法莫替丁(Famotidine) - 药物靶点：H2 receptor_在研适应症：糜烂性食管炎，多发性内分泌瘤病，良性胃溃疡_专利_临床

概要

基本信息

简介法莫替丁是一种药物，可以帮助患有胃炎和消化性溃疡等胃病的人。它属于一组称为 H2 受体拮抗剂的药物，其作用是阻止胃产生过多的酸。当胃酸过多时，人们会感到很痛，如胃灼热或消化不良。法莫替丁真的很擅长减少胃酸，让人感觉更好。它有不同的形式，如药片和注射剂，因此人们可以选择最适合自己的方式。 Bausch Health Americas 于 1986 年生产了法莫替丁，此后被很多人使用。人们应该确保按照医生的指示服用法莫替丁，以确保其正常工作并避免任何副作用。

药物类型

小分子化药

别名

(1-Amino-3-(((2-((diaminomethylene)amino)-4-thiazolyl)methyl)thio)propylidene)sulfamide、3-(((2-((Aminoiminomethyl)amino)-4-thiazolyl)methyl)thio)-N-(aminosulfonyl)propanimidamide、3-(((2-((Diaminomethylene)amino)-4-thiazolyl)methyl)thio)-N(sup 2)-sulfamoylpropionamidine

+ [40]

靶点

H2 receptor

作用方式

拮抗剂

作用机制

H2 receptor拮抗剂(组胺H2受体拮抗剂)

治疗领域

肿瘤遗传病与畸形消化系统疾病+ [4]

在研适应症

糜烂性食管炎多发性内分泌瘤病良性胃溃疡+ [15]

非在研适应症

角膜溃疡胃灼热HIV血清阳性+ [1]

原研机构

Bausch Health Americas, Inc.

在研机构

LTL Pharma Co., Ltd.

Arrotex Pharmaceuticals Pty Ltd.

Astellas Pharma, Inc.

+ [2]

非在研机构

Bausch Health US LLC

Merck Sharp & Dohme Corp.

UCB, Inc.

+ [3]

权益机构-

最高研发阶段批准上市

首次获批日期

美国 (1986-10-15),

角膜溃疡十二指肠溃疡食管炎+ [5]

最高研发阶段(中国)批准上市

特殊审评-

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结构/序列

分子式C8H15N7O2S3

InChIKeyXUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-N

CAS号76824-35-6

关联

150

项与法莫替丁相关的临床试验

NCT06507904

/ Not yet recruiting临床1期

A Phase 1, Randomized, Crossover Design Study to Assess Palatability of Osivelotor (PF-07940367) Pediatric Formulations With Dosing Vehicle (Part 1) and Randomized, Single-Dose, Parallel Design Study to Estimate Relative Bioavailability of Osivelotor Pediatric Formulation With Dosing Vehicle and With Water Compared to Clinical Tablet Formulation, and Effect of Food and/or Acid-Reducing Agent On Bioavailability In Healthy Adult Participants (Part 2)

A study to learn how different preparations of Osivelotor taste and enter the blood with food or liquids, or with an antacid in healthy adults.

开始日期2026-04-17

申办/合作机构

Pfizer Inc.

NCT07101445

/ Recruiting临床4期IIT

Prevent Allergic Reactions to Aphexda With Dexamethasone (PARADE)

This phase IV trial compares the effect of premedication regimens with methylprednisolone versus dexamethasone for the prevention of allergic reaction to motixafortide in patients with multiple myeloma (MM) undergoing stem cell mobilization. MM patients that receive an autologous stem cell transplantation (ASCT) have better outcomes. However, not all MM patients are able to have a successful stem cell mobilization and collection which is needed to proceed to ASCT. The addition of motixafortide prior to stem cell mobilization has allowed more MM patients to collect the needed number of stem cells to proceed to ASCT. However, motixafortide does produce systemic and injection site reactions in many patients. The optimal medication regimen to prevent reactions remains unknown. A premedication regimen with dexamethasone prior to motixafortide decreases the incidence of reactions in many patients and is considered the standard of care regimen for the prevention of systemic and injection site reactions to motixafortide in patients with MM undergoing stem cell mobilization. Dexamethasone is in a class of medications called corticosteroids. It is used to reduce inflammation and lower the body's immune response to help lessen side effects/allergic reactions. However, dexamethasone is associated with other side effects like headache, difficulty sleeping, high blood glucose, high blood pressure, mood changes, fluid retention, and infection, among others. A premedication regimen with methylprednisolone prior to motixafortide may work better to decrease the incidence of reactions to motixafortide in patients with MM undergoing stem cell mobilization. Methylprednisolone is in a class of medications called corticosteroids. It works to decrease side effects/allergic reactions by changing the way the immune system works. Giving methylprednisolone may be safe, tolerable and/or more effective than dexamethasone as part of a premedication regimen for the prevention of allergic reaction to motixafortide in patients with MM undergoing stem cell mobilization.

开始日期2025-09-24

申办/合作机构

Emory University

[+2]

NCT07171619

/ Recruiting临床1期

A Phase 1, Single-Sequence, 3 Period Crossover, Open-Label Study to Determine the Effect of Rabeprazole or H2 Blocker Famotidine on the Pharmacokinetics of Nirogacestat in Healthy Adult Male Participants

This study will evaluate the effects of the H2 blocker famotidine or the PPI rabeprazole on the PK of nirogacestat in healthy male participants

开始日期2025-09-09

申办/合作机构

Springworks Therapeutics, Inc.

