Pharmaceutical Insights
通过我们对新药、药物靶点、生物序列、小分子结构、机构研发管线和临床进展的洞察,探索生物医药行业的趋势。
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阿斯利康1类多肽新药获中国临床试验批准,收购金额超10亿美元
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阿斯利康1类多肽新药获中国临床试验批准,收购金额超10亿美元
2025-03-28
近日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官方网站发布了一则公告,宣布阿斯利康(AstraZeneca)旗下的Alexion公司提交的1类新药eneboparatide注射液已经获得临床试验批准,计划用于治疗慢性甲状旁腺功能减退症。这是一种创新的治疗性多肽化合物,以其独特的作用机制而受到关注。 在2024年3月,阿斯利康宣布通过耗资10
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重磅喜讯:信念医药BBM-A101注射液获批在华开展膝骨关节炎基因治疗临床试验
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重磅喜讯:信念医药BBM-A101注射液获批在华开展膝骨关节炎基因治疗临床试验
2025-03-28
2025年3月27日 —— 创新基因治疗企业信念医药集团(Belief BioMed,BBM)(简称“信念医药”)今日宣告,其膝骨关节炎(Knee Osteoarthritis, KOA)基因治疗药物BBM-A101注射液的临床试验申请已获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。 信念医药的联合创始人、董事长兼首席科学家肖啸博士指出,随着
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重庆药企首获批复,两亿软膏剂品种开拓市场
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重庆药企首获批复,两亿软膏剂品种开拓市场
2025-03-28
重庆华邦制药近日获得了卡泊三醇倍他米松软膏的生产批复。这一仿制药的批复使华邦制药成为国内首家获得生产许可并通过一致性评价的企业。该药品的原版产品在2023年于中国的城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心和乡镇卫生院等三大终端、六大市场的销售额几近2亿元。 卡泊三醇倍他米松软膏是一种复方制剂,结合了维生素D类似物卡泊三醇和具有抗炎、止痒
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默克联手罗氏制药战略合作,深化拓展中国肺癌治疗领域
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默克联手罗氏制药战略合作,深化拓展中国肺癌治疗领域
2025-03-27
2025年3月26日,默克与罗氏制药共同发表声明,宣布双方已签署合作协议,将联合推进特泊替尼(拓得康®)在中国大陆市场的商业化进程。此次合作旨在充分发挥双方的资源互补优势,努力让这种针对METex 14跳跃突变的创新药物惠及更多患有局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者。 据了解,肺癌在全球范围内是发病率和死亡率极高的恶性肿瘤,其中非小
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麻省理工创新长效药物递送技术,疗效持续数年
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麻省理工创新长效药物递送技术,疗效持续数年
2025-03-27
美国研究人员日前成功研发出一种创新的长效药物递送系统。这项研究登上了3月24日的《自然·化学工程》期刊。这项由麻省理工学院(MIT)研究团队推动的突破性技术,承诺带来长效避孕药或其他长期药物疗法的革新,如抗艾滋病毒药物和精神分裂症等慢性病的治疗药物。 团队的这一创新方法通过将药物制成微小晶体悬浮液,在皮下注射后,晶体能够在体内自行组装,
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饮料致癌风险高涨!研究警示:奶茶-可乐等或与癌症密切关联
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饮料致癌风险高涨!研究警示:奶茶-可乐等或与癌症密切关联
2025-03-27
近年来,全球范围内含糖饮料的消费量持续上升,同时也积累了越来越多的证据表明,过量摄入这类饮料会显著增加肥胖、2型糖尿病以及心血管疾病的风险。有调查显示,全球每年有多达18.4万人的死亡与含糖饮料的摄入有关。 《中国居民膳食指南》定义含糖饮料为过程中添加糖分的,糖含量超过5%的饮料。日常生活中常见的含糖饮料包括普通的软饮料、非纯果蔬汁的果
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阿斯利康版图再拓展,重磅交易官宣双喜临门!
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阿斯利康版图再拓展,重磅交易官宣双喜临门!
2025-03-27
2025年3月17日,阿斯利康宣布了一项重大商业举措,计划以总价10亿美元的价格收购比利时公司EsoBiotec的全部已发行股权。此次收购的首付款为4.25亿美元,另外还包括开发和监管里程碑支付最多可达5.75亿美元。同一天,阿斯利康亦宣布与韩国企业Alteogen建立合作,意在研发新的皮下肿瘤治疗技术。 在这笔10亿美元的交易中,Es
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阿尔茨海默病新药III期研究再遭挫折
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阿尔茨海默病新药III期研究再遭挫折
2025-03-27
2025年3月25日,Cassava Sciences宣布,针对轻度至中度阿尔茨海默病(AD)的Simufilam药物在III期REFOCUS-ALZ研究中未能实现其主要研究目标。此前,由于III期RETHINK-ALZ研究未获成功,该研究已在2024年11月25日提前终止。 Simufilam是一种口服小分子药物,专注于纠正错构的细丝
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钟南山团队:新药或降低59%病情加重风险,有望重写支气管扩张指南
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钟南山团队:新药或降低59%病情加重风险,有望重写支气管扩张指南
2025-03-27
支气管扩张症,简称“支扩”,常表现为慢性咳嗽、大量咳痰,有时伴随咯血、气促及呼吸衰竭等症状。疾病的治疗目标在于控制病因,延缓病情进展,减少急性加重的发生,改善患者的症状和生活质量。 患者在发生支扩时,常见到病情的急性加重,这往往与中性粒细胞引发的炎症相关,其中中性粒细胞丝氨酸蛋白酶(NSPs)发挥重要作用。而二肽基肽酶-1(DPP-1)
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近30年来首款创新型口服抗生素成功获批上市
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近30年来首款创新型口服抗生素成功获批上市
2025-03-27
3月25日,GSK宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Blujepa(Gepotidacin)用于治疗成人女性(体重≥40千克)和青少年(年龄≥12岁,体重≥40千克)的单纯性尿路感染(uUTI)。Gepotidacin是近30年来首个获得批准的用于uUTI的新型口服抗生素。 Gepotidacin是一种新型三氮杂苊烯类口服抗生素
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罗氏与默克达成战略合作,深化中国肺癌治疗布局
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罗氏与默克达成战略合作,深化中国肺癌治疗布局
2025-03-27
2025年3月26日,罗氏制药与德国默克公司联合发布声明,宣布双方正式就拓得康®(特泊替尼)在中国大陆市场的商业化合作达成协议。此次合作旨在整合双方优势资源,努力将特泊替尼带给更多患有METex 14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成年患者。 通过此次战略合作,罗氏制药将进一步扩展其在中国的肺癌产品线,与各合作方携手提升肺癌诊疗
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恒瑞小分子Lp(a)抑制剂引入:默沙东斥资19.7亿美元
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恒瑞小分子Lp(a)抑制剂引入:默沙东斥资19.7亿美元
2025-03-26
3月25日,默沙东宣布已与恒瑞医药达成一项关于HRS-5346的全球独家许可协议。这款在研口服小分子脂蛋白(a)抑制剂的交易总金额高达19.7亿美元。 根据协议,恒瑞医药将授予默沙东在除大中华区以外的全球市场独家开发、生产和销售HRS-5346的权利。恒瑞医药将收到2亿美元作为首付款,同时有望在达到特定的研发、注册及商业化里程碑时,获得
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