强生公布Q1财报：营收214亿美元，Carvykti销售额达1.6亿美元！

2024-04-17

财报生物类似药临床3期免疫疗法专利到期

4月16日，强生公布2024Q1财报，总营收213.83亿美元，同比增长2.3%。研发投入35.42亿美元，同比增长2.5%。2023年，在完成消费者保健业务剥离后，强生整合制药（原杨森后更名为“强生创新制药”）、医疗科技两大业务。强生创新制药专注于肿瘤、免疫、神经、心血管、肺动脉高压和视网膜等领域；医疗科技则致力于外科、骨科、眼科和介入解决方案领域。财报显示，强生创新药业务第一季度收入135.62亿美元（+1.1%），医疗科技业务收入78.21亿美元。其中，创新药业务主要收入来源肿瘤学营收48.14（+17.1%）和免疫学营收42.47亿美元（+3.3%）。抗肿瘤业务的增长，主要得益于Carvykti（西达基奥仑赛）、Darzalex（达雷妥尤单抗）、Erleada（阿帕他胺）以及Tecvayli（特立妥单抗）的销售额拉动。其中，与传奇生物合作的BCMA CAR-T疗法Carvykti上市第二年，即2023年销售额便达5亿美元。加上该药本月初刚成功提至二线，今年冲击10亿美元销售额也未尝不可。还有BCMA×CD3双抗Tecvayli BCMA×CD3双抗Tecvayli，今年二月份成功拓展新适应症，用于已达到并维持完全缓解（CR）至少六个月的R/R 多发性骨髓瘤（MM）患者，快速放量也将持续。在MM这一适应症上，强生布局有抗CD38单抗、CAR-T、BCMA×CD3双抗、CD3×GPRC5D双抗各类产品，旨在重新定义其治疗模式。值得注意的是，对比强生2023年12月时的管线，在刚更新的管线中，两个肿瘤的I期项目JNJ-8114 (PSMA/CD3)、JNJ-4916溶瘤病毒已不再见。自免业务倒未出现明显增长，主要原因在于旗下明星产品Stelara（乌司奴单抗）在美专利已于2023年9月到期，正在面临众多生物类似药围剿。据Pharma ONE数据库统计，全球共有78家公司参与Stelara生物生物类似药的研究，其中8款获批上市，3款处在上市申请阶段，24款已进入临床三期。此外，旗下修美乐同靶点TNF-α抑制剂，Remicade（英夫利昔单抗）销售额出现双位数下滑，这款首批于1998年的老药，表现也算坚挺。使强生自免业务未出现整体下滑的是旗下新势力Tremfya（古塞奇尤单抗）的业绩增长。这款IL-23单抗首批于2017年，用于治疗成人中重度斑块状银屑病，后又相继在美国、日本等地区拓展了包括掌跖脓疱病、银屑病关节炎等多项适应症。Tremfya2023年全球销售额达31.46亿美元，能否完全接住Stelara百亿美元颠覆销售额的接力棒，值得期待。再者，便是2024年第一季度强生的BD动向。1月8日，强生宣布以20亿美元的交易总价收购Ambrx，获得旗下用于转移性去势耐受性癌症前列腺癌治疗的ARX517（PSMA ADC）等多款ADC候选药物。此举不仅是在补Zytiga（阿比特龙）业绩下滑的窟窿，也帮助强生为后续乳腺癌等其他实体瘤的开发做好铺垫。如果说收购Ambrx是对强生创新药业务的增强，那么131亿美元收购Shockwave便是对其医疗科技业务进行增强。Shockwave拥有目前唯一商用的血管内碎石术（IVL）技术，用于治疗钙化外周动脉疾病和钙化冠状动脉疾病。这是继2023年11月强生以4亿美元的预付款收购研发用于治疗房颤的左心耳封堵器的Laminar，以及于2022年11月以166亿美元收购心脏泵巨头Abiomed之后，在心血管领域的又一轮巨额收购。至此，强生将在房颤、心力衰竭、血管钙化、心绞痛等多个心血管领域疾病中夺得主导地位。最后，强生将2024全年预期增长提升至“5.5%-6%”（887-891亿美元），此前预期为5%-6%（882-890亿美元）。以下为强生创新药管线2024年关键事件。封面图来源：123rf版权声明/免责声明本文为原创文章。本文仅作信息交流之目的，不提供任何商用、医用、投资用建议。文中图片、视频、字体、音乐等素材或为药时代购买的授权正版作品，或来自微信公共图片库，或取自公司官网/网络，部分素材根据CC0协议使用，版权归拥有者，药时代尽力注明来源。如有任何问题，请与我们联系。衷心感谢!药时代官方网站:www.drugtimes.cn联系方式:电话:13651980212微信:27674131邮箱:contact@drugtimes.cnODAC全票通过！MRD有望成为多发性骨髓瘤加速批准的试验终点AACR之后，又会有多少BD交易产生？夹在“见死不救”与“画饼充饥”之间的肿瘤学药物加速批准点击阅读原文，了解更多！