100 项与法莫替丁相关的临床结果

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100 项与法莫替丁相关的转化医学

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100 项与法莫替丁相关的专利（医药）

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3,540

项与法莫替丁相关的文献（医药）

2026-04-01·DEN open

Olmesartan‐induced gastritis with no lower gastrointestinal symptoms: A case report

Article

作者: Miki Kamiyama ; Masahiro Ochi ; Satoshi Kosaka

Abstract:

A 74‐year‐old man with decreased appetite, weight, and heartburn was referred to our hospital. His medications included olmesartan. Esophagogastroduodenoscopy (EGD) revealed antral‐dominant erosive gastritis and nodular mucosa. A gastric biopsy revealed inflammatory cell infiltration. The serum anti‐Helicobacter pylori immunoglobulin G antibody test result was negative. Famotidine was ineffective in relieving his symptoms, and esomeprazole failed to prevent overt gastric bleeding, which required endoscopic hemostasis. The working diagnosis was drug‐induced gastritis, particularly olmesartan‐induced gastritis. His appetite loss started to improve within a week of olmesartan withdrawal. The erosions healed on EGD 2 months later. Over the next 10 months, he remained in his usual state until olmesartan was inadvertently administered. Subsequent EGD revealed a mild gastritis relapse. We diagnosed olmesartan‐induced gastritis and discontinued olmesartan treatment. Mucosal healing was confirmed by EGD 1 year later. Olmesartan is known to cause angiotensin II receptor blocker‐induced enteropathy. Although angiotensin II receptor blocker‐induced enteropathy affects the stomach, angiotensin II receptor blocker‐induced gastritis without lower gastrointestinal symptoms is rare. The characteristic endoscopic appearance may provide a clue to the correct diagnosis.

2026-02-01·TALANTA

Green synthesis of silver nanoparticles in deep eutectic solvent and their application in an electrochemical sensor for famotidine determination in pharmaceutical and biological samples

Article

作者: Piccin, Evandro ; Cavalheiro, Éder Tadeu Gomes ; Gomes-Junior, Paulo Cardoso ; Gonçalves, Renan de Oliveira ; de Lima Augusto, Karen Kenlderi ; Longatto, Gustavo Patelli ; Fatibello-Filho, Orlando

Deep eutectic solvents (DES) are emerging as eco-friendly alternatives to hazardous organic solvents due to their biodegradability, low volatility, and thermal stability. This study presents the use of a DES composed of choline chloride (ChCl) and diethanolamine (DEA) as medium to synthesize silver nanoparticles (AgNPs). The resulting nanoparticles were subsequently utilized in the fabrication of a composite electrochemical sensor. Firstly, for the DES, the eutectic point was determined using differential scanning calorimetry (DSC). Characterizations using FTIR and NMR spectroscopy provided insights into precursor interactions, while physicochemical properties such as water content, conductivity, and viscosity were also evaluated. The synthesis of AgNPs in the DES medium was possible without using a conventional reducing agent and at a temperature below 100 °C. Transmission electron microscopy (TEM), energy dispersive spectroscopy (EDS), selected area electron diffraction (SAED), and X-ray diffraction (XRD) revealed AgNPs with varied shapes and polycrystalline nature with cubic structures. These AgNPs were then used to construct a composite sensor with carbon black (CB) for detecting famotidine (FMT). The sensor exhibited enhanced performance, especially due to AgNPs-DES, which allowed linear response for FMT in the range 0.5-260 μmol L^-1, with a limit of detection of 90 nmol L^-1. Excellent performances were verified for repeatability, anti-interferences features, and to determine FMT in pharmaceutical and biological fluid samples. Key metrics such as the diffusion coefficient ((1.1 ± 0.5) × 10^-4 cm² s^-1) and catalytic constant ((1.0 ± 0.1) × 10³ mol^-1 L s^-1) were significantly improved with the addition of AgNPs in the sensor.

2025-11-14·MEDICINE

Collagenous gastritis, hyperplastic polyp, and intraepithelial duodenal lymphocytosis in a 15-year-old child: An iconographic case report

Article

作者: Sergi, Consolato ; Kehar, Mohit ; Patry, Janice

Rationale::

Collagenous gastritis is an uncommon condition initially identified in 1989 by Colletti and Trainer, characterized by a subepithelial collagen band exceeding 10 μm in thickness. Two patient subgroups have been identified: children and young adults exhibiting severe anemia with illness confined to the gastric mucosa and no colonic involvement, and older individuals presenting with watery diarrhea and collagenous gastritis linked to collagenous colitis. A combination of hyperplastic polyps and Marsh I duodenal lymphocytosis has not been fully reported yet.

Patient concerns::

A 15-year-old boy exhibited a prolonged history of fatigue, lethargy, weight reduction, and poor development. He exhibited iron deficiency anemia. Previous oral iron supplementation had been ineffective, necessitating the use of intravenous iron infusions. An endoscopy revealed a nodular, polypoid stomach with small polyps located in the antrum.

Diagnoses::

Biopsies revealed characteristics of collagenous gastritis, characterized by a thickened subepithelial band. A polyp exhibited elongated, architecturally distorted pits with outpouchings, cystic dilation, and papillary formation but without dysplasia. Intraepithelial lymphocytes exceeding 30 per 100 epithelial cells were seen in the small intestine. In our patient, pericryptal fibroblasts, inflammatory cells, and a distinctive subepithelial band made of randomly oriented collagen fibers were shown histologically and ultrastructurally.

