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翰森制药
2023年总营收破百亿 净利润同比增长26.9%
2024-03-27
·
美通社
财报
引进/卖出
抗体药物偶联物
上市批准
上海2024年3月27日 /美通社/ -- 2024年3月26日,
翰森制药
(03692.HK)发布2023年度业绩,报告期内实现营业收入约人民币101.04亿元(单位下同),较去年同期增长约7.7%,净利润约32.78亿元,较去年同期增长约26.9%。
报告显示,2023年
翰森制药
创新药与合作产品收入约68.65亿元,同比增长约37.1%,占总收入比例提升至67.9%,创新药已经成为驱动业绩增长的核心动力。领先的创新实力背后是持续的研发投入,2023年
翰森制药
研发开支约为20.97亿元,同比增长约23.8%,占总收入比例增至20.8%。截至目前,公司已储备30多个创新药正在开展超过50项临床,研发势能强劲。
在深耕自主研发的同时,
翰森制药
加速推进全球合作,在license out方面,2023年分别授予
葛兰素史克
开发及商业化
HS
-20089(B7-H4 ADC)、
HS
-20093(B7-H3 ADC)海外独占许可,充分体现了公司高潜管线的创新价值。在license in方面,2023年8月
翰森制药
与
德琪医药
签订协议,独家负责
塞利尼索(selinexor)
及任何包含或由
塞利尼索
组成的产品(商品名:
希维奥
) 在中国大陆的商业化;2024年3月,
翰森制药
与
普米斯
就
HS-20117
HS
-20117/
PM1080
扩大合作,加码
EGFR
/cMet—ADC药物研发,持续巩固公司
肿瘤
领域优势地位。
截至报告期末,
翰森制药
已累计引入两个在商业化阶段的项目,9个处在临床阶段的合作项目已全部在国内获批开展临床试验。
创新药业绩再创新高 打造可持续增长动能
2023年,
翰森制药
第7款创新药
圣罗莱(培莫沙肽注射液)
获批上市,创新药产品组合进一步扩容,截至目前,公司7款已获批创新药均已被纳入国家医保目录 。凭借多个创新产品高价值的临床表现和差异化优势,2023年
翰森制药
持续提升运营效能,组织架构高效协同,全面推进产品商业化,公司创新药与合作产品收入约68.65亿元,同比增长约37.1%,占总收入比例提升至67.9%。
分领域看,2023年,
翰森制药
在抗
肿瘤
、抗
感染
、中枢神经系统、代谢及其它疾病领域分别录得 收入约61.69亿元、12.69亿元、13.67亿元、12.99亿元,占收入比分别约为61.0%、12.6%、13.5%、12.9%。
在
肿瘤
领域,
翰森制药
目前已上市
阿美乐(甲磺酸阿美替尼片)
与豪森昕福(甲磺酸氟马替尼片)两款自研创新产品。
阿美替尼
是国内首个自主研发的三代
EGFR-TKI
EGFR
-TKI,已获批二线治疗
EGFR T790M
+
晚期NSCLC
、一线治疗
EGFR
+
晚期NSCLC
两个适应症,均为国产首家获批。围绕
阿美替尼
,
翰森制药
全面布局
肺癌
领域,持续展开包括术后辅助,以及一线化疗联用在内的多个适应症。目前
阿美替尼
多项临床数据都显示了优异的疗效,并作为I级或首选推荐,被包括《中国临床肿瘤学会(「CSCO」)非小细胞肺癌诊疗指南(2023版)》在内的8份国家级诊疗指南收录。2023年
阿美乐
的发明专利「
EGFR
抑制剂及其制备和应用」也荣获第二十四届「中国专利金奖」。出海方面,
翰森制药
将继续推进英国药品和医疗保健用品管理局(「MHRA」)及欧洲药品管理局(「EMA」)对
阿美替尼
上市许可申请审评的监管程序。
氟马替尼
是首个中国原研
慢性髓性白血病
新型二代 TKI,用于治疗
慢性髓性白血病(CML)
适应症。
氟马替尼
已被《中国
慢性髓性白血病
诊断与治疗指南(2020版)》及《CSCO恶性血液病诊疗指南》推荐用于
慢性髓性白血病
一线治疗。
抗
感染
领域,
翰森制药
拥有
恒沐(艾米替诺福韦片)
和
迈灵达
(吗啉硝唑氯化钠注射液)两款上市自研创新药。恒沐是首个中国原研口服抗
乙型肝炎
病毒药物,已被纳入《CSCO肝癌诊疗指南(2022年版)》并作为I级推荐,被纳入中华医学会肝病学分会和感染学分会联合发布的《
慢性乙型肝炎
