2022年6月医药交易汇总

2022-07-23

合作抗体免疫疗法小分子药物信使RNA

欢迎关注凯莱英药闻2022年6月，全球共产生57起交易，其中首付款超过16亿，总交易高达116亿美元。在项目类型上，其中创新药项目40个，技术类16个，生物仿制药4个，微创新项目2个。在疾病划分领域，其中肿瘤领域项目高达25个，罕见病领域8个，神经领域7个，血液领域6个，免疫领域5个，皮肤和泌尿生殖领域各4个，感染和眼科领域3个，骨骼领域2个，呼吸、心血管和消化领域各1个。在交易数量上，其中强生（3）、赛诺菲（2）、安斯泰来（2）作为受让方，和铂医药（2）、艾博生物（2）作为转让方，产生的交易最多。在总交易金额上，排名前5的交易依次是：诺华和Precision（14.75亿）、安斯泰来和 Sutro（13.57亿）、罗氏和Repare（13.25亿）、再生元和赛诺菲（11.00亿）、Menarini和NewAmsterdam（10.95亿）。- 医药交易汇总 -- 重点交易介绍 -1、诺华与Precision 合作开发体内基因编辑，用于治疗包括镰状细胞病在内的疾病。2022年6月21日，Precision BioSciences宣布与 Novartis Pharma签订全球独家体内基因编辑研发合作和许可协议，合作将 Precision 专有的 ARCUS 基因组编辑平台和基因插入能力与诺华的药物发现和基因治疗专业知识相结合。作为协议的一部分，Precision 将开发一种定制的 ARCUS 核酸酶，进行体内基因编辑，用于治疗包括镰状细胞病和β地中海贫血等血红蛋白病。诺华将负责所有后续研究的开发、制造和商业化活动。Precision将收到 7500 万美元的预付款，并有资格获得总计约 14 亿美元的里程碑付款，以及产品销售的分层特许权使用费。2、Astellas 和 Sutro 共同开发新型免疫刺激抗体药物偶联物 (iADCs)2022年6月28日，Astellas Pharma与Sutro Biopharma共同宣布，双方达成一项全球战略合作和许可协议，共同开发新型免疫刺激抗体药物偶联物 (iADC)。此次合作将充分利用 Astellas 和 Sutro 双方在药物领域优势，加速针对 iADC的三个靶点药物的开发和研究工作；Sutro 依据自身技术平台筛选和确定候选化合物，Astellas 将进行临床开发和商业化生产。根据协议条款，Sutro 将收到 9000 万美元的现金预付款，用于开发三个iADC，并有资格为每个候选化合物获得高达4.225亿美元的开发、监管和商业里程碑，以及分级特许权使用费。Sutro有权选择与Astellas在美国地区共同承担某候选化合物在商业化开发阶段的相关成本与利润；倘若Sutro对某一特定的候选化合物行使这一选择权，Astellas和Sutro亦将共同分担在美国开发和商业化的利润/亏损。3、罗氏与Repare就 Camonsertib开发达成全球许可和合作协议2022年6月1日，Repare Therapeutics宣布与与罗氏就开发和商业化 camonsertib（也称为 RP-3500）达成全球许可和合作协议，这是一种 ATR（共济失调-毛细血管扩张症 ATR（共济失调-毛细血管扩张症突变基因Rad3 相关蛋白激酶）的强效和选择性口服小分子抑制剂，用于治疗具有特定合成致死基因组改变，包括 ATM（共济失调-毛细血管扩张突变）基因改变的肿瘤。根据协议内容，Repare 将收到 1.25 亿美元的预付款，并有资格获得额外高达 12 亿美元的潜在开发、监管、商业和销售里程碑，以及全球净产品销售的特许权使用费；罗氏将承担 camonsertib 的开发，并有可能将开发扩展到其他肿瘤和多种组合研究中。4、Menarini与NewAmsterdam就CETP抑制剂obicetrapib签署独家许可协议美纳里尼（Menarini）与NewAmsterdam就开发拟用于治疗心血管疾病的CETP抑制剂候选药物obicetrapib签署独家许可协议，美纳里尼将获得obicetrapib在欧洲上市后的商业化授权。根据协议，NewAmsterdam将获得1.15亿欧元的预付款和2750万欧元的研发资金，最高8.63亿欧元的潜在里程碑付款，以及产品在欧洲的销售分成。Obicetrapib 是新一代口服、低剂量、每日一次的胆固醇酯转移蛋白（CETP）抑制剂候选药物，作为最大限度耐受他汀的一种降低低密度脂蛋白（LDL）的辅助药物，该药具有良好的安全性和有效性。