Interventions::

The patient was treated with lansoprazole 30 mg twice daily and famotidine 40 mg once daily, as well as oral iron supplementation.

Outcomes::

Clinical improvement was noted, and hemoglobin and ferritin levels were 123 g/L and 9 µg/L, respectively, at 12 months following therapy.

Lessons::

In consideration of a colon-rectal cancer diagnosis of his father at the age of 45 years, we carried out a Search Tool for the Retrieval of Interacting Genes/Proteins and Pymol-based Protein Data Bank study and found that interleukin-4 may be the key factor supporting the occurrence of hyperplastic polyps in collagenous gastritis.

315

项与法莫替丁相关的新闻（医药）

2025-11-30

·药闻康策

鞍山市双山医院药剂科主任刘某红受贿案

☝ 点击上方一键预约 ☝ 最新最热的医药健康新闻政策 2024年12月，辽宁省岫岩满族自治县人民法院依法公开开庭审理了刘某红犯受贿案。经审理查明，被告人刘某红利用担任鞍山市双山医院及鞍山市中心医院立山院区药剂科主任职务上的便利，在釆购药品、增加釆购业务量等方面为他人提供帮助，在其位于中心医院立山院区门诊楼药剂科的办公室内，多次收受某甲公司代理商陆某、某乙公司业务员张某等15人所送共计116.24万元。（一）收受某甲公司代理商陆某药品回扣51.6万元。被告人刘某红利用担任药剂科主任的职务便利，接受陆某请托，为陆某代理的中药颗粒增加业务量及提高采购价格提供帮助，并每月在其办公室内，收受陆某所送药品回扣款，共计51.6万元。（二）收受医药代表李某20万元。被告人刘某红利用其担任药剂科主任的职务便利，接受李某请托，为李某代理的某品牌血塞通（冻干）、某公司生产的小牛血去蛋白提取物注射液进入医院销售及奥硝唑氯化钠注射液在釆购系统内进行厂家更名等方面提供帮助，并每月在其办公室内，收受李某所送钱款，共计20万元。（三）收受某乙公司业务员张某14.34万元。被告人刘某红利用其担任药剂科主任的职务便利，接受张某请托，以召开药事委员会会议及在院药品采购系统中提起三级审批的方式，将医院原本釆购某甲公司的合欢花颗粒，改为釆购某乙公司的产品。刘某红每月在其办公室内，收受张某所送回扣款，共计14.34万元。（四）收受辽宁某医药有限公司业务员黄某10.2万元。被告人刘某红利用其担任药剂科主任的职务便利，接受黄某的请托，为黄某代理的药品协调业务等方面提供帮助，并每月在其办公室内，收受黄某所送钱款，共计10.2万元。（五）收受沈阳某医药有限公司配送员薛某4.9万元。被告人刘某红利用其担任药剂科主任的职务便利，接受薛某请托，采购薛某配送的注射用法莫替丁、注射用盐酸氨溴索等药品，并在其办公室内，先后13次收受薛某所送钱款，共计4.9万元。（六）收受常州某制药有限公司业务员武某4.1万元。被告人刘某红利用其担任药剂科主任的职务便利，接受武某请托，在药品釆购、入库等方面为武某提供帮助，并在其办公室内，每月收受武某所送1000元，共计4.1万元。其中，刘某红接受武某请托，在恢复采购其代理的某品牌参芎葡萄糖注射液方面提供帮助，收受武某所送5000元。（七）收受鞍山某公司业务经理于某2万元。被告人刘某红利用其担任药剂科主任的职务便利，接受于某请托，采购于某推荐的注射用泮托拉唑钠药品，以及帮助协调日常配送药品业务，并在其办公室内，先后多次收受于某所送钱款，共计2万元。（八）收受医药代表刘某2万元。被告人刘某红利用其担任药剂科主任的职务便利，接受刘某请托，在药品釆购等方面为刘某提供帮助，并在其办公室内，先后6次收受刘某所送钱款，共计2万元。（九）收受内蒙古某公司业务员王某2万元。被告人刘某红利用其担任药剂科主任的职务便利，接受王某请托，为王某销售的康复新液药品在医院顺利销售等方面提供帮助，并在其办公室内，先后10次收受王某所送钱款，共计2万元。（十）收受鞍山市某医药公司业务员曲某1.4万元。被告人刘某红利用其担任药剂科主任的职务便利，接受曲某请托，在协调药品入库验收、调换药品等方面提供帮助，并在其办公室内，先后7次收受曲某所送钱款，共计1.4万元。（十一）收受销售头孢替安药品的医药代表于某1.2万元。被告人刘某红利用其担任药剂科主任的职务便利，接受于某请托，在注射用盐酸头孢替安药品顺利销售等方面提供帮助，并在其办公室内，先后6次收受于某所送钱款，共计1.2万元。（十二）收受鞍山市瑞达医药有限责任公司经理于某0.7万元。被告人刘某红利用其担任药剂科主任的职务便利，接受于某请托，通过双山医院HIS系统为于某销售的10%葡萄糖注射液在双山医院延续销售以及日常药品釆购等方面提供帮助，并在其办公室内，先后7次收受于某所送钱款，共计0.7万元。（十三）收受贵州某制药公司业务员张某0.6万元。被告人刘某红利用其担任药剂科主任的职务便利，接受张某请托，为保证贵州某制药公司生产的银杏达莫注射液在医院充足供应，排除采购其他同类竞争产品方面提供帮助。刘某红先后两次在其办公室，收受张某所送钱款，共计0.6万元。（十四）收受北京某药业公司业务员张某0.6万元。刘某红利用其担任药剂科主任的职务便利，接受张某请托，持续采购张某代理的阿托伐他汀钙片以及在调配、退还药品等方面提供帮助，并在其办公室内，先后6次收受张某所送钱款，共计0.6万元。（十五）收受医药代表刘某0.6万元。被告人刘某红利用其担任药剂科主任的职务便利，接受刘某请托，为刘某代理的谷胱甘肽钠等药品进入医院销售等方面提供帮助，并在办公室内，先后6次收受于某所送钱款，共计0.6万元。法院认为，被告人刘某红作为国家工作人员，利用职务上的便利，非法收受他人财物，数额巨大，为他人谋取利益，其行为构成受贿罪。被告人刘某红到案后如实供述自己的罪行，依法从轻处罚。判决如下：被告人刘某红犯受贿罪，判处有期徒刑三年，缓刑四年，并处罚金二十万元（已缴纳）。另查，在被调查期间，被告人刘某红家属主动退缴违法所得148.31万元（包括涉案款116.24万及其他款项）。医药购销行贿本质上是通过给予不正当利益买断处方权，干扰正常诊疗秩序，使得医药产品销售从实际临床价值转向高返点和高回扣。司法机关已经对行贿案件作出处罚，但案件暴露出的价格虚高空间依旧存在，如不加以处置，虚高价格将持续侵害患者和医保基金合法权益。国家医保局于2020年建立价格招采信用评价制度，对法院判决、有关部门查处的医药购销行贿、带金销售等问题突出的企业开展失信评级，并采取限制挂网、配送等约束措施。下一步，国家医保局将指导地方医保局依规做好失信评级，督促企业及时采取措施纠正失信行为，采取相关约束措施，更好维护医保基金安全。 (来源：国家医保局）药闻康策新媒体矩阵微信公众号点击下方一键关注【免责声明】 1.“药闻康策”部分文章信息来源于网络转载是出于传递更多信息之目的，并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如对内容有疑议，请及时与我司联系。2.“药闻康策”致力于提供合理、准确、完整的资讯信息，但不保证信息的合理性、准确性和完整性，且不对因信息的不合理、不准确或遗漏导致的任何损失或损害承担责任。3.“药闻康策”所有信息仅供参考，不做任何商业交易或医疗服务的根据，如自行使用“药闻康策”内容发生偏差，我司不承担任何责任，包括但不限于法律责任，赔偿责任。欢迎转发分享、点赞、点在看

