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康方生物PD-1/CTLA-4双抗卡度尼利单抗3期研究达PFS主要终点,一线治疗宫颈癌
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康方生物PD-1/CTLA-4双抗卡度尼利单抗3期研究达PFS主要终点,一线治疗宫颈癌
2023-11-24
卡度尼利单抗,是康方生物自主研发的PD-1/CTLA-4双特异性抗体新药,是全球首款获批的基于PD-1的双特异性抗体药物,也是全球首款获批的PD-1/CTLA-4双特异性抗体。
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可瑞生物首个TCR-T细胞治疗产品CRTE7A2-01获批临床,针对HPV16阳性实体瘤
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可瑞生物首个TCR-T细胞治疗产品CRTE7A2-01获批临床,针对HPV16阳性实体瘤
2023-11-23
可瑞生物利用自建的研发平台,获得了对E7抗原活性极优且脱靶风险极低的TCR序列,然后利用该TCR开发出了TCR-T细胞注射液(CRTE7A2-01),用于清除HPV16阳性的肿瘤细胞。
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宜联生物靶向B7-H3创新ADC YL201获FDA孤儿药资格,治疗食管癌
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宜联生物靶向B7-H3创新ADC YL201获FDA孤儿药资格,治疗食管癌
2023-11-23
YL201是靶向B7-H3(CD276)的ADC药物,采用宜联自主创新的TMALIN®技术平台,该靶点在食管癌上高表达。
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强生/Genmab CD38抗体达雷妥尤单抗组合疗法3期试验积极,一线治疗多发性骨髓瘤
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强生/Genmab CD38抗体达雷妥尤单抗组合疗法3期试验积极,一线治疗多发性骨髓瘤
2023-11-23
达雷妥尤单抗(daratumumab)是全球首个获批的靶向作用于CD38的全人源单克隆抗体。
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益普生ISBT抑制剂odevixibat拟纳入优先审评,治疗进行性家族性肝内胆汁淤积症
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益普生ISBT抑制剂odevixibat拟纳入优先审评,治疗进行性家族性肝内胆汁淤积症
2023-11-23
奥维昔巴特(odevixibat)是一种回肠粘膜细胞胆汁酸转运蛋白(ISBT)抑制剂,它可以阻断肠胆汁酸经过肠肝循环回流入肝,从而减轻肝脏内及循环内的胆汁酸浓度。
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信达生物/葆元医药新一代ROS1/NTRK抑制剂申报上市,治疗非小细胞肺癌
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信达生物/葆元医药新一代ROS1/NTRK抑制剂申报上市,治疗非小细胞肺癌
2023-11-23
泰莱替尼(他雷替尼,taletrectinib)最早由第一三共开发,是下一代靶向ROS1和NTRK的酪氨酸激酶抑制剂,其开发、生产和商业化权益于2018年12月被授予葆元医药。
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易慕峰EpCAM CAR-T产品IMC001申报临床,针对晚期消化系统肿瘤
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易慕峰EpCAM CAR-T产品IMC001申报临床,针对晚期消化系统肿瘤
2023-11-22
IMC001是易慕峰自主开发的一款靶向EpCAM的自体CAR-T产品。
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安进GIPR/GLP-1R抗体多肽偶联新药AMG 133在中国获批临床,用于体重控制
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安进GIPR/GLP-1R抗体多肽偶联新药AMG 133在中国获批临床,用于体重控制
2023-11-22
AMG 133是一种双特异性葡萄糖依赖性胰岛素性多肽受体(GIPR)拮抗剂和胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)受体激动剂分子,属于一款GIPR + GLP-1R抗体多肽偶联药物(PDC)。
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复星医药CDK4/6抑制剂FCN-437c胶囊申报上市,针对乳腺癌
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复星医药CDK4/6抑制剂FCN-437c胶囊申报上市,针对乳腺癌
2023-11-22
FCN-437c一种口服、强效、高选择性、全新结构的CDK4 + CDK6抑制剂,其作用机制在于通过选择性抑制CDK4/6-Cyclin D 二聚体激酶活性。
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施维雅IDH1/2抑制剂vorasidenib即将递交上市申请,延长PFS两倍以上
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施维雅IDH1/2抑制剂vorasidenib即将递交上市申请,延长PFS两倍以上
2023-11-22
Vorasidenib是由施维雅公司开发的IDH1 + IDH2突变酶的双重抑制剂,可通过口服给药,能够穿越血脑屏障,到达胶质瘤部位。
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强生EGFR/c-Met双抗amivantamab向FDA递交sBLA,治疗非小细胞肺癌
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强生EGFR/c-Met双抗amivantamab向FDA递交sBLA,治疗非小细胞肺癌
2023-11-22
Amivantamab是一款人源化EGFR + c-Met双特异性抗体。它具有多重抗癌作用机制,不但能够阻断EGFR和MET介导的信号传导,还可以引导免疫细胞靶向携带激活性和抗性EGFR/MET突变和扩增的肿瘤。
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复星医药新一代重组溶瘤病毒产品VT-101注射液获批临床,治疗晚期实体瘤
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复星医药新一代重组溶瘤病毒产品VT-101注射液获批临床,治疗晚期实体瘤
2023-11-21
该新药是一款具有三重肿瘤靶向调控机制、三个病毒结构基因改造、三种血清型腺病毒嵌合、三类抗癌免疫基因装载的新一代重组溶腺病毒产品。
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