防治指南(2022年版)》并作为首选药物推荐。2023年,恒沐 Ⅲ 期关键注册临床研究的144 周数据更新在第74届美国肝病研究学会年会入选LBA并发布,研究结果再次验证了长期治疗
慢乙肝
患者的疗效和安全性。此外,恒沐Ⅲ 期关键注册临床研究48周数据发表在《Aliment Pharmacol Therapeutics》,96周数据发表在《Journal of Clinical and Translational Hepatology》,均证明了恒沐良好的抗
乙肝
病毒疗效及骨、肾安全性。
中枢神经系统领域,
翰森制药
引进的
昕越(伊奈利珠单抗注射液)
于2022年获批上市,这是全球唯一治疗
AQP4
抗体+NMOSD的人源化抗
CD19
单抗。昕越现已被纳入《中国视神经脊髓炎谱系疾病诊断与治疗指南(2021年版)》,并获得A类推荐。目前合作方正在进行IgG4相关疾病(IgG4-RD)及
重症肌无力 (gMG)
的含中国中心在内的全球多中心临床研究。
代谢及其它疾病领域,
翰森制药
的创新产品组合主要包括
圣罗莱(培莫沙肽注射液)
、
孚来美(聚乙二醇洛塞那肽注射液)
。
培莫沙肽
是全球唯一获批上市的EPO模拟肽 ,已获批适用于治疗因
慢性肾脏病(CKD)
引起的
贫血
,包括未接受红细胞生成刺激剂(ESA)治疗的成人非透析患者,及正在接受短效促红细胞生成素(EPO)治疗的成人透析患者。2023年,圣罗莱Ⅲ 期关键临床试验数据在《柳叶刀》(The Lancet)子刊《eClinicalMedicine》发表,显示出其作为EPO受体 高特异性月激动剂,相比短效ESAs药物,其半衰期较长,每四周给药一次,给患者带来更多便利,有助于提高治疗依从性。
孚来美
是国产首款原研创新的GLP-1RA周制剂,也是全球第一款PEG化的GLP-1RA周制剂,为中国
糖尿病
患者提供新的用药选择。
孚来美
已被纳入中华医学会糖尿病学分会(CDS)发布的《中国2型糖尿病防治指南(2020版)》。
差异化拓展研发管线 深度挖掘临床价值
领先的药物创新研发能力、科学的开发策略和高效的执行力,正在成为
翰森制药
长期可持续竞争力。2023年,
翰森制药
持续强化自主研发,加速链接全球资源,公司现已储备了一系列处于不同研发阶段的创新药管线 ,专业研发团队由位于上海、连云港和常州以及美国马里兰州的四个研发中心约1671名研究人员组成, 深入拓展抗
肿瘤
、抗
感染
、中枢神经系统、代谢、自免等优势领域潜力管线,取得多项研发进展。
根据年报,公司1款创新药
艾瑞芬净片(Ibrexafungerp)
上市申请获受理;8个1类创新药新增进入临床阶段。
HS
-10241(c-
MET
-TKI)、
HS-10365(RET抑制剂)
HS
-10365(
RET
抑制剂)、
HS
-20089(B7-H4ADC)、
HS
-20093(
B7-H3
ADC)、
HS-10241
HS
-10241(
GLP-1
/GIP双受体激动剂)等多个重点在研管线,以及
阿美替尼
、恒沐、豪森昕福、孚来美等创新产品均取得关键研发进展,并亮相 ASCO、AACR、ELCC、WCLC、ESMO、ESMO Asia、AASLD、ASH、IDF等学术大会,或登上《柳叶刀》子刊 eClinicalMedicine 、Front. Pharmacol.等国际权威医学期刊。
切实践行ESG承诺 始终坚定负责任创新
凭借在公司治理、科研创新、人才发展、社会责任、环境保护、信息披露等范畴的卓越表现,2023年,
翰森制药
MSCI(明晟)评级跃升至AA级,达到全球同行领先水平。此外公司成功入选
标普
全球(S&PGlobal)《可持续发展年鉴(全球版)2024》,ESG评分位列中国大陆制药行业第一;并入选标普全球(S&PGlobal)首次发布的《可持续发展年鉴(中国版)2023》,以大幅领先的ESG评分位列行业最佳1%,获得"行业最佳进步企业"殊荣。
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机构
哈尔滨翰森医药科技有限公司
葛兰素史克(中国)投资有限公司
德琪医药有限公司
[+2]
适应症
肿瘤
感染
非小细胞肺癌
[+9]
靶点
HS
EGFR
EGFR T790M
[+6]
药物
塞利尼索
PM-1080
培莫沙肽
[+10]
标准版
¥
16800
元/账号/年
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