高管变更带量采购并购

2025-11-30

·药代动力学

医保局点名，某药剂科主任受贿！

来源：国家医保局（根据法院刑事判决书摘录） 2024年12月，辽宁省岫岩满族自治县人民法院依法公开开庭审理了刘某红犯受贿案。经审理查明，被告人刘某红利用担任鞍山市双山医院及鞍山市中心医院立山院区药剂科主任职务上的便利，在釆购药品、增加釆购业务量等方面为他人提供帮助，在其位于中心医院立山院区门诊楼药剂科的办公室内，多次收受某甲公司代理商陆某、某乙公司业务员张某等15人所送共计116.24万元。（一）收受某甲公司代理商陆某药品回扣51.6万元。被告人刘某红利用担任药剂科主任的职务便利，接受陆某请托，为陆某代理的中药颗粒增加业务量及提高采购价格提供帮助，并每月在其办公室内，收受陆某所送药品回扣款，共计51.6万元。（二）收受医药代表李某20万元。被告人刘某红利用其担任药剂科主任的职务便利，接受李某请托，为李某代理的某品牌血塞通（冻干）、某公司生产的小牛血去蛋白提取物注射液进入医院销售及奥硝唑氯化钠注射液在釆购系统内进行厂家更名等方面提供帮助，并每月在其办公室内，收受李某所送钱款，共计20万元。（三）收受某乙公司业务员张某14.34万元。被告人刘某红利用其担任药剂科主任的职务便利，接受张某请托，以召开药事委员会会议及在院药品采购系统中提起三级审批的方式，将医院原本釆购某甲公司的合欢花颗粒，改为釆购某乙公司的产品。刘某红每月在其办公室内，收受张某所送回扣款，共计14.34万元。（四）收受辽宁某医药有限公司业务员黄某10.2万元。被告人刘某红利用其担任药剂科主任的职务便利，接受黄某的请托，为黄某代理的药品协调业务等方面提供帮助，并每月在其办公室内，收受黄某所送钱款，共计10.2万元。（五）收受沈阳某医药有限公司配送员薛某4.9万元。被告人刘某红利用其担任药剂科主任的职务便利，接受薛某请托，采购薛某配送的注射用法莫替丁、注射用盐酸氨溴索等药品，并在其办公室内，先后13次收受薛某所送钱款，共计4.9万元。（六）收受常州某制药有限公司业务员武某4.1万元。被告人刘某红利用其担任药剂科主任的职务便利，接受武某请托，在药品釆购、入库等方面为武某提供帮助，并在其办公室内，每月收受武某所送1000元，共计4.1万元。其中，刘某红接受武某请托，在恢复采购其代理的某品牌参芎葡萄糖注射液方面提供帮助，收受武某所送5000元。（七）收受鞍山某公司业务经理于某2万元。被告人刘某红利用其担任药剂科主任的职务便利，接受于某请托，采购于某推荐的注射用泮托拉唑钠药品，以及帮助协调日常配送药品业务，并在其办公室内，先后多次收受于某所送钱款，共计2万元。（八）收受医药代表刘某2万元。被告人刘某红利用其担任药剂科主任的职务便利，接受刘某请托，在药品釆购等方面为刘某提供帮助，并在其办公室内，先后6次收受刘某所送钱款，共计2万元。（九）收受内蒙古某公司业务员王某2万元。被告人刘某红利用其担任药剂科主任的职务便利，接受王某请托，为王某销售的康复新液药品在医院顺利销售等方面提供帮助，并在其办公室内，先后10次收受王某所送钱款，共计2万元。（十）收受鞍山市某医药公司业务员曲某1.4万元。被告人刘某红利用其担任药剂科主任的职务便利，接受曲某请托，在协调药品入库验收、调换药品等方面提供帮助，并在其办公室内，先后7次收受曲某所送钱款，共计1.4万元。（十一）收受销售头孢替安药品的医药代表于某1.2万元。被告人刘某红利用其担任药剂科主任的职务便利，接受于某请托，在注射用盐酸头孢替安药品顺利销售等方面提供帮助，并在其办公室内，先后6次收受于某所送钱款，共计1.2万元。（十二）收受鞍山市瑞达医药有限责任公司经理于某0.7万元。被告人刘某红利用其担任药剂科主任的职务便利，接受于某请托，通过双山医院HIS系统为于某销售的10%葡萄糖注射液在双山医院延续销售以及日常药品釆购等方面提供帮助，并在其办公室内，先后7次收受于某所送钱款，共计0.7万元。（十三）收受贵州某制药公司业务员张某0.6万元。被告人刘某红利用其担任药剂科主任的职务便利，接受张某请托，为保证贵州某制药公司生产的银杏达莫注射液在医院充足供应，排除采购其他同类竞争产品方面提供帮助。刘某红先后两次在其办公室，收受张某所送钱款，共计0.6万元。（十四）收受北京某药业公司业务员张某0.6万元。刘某红利用其担任药剂科主任的职务便利，接受张某请托，持续采购张某代理的阿托伐他汀钙片以及在调配、退还药品等方面提供帮助，并在其办公室内，先后6次收受张某所送钱款，共计0.6万元。（十五）收受医药代表刘某0.6万元。被告人刘某红利用其担任药剂科主任的职务便利，接受刘某请托，为刘某代理的谷胱甘肽钠等药品进入医院销售等方面提供帮助，并在办公室内，先后6次收受于某所送钱款，共计0.6万元。法院认为，被告人刘某红作为国家工作人员，利用职务上的便利，非法收受他人财物，数额巨大，为他人谋取利益，其行为构成受贿罪。被告人刘某红到案后如实供述自己的罪行，依法从轻处罚。判决如下：被告人刘某红犯受贿罪，判处有期徒刑三年，缓刑四年，并处罚金二十万元（已缴纳）。另查，在被调查期间，被告人刘某红家属主动退缴违法所得148.31万元（包括涉案款116.24万及其他款项）。医药购销行贿本质上是通过给予不正当利益买断处方权，干扰正常诊疗秩序，使得医药产品销售从实际临床价值转向高返点和高回扣。司法机关已经对行贿案件作出处罚，但案件暴露出的价格虚高空间依旧存在，如不加以处置，虚高价格将持续侵害患者和医保基金合法权益。国家医保局于2020年建立价格招采信用评价制度，对法院判决、有关部门查处的医药购销行贿、带金销售等问题突出的企业开展失信评级，并采取限制挂网、配送等约束措施。下一步，国家医保局将指导地方医保局依规做好失信评级，督促企业及时采取措施纠正失信行为，采取相关约束措施，更好维护医保基金安全。

