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诺华III期研究表明:镥[177Lu]特昔维匹肽注射液显著延长PSMA阳性mHSPC患者的无进展生存期
2025-06-10
诺华近日在其III期临床试验PSMAddition的中期分析中取得了显著成果,显示镥[177Lu]特昔维匹肽注射液与标准治疗相结合,与单独使用标准治疗相比,前列腺癌患者在放射学无进展生存期(rPFS)方面具有显著统计学优势和临床意义,同时总生存期(OS)呈现积极提升趋势。此次试验集中在 PSMA 阳性的转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC
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科兴口服六价轮状病毒疫苗临床研究取得重要进展
2025-06-10
北京科兴中维生物技术有限公司在库尔勒市展开的一项重要临床研究,为保护婴幼儿免受轮状病毒侵袭,近期取得了显著进展。2025年6月4日,由库尔勒市医共体疾病预防控制中心(市卫生监督所)院区负责的“一项口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)Ⅱ期临床试验”成功完成了30名健康婴儿的入组工作。 根据全球各地区的轮状病毒流行病学趋势,SIN
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礼来重磅投入8.7亿美元,长效针剂或成糖尿病治疗新利器
2025-06-10
近日,全球医药行业的两大巨头——美国的礼来公司(Eli Lilly)与瑞典创新平台公司Camurus,签署了一项价值高达8.7亿美元的合作协议。此项合作不仅揭示了肠促胰岛素领域未来竞争的关键所在——即实现药物的长效化,同时也将一项革命性的药物递送技术推向了全球关注的中心。 技术基石:FluidCrystal®技术助力礼来肠促胰岛素产品线
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电场疗法突破Ⅲ期全球研究,胰腺癌治疗迎来新选择
2025-06-10
在当前已知的癌症类型中,胰腺癌一直被视为最具挑战性的一种。大部分胰腺癌患者在确诊时已经是晚期,治疗难度极大。根据美国癌症协会发布的最新《2024年度癌症统计报告》显示,晚期胰腺癌的五年生存率仅为3.1%,在所有常见癌症中是最低的。一项涵盖28个欧洲国家的研究则表明,到2025年,胰腺癌将超过乳腺癌,成为第三大癌症死亡原因。 为了解决胰腺
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港股创新药迎来新曙光
2025-06-10
在六月初,香港股市医药行业掀起了一股热潮。以信达生物、映恩生物以及三生制药为代表的一批创新药企业的股价持续攀升,引发众多投资者的关注和参与。许多投资者纷纷表示,要么错过了涨停,要么在数据公布之前犹豫不决。据数据显示,截至2025年5月,香港股市创新药EFT上涨了43%,如果从去年算起,累计涨幅已经达到72%。多个公司实现了股价翻倍,甚至数
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泰德制药ROCK2抑制剂有望入选突破性治疗计划
2025-06-10
在6月6日,泰德制药的1类新药TDI01混悬液在国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网上被列入了突破性治疗品种。这款药物的适应症为经过2至5线系统治疗的中重度慢性移植物抗宿主病(cGVHD)。根据数据信息,TDI01是国内首款自主研发并进入临床阶段的高选择性ROCK2抑制剂。 TDI01是泰德制药经过多年研发的一种口服、高选择性的
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连涨五日飙升17.64%,谁将成为最大赢家?
2025-06-09
在2025年ASCO年会期间,肿瘤治疗领域再次掀起了波澜。此次盛会上,Protagonist和Zymeworks两家公司因其在抗肿瘤治疗上的最新进展而备受瞩目,并引发了资本市场的广泛关注。 Protagonist,这家从事创新肽类药物开发的公司,其股票在过去六个交易日连续上涨,累计涨幅达到17.64%。这一股市奇观的背后,是他们在ASC
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赛诺菲、礼来、AZ、强生、辉瑞等40余笔交易掀起600亿美元并购浪潮
2025-06-09
近日,赛诺菲(Sanofi)与蓝图医药(Blueprint Medicines)宣布了一项重大的收购协议。根据协议内容,赛诺菲将以潜在总金额约95亿美元的价格收购蓝图医药。这项收购被认为是自2025年以来欧洲医疗行业最大规模的并购案,同时也是赛诺菲本年度第三次大型并购举措。业内人士分析,此次收购不仅将为赛诺菲带来一款快速增长的独特治疗方案
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突破性单抗三期试验捷报频传,年末上市指日可待;DMD创新小分子疗法获欧盟批准
2025-06-09
Italfarmaco公司近日宣布,欧洲委员会已经授予其创新研发的口服组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂Duvyzat(化学名称:givinostat)有条件上市许可。该药物与糖皮质激素联用,适用于6岁及以上、无论基因突变类型如何、仍具行走能力的杜氏肌营养不良症(DMD)患者。 这项批准基于一项名为EPIDYS的临床3期试验的积极数据。
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礼来重金投入,破解长效GLP-1市场困局
2025-06-09
随着诺和诺德凭借司美格鲁肽在全球减肥市场占据主导地位,礼来携替尔泊肽紧随其后,长效制剂领域的竞争日益激烈。近日,礼来宣布与Camurus达成合作与许可协议,利用Camurus的FluidCrystal技术进军心脏代谢健康领域的长效肠促胰岛素产品市场。该协议赋予礼来在全球范围内独家研发、生产和商业化这一新一代超长效GLP-1受体激动剂产品的
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氢溴酸伏硫西汀片荣获药品注册证书
2025-06-09
6月6日,华润双鹤公司发布了一则重要公告,旗下湘中制药的氢溴酸伏硫西汀片正式获得国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》(编号为2025S01584),并已获准上市销售。依据国家有关政策,此次获得《药品注册证书》被视为通过了药品的一致性评价,标志着该药品在质量和疗效方面达到了与原研药相同的标准。 氢溴酸伏硫西汀片是一种用于治疗成人抑郁症
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智翔金泰BCMA-CD3双抗国际市场突破,合同金额超51亿元
2025-06-09
近日,智翔金泰发布公告,宣布公司正式与 Cullinan Therapeutics 公司(简称“Cullinan”)达成了一项授权许可与商业化的合作协议。根据协议内容,双方就 GR1803 注射液的独家许可问题达成一致,总交易金额高达7.12亿美元(约51.14亿人民币)。 GR1803 注射液是一种创新的双特异性抗体,能够同时结合 B
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