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【探报24H】纯素饮食是“骗局”!
阿尔茨海默病
药物临床失败!
信诺维
启动科创板IPO
2022-11-15
·
生物探索
IPO
临床3期
蛋白降解靶向嵌合体
导语:纯素饮食增加
骨折
和
贫血
风险;
罗氏
阿尔茨海默病
临床两连败;
信诺维
启动科创板IPO……生物探索与您一同关注“药”闻,探索生物科技的价值!01纯素饮食增加
骨折
和
贫血
风险近日,
利兹大学
的一个团队调查了偶尔吃肉的人、鱼素人(吃鱼但不吃肉)和素食者与普通肉食者相比
髋部骨折
的风险。结果表明,与肉食者相比,素食女性在晚年
骨折
的风险更高。英国每日邮报综合分析多项研究后,更是称纯素饮食为“骗局”。这项发表在BMC Medicine的研究以26318名中年妇女为研究对象,在20年间观察到822例
髋部骨折
病例,这意味着大约3%的女性经历过
骨折
,不吃肉和鱼的人患髋部
骨折
的风险高出33%。素食者的平均BMI低于普通肉食者的平均水平,而低BMI与髋部骨折的高风险之间存在联系。研究人员说:“我们的研究强调了对素食女性髋部骨折风险的潜在担忧,这可能是因为摄入的与骨骼和肌肉健康有关的营养素较少。素食通常摄入的与骨骼和肌肉健康有关的营养素摄入量较低。这些类型的营养素通常在肉类和其他动物产品中比在植物中更丰富,例如蛋白质、钙和其他微量营养素。这些营养素的摄入量低会导致骨矿物质密度和肌肉质量降低,这会使你更容易患
髋部骨折
的风险。
髋部骨折
是一个全球性的健康问题,经济成本很高,会导致丧失独立性,降低生活质量,并增加其他健康问题的风险。”02
罗氏
阿尔茨海默病
药物临床两连败近日,
罗氏
对
阿尔茨海默病
候选药物
gantenerumab
的试验再次以失败告终。在两项3期临床试验中,该候选药物在试验中未达到主要目标:未能改善患者认知功能下降的速度。
罗氏
表示,尽管两项研究中
gantenerumab
与β-淀粉样蛋白的结合方式存在差异,但
gantenerumab
消除的β淀粉样蛋白比研究人员预期的要少。该药物与对照组相比,Graduate 1和Graduate 2分别减缓了8%和6%,这一结果在统计学上并不显著。
罗氏
首席医学官兼全球产品开发负责人Levi Garraway承认:“这是一条令人失望的消息。虽然试验结果不是我们所希望看到的,但我们还是很自豪能够向该领域提供高质量、清晰和全面的
阿尔茨海默病
研究数据,我们将继续寻找这种复杂疾病的新治疗方法。”03
信诺维
启动科创板IPO近日,
苏州信诺维医药科技股份有限公司
已同券商
中金
公司签署上市辅导协议,拟科创板挂牌上市,最快将于2023年上半年正式递交招股书。
信诺维
由科学界,产业界和投资界资深领导者创立,旨在为世界范围内重大未满足临床需求提供高质量解决方案,致力于打造领先的靶向治疗、PROTAC和抗生素平台。目前,管线有6款产品处于临床开发阶段,15款产品处于临床前阶段。
信诺维医药
在苏州、上海、北京、波士顿和澳洲均设有研发机构,以造福人类健康为己任。药融云数据,www.pharnexcloud.com显示:候选新药产品有BLI抑制剂、
BTK
抑制剂、hURAT1抑制剂、
PORCN(Wnt)
抑制剂、
EZH2
抑制剂、
SOS1
抑制剂、
KRAS
G12C抑制剂等。04新型生物药
F-627
的独家授权以2.365亿美元成交近日,致力于为全球患者开发新型生物疗法的
亿一生物有限公司
(“
亿一生物
”)子公司
Evive Biotechnology
Inc.(“
美国亿一
”)与一家致力于开发和商业化创新
肿瘤
专利药物公司
Acrotech Biopharma
Inc.(“
ACROTECH
公司”)签订了合作协议,协议约定
美国亿一
将新型生物药
F-627
(
艾贝格司亭α
,长效
G-CSF
)在美国的独家经销权许可给
ACROTECH
公司,
ACROTECH
公司负责
F-627
在美国的市场规划及销售,为此
ACROTECH
公司需要向美国
亿一
支付最高额不超过23,650万美元许可费(首付款、里程碑付款),以及两位数的分级净销售额提成费。本次双方合作协议的签署,标志着
F-627
在取得FDA上市批准后将进入全球最大的药品消费国—美国。
ACROTECH
公司具有在美国商业化创新
肿瘤
专利药物的历史业绩,在美国50个州拥有广泛的销售队伍和完善的销售网络,同时具有向社区机构和医生销售产品的丰富经验,可以快速打开
F-627
在美国的市场,提高
F-627
在全球市场的影响力和市占率,助推该产品惠及全球更多CIN患者。05FDA批准
非小细胞肺癌
新疗法近日,美国FDA批准了
Tremelimumab
联合
Durvalumab
以及铂类为基础的化疗,治疗
转移性非小细胞肺癌
成人患者,要求患者没有
EGFR
和
ALK
突变。该疗法的有效性在POSEIDON试验中进行了评估,这是一项随机、多中心、活性对照的开放试验,纳入了既往没有接受过全身治疗的
转移性非小细肺癌
患者。与单用化疗相比,
Tremelimumab
+
Durvalumab
+化疗(联合组)显著改善了患者的总生存期,联合组的平均生存期为14个月,而单药化疗组的平均总生存期为11.7个月,联合组将患者的死亡风险降低了23%。联合组保持疾病不加重的平均时长为6.2个月,而单用化疗组为4.8个月。联合组有39%的患者
肿瘤
大幅度缩小,疗效平均持续9.5个月;而化疗组只有24%的患者
肿瘤
大幅度缩小,疗效平均持续5.1个月。整理|文竞择排版|文竞择End 往期精选 围观 可恢复80%头发生长!
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、
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机构
Pfizer Inc.
Roche Holding AG
University of Leeds
[+6]
适应症
阿尔茨海默症
骨折
贫血
[+8]
靶点
BTK
PORCN
EZH2
[+4]
药物
甘特鲁单抗
艾贝格司亭α
Granulocyte colony-stimulating factor(Shire Pharmaceuticals Services Ltd.)
[+2]
标准版
¥
16800
元/账号/年
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