五类mRNA肿瘤疫苗

2022-11-26
信使RNA临床1期疫苗临床2期临床结果
裸mRNA疫苗裸mRNA(未封装mRNA)疫苗,可经皮内或淋巴结内注射。淋巴结内给予非配方的mRNA,可以将抗原递送给APC细胞,原位激活T细胞,从而避免了抗原提呈细胞迁移的要求。在过去的5年里,只有少数临床试验使用裸mRNA疫苗治疗癌症患者。在一项1期临床试验中,对13例既往治疗后病情稳定、部分缓解或完全缓解的II、III、IV期黑色素瘤患者淋巴结内注射裸mRNA疫苗。这是一种个体化mRNA癌症疫苗,每个患者选择10个新表位。所有患者都对新表位疫苗产生了T细胞应答,在5名IV期黑色素瘤患者中有2名(40%)观察到与疫苗相关的临床应答。另外一项1期临床试验(NCT03394937)中,20例切除的黑色素瘤患者(IIc期、III期和IV期)接受了淋巴结内注射的裸mRNA疫苗(ECI-006)。该疫苗包括编码3种树突状细胞激活分子(TriMix)和5种肿瘤相关抗原mRNA。在第二个研究队列(NCT03394937)中,经过3-12个月的标准治疗后病情稳定的转移性黑色素瘤患者接受了ECI-006疫苗联合标准抗PD-1治疗;结果未公布。裸mRNA癌症疫苗,目前在ClinicalTrials.gov已经没有正在招募的临床研究。裸mRNA疫苗的主要问题是易被RNA酶降解。鱼精蛋白封装的mRNA疫苗鱼精蛋白是带正电荷的阳离子多肽,与带负电荷的mRNA形成复合物,保护分子免被降解。鱼精蛋白封装的mRNA疫苗,曾经在CureVac的RNActive疫苗被使用,进行过一些临床试验。不过临床疗效欠佳。RNActive疫苗将核苷修饰的mRNA分子与鱼精蛋白复合物结合,以增强蛋白表达和免疫原性。目前在ClinicalTrials.gov,已经没有正在招募的鱼精蛋白封装mRNA癌症疫苗临床研究。mRNA-lipoplex疫苗mRNA-lipoplex疫苗,带正电荷的阳离子脂质自然地与带负电荷的mRNA形成复合物,促进抗原提呈细胞的内吞作用。目前BioNtechGenentech有多个项目在进行临床研究。BNT111BNT113均已经进入2期临床(NCT04526899、NCT04534205)。BNT111BNT111是一种静脉注射脂质体RNA(RNA-LPX)疫苗,针对黑色素瘤四种非突变的肿瘤相关抗原(NY-ESO-1、Tyrosinase、MAGE-A3TPTE)。Nature 202075%患者对至少一种肿瘤相关抗原产生免疫反应临床结果抗PD-1治疗+mRNA疫苗:6例(35%)PR,2例(12%)SDmRNA疫苗单药治疗:1例(3%)CR,3例(12%)PR,7例(28%)SDNature 2020mRNA-LNP疫苗脂质纳米颗粒(Lipid nanoparticle, LNP) 由可离子化的脂质、胆固醇、磷脂和脂联聚乙二醇衍生物组成。胆固醇和磷脂增加了稳定性,并支持脂质纳米颗粒的双层结构。聚乙二醇可以阻止mRNA-血浆蛋白结合,从而增加了纳米颗粒的循环周期。Nat Biotechnol . 2022脂质纳米颗粒受pH变化的影响,从而促进了mRNA的封装和宿主细胞的内吞作用。随着SARS-CoV-2  Vaccine 批准,mRNA-LNP疫苗备受关注。Moderna有两款疫苗进入临床阶段。mRNA-4157进入2期(NCT03897881)和MSD的K药联用,治疗高风险黑色素瘤。1期(NCT03313778)单药或者联用K药,治疗实体瘤mRNA-5671在临床1期(NCT03948763)和MSD的K药联用,治疗非小细胞肺癌Moderna官网mRNA-4157(先期编码20个新生抗原,继续临床试验增加至34个新生抗原),1期单药治疗肿瘤可切除患者,或与K药联合治疗不可切除的实体肿瘤患者,可诱导了新抗原特异性T细胞,并没有导致严重的不良事件(3级以上不良反应)。Moderna官网13例患者接受了mRNA-4157单药治疗,除1例患者外,所有患者在研究治疗中均无癌症生存,中位随访8个月。在接受联合治疗的19例可评估患者中,1例(5%)完全缓解,2例(11%)部分缓解,5例(36%)病情稳定,5例(36%)疾病进展,2例(11%)有未确诊的疾病进展。mRNA-5671疫苗针对4个KRAS突变,一期临床试验(NCT03948763),mRNA疫苗在KRAS突变的NSCLC、结直肠癌胰腺癌患者或与K药联合使用。mRNA-DC疫苗树突状细胞不仅可以启动免疫,而且可以控制和调节免疫反应的类型,使它们成为mRNA递送的候选载体。在过去的30年里,研究的重点是在体内产生一种装载抗原的树突状细胞群,刺激癌症患者的强大和持久的CD8+和CD4+T细胞反应。(推荐阅读:艰难的DC疫苗,喜迎突破...)。与其他几类mRNA疫苗相比,树突状细胞mRNA疫苗,制备抗原和装载它们的体外操作相对费时费力。Argos TherapeuticsRocapuldencel-T在3期终止,大多数临床是以研究单位为主体。一般来说,mRNA负载的树突状细胞疫苗诱导适度的T细胞反应,临床疗效较低。一项由Argos Therapeutics 赞助,MD安德森肿瘤中心, Fred Hutchinson Cancer Research Center等著名肿瘤中心参与的3期临床(NCT01582672),最终因为缺乏临床疗效而终止。 Clin Cancer Res 2020推荐阅读Genentech/BioNtech阐明RNA疫苗副作用mRNA疫苗尝试自身免疫病,Treg是核心mRNA疫苗 | 四个关键质量属性mRNA疫苗作用机制参考资料Ann J. Barbier et al, The clinical progress of mRNA vaccines and immunotherapies,Nat Biotechnol . 2022 Jun;40(6):840-854. doi: 10.1038/s41587-022-01294-2.Lorentzen CL, Haanen JB, Met Ö, Svane IM. Clinical advances and ongoing trials of mRNA vaccines for cancer treatment. Lancet Oncol. 2022 Oct;23(10):e450-e458. doi: 10.1016/S1470-2045(22)00372-2.Sahin U, Oehm P, Derhovanessian E, et al. An RNA vaccine drives immunity in checkpoint-inhibitor-treated melanoma. Nature 2020; 585: 107–12.Burris HA, Patel MR, Cho DC, et al. A phase I multicenter study to assess the safety, tolerability, and immunogenicity of mRNA-4157 alone in patients with resected solid tumors and in combination with pembrolizumab in patients with unresectable solid tumors. J Clin Oncol 2019; 37: 2523Figlin RA, Tannir NM, Uzzo RG, et al. Results of the ADAPT phase 3 study of rocapuldencel-T in combination with sunitinib as first-line therapy in patients with metastatic renal cell carcinoma. Clin Cancer Res 2020; 26: 2327–36近期热门视频更多精彩视频,尽在佰傲谷视频号,欢迎关注~本周好文推荐如需转载请联系佰傲谷并在醒目位置注明出处﹀ 点亮在看,传递信息♥
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