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行业动态 - 信达生物创新药物IBI363引领多款产品亮相2025年美国临床肿瘤学会大会
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行业动态 - 信达生物创新药物IBI363引领多款产品亮相2025年美国临床肿瘤学会大会
2025-04-26
信达生物制药集团于2025年4月24日表示,将在即将举行的2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示多项新药临床成果。本次大会将于2025年5月30日至6月3日在美国芝加哥召开,届时将有一系列由信达生物研发的新型肿瘤药物数据亮相,包括创新性PD-1/IL-2α偏向融合蛋白IBI363和IBI343(CLDN18.2 ADC)在内的多
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胰岛素龙头业绩飙升:净利润增长1150%
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胰岛素龙头业绩飙升:净利润增长1150%
2025-04-26
2025年4月25日,国内知名的胰岛素企业甘李药业公布了其2025年第一季度业绩报告,展示了公司在营收和净利润方面的卓越增长。报告数据显示,甘李药业在本季度的营业收入达到9.85亿元,同比上涨75.76%;归属于上市公司股东的净利润为3.12亿元,同比增长224.9%;扣除非经常性损益后的净利润则增加到2.15亿元,同比大幅增长1150.
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锦波2024年财报净利润劲增144%
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锦波2024年财报净利润劲增144%
2025-04-25
近日,锦波生物公布了其2025年第一季度的财务报告。数据显示,该季度公司实现营收3.66亿元,相比去年同期增长了62.51%,净利润达到1.69亿元,同比增长66.25%。而在此之前的4月21日,锦波生物也发布了2024年年度报告,其中显示公司全年营收达到14.43亿元,同比增长84.92%,归母净利润为7.32亿元,同比增长144.27
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迪哲医药连续三年荣登ASCO口头报告,多项血液瘤与肺癌前沿研究即将发布
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迪哲医药连续三年荣登ASCO口头报告,多项血液瘤与肺癌前沿研究即将发布
2025-04-25
2025年4月24日,迪哲医药欣然宣布,公司将于2025年5月30日至6月3日在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示两款自主研发药物的最新进展:DZD8586和DZD6008。这次大会将是DZD8586在B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)及DZD6008在非小细胞肺癌(NSCLC)治疗领域的重要舞台。 在本次ASCO大会上
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赛诺菲开发的TNF-α-OX40L双抗体在II期临床试验中取得成功
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赛诺菲开发的TNF-α-OX40L双抗体在II期临床试验中取得成功
2025-04-25
4月24日,赛诺菲在发布其第一季度业绩时,宣布了关于Brivekimig(SAR442970)用于治疗化脓性汗腺炎(HS)的II期临床研究取得积极进展。这一研究旨在评估这款由赛诺菲研发的双特异性抗体——TNF-α/OX40L的疗效。于2023年5月开启的概念验证研究表明,在中至重度的HS患者中,尤其是那些未曾接受过生物制剂治疗的患者中,B
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诺和诺德递交口服司美格鲁肽25mg减肥适应症上市申请
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诺和诺德递交口服司美格鲁肽25mg减肥适应症上市申请
2025-04-25
2025年4月22日,有海外媒体报道指出,全球知名制药企业诺和诺德近日向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了一项重要申请,寻求批准其最新研发的口服GLP-1受体激动剂司美格鲁肽25mg用于减重治疗。如果该申请获得批准,这将是GLP-1类药物首次进入口服减肥药物市场,为广大的超重及肥胖症患者提供一种全新的治疗选择。 诺和诺德表示,此次关
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荃信生物5.55亿美元长效自免双抗授权国际市场
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荃信生物5.55亿美元长效自免双抗授权国际市场
2025-04-25
近日,荃信生物宣布已与Caldera Therapeutics达成协议,授权后者开发与商业化其自主研发的长效自免双抗QX030N。根据双方签署的协议,Caldera将获得QX030N在全球的独家研究、开发、注册、生产及销售权。 荃信生物将在协议生效后收到1000万美元的不可退还预付款,以及Caldera约24.88%的股份。协议还规定,
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自免药王第一季度销售额突破36.6亿美元,同比增长超20%
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自免药王第一季度销售额突破36.6亿美元,同比增长超20%
2025-04-25
4月24日,赛诺菲发布了其2025年第一季度财报,显示Dupixent(度普利尤单抗)的销售额已达到36.6亿美元(34.8亿欧元,基于第一季度欧元对美元平均汇率1.0518),与去年同期相比增长了20.3%。尤为引人注目的是美国市场的表现,其收入达到26亿美元(24.76亿欧元),同比增长18.4%。 Dupixent由赛诺菲与再生元
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翰森B7-H4 ADC入选全球突破性治疗,进展领跑世界
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翰森B7-H4 ADC入选全球突破性治疗,进展领跑世界
2025-04-25
4月24日,据CDE官网信息显示,翰森制药的注射用HS-20089拟被纳入突破性治疗药物名单,用于治疗对铂类药物耐药的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。这一药物是一种全新的B7-H4抗体偶联药物(ADC),其中包含拓扑异构酶抑制剂(TOPOi)作为有效成分。B7-H4是一种属于B7超家族的跨膜糖蛋白,在正常组织中表达有限,但
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罗氏2025年第一季度财报:总营收154亿瑞士法郎,眼科双抗收入达10.18亿瑞士法郎
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罗氏2025年第一季度财报:总营收154亿瑞士法郎,眼科双抗收入达10.18亿瑞士法郎
2025-04-25
4月24日,罗氏公司公布了2025年第一季度财务报告,报告显示,公司在第一季度实现营收154.40亿瑞士法郎,与去年同期相比增长了6%。其中,制药部门的营收达到了119.49亿瑞士法郎,增长率为8%。这一增长主要归功于几种关键药物,包括Phesgo(曲帕皮下注射)、Vabysmo(法瑞西单抗)、Xolair(奥马珠单抗)和Hemlibra
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罕见病AAV基因疗法获突破性认定:疾病进展减缓达八成
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罕见病AAV基因疗法获突破性认定:疾病进展减缓达八成
2025-04-25
近日,基因治疗企业uniQure传出重磅消息,其研制的针对亨廷顿舞蹈症的基因疗法AMT-130获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的突破性疗法认定。这一消息为亨廷顿病的治疗带来了新的希望。此前,AMT-130已获得再生医学先进疗法(RMAT)、孤儿药及快速通道等资格,此次突破性疗法的认定无疑加速了其临床开发和审批进程。 亨廷顿氏病是一
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首款第二代HIF-2α抑制剂Casdatifan获批IND,1类新药赛道迎来变革
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首款第二代HIF-2α抑制剂Casdatifan获批IND,1类新药赛道迎来变革
2025-04-24
4月9日,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官方网站公示,来自美国的生物技术企业Arcus Biosciences提交的1类新药casdatifan片的临床试验申请(IND)已经正式获得受理。这标志着这一HIF-2α抑制剂首次进入中国的临床研究阶段,为晚期肾细胞癌(RCC)患者带来了新的治疗选择。 近年来,Arcus公司通过一
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