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辉瑞与三生制药签署62亿美元授权协议
2025-08-04
7月24日,三生制药宣布,与辉瑞公司在PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的全球授权协议已经正式生效。此协议的落实标志着双方合作迈向了新的阶段,这一合作协议最初公告于5月20日,根据协议,三生制药将获得辉瑞首付款12.5亿美元,此外,他们还会获得额外的1.5亿美元,作为辉瑞在中国大陆独家开发和商业化SSGJ-707的权利金。未来
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赛诺菲推动创新疗法开发,显著降低胆固醇90%;诺和诺德单抗再获FDA认可
2025-08-04
诺和诺德(Novo Nordisk)近日获得美国FDA批准,让其新型注射液Alhemo用于减少或预防无抑制物的血友病A和B患者出现出血事件,这些患者的年龄需在12岁及以上。此药物作为一种每日一次的皮下注射剂,提供了相较静脉输注更便捷的选择。此次批准主要基于explorer8的3期临床试验结果,试验显示,该药在患者中的安全性和疗效优异。
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诺华重磅基因疗法申报在华上市
2025-08-04
8月2日,诺华公司的一项创新治疗产品——Onasemnogene abeparvovec鞘内注射液(商品名:Zolgensma)在中国的上市申请情况引发了关注。据悉,该产品用于治疗6个月及以上5q型脊髓性肌萎缩症(SMA)患者,并已被纳入优先审评名单。SMA被认为是婴幼儿时期的主要遗传病威胁,尤其对两岁以下儿童影响重大。患病儿童通常会出现
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解码8.5亿美元BD交易:乐普生物的成长之道
2025-08-04
8月1日,乐普生物公布与Excalipoint达成关于两项临床前TCE资产的NewCo合作协议。这一重要合作不仅为乐普生物带来了1000万美元的首付款及超过8.5亿美元的可能交易总额,还给予其在合作公司10%的股权。不少创新药公司早已开始使用NewCo这种合作模式,但此次合作对于乐普生物仍然具有特别的意义。通过这次合作,乐普生物不仅获得了
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药研快讯:诺和诺德口服GLP-1药物Amycretin在肥胖症II期试验中显著减重效果
2025-08-04
第一条资讯:诺和诺德推出的口服GLP-1药物Amycretin在治疗肥胖症的II期试验中显示出显著的减重效果。随着试验数据公开,经过20周的治疗,患者的体重减轻明显优于司美格鲁肽(Wegovy),这预示着口服减重药有望引领市场新的发展方向,激起公司股价上涨及行业关注。 第二条资讯:辉瑞公司宣布以116亿美元的价格收购主攻抗体药物偶联物(
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麦济生物完成2.6亿元Pre-IPO融资冲刺上市
2025-08-02
湖南麦济生物技术股份有限公司(以下简称「麦济生物」)近日宣布完成2.6亿元人民币的Pre-IPO轮融资。本轮融资由康哲药业领投,其他投资机构包括广发乾和、湘江国投以及中山创投参与投资。这项融资将为麦济生物持续推进创新抗体药物的研究开发提供强大支持。 自2016年成立以来,麦济生物一直致力于攻克过敏和自身免疫型慢性炎症疾病,对这些领域的突
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辉瑞斥资巨额收购PD-1-VEGF双抗的战略考量
2025-08-02
今年5月,辉瑞公司宣布独家获得三生制药PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的全球授权,这一消息引发了业内的广泛关注。尽管交易金额引发了不同看法,但高达12.5亿美元的首付款刷新了国内创新药物出海的新纪录,而预计最高额度超过60亿美元的总交易额更令人瞩目。 在7月25日,该授权协议正式生效后的第二天,辉瑞通过电话会议深入解读引入
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诺华siRNA疗法再获FDA批准,一年两次有效降血脂
2025-08-02
诺华(Novartis)公司近日发表声明称,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Leqvio(inclisiran)的小干扰RNA(siRNA)疗法的适应症扩展申请。此项批准允许每年仅需两次给药的Leqvio作为单药使用,可与饮食和运动相结合,旨在帮助成年高胆固醇血症患者降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。 据公司透露,美国FD
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艾伯维斑秃新药III期试验成功,头发再生率高达90%
2025-08-02
7月31日,全球知名制药公司艾伯维宣布,其药物乌帕替尼(商品名:Rinvoq)在治疗斑秃(AA)方面取得了重大突破。在专为重度斑秃患者设计的UP-AA临床研究中,两项关键性研究之一的结果尤为令人振奋,证实了乌帕替尼在安全性和有效性上的优异表现。参与该研究的受试者包括成人及青少年,他们的基线SALT评分平均为83.8,相当于头皮约有16%的
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艺妙神州冲刺科创板IPO,成功完成十轮融资
2025-08-02
北京艺妙神州生物医药股份有限公司(简称“艺妙神州”)近日达成了在资本市场的新动向。2025年7月23日,艺妙神州与中信证券正式签署了股票首次公开发行(IPO)及上市的辅导协议。随后,中信证券于7月25日完成了向中国证券监督管理委员会北京监管局(简称“北京证监局”)提交辅导备案申请材料的工作。经过几天的审核程序,7月29日,北京证监局同意了
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礼来重磅疗法3期试验公布:阿尔茨海默病认知功能退化延缓3年,展现多重疗效
2025-08-02
礼来公司(Eli Lilly and Company)近日宣布在SURPASS-CVOT 3期临床研究中取得了新的成果。该研究旨在对比其GIP/GLP-1双重受体激动剂Mounjaro(tirzepatide)与GLP-1受体激动剂Trulicity(dulaglutide)在合并动脉粥样硬化性心血管疾病的2型糖尿病成人患者中的表现。研究
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默沙东实施30亿美元成本优化战略
2025-08-01
7月29日,全球制药巨头默沙东公布2025年上半年业绩报告,显示总收入达313.35亿美元,同比下滑2%。制药业务收入276.88亿美元,同比减少3%。引人关注的是,中国市场表现疲软,收入同比下降70%至10.75亿美元,占全球制药业务仅3.9%。 在核心产品中,备受期待的“药王”Keytruda(K药)的销售额达151.61亿美元,占
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