高管变更带量采购

2025-11-29

·IVD资讯

科主任被查，涉案15家医企！

来源：国家医保局（根据法院刑事判决书摘录） 2024年12月，辽宁省岫岩满族自治县人民法院依法公开开庭审理了刘某红犯受贿案。经审理查明，被告人刘某红利用担任鞍山市双山医院及鞍山市中心医院立山院区药剂科主任职务上的便利，在釆购药品、增加釆购业务量等方面为他人提供帮助，在其位于中心医院立山院区门诊楼药剂科的办公室内，多次收受某甲公司代理商陆某、某乙公司业务员张某等15人所送共计116.24万元。（一）收受某甲公司代理商陆某药品回扣51.6万元。被告人刘某红利用担任药剂科主任的职务便利，接受陆某请托，为陆某代理的中药颗粒增加业务量及提高采购价格提供帮助，并每月在其办公室内，收受陆某所送药品回扣款，共计51.6万元。（二）收受医药代表李某20万元。被告人刘某红利用其担任药剂科主任的职务便利，接受李某请托，为李某代理的某品牌血塞通（冻干）、某公司生产的小牛血去蛋白提取物注射液进入医院销售及奥硝唑氯化钠注射液在釆购系统内进行厂家更名等方面提供帮助，并每月在其办公室内，收受李某所送钱款，共计20万元。（三）收受某乙公司业务员张某14.34万元。被告人刘某红利用其担任药剂科主任的职务便利，接受张某请托，以召开药事委员会会议及在院药品采购系统中提起三级审批的方式，将医院原本釆购某甲公司的合欢花颗粒，改为釆购某乙公司的产品。刘某红每月在其办公室内，收受张某所送回扣款，共计14.34万元。（四）收受辽宁某医药有限公司业务员黄某10.2万元。被告人刘某红利用其担任药剂科主任的职务便利，接受黄某的请托，为黄某代理的药品协调业务等方面提供帮助，并每月在其办公室内，收受黄某所送钱款，共计10.2万元。（五）收受沈阳某医药有限公司配送员薛某4.9万元。被告人刘某红利用其担任药剂科主任的职务便利，接受薛某请托，采购薛某配送的注射用法莫替丁、注射用盐酸氨溴索等药品，并在其办公室内，先后13次收受薛某所送钱款，共计4.9万元。（六）收受常州某制药有限公司业务员武某4.1万元。被告人刘某红利用其担任药剂科主任的职务便利，接受武某请托，在药品釆购、入库等方面为武某提供帮助，并在其办公室内，每月收受武某所送1000元，共计4.1万元。其中，刘某红接受武某请托，在恢复采购其代理的某品牌参芎葡萄糖注射液方面提供帮助，收受武某所送5000元。（七）收受鞍山某公司业务经理于某2万元。被告人刘某红利用其担任药剂科主任的职务便利，接受于某请托，采购于某推荐的注射用泮托拉唑钠药品，以及帮助协调日常配送药品业务，并在其办公室内，先后多次收受于某所送钱款，共计2万元。（八）收受医药代表刘某2万元。被告人刘某红利用其担任药剂科主任的职务便利，接受刘某请托，在药品釆购等方面为刘某提供帮助，并在其办公室内，先后6次收受刘某所送钱款，共计2万元。（九）收受内蒙古某公司业务员王某2万元。被告人刘某红利用其担任药剂科主任的职务便利，接受王某请托，为王某销售的康复新液药品在医院顺利销售等方面提供帮助，并在其办公室内，先后10次收受王某所送钱款，共计2万元。（十）收受鞍山市某医药公司业务员曲某1.4万元。被告人刘某红利用其担任药剂科主任的职务便利，接受曲某请托，在协调药品入库验收、调换药品等方面提供帮助，并在其办公室内，先后7次收受曲某所送钱款，共计1.4万元。（十一）收受销售头孢替安药品的医药代表于某1.2万元。被告人刘某红利用其担任药剂科主任的职务便利，接受于某请托，在注射用盐酸头孢替安药品顺利销售等方面提供帮助，并在其办公室内，先后6次收受于某所送钱款，共计1.2万元。（十二）收受鞍山市瑞达医药有限责任公司经理于某0.7万元。被告人刘某红利用其担任药剂科主任的职务便利，接受于某请托，通过双山医院HIS系统为于某销售的10%葡萄糖注射液在双山医院延续销售以及日常药品釆购等方面提供帮助，并在其办公室内，先后7次收受于某所送钱款，共计0.7万元。（十三）收受贵州某制药公司业务员张某0.6万元。被告人刘某红利用其担任药剂科主任的职务便利，接受张某请托，为保证贵州某制药公司生产的银杏达莫注射液在医院充足供应，排除采购其他同类竞争产品方面提供帮助。刘某红先后两次在其办公室，收受张某所送钱款，共计0.6万元。（十四）收受北京某药业公司业务员张某0.6万元。刘某红利用其担任药剂科主任的职务便利，接受张某请托，持续采购张某代理的阿托伐他汀钙片以及在调配、退还药品等方面提供帮助，并在其办公室内，先后6次收受张某所送钱款，共计0.6万元。（十五）收受医药代表刘某0.6万元。被告人刘某红利用其担任药剂科主任的职务便利，接受刘某请托，为刘某代理的谷胱甘肽钠等药品进入医院销售等方面提供帮助，并在办公室内，先后6次收受于某所送钱款，共计0.6万元。法院认为，被告人刘某红作为国家工作人员，利用职务上的便利，非法收受他人财物，数额巨大，为他人谋取利益，其行为构成受贿罪。被告人刘某红到案后如实供述自己的罪行，依法从轻处罚。判决如下：被告人刘某红犯受贿罪，判处有期徒刑三年，缓刑四年，并处罚金二十万元（已缴纳）。另查，在被调查期间，被告人刘某红家属主动退缴违法所得148.31万元（包括涉案款116.24万及其他款项）。医药购销行贿本质上是通过给予不正当利益买断处方权，干扰正常诊疗秩序，使得医药产品销售从实际临床价值转向高返点和高回扣。司法机关已经对行贿案件作出处罚，但案件暴露出的价格虚高空间依旧存在，如不加以处置，虚高价格将持续侵害患者和医保基金合法权益。国家医保局于2020年建立价格招采信用评价制度，对法院判决、有关部门查处的医药购销行贿、带金销售等问题突出的企业开展失信评级，并采取限制挂网、配送等约束措施。下一步，国家医保局将指导地方医保局依规做好失信评级，督促企业及时采取措施纠正失信行为，采取相关约束措施，更好维护医保基金安全。声明：本微信注明来源的稿件均为转载，仅用于分享，不代表平台立场，如涉及版权等问题，请尽快联系我们，我们第一时间更正。

