北京、上海和波士顿2023年8月30日 /美通社/ -- 加科思药业(1167.HK)公布2023年中期业绩,公司多个研发项目持续推进,录得收入4030万元,研发投入同比增长5.5%至2.3亿元。 加科思药业董事长兼CEO王印祥博士表示,"加科思自成立以来持续攻克难成药靶点,依托于诱导变构药物平台和iADC平台布局了十多个在研项目。今年以来,我们致力于探索格来雷塞的治疗潜力,将注册性临床从肺癌扩展至胰腺癌,这些进展令我们感到满意。随着今年完成的两次融资,我们将有充足的现金储备推进我们的研发项目。" 单药注册性临床试验已在国内60多家医院启动,预计将于2023年9月完成入组,并于2023年底提交Pre-NDA(新药上市前)申请,于2024年上半年提交新药上市申请。
结直肠癌:已在2023年JCA-AACR大会发布格来雷塞与西妥昔单抗联合用药数据,客观缓解率为62.8%(27/43),疾病控制率为93%(40/43)。这一联合用药的注册性临床试验正在与CDE进行沟通。 JAB-BX300(LIF单抗):已于2023年4月在中国获批开展临床试验。 加科思在加速推进在研项目的同时,业绩期内完成两次融资,以此保持充足的现金储备支持研发及公司运营。截至2023年6月30日,资金余额13亿元。 加科思将于北京时间2022年8月31日10:30-11:30 举办电话会议。注册链接: https://s.comein.cn/A1KcN 加科思药业(1167.HK)致力于为患者提供突破性治疗方案。公司在研项目围绕KRAS、肿瘤免疫、肿瘤代谢、P53、RB、MYC六大肿瘤信号通路布局,核心项目以全球前三为目标。公司的愿景是与合作伙伴携手共进,成为全球认可的药物研发领导者。加科思的实验室坐落于中国北京、上海和美国波士顿,拥有诱导变构药物发现平台和iADC药物研发平台。了解更多,请访问: www.jacobiopharma.com 本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算"及其他类似词语进行表述时,凡与本公司有关的,目的均是要指明其属前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。
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