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重磅突破!北大开发新型免疫疗法,攻克实体瘤治疗难关
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重磅突破!北大开发新型免疫疗法,攻克实体瘤治疗难关
2025-02-17
免疫治疗在癌症治疗领域取得了显著的进展,但对于实体瘤的治疗仍面临诸多挑战。现有的许多免疫疗法主要对某些液体肿瘤有效,而对大部分实体瘤的疗效仍然有待提高。这一瓶颈的产生与肿瘤免疫微环境(TIME)的复杂性和多样性密切相关,该环境中存在着多种免疫细胞的相互作用。目前使用的双特异性或多特异性抗体普遍存在一些局限性,例如只能靶向某一种免疫细胞类型
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迪哲医药斥资逾18亿元加速新药研制进程
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迪哲医药斥资逾18亿元加速新药研制进程
2025-02-17
2月8日,迪哲医药发布公告,宣布其向指定对象发行股票的注册申请已获得中国证券监督管理委员会的批准。本次融资金额超过18亿元,计划主要用于新药研发和符合国际标准的创新药产业化建设项目。 此前,迪哲医药在公告中表明,此次股票发行对象最多是不超过35位特定投资者,发行总股数不超过4156.53万股(包括该数量),募集资金预计不超过18.48亿
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葛兰素史克五价脑膜炎球菌疫苗Penmenvy获FDA批准
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葛兰素史克五价脑膜炎球菌疫苗Penmenvy获FDA批准
2025-02-17
2025年2月15日,著名制药公司GSK宣布,其自主研发的五价脑膜炎球菌疫苗Penmenvy顺利通过美国食品药品监督管理局(FDA)的认证,这一里程碑令其成为适用于10至25岁人群的重要防疫工具。Penmenvy针对此年龄段的青少年和年轻人,能够有效对抗由脑膜炎球菌A、B、C、W、Y五种常见致病菌引发的侵袭性脑膜炎(IMD)。 疫苗简介
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艾玛昔替尼软膏获批申报,治疗特应性皮炎迎来国产新选择
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艾玛昔替尼软膏获批申报,治疗特应性皮炎迎来国产新选择
2025-02-17
近日,艾玛昔替尼软膏(SHR0302碱软膏),一种创新的JAK1抑制剂,通过由国家药监局的审批程序,用于成人轻度至中度特应性皮炎的局部治疗。这一进展标志着在国内自主研发的JAK1抑制剂外用制剂领域迈出了重要一步,目前暂无其他同类产品在国内上市。 在2024年9月,该药物的III期临床试验取得了显著成效,达到了预设的研究目标。该研究主要集
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细胞:GUK1揭示肺癌治疗全新靶点
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细胞:GUK1揭示肺癌治疗全新靶点
2025-02-17
肺癌是全球范围内发病率最高的癌症,它仍然是癌症相关死亡的最主要原因。据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)于2024年发布的最新评估数据显示,每年新增的肺癌病例数达到248万,并导致180万人死亡。 在面对免疫系统与抗癌药物的攻击时,癌细胞必须改变其自身的新陈代谢以继续存活和生长。揭示癌细胞在代谢方面的脆弱性,将有助于开发新一代的精
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赛诺菲与强生终止合作:50亿美元梦碎
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赛诺菲与强生终止合作:50亿美元梦碎
2025-02-15
近日,赛诺菲与强生公司宣布了一项重大的决策,即停止一项备受关注的疫苗III期临床试验。这一试验原本计划在今年5月完成,有望推出首个大肠杆菌疫苗ExPEC9V。然而,根据独立监测委员会的评审结果,该疫苗未能在中期分析中表现出相对于安慰剂的显著疗效。虽然研究没有发现安全性问题,但疫苗在预防侵袭性大肠杆菌疾病方面效果有限,赛诺菲对此表示遗憾。
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赛生药业引进全新抗生素获中国上市批准
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赛生药业引进全新抗生素获中国上市批准
2025-02-15
近日,中国国家药品监督管理局(NMPA)官网发布公告,赛生药业(SciClone Pharmaceuticals)引进的1类新药—注射用盐酸替拉凡星的上市申请已经成功获得批准。 根据公开的资料显示,替拉凡星(telavancin),又名特拉万星,是由赛生药业引进的一种脂糖肽类抗生素。这款药物早已在美国、加拿大等多个国家获得上市许可,赢得
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行业聚焦丨DeepSeek迅速拓展医药市场版图
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行业聚焦丨DeepSeek迅速拓展医药市场版图
2025-02-15
近期,在资本市场上,DeepSeek成为了一股令人瞩目的力量。专家指出,这家初创公司有可能为药物研发领域带来革命性的变化。传统的药物研发过程常被“双十定律”所束缚,即通常需要花费10年时间和耗资10亿美元,但其成功率却不到10%。相比之下,DeepSeek利用模拟药物与生物分子相互作用的技术,预计可以将药物设计时间缩短70%,同时成功率提
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百时美施贵宝PD-1联合LAG-3疗法III期临床研究未达预期
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百时美施贵宝PD-1联合LAG-3疗法III期临床研究未达预期
2025-02-15
2月13日,百时美施贵宝(BMS)宣布其III期RELATIVITY-098研究未能达到主要终点,即无复发生存期(RFS)。此研究的目的是评估Opdualag(纳武利尤单抗+瑞拉利单抗)与单药Opdivo(纳武利尤单抗)在对III期至IV期完全切除黑色素瘤患者进行辅助免疫治疗时的疗效和安全性。 Opdualag是首个被批准的PD-1+L
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恒瑞近5亿投入!「夫那奇珠单抗」新适应症临床获批
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恒瑞近5亿投入!「夫那奇珠单抗」新适应症临床获批
2025-02-15
2月13日,恒瑞医药发布了一项重要公告,其子公司苏州盛迪亚生物近日获得了国家药品监督管理局批准的《药物临床试验批准通知书》,涉及药物为夫那奇珠单抗注射液。该注射液的临床试验计划将在近期启动,旨在治疗放射学阴性中轴型脊柱关节炎。 夫那奇珠单抗注射液是由恒瑞医药自主开发的一种靶向人IL-17A的重组人源化单克隆抗体,主要用于治疗与IL-17
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港大创新:口服砒霜疗法攻克白血病
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港大创新:口服砒霜疗法攻克白血病
2025-02-14
香港大学医学院的科研团队最近在白血病治疗领域取得了重要突破,他们成功研发出一种口服药剂,这种药剂以三氧化二砷为主要成分,并取得了显著疗效。研究发现,该药物在治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)时,患者的存活率高达97%,这一成就为全球白血病患者带来了新的希望。 APL是一种严重的血液癌症,患者以往主要依赖静脉化疗、骨髓捐赠或造血干细胞移植
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昂阔医药ADC抗癌新药获FDA快速通道认证
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昂阔医药ADC抗癌新药获FDA快速通道认证
2025-02-14
2月12日,据昂阔医药(OnCusp Therapeutics)宣布,其核心研发项目——靶向CDH6的抗体偶联药物(ADC)CUSP06,已被美国FDA授予快速通道资格,用于治疗铂类耐药型卵巢癌。此举标志着CUSP06在全球范围内治疗此类癌症的潜力获得了进一步的认可。 研究发现,CDH6(钙粘蛋白-6或K-钙粘蛋白)在卵巢癌和肾癌患者中
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