2025年1月17日至19日，中国临床肿瘤学会（CSCO）白血病、淋巴瘤及骨髓瘤专家委员会工作会议暨2025年CSCO血液肿瘤学术大会在海南省海口市隆重召开。在此次会议上，上海交通大学医学院附属瑞金医院的许彭鹏教授，以深入探讨外周T细胞淋巴瘤的病理机制、精准治疗策略，以及未来的发展方向。 关于外周T细胞淋巴瘤的发病机制 外周T细胞淋巴瘤

近日，百济神州自主研发的重磅药物百泽安®和百悦泽®在全球多国取得新进展，继续展现出公司以患者为核心的承诺。 百济神州开发的PD-1抑制剂百泽安®（TEVIMBRA®）在多个国家取得了关键性成果。在澳大利亚，百泽安®获准用于PD-L1表达水平≥1%的不可切除、局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者的初步治疗，为这些患者提供了新的治疗选择。

近日，全球医疗领域的几大关键动态备受瞩目。以下是一些值得关注的企业与行业发展新闻。 企业动态 国际领先的牙科器械供应商Patterson Companies公司宣布，公司已与私募股权公司Patient Square Capital达成收购协议。此次交易金额高达41亿美元（约合299亿元人民币）。根据协议，Patterson的股东将获得每

2023年1月23日，齐鲁制药宣布，他们的帕妥珠单抗注射液（商品名：安赛珠®）正式投放市场，并迅速配送至全国各地的医院，为广大乳腺癌患者带来新的希望。这一产品是国内首个获批的帕妥珠单抗生物类似药。  在“齐鲁方案，‘乳’此安心”的口号声中，满载安赛珠®的运输车辆缓缓驶离齐鲁制药园区，标志着开启了一段为患者带来健康的新旅程。  从安赛珠

1月22日，鲁抗医药正式发布公告称，公司以仿制药4类报批的依折麦布片获准上市，并视为通过一致性评价。依折麦布片是一种用于调节血脂的药物，其2023年在中国主要销售渠道中的收入已超过14亿元。 依折麦布通过阻止小肠对胆固醇的吸收，从而降低血液中的胆固醇水平。其机制是附着在小肠上皮细胞的刷状缘，以抑制胆固醇的摄取，从而减少胆固醇从小肠向肝脏

2025年1月22日，IMMvention Therapeutix（简称“IMMvention”）隆重宣布，与全球知名制药公司诺和诺德（Novo Nordisk）达成一项战略合作和许可协议，双方将共同致力于开发针对镰状细胞病（SCD）及其他慢性疾病的创新口服疗法。这一合作标志着两家公司在全球医疗进步领域迈出了重要一步。 根据协议内容，诺

2025年1月23日，英派药业宣布，其自主研发的新型PARP抑制剂派舒宁®（塞纳帕利胶囊）已在中国领先的两家医疗机构——复旦大学附属肿瘤医院和中山大学孙逸仙纪念医院开出全国首批处方。这一进展距离2025年1月20日该药品获得国家药品监督管理局（NMPA）批准仅72小时，标志着派舒宁®正式投入临床使用，为卵巢癌患者提供了一种全新的治疗选择。

1月23日，华润双鹤发布了一则重要公告，宣布其全资子公司双鹤利民成功获得国家药品监督管理局颁发的美索巴莫注射液《药品注册证书》（证书编号：2025S00213）。这一进展标志着双鹤利民在急性骨骼肌疼痛或不适症状的治疗领域迈出了重要一步。 根据来自国家药监局网站的最新信息，目前中国大陆已有14家企业获得美索巴莫注射液的上市许可，其中包括双

2025年1月22日，位于美国新泽西和中国上海的箕星药业宣布，将在即将举行的国际卒中大会（ISC）上发表关于其新研制药物JX10的最新研究成果。JX10因其抗炎特性而引起广泛关注，该药物可在急性腔隙性脑梗死发病后12小时内显著改善患者的神经预后。 在日本进行的2期临床试验显示，与对照组相比，使用JX10治疗的患者在90天内的恢复情况明显

2025年1月16日，湖北广济药业股份有限公司对外发布公告，宣布已成功完成其下属子公司湖北广济医药科技有限公司90%股权的转让交易，交易金额达到4478万元。此次股权转让的受让方为湖北科技创新投资有限公司。 早在2024年10月，湖北广济药业便在公告中表示，为了更好地优化企业的资源配置，公司计划通过上海联合产权交易所公开挂牌出售所持有的

近日，上海医药旗下子公司常州制药厂有限公司收到了一份来自国家药品监督管理局的《药品注册证书》，该证书批准其生产熊去氧胆酸胶囊，规格为250mg，证书编号为2025S00209。这标志着该药品正式获得国家的生产批准，为常州制药厂有限公司的医药产品线注入了新活力。 药品详情 此次获批的熊去氧胆酸胶囊属于化学药品4类，批准文号为国药准字 H2

海思科于1月23日宣布，其自主研发的药物HSK44459片的临床试验申请已获得批准。据悉，该药物的适应症为白塞病，此次获准后将开展相关的临床试验。这标志着HSK44459片将朝着成为一种新型白塞病治疗药物迈进。 作为海思科自主创新的药品，HSK44459片在临床前研究中展示了明确的靶向效果、显著的疗效和良好的安全性能。研究表明，这是一种