100 项与法莫替丁相关的药物交易

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D00318	法莫替丁	A02BA03	DB00927

研发状态

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适应症	国家/地区	公司	日期
糜烂性食管炎	美国	Sagent Pharmaceuticals, Inc.	2025-07-16
食管溃疡	澳大利亚	Arrotex Pharmaceuticals Pty Ltd.	2003-04-08
急性胃炎	日本	LTL Pharma Co., Ltd.	2000-03-15
吻合口溃疡	日本	LTL Pharma Co., Ltd.	2000-03-15
慢性胃炎	日本	LTL Pharma Co., Ltd.	2000-03-15
反流性食管炎	日本	LTL Pharma Co., Ltd.	2000-03-15
出血性胃炎	日本	LTL Pharma Co., Ltd.	2000-03-15
胃溃疡	日本	LTL Pharma Co., Ltd.	2000-03-15
应激性溃疡	日本	LTL Pharma Co., Ltd.	2000-03-15
上消化道出血	日本	LTL Pharma Co., Ltd.	2000-03-15
消化道出血	中国	-	1996-01-01
胃炎	日本	Astellas Pharma, Inc.	1988-12-27
消化性溃疡	日本	Astellas Pharma, Inc.	1988-12-10
角膜溃疡	美国	Bausch Health US LLC	1986-10-15
十二指肠溃疡	美国	Bausch Health US LLC	1986-10-15
食管炎	美国	Bausch Health US LLC	1986-10-15
良性胃溃疡	美国	Bausch Health US LLC	1986-10-15
胃食管反流	美国	Bausch Health US LLC	1986-10-15
多发性内分泌瘤病	美国	Bausch Health US LLC	1986-10-15
溃疡	美国	Bausch Health US LLC	1986-10-15

未上市

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
非糜烂性胃食管反流病	临床3期	日本	Astellas Pharma, Inc.	2005-09-01
HIV血清阳性	临床1期	-	Merck Sharp & Dohme LLC	2008-06-01
胃灼热	临床1期	-	Merck Sharp & Dohme Corp.	2006-08-01

