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再生元计划向FDA递交BCMA/CD3双抗linvoseltamab上市申请,治疗多发性骨髓瘤
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再生元计划向FDA递交BCMA/CD3双抗linvoseltamab上市申请,治疗多发性骨髓瘤
2023-12-09
Linvoseltamab是一款在研BCMA + CD3双特异性抗体,结合了再生元独有的全人源抗体技术VelocImmune和全长双抗技术平台VelociBi。
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百奥泰VEGF抑制剂贝伐珠单抗生物类似药在美国获批上市,商品名:Avzivi
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百奥泰VEGF抑制剂贝伐珠单抗生物类似药在美国获批上市,商品名:Avzivi
2023-12-09
Linvoseltamab是一款在研BCMA + CD3双特异性抗体,结合了再生元独有的全人源抗体技术VelocImmune和全长双抗技术平台VelociBi。
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默克新药口服高选择性c-MET抑制剂特泊替尼在中国获批,治疗非小细胞肺癌
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默克新药口服高选择性c-MET抑制剂特泊替尼在中国获批,治疗非小细胞肺癌
2023-12-09
特泊替尼(tepotinib)是一种口服c-MET抑制剂,是由德国默克所开发。
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Syros RARα激动剂tamibarotene联合疗法临床结果亮眼,治疗急性髓系白血病
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Syros RARα激动剂tamibarotene联合疗法临床结果亮眼,治疗急性髓系白血病
2023-12-08
tamibarotene是一种口服选择性维甲酸受体α(RARα)激动剂,正在开展治疗RARα阳性的初诊高风险骨髓增生异常综合征(HR-MDS)患者的III期SELECT-MDS-1研究。
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默克口服高选择性BTK抑制剂evobrutinib两项III期研究失败,治疗多发性硬化症
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默克口服高选择性BTK抑制剂evobrutinib两项III期研究失败,治疗多发性硬化症
2023-12-08
Evobrutinib是一种可跨越血脑屏障的高选择性的BTK口服抑制剂。
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BridgeBio创新疗法acoramidis向FDA递交新药申请,治疗ATTR-CM
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BridgeBio创新疗法acoramidis向FDA递交新药申请,治疗ATTR-CM
2023-12-08
acoramidis是一款由BridgeBio Pharma开发的新一代、口服给药的高效转甲状腺素蛋白(TTR)小分子稳定剂,旨在有效稳定四聚体转甲状腺素蛋白 (TTR)。
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CG Oncology公司溶瘤病毒癌症疗法CG0070获FDA突破性疗法认定与快速通道资格
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CG Oncology公司溶瘤病毒癌症疗法CG0070获FDA突破性疗法认定与快速通道资格
2023-12-08
CG0070是CG Oncolog开发的一款溶瘤病毒抗肿瘤药物,是一种基因修饰的5型腺病毒(Ad5)。
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和黄医药Syk抑制剂醋酸索乐匹尼布拟纳入优先审评,治疗血小板减少症
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和黄医药Syk抑制剂醋酸索乐匹尼布拟纳入优先审评,治疗血小板减少症
2023-12-08
索乐匹尼布(HMPL-523)是和黄医药开发的一种选择性的小分子口服脾酪氨酸激酶(Syk)抑制剂。
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Arvinas蛋白降解剂vepdegestrant组合疗法临床结果积极,治疗乳腺癌
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Arvinas蛋白降解剂vepdegestrant组合疗法临床结果积极,治疗乳腺癌
2023-12-07
vepdegestrant是一种研究性的、可口服的PROTAC蛋白降解剂,旨在特异性靶向并降解雌激素受体,用于治疗ER+/HER2-乳腺癌患者。
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第一三共/阿斯利康ADC新药Dato-DXd国内启动新III期临床,一线治疗NBC!
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第一三共/阿斯利康ADC新药Dato-DXd国内启动新III期临床,一线治疗NBC!
2023-12-07
Datopotamab deruxtecan(Dato-DXd)是一种由人源化、靶向Trop2的单克隆抗体与创新DNA拓扑异构酶I抑制剂(DXd)连接的ADC。
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罗氏PI3Kα抑制剂inavolisib一线组合3期试验积极结果公布,晚期乳腺癌PFS显著改善!
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罗氏PI3Kα抑制剂inavolisib一线组合3期试验积极结果公布,晚期乳腺癌PFS显著改善!
2023-12-07
Inavolisib是一种具有同类最佳潜力的研究性口服靶向治疗药物,可为激素受体(HR)阳性、pik3ca突变的乳腺癌患者提供耐受性良好、持久的疾病控制。
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信达生物公布抗PD-1单抗最新3期临床结果在JAMA主刊发表,治疗胃癌
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信达生物公布抗PD-1单抗最新3期临床结果在JAMA主刊发表,治疗胃癌
2023-12-07
信迪利单抗,中国商品名为达伯舒®(信迪利单抗注射液),是信达生物制药和礼来制药共同合作研发的创新PD-1抑制剂药物。
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