复宏汉霖宣布，在9月即将召开的2023年世界肺癌大会（WCLC）上，研究人员将口头报告抗PD-1单抗斯鲁利单抗联合化疗用于一线治疗不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的注册性3期临床试验数据。

再生元宣布欧洲药品管理局（EMA）已受理旗下双抗治疗CD3/CD20双抗odronextamab治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL）和弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的上市许可申请（MAA），这些患者在至少接受过两次全身治疗后出现进展。

再鼎医药合作伙伴百时美施贵宝公布了TRIDENT-1注册性研究的最新结果，该研究证明新一代TKI瑞普替尼在ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺（NSCLC）癌患者中继续表现出高应答率和持久应答，中位无进展生存期（PFS）达35.7个月。该研究的更新结果将在2023年世界肺癌大会（WCLC）上以口头报告的形式发表。瑞普替尼（TPX-0005）是Turning Point公司开发的一款ROS1和NTRK靶向抑制剂。

易慕峰宣布，其基于该公司合成性天然杀伤受体（SNR）技术平台研发的新一代自体CAR-T产品IMC008已获得美国FDA孤儿药资格，用于治疗胃癌患者。该SNR技术平台专为克服肿瘤异质性，有助于突破实体瘤治疗。IMC008是易慕峰基于合成性天然杀伤受体（Synthetic Natural killer Receptor，SNR）技术平台构建的新一代自体CAR-T产品。

Seagen公司宣布，人表皮生长因子受体2（HER2）靶向疗法Tukysa（tucatinib）与HER2靶向抗体偶联药物Kadcyla（恩美曲妥珠单抗）联用，在3期临床试验HER2CLIMB-02中达到了无进展生存期的主要终点。试验中的患者患有不可切除的局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌，并且之前接受过紫杉烷和曲妥珠单抗治疗。

益普生（Ipsen）宣布美国FDA已批准口服RARγ激动剂Sohonos（palovarotene）上市，用于在进行性肌肉骨化症（FOP）患者中降低新骨化组织的产生。适用人群为FOP成人患者，8岁以上的女性儿童患者和10岁以上的男性儿童患者。Palovarotene是罗氏子公司Clementia开发的一种口服、高选择性视黄酸受体γ（RARγ）激动剂，视黄酸受体γ（RARγ）是类视黄醇信号通路中骨骼发育和异位骨的重要调节因子。

Galecto公布了galectin-3抑制剂GB0139吸入治疗特发性肺纤维化（IPF）的IIb期GALACTIC-1研究的初步结果。结果显示，GB0139治疗缺乏靶向性，临床治疗效果劣于安慰剂组。根据GALACTIC-1研究的结果，Galecto计划终止GB0139的开发，该药物也是Galecto进展最快的核心资产。GB0139是Galecto开发的一种吸入型半乳糖凝集素 3 蛋白（galectin-3）小分子抑制剂，Gal-3 是纤维化级联中的关键参与者。

Tiziana宣布其阿尔兹海默症药物CD3抗体foralumab获FDA批准临床。foralumab采用鼻腔局部给药，鼻内给药毒性相对较小，保证安全性的同时可局部诱导调节性T细胞，然后迁移到大脑以抑制脑部炎症，有望治疗包括阿尔茨海默症在内的多种神经退行性疾病。

Avidity Biosciences宣布，旗下在研抗体寡核苷酸偶联物（AOC）AOC 1044用于治疗44号外显子跳跃突变的杜氏肌营养不良症（DMD）适应症获得了美国FDA授予的孤儿药资格认定。2023年4月，该疗法已获FDA快速通道指定。

信达生物自主研发的PCSK9抑制剂托莱西单抗注射液（研发代号：IBI306）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，治疗原发性高胆固醇血症（包括杂合子型家族性和非家族性高胆固醇血症）和混合型血脂异常。作为中国首个获批的本土自主研发PCSK9抑制剂，信必乐®（托莱西单抗注射液）是信达生物布局心血管疾病领域的首款产品，也是信达生物成立12年来的第十款产品。

信达生物在Clinicaltrials.gov网站上注册了IBI129治疗复发性或转移性实体瘤的1/2期临床试验，这也是信达生物第4款进入临床阶段的ADC（抗体偶联药物）新药。IBI129是信达生物开发的一款靶向B7-H3的ADC新药。B7-H3（CD276）是一种I型跨膜蛋白，属于B7免疫共刺激和共抑制家族成员。

英强布韦是东阳光药业开发的一款NS5B polymerase抑制剂。在丙肝领域，2020年12月，该公司开发的1类新药NS5A抑制剂磷酸依米他韦胶囊已获得中国国家药监局获批上市，与索磷布韦片联合用于治疗成人基因1型非肝硬化慢性丙型肝炎患者。