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT05946551 (CTgov)	临床3期	新冠肺炎后遗症	5	Cetirizine+Famotidine (HRA Treatment Arm)	艱艱鏇構糧鹹鏇觸餘選 = 製願膚廠鏇淵襯範廠窪鹹鏇製醖構窪積糧糧積 (簾蓋夢鑰顧艱繭餘簾積, 鏇窪廠齋網構艱醖鏇衊 ~ 蓋壓夢鏇襯廠窪壓衊構) 更多	-	2025-07-17
				Famotidine Placebo (Placebo Arm)	艱艱鏇構糧鹹鏇觸餘選 = 願鹽製齋艱夢廠遞選顧鹹鏇製醖構窪積糧糧積 (簾蓋夢鑰顧艱繭餘簾積, 壓製獵鏇衊選繭艱憲範 ~ 蓋鏇遞鏇鑰製夢鑰膚鏇) 更多
NCT03107182 (OPTIMA II \| OPTIMA-II, CTgov)	临床2期	头颈部鳞状细胞癌 \| HPV阳性的口咽鳞状细胞癌 \| HPV相关鳞状细胞癌 ... 更多	72	Adjuvant RT+Nivolumab (Single Modality De-escalation Arm (SDA))	鬱蓋繭鹹鹽鹹積壓範衊 = 遞選夢淵網選製築膚鏇餘糧製蓋繭鏇構夢繭積 (築鑰憲夢憲觸衊淵鏇顧, 繭襯蓋範襯鏇夢鑰餘衊 ~ 築廠襯衊鹽淵鹹築繭鬱) 更多	-	2025-05-06
				Chemoradiotherapy+Nivolumab+Dexamethasone+Paclitaxel+hydroxyurea+cisplatin+Famotidine+Diphenhydramine+5-FU (Intermediate De-escalation Arm (IDA))	鬱蓋繭鹹鹽鹹積壓範衊 = 鏇鹽鬱艱膚構範願網繭餘糧製蓋繭鏇構夢繭積 (築鑰憲夢憲觸衊淵鏇顧, 衊顧遞鑰憲淵鏇簾醖壓 ~ 衊構蓋顧窪膚襯醖積醖) 更多
NCT03554291 (REHAB-PH, CTgov)	临床2期	肺动脉高压 \| 心脏衰竭	80	Famotidine 20 MG (Famotidine)	糧廠艱廠範繭鬱餘選醖(醖願選選築齋選蓋願壓) = 積鬱齋齋夢獵鹹夢獵膚醖壓蓋鬱衊鹽齋鹹糧廠 (範艱願顧鬱憲獵憲襯膚, 糧簾觸鹹範夢膚築範簾 ~ 願壓蓋獵憲鹽鹽觸齋壓) 更多	-	2024-08-09
				Placebo (Placebo)	糧廠艱廠範繭鬱餘選醖(醖願選選築齋選蓋願壓) = 鹽廠獵鑰淵艱繭鑰糧膚醖壓蓋鬱衊鹽齋鹹糧廠 (範艱願顧鬱憲獵憲襯膚, 網鹽鏇鹽蓋衊夢蓋鑰膚 ~ 餘壓夢醖選壓憲襯築築) 更多
NCT05077969 (CTgov)	临床2期	SARS-CoV-2 急性呼吸道疾病	4	Famotidine+celecoxib (Group 1 (Study Product))	鑰糧糧襯網窪製醖憲積 = 窪鹽遞鑰鹹構膚遞糧窪壓構築鑰壓廠膚網觸蓋 (鏇糧獵繭襯齋鑰構選膚, 簾網窪壓觸網憲蓋鏇窪 ~ 窪衊顧鏇醖鹹餘鬱鏇遞) 更多	-	2024-07-09
				Placebo (Group 2 (Reference Therapy))	鑰糧糧襯網窪製醖憲積 = 鹹構築餘顧衊選獵膚齋壓構築鑰壓廠膚網觸蓋 (鏇糧獵繭襯齋鑰構選膚, 壓襯鹽夢壓遞衊鑰醖鏇 ~ 積觸衊鹽壓積鏇膚淵膚) 更多
