-1BB双功能分子IMB071703获FDA批准临床,针对实体瘤
2024-02-24
IMB071703作为免疫方舟利用自有XFab平台开发的双功能性融合蛋白,可同时靶向4-1BB x CD40信号通路,其被开发用来激活先天免疫和适应性免疫的有效反应
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易慕峰靶向EpCAM的CAR-T疗法IMC001在美国获批临床,针对胃癌
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易慕峰靶向EpCAM的CAR-T疗法IMC001在美国获批临床,针对胃癌
2024-02-24
IMC001是易慕峰自主开发的一款靶向EpCAM的自体CAR-T产品。EpCAM是循环肿瘤细胞(CTC)的生物标志物
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武田GLP-2类似物「替度格鲁肽」在中国获批上市,针对短肠综合征
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武田GLP-2类似物「替度格鲁肽」在中国获批上市,针对短肠综合征
2024-02-24
替度格鲁肽(teduglutide)是全球首个和唯一一种模仿天然GLP-2的药物,靶向GLP-2R。可帮助剩余的肠道吸收更多的营养,减少肠外营养的频率和容量。
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恒瑞靶向CD79B ADC新药 SHR-A1912获FDA授予快速通道资格,针对B细胞淋巴瘤
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恒瑞靶向CD79B ADC新药 SHR-A1912获FDA授予快速通道资格,针对B细胞淋巴瘤
2024-02-23
注射用SHR-A1912是恒瑞医药自主研发的一款以CD79B为靶点的ADC,可以与表达CD79b的肿瘤细胞特异性结合
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