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6亿美元!
恒瑞医药
出售
PD-1
海外权益;
药明生物
推出创新生物工艺技术平台WuXiUI
2023-10-18
·
GBIHealth
临床3期
优先审批
临床2期
药·械 追踪Products NewsNo.1 /心通医疗第三代TAVI产品启动临床应用近日,
微创心通医疗
宣布,旗下可回收可控弯输送系统的第三代经导管主动脉瓣产品(第三代TAVI产品)已完成首两例临床应用,成功用于救治两名
重度主动脉瓣狭窄
患者;目前患者恢复良好,相关症状明显缓解。第三代TAVI产品是在心通医疗第二代TAVI产品VitaFlow Liberty基础上的升级迭代产品。->点击阅读原文,解锁完整双语新闻No.2 /
先声药业
PD-L1
/
IL-15
双抗SIM0237
膀胱癌
适应证获批临床近日,
先声药业
宣布,其自主研发的
抗PD-L1
PD-L1
/
IL-15
双功能融合蛋白注射用SIM0237新适应证临床试验获得国家药监局批准,拟用于
非肌层浸润性膀胱癌
的治疗。
SIM0237
是一种抗
PD-L1
单抗与减活
IL-15
/
IL-15Rα
sushi融合蛋白,可通过结合
PD-L1
,阻断
PD-1
/
PD-L1
免疫抑制通路,同时通过
IL-15
激活免疫系统,从而实现解除免疫抑制和激活免疫系统的双重协同效应,发挥抗
肿瘤
作用。->点击阅读原文,解锁完整双语新闻No.3 /
复星医药
全麻诱导药
ET-26
在中国启动Ⅲ期临床近日,
复星医药
发布公告称,子公司
锦州奥鸿药业有限责任公司
ET-26(注射用甲氧依托咪酯盐酸盐)
已在中国境内(不包括港澳台地区)启动用于成人全身麻醉诱导的III期临床试验。截至本公告日,中国境内已上市的同类药物主要包括
Aspen Pharma Trading Limited
的
得普利麻(丙泊酚乳状注射液)
、
江苏恩华药业股份有限公司
的
福尔利(依托咪酯乳状注射液)
等。->点击阅读原文,解锁完整双语新闻No.4 /北海康成迈芮倍提交新适应证上市申请,用于
PFIC胆汁淤积性瘙痒症
10月17日,北海康成宣布,国家药品监督管理局已受理
CAN108
的新适应证上市申请,并纳入优先审评,用于治疗2个月及以上
进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)
患者的
胆汁淤积性瘙痒症
。
PFIC
是一种罕见的遗传性疾病,主要导致进行性肝脏疾病,并最终导致
肝功能衰竭
。2018年5月,PFIC已被纳入中国《第一批罕见病目录》。->点击阅读原文,解锁完整双语新闻企业动态Company NewsNo.1 /
药明生物
推出创新生物工艺技术平台WuXiUI近日,
药明生物
宣布推出全新生物工艺技术专利平台WuXiUI。该平台是基于超强化的流加细胞培养工艺开发的解决方案,适用于主流细胞系和多种分子类型。WuXiUI平台能够提升不同CHO细胞系及其他哺乳动物细胞系所表达的多种产品类型的产量和质量。据估算,与传统流加细胞培养工艺相比,WuXiUI可将一次性生物反应器中的原液生产成本降低60~80%。->点击阅读原文,解锁完整双语新闻No.2 /6亿美元!
恒瑞医药
授权Elevar艾瑞卡联合治疗
HCC
中韩以外市场权益10月17日,
江苏恒瑞
与美国
Elevar Therapeutics
达成协议。
恒瑞医药
将
注射用卡瑞利珠单抗
(商品名:
艾瑞卡
)项目有偿许可给
Elevar
,
Elevar
将获得在除大中华区和韩国以外的全球范围内开发和商业化
卡瑞利珠单抗
与
阿帕替尼
联合用于治疗
肝细胞癌(HCC)
的独家权利。->点击阅读原文,解锁完整双语新闻全球医疗情报领导者解锁隐藏在数据中的商业潜力 关于
G B I
”自从2002年成立以来,
GBI
始终以技术为驱动,为药企、器械及行业相关服务商提供贯穿生命周期的全球药品市场竞争数据、全球行业资讯、HCPs洞察、全国医疗器械数据等商业信息与洞察,助力企业在进行战略布局和决策时,脱颖而出。历经20愈年的深耕细作GBI已成为95%以上跨国药企、国内头部药企、咨询与投资机构等医疗圈灯塔用户值得信赖的长期合作伙伴。联系我们投稿 | 发稿 | 媒体合作▶ sylvia.hua@generalbiologic.com数据库 | 咨询服务 | 资讯追踪▶ 点击左下“阅读原文”完成表单填写点击阅读原文,解锁完整双语新闻
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机构
江苏先声药业有限公司
锦州奥鸿药业有限责任公司
Dhari Global, Inc.
[+9]
适应症
主动脉瓣狭窄
膀胱癌
非肌层浸润性膀胱肿瘤
[+6]
靶点
PDL1
IL-15
IL-15Rα
[+1]
药物
Anti-dyskinesia therapeutic(Bio3 Research)
去铁酮
SIM-237
[+6]
标准版
¥
16800
元/账号/年
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