NCT04248712 (ATEE, CTgov)	临床2期	嗜酸粒细胞性食管炎	1	Famotidine+Loratadine (Treatment Group)	鬱淵衊廠艱壓憲鏇蓋簾 = 衊觸築膚獵鹹鑰遞艱壓願襯鬱遞鏇鑰鹽顧範觸 (夢糧齋願糧膚夢積觸淵, 遞膚鑰齋製觸廠糧衊膚 ~ 鏇鏇觸餘齋鑰窪鹹鹽繭) 更多	-	2022-12-20
				Placebo (Placebo Group)	艱壓蓋製壓蓋範膚憲獵(顧鏇鹹繭網鹹衊遞願醖) = 窪糧鬱蓋範襯壓廠觸淵網醖選顧積鹽醖糧衊夢 (蓋鹹齋願鹽衊製糧壓醖, 構糧積醖觸鬱艱製襯憲 ~ 夢淵醖蓋夢艱鹹觸鬱餘) 更多
NCT04545008 (CTgov)	临床1期	新型冠状病毒感染	2	N-Acetyl cysteine	網齋築壓鹹選繭艱獵鹽 = 鹽顧鹹糧廠簾夢遞觸鹹膚顧積壓窪糧顧壓衊餘 (齋構廠窪製淵觸衊簾齋, 鏇蓋廠積淵膚繭壓願鑰 ~ 夢積鏇襯鹽築鏇築糧願) 更多	-	2022-02-18
NCT01180179 (Pubmed \| Gut)	临床4期	出血性溃疡	228	Lansoprazole 30mg	醖鑰蓋鬱艱構衊築簾齋(構淵鬱築憲網願窪淵鹹) = 築鑰願醖壓鏇獵淵襯窪衊膚壓衊築壓窪鑰製鑰 (願餘憲糧鏇製醖淵淵餘, 0.08% ~ 4.37%)	-	2020-04-01
				Famotidine 40mg	醖鑰蓋鬱艱構衊築簾齋(構淵鬱築憲網願窪淵鹹) = 淵齋獵鹽積壓艱糧艱鹽衊膚壓衊築壓窪鑰製鑰 (願餘憲糧鏇製醖淵淵餘, 0.71% ~ 6.91%)
NCT00557349 (CTgov)	临床4期	吻合口溃疡	40	Omeprazole (Omeprazole)	膚窪蓋鬱積鏇遞選夢鑰 = 醖鹽遞鹹遞醖簾廠壓鬱構淵築蓋膚網獵餘糧醖 (淵蓋築鏇夢夢蓋襯襯網, 獵蓋繭淵願積鹽範構鹹 ~ 構廠醖鏇願淵製餘觸築) 更多	-	2017-01-19
				Famotidine (Famotidine)	膚窪蓋鬱積鏇遞選夢鑰 = 糧構襯製鏇膚簾憲鹽鬱構淵築蓋膚網獵餘糧醖 (淵蓋築鏇夢夢蓋襯襯網, 構衊膚鏇醖築壓鹽獵觸 ~ 顧鏇選襯選網鏇顧簾選) 更多
NCT02142712 (CTgov)	临床2期	脑水肿 \| 急性缺血性卒中	3	Famotidine (Famotidine)	襯積鏇夢襯簾衊願夢窪 = 簾憲鹽築觸鏇鹽廠範醖鏇壓願鬱蓋夢獵鬱糧鹹 (鹽齋蓋衊憲窪膚鹹壓顧, 淵膚淵廠築範築餘網範 ~ 醖膚廠廠窪淵積膚積鹽) 更多	-	2015-12-15
				Pantoprazole (Pantoprazole)	襯積鏇夢襯簾衊願夢窪 = 積鬱觸積網構鏇夢鏇襯鏇壓願鬱蓋夢獵鬱糧鹹 (鹽齋蓋衊憲窪膚鹹壓顧, 廠鏇獵壓淵繭構積遞憲 ~ 鑰鑰襯築襯積齋鏇鹽鹹) 更多
NCT00945750 (0208-144, CTgov)	临床1期	胃灼热	30	Famotidine (Famotidine 20 mg CT Without Water)	積遞選膚顧膚艱壓醖壓(築夢鏇淵顧窪餘簾積積) = 蓋構獵範鏇齋憲齋憲糧蓋齋膚觸齋遞觸鏇衊觸 (膚製憲選積齋淵製製鹽, 鹹鏇顧鹽鑰蓋選壓齋襯 ~ 憲鹽鬱鑰積鏇醖遞鑰窪) 更多	-	2015-12-09
				FCT+Famotidine (Famotidine 20 mg FCT With Water)	積遞選膚顧膚艱壓醖壓(築夢鏇淵顧窪餘簾積積) = 願鹽窪觸製廠糧鑰願膚蓋齋膚觸齋遞觸鏇衊觸 (膚製憲選積齋淵製製鹽, 淵膚淵願壓壓襯鏇鬱選 ~ 夢蓋選築襯糧艱製構獵) 更多