5、礼来就Kv1.3靶向治疗药物与DESRES达成全球独家许可协议2022年6月13日，D. E. Shaw Research (DESRES)宣布，已与礼来就Kv1.3靶向治疗药物达成全球独家许可协议。根据协议条款，礼来获得Kv1.3靶向治疗药物（包括DES-7114）在全球的临床开发和商业化权利，并向DESRES支付6000万美元的首付款、4.75亿美元里程付款和销售分成。DES-7114是一款高选择性离子通道蛋白Kv1.3口服小分子抑制剂，是基于DESRES开发构建的专用超级计算机实现的，目前已在几种慢性炎症和自身免疫性疾病的临床前模型中证明了疗效，包括溃疡性结肠炎、克罗恩病和特应性皮炎。6、复宏汉霖就两款单抗生物药与Organon达成授权合作2022年6月13日，复宏汉霖宣布与Organon公司签署授权许可及供货协议，授予其对公司自主开发的帕妥珠单抗生物类似药HLX11（重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液）、地舒单抗生物类似药HLX14（重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液）两款产品在除中国以外全球范围内进行独家商业化的权益。根据协议条款，复宏汉霖将从交易中获得5.41亿美元的潜在收入，其中7300万美元为交易首付款。Organon还可以选择就复宏汉霖自主开发的伊匹木单抗生物类似药HLX13的全球商业化独家权利进行谈判。7、Biogen引进Alectos的GBA2抑制剂AL018112022年6月6日，Biogen和Alectos Therapeutics已签订许可和合作协议，以开发和商业化一种新的临床前选择性GBA2抑制剂AL01811。AL01811是一款具有first-in-class的潜力，可作为帕金森病 (PD) 患者的疾病改善口服治疗。此次合作将 Alectos在小分子治疗方面的专业知识与Biogen在运动障碍方面的开发能力相结合。根据协议条款，Biogen将支付1500万美元的预付款，以获得AL01811和其他未命名的备用分子的全球独家许可；此外，如果合作达到某些里程碑，Alectos有资格获得高达7750万美元的潜在开发付款和6.3亿美元的潜在商业里程碑付款，以及销售分成。8、默克与Proxygen签订分子胶战略性合作与许可协议2022年6月2日，生物科技公司Proxygen宣布与德国默克签订一项战略性合作与许可协议。这一合作将为Proxygen带来最高4.95亿欧元（5.54亿美元）的研发资金、多种里程碑付款和特许权使用费。根据协议内容，双方将共同开发分子胶并将产品推入临床。Proxygen开发了一种高度通用的分子胶降解剂发现引擎，有望改变分子胶类药物的发现过程，促进分子胶的发展，这种不依赖蛋白酶的筛选方法可以针对难以靶向或不可成药的靶标，进行大规模特异性地鉴定分子胶降解剂。9、嘉和生物与艾博生物合作开发肿瘤mRNA药物2022年6月24日，嘉和生物与艾博生物共同宣布，已经于近期达成合作开发协议，共同开发具有全球创新性的mRNA产品以及相关药品。双方将基于嘉和生物抗体开发平台，与艾博生物旗下mRNA技术平台结合，进行肿瘤治疗的mRNA药物的探索研究。嘉和生物已经成功搭建早期发现全球首创/全球最佳、差异化、免疫肿瘤双/多特异性抗体研发平台，目前已有数个FIC/BIC潜力的双/多抗分子发现项目启动。艾博生物在中国mRNA领域处领先地位，凭借自主创新的mRNA技术平台扩充旗下疫苗产品管线的同时，丰富现有的肿瘤治疗领域管线，并扩展到更多治疗领域。10、多禧生物宣布与杨森就新型抗体偶联药物（ADC）达成合作和许可协议6月1日，杭州多禧生物宣布与强生公司旗下杨森制药达成合作和许可协议。根据协议，多禧生物将应用其独有的ADC创新平台与杨森所提供的独有抗体，双方将就至多5个靶点开发新型ADC药物。强生创新协助促成该合作协议，强生创新旗下投资公司-JJDC也对多禧生物进行了股权投资。多禧生物目前拥有20条处于不同研究阶段的ADC管线，其中5款ADC药物已经处于临床开发阶段。2021年3月，多禧生物完成了由高瓴创投、晨岭资本和CPE领投的C轮融资。感谢关注、转发，转载授权、加行业交流群，请加管理员微信号“hxsjjf1618"。