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罗氏新一代C5抑制剂可伐利单抗在中国获批上市,针对阵发性睡眠性血红蛋白尿症
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罗氏新一代C5抑制剂可伐利单抗在中国获批上市,针对阵发性睡眠性血红蛋白尿症
2024-02-18
可伐利单抗(珂罗利单抗,crovalimab)是罗氏开发的一种通过连续单克隆抗体回收技术(Smart-Ig)工程化改造的新一代C5抑制剂,可以阻断补体C5裂解为C5a和C5b
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康方生物抗PD-1单抗派安普利单抗3期研究数据发表于《柳叶刀》子刊,针对NSCLC
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康方生物抗PD-1单抗派安普利单抗3期研究数据发表于《柳叶刀》子刊,针对NSCLC
2024-02-06
派安普利单抗(安尼可®)是目前唯一采用 IgG1 亚型并进行Fc段改造的新型差异化PD-1 单抗,能够更有效增强免疫治疗疗效,且减少不良反应。
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再生元BCMA双抗linvoseltamab欧美递交上市申请,多发性骨髓瘤ORR达71%!
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再生元BCMA双抗linvoseltamab欧美递交上市申请,多发性骨髓瘤ORR达71%!
2024-02-06
Linvoseltamab是一款在研BCMA + CD3双特异性抗体,结合了再生元独有的全人源抗体技术VelocImmune和全长双抗技术平台VelociBi,与人体天然的抗体非常接近。
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强生GPRC5D/CD3双抗塔奎托单抗拟纳入优先审评,针对多发性骨髓瘤
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强生GPRC5D/CD3双抗塔奎托单抗拟纳入优先审评,针对多发性骨髓瘤
2024-02-06
talquetamab(JNJ-64407564)是由强生开发的一款靶向GPRC5D/CD3的双特异抗体,该抗体的构建采用Genmab的DuoBody双特异抗体平台
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强生超4亿美元收购所得,创新眼科基因疗法A-004拟纳入突破性治疗品种!
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强生超4亿美元收购所得,创新眼科基因疗法A-004拟纳入突破性治疗品种!
2024-02-06
AAV5-hRKp.RPGR(JNJ-5340,botaretigene sparoparvovec)是一种基于腺相关病毒载体的基因治疗药物,旨在治疗由眼特异性RPGR基因的开放阅读框15(RPGR ORF15)变异引起的XLRP
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挑战度拉糖肽!石药GLP-1-Fc融合蛋白TG103启动头对头降糖III期临床
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挑战度拉糖肽!石药GLP-1-Fc融合蛋白TG103启动头对头降糖III期临床
2024-02-04
TG103(SYSA1803)注射液是创新型长效重组人源胰高血糖素样肽-1(GLP-1)Fc融合蛋白,为胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)激动剂。
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潜在首款!Adaptimune实体瘤TCR-T疗法afami-cel的BLA申请获FDA优先审评资格
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潜在首款!Adaptimune实体瘤TCR-T疗法afami-cel的BLA申请获FDA优先审评资格
2024-02-04
SHR-A1811(瑞康曲妥珠单抗)是恒瑞医药自主研发的、以HER2为靶点的抗体偶联药物(ADC),注射用SHR-A1811可通过与HER2表达的肿瘤细胞结合并内吞
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第5项!恒瑞医药HER2 ADC注射用SHR-A1811拟纳入突破性治疗品种,针对胃癌!
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第5项!恒瑞医药HER2 ADC注射用SHR-A1811拟纳入突破性治疗品种,针对胃癌!
2024-02-04
SHR-A1811(瑞康曲妥珠单抗)是恒瑞医药自主研发的、以HER2为靶点的抗体偶联药物(ADC),注射用SHR-A1811可通过与HER2表达的肿瘤细胞结合并内吞
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君实生物抗PD-1单抗特瑞普利单抗在新加坡申报上市,针对鼻咽癌
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君实生物抗PD-1单抗特瑞普利单抗在新加坡申报上市,针对鼻咽癌
2024-02-04
特瑞普利单抗是我国批准上市的首个国产以PD-1为靶点的单抗药物,由本土创新药企君实生物独立研发,用于多种恶性肿瘤治疗。
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Kura Oncology公司ziftomenib联合疗法早期数据亮眼,初治患者100%获完全缓解
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Kura Oncology公司ziftomenib联合疗法早期数据亮眼,初治患者100%获完全缓解
2024-02-02
Ziftomenib是一种每日一次的口服候选药物,靶向MLL1 + menin蛋白-蛋白相互作用,用于治疗具有高度未满足需求的遗传定义的急性髓性白血病(AML)患者。
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阿斯利康1类新药ASI抑制剂baxdrostat在华获批临床,针对难治性高血压!
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阿斯利康1类新药ASI抑制剂baxdrostat在华获批临床,针对难治性高血压!
2024-02-02
baxdrostat是一种醛固酮合成酶抑制剂(ASI;ALDOS),拟用于难治性高血压的降压治疗,可以直接抑制醛固酮的生成。
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二十年来首款非阿片类镇痛新药!Vertex制药NaV1.8抑制剂VX-548 III期研究成功
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二十年来首款非阿片类镇痛新药!Vertex制药NaV1.8抑制剂VX-548 III期研究成功
2024-02-01
VX-548是Vertex Pharmaceuticals开发的一款口服选择性NaV1.8抑制剂,与阿片类药物相比,不产生成瘾性。
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