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Galderma突破性疗法IL-31受体靶向单抗Nemluvio获FDA批准,针对结节性痒疹
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Galderma突破性疗法IL-31受体靶向单抗Nemluvio获FDA批准,针对结节性痒疹
2024-08-15
Nemluvio(nemolizumab)是首款获得FDA批准用以抑制IL-31信号的单克隆抗体。IL-31在包括过敏性皮炎和结节性痒疹在内多种皮肤疾病的病理机制中起着重要作用。
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奥赛康药业第三代EGFR-TKI利厄替尼片新适应症申报上市,一线治疗非小细胞肺癌
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奥赛康药业第三代EGFR-TKI利厄替尼片新适应症申报上市,一线治疗非小细胞肺癌
2024-08-14
利厄替尼(ASK120067)是由中国科学院上海药物研究所、中国科学院广州生物医药与健康研究院、江苏奥赛康药业有限公司联合开发的具有自主知识产权、全新分子实体、活性显著的口服的第三代EGFR TK
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辉瑞新型血友病疗法TFPI抑制剂马塔西单抗在中国申报上市并获得受理
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辉瑞新型血友病疗法TFPI抑制剂马塔西单抗在中国申报上市并获得受理
2024-08-14
马塔西单抗(marstacimab ,PF-06741086)是由辉瑞研发的一款新型血友病疗法,仅需每周一次皮下注射。
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安进/阿斯利康开发TSLP 单抗Tezepelumab获FDA突破性疗法认定,治疗COPD
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安进/阿斯利康开发TSLP 单抗Tezepelumab获FDA突破性疗法认定,治疗COPD
2024-08-13
Tezepelumab是一款“first-in-class”人源性、靶向抗胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)的单克隆抗体。
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天泽云泰基因疗法VGR-R01拟纳入突破性治疗品种,用于治疗BCD
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天泽云泰基因疗法VGR-R01拟纳入突破性治疗品种,用于治疗BCD
2024-08-13
VGR-R01是全球首个获得临床批件的针对CYP4V2基因突变导致的BCD的基因治疗产品。
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广生堂药业HBV核心蛋白抑制剂GST-HG141 II期研究达到预设目标,针对乙肝
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广生堂药业HBV核心蛋白抑制剂GST-HG141 II期研究达到预设目标,针对乙肝
2024-08-13
GST-HG141(中文通用名:奈瑞可韦,世界卫生组织国际非专利名称:Neracorvir)是全新靶点的抗乙肝病毒一类新药,属于乙肝核心蛋白抑制剂(HBV核心蛋白)。
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泽璟制药靶向CD3×DLL3注射用ZG006三抗获得孤儿药资格认定,治疗小细胞肺癌
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泽璟制药靶向CD3×DLL3注射用ZG006三抗获得孤儿药资格认定,治疗小细胞肺癌
2024-08-10
注射用ZG006是泽璟制药及子公司Gensun Biopharma Inc.通过其双/多特异性抗体研发平台开发的一个三特异性抗体药物,靶向CD3×DLL3
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Apellis的补体C3抑制剂Pegcetacoplan III期研究成功,针对这种罕见肾病
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Apellis的补体C3抑制剂Pegcetacoplan III期研究成功,针对这种罕见肾病
2024-08-10
Pegcetacoplan是由Apellis公司开发的新型环肽药物,含13个氨基酸,通过对多肽结构进行聚乙二醇链(PEG) 修饰, 增加其半衰期, 有效提高了其在血浆中的稳定性
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葛兰素史克抗PD-1单抗Jemperli在新加坡获批上市,针对结肠癌
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葛兰素史克抗PD-1单抗Jemperli在新加坡获批上市,针对结肠癌
2024-08-09
Dostarlimab(Jemperli)是葛兰素史克(GSK)旗下的PD-1单抗,能够与PD-1受体结合,并阻断其与配体PD-L1和PD-L2交互作用的抗体。
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获批临床新药达到9个!英矽智能TEAD抑制剂ISM6331在美获批临床,针对间皮瘤
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获批临床新药达到9个!英矽智能TEAD抑制剂ISM6331在美获批临床,针对间皮瘤
2024-08-08
ISM6331是一款具有新颖分子骨架的强效非共价小分子抑制剂,靶向转录增强相关结构域(TEAD)蛋白家族。
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GSK抗PD-1单抗Dostarlimab在中国再获批2项临床,针对结肠癌、头颈癌
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GSK抗PD-1单抗Dostarlimab在中国再获批2项临床,针对结肠癌、头颈癌
2024-08-08
Dostarlimab(Jemperli)是葛兰素史克(GSK)旗下的PD-1单抗,能够与PD-1受体结合,并阻断其与配体PD-L1和PD-L2交互作用的抗体。
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海思科1类创新药HSK44459片获批临床,拟开发治疗间质性肺疾病
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海思科1类创新药HSK44459片获批临床,拟开发治疗间质性肺疾病
2024-08-07
HSK44459是海思科自主研发的一个全新的治疗间质性肺疾病的药物,为一种高选择性的环核苷酸磷酸二酯酶4B(PDE4B)抑制剂。
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