药物筛选中心对外提供药物活性筛选服务

2024-03-21

咨询合作药物筛选中心（暨南大学），隶属于暨南大学药学院公共科研平台。中心拥有Echo550微量液体超声转移工作站等先进的自动化药物筛选仪器，前期支撑的多个激酶抑制剂已经产业转化及发表JMC等高水平论文。目前，筛选中心建有激酶、蛋白酶、HDAC、病毒、细菌等筛选模型，能够开展肿瘤、病毒和细菌感染性疾病等领域相关靶标、细胞、机制的筛选和研究，每天能够完成数万次的新药筛选反应。已建立的药物筛选模型1）激酶：Abl, ABL(M351T), ABL(H396P), ABL(Y253F), ABL1 (E255K), ABL1 (G250E), ABL(Q252H), AKT1, AKT2, AKT3, ALK, ALK5, AuroraA, AuroraB, AXL, BRAF, BRAF(V599E), BTK, DDR1, DDR2, EGFR, EGFR (T790M), EGFR(L858R), EGFR(L861Q), EGFR(T790ML858R), EGFR(D746-750), EGFR(D746-750/T790M), Flt3, FLT3(D835Y), FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, Her2, Her4, KIT, MET, IGF-1R, FGFR1, JAK1, JAK2, JAK3, MAPK10, MAPK14, mTOR, TrkA, TrkB, TrkC,TYK2, KDR, SRC, PDGFRa, PDGFRA(D842V), PDGFRb, RET, ZAK……2）肿瘤细胞模型：近500种肿瘤细胞系和基于Ba/F3的耐药模型。细胞系模型（300种）包括肺癌、胰腺癌、胃癌、肝癌、白血病等肿瘤；Ba/F3模型（200种）包括ABL、EGFR、FGFR、RET、ALK、FLT3、KIT、KRAS等靶点的敏感和耐药模型（支持了5个分子进入临床研究）。3）肿瘤移植瘤模型对外服务1）蛋白和细胞活性；2）体内抗肿瘤药效；3）蛋白表达、小分子-蛋白共晶；4）药代动力学；5）基于化学蛋白质组学的靶标发现;6) 肿瘤靶标及其候选药物的成药性评估。咨询合作

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