BGB-58067是一款PRMT5抑制剂，为百济神州实体瘤在研产品，预计于2024年进入临床研究阶段。

Ifinatamab deruxtecan (I-DXd，DS-7300a)是一款靶向B7-H3的ADC，采用第一三共独有的DXd ADC技术设计

泊那替尼是一款克服T315I突变的第三代Bcr-Abl抑制剂，对T315I突变型Bcr-Abl激酶具有高效特异性抑制作用

依沃西单抗是康方生物自主研发的全球首创PD-1 x VEGF-A双特异性抗体，处于全球临床开发进度最快。

TAK-861是一种口服食欲素受体2（OX2R）激动剂。NT1是一种慢性、罕见的中枢神经系统过度嗜睡障碍，由于食欲素（orexin）神经元的大量丧失，导致大脑和脑脊液中食欲素神经肽水平低下。

ZN-A-1041是一款靶向HER2的口服选择性酪氨酸激酶抑制剂，同时具备高度血脑屏障通透性

伊普可泮（iptacopan）是诺华在研的一款“first-in-class”口服补体途径因子B（CFB）抑制剂，此前曾被CDE纳入突破性治疗品种，用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿症（PNH）。

硫酸艾玛昔替尼是一种高选择性的JAK1抑制剂，可通过抑制JAK1信号传导发挥抗炎和抑制免疫的生物学效应。

Fenebrutinib是一种口服、可逆、非共价BTK抑制剂，可阻断BTK的功能。

IBI363是由信达生物自主研发的全球首创PD-1/IL-2α双特异性融合蛋白，同时具有阻断PD-1/PD-L1通路和激活IL-2通路两项功能。

ALMB-0168为一款同类首创（First-in-class）针对全新靶点半通道膜蛋白Connexin43（Cx43，别名：GJA1）的人源化单克隆抗体激动剂

AMT-676是普众发现研发的一款CDH17靶向抗体偶联药物（ADC），其针对晚期实体瘤的1期临床研究已在澳大利亚启动。