产品
数据
资源
版本对比
预约演示
免费注册
博客
价值靶点
前沿技术
最新博客
最新资讯
阅读时长 4分钟
金斯瑞生物科技发布2024年业绩:主营业务显著增长,传奇合并解除彰显资产价值
2025-03-13
2025年3月12日金斯瑞生物科技股份有限公司,作为全球著名的生命科学研发与制造技术及生产服务的提供者,近日公布了其截至2024年12月31日的年度财务报告。该报告显示,金斯瑞在复杂的市场环境中通过灵活的策略和不断的创新,实现了强劲的业绩增长。 在过去的一年里,金斯瑞的总收益大幅提高,达到约5.945亿美元,相比上一年增长6.1%。毛利
阅读 →
最新资讯
阅读时长 5分钟
辉瑞引领全球首个CD25 ADC临床试验,第一三共和阿斯利康积极布局
2025-03-13
辉瑞公司在临床研究网站上登记了一项关于CD25 ADC药物PF-08046032的临床试验。该试验将在多种淋巴瘤或实体瘤患者中进行,以单药形式或与PD-1抗体sasanlimab联合使用,预计将于2025年3月启动,计划招募220名参与者。该试验分为三个阶段:首先是PF-08046032的单药剂量爬坡测试,其次是与PD-1抗体联合的剂量优
阅读 →
最新资讯
阅读时长 4分钟
诺华司库奇尤单抗新适应症在华获批,开启化脓性汗腺炎生物治疗新纪元
2025-03-13
诺华公司近日宣布,其创新生物制剂可善挺®(司库奇尤单抗)已获得中国国家药品监督管理局的批准,用于治疗成年中重度化脓性汗腺炎患者。这使得可善挺®成为国内唯一获批用于化脓性汗腺炎(HS)治疗的生物制剂。身为全人源白介素IL-17A抑制剂,该药物能够有效减少炎症结节和脓肿的形成,从而控制病情复发,为HS患者提供了新的治疗策略。 免疫治疗是诺华
阅读 →
最新资讯
阅读时长 4分钟
诺华与赛诺菲对决:瑞米布替尼挑战度普利尤单抗III期临床试验启动
2025-03-13
3月10日,,诺华制药公司正式启动了一项关于瑞米布替尼(Remibrutinib)与度普利尤单抗在治疗慢性自发性荨麻疹(CSU)成人患者中的头对头III期临床研究(RECLAIM)。 这项正在美国开展的试验是一个多中心、随机、双盲、双模拟的IIIb期临床研究,计划招募400名参与者。研究的核心目标是评估瑞米布替尼(25毫克,每日两次)与
阅读 →
最新资讯
阅读时长 3分钟
诺华「司库奇尤单抗」在华获批新增第五项适应症
2025-03-13
近日,诺华公司宣布,其创新型生物制剂司库奇尤单抗已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,用于治疗成人中重度化脓性汗腺炎(又称反常性痤疮)。这款全人源白介素IL-17A抑制剂能够明显减少患者的炎性结节和脓肿,并有效控制病情复发,为化脓性汗腺炎的治疗提供了一种全新的选择。 根据诺华发布的新闻稿,司库奇尤单抗的新适应症此次获批延续了其
阅读 →
最新资讯
阅读时长 4分钟
爱拉赫®ADC创新药获NMPA受理,附条件转常规批准申请
2025-03-12
2025年3月10日,华东医药股份有限公司宣布,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司已收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《受理通知书》。此次受理是针对中美华东申请的索米妥昔单抗注射液(商品名为爱拉赫®/ELAHERE®)从附条件批准转为常规批准的补充申请。 关于索米妥昔单抗,这一治疗方案是一款中美华东与ImmunoGen, Inc
阅读 →
最新资讯
阅读时长 4分钟
德睿智药WEE1-YES1双抑制剂研发动态:获FDA认可
2025-03-12
3月10日,创新医药企业德睿智药宣布,其完全自主研发的WEE1/YES1双重抑制剂MRANK-106已经正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)的新药临床研究批件。此项批准意味着MRANK-106将开始进行针对多种实体瘤适应症的临床试验。 MRANK-106是一种口服型WEE1/YES1双重激酶抑制剂,具有高度的组织和肿瘤靶向特性。这一
阅读 →
最新资讯
阅读时长 5分钟
康宁杰瑞HER2双抗ADC注射用JSKN003拟纳入突破性疗法项目
2025-03-12
3月10日,来自CDE官网的信息显示,康宁杰瑞药物公司提交了一项新药申请,即注射用JSKN003(HER2双抗ADC)计划纳入突破性疗法。这个突破性疗法是针对患者铂耐药复发性上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌的治疗设计的。 JSKN003是康宁杰瑞独立研发的药物,属于双特异性抗体药物偶联物(ADC)类别。这种药物通过高度特异地与HER
阅读 →
最新资讯
阅读时长 5分钟
Arvinas股价暴跌近40%,PROTAC雌激素受体降解剂临床结果未如投资者预期
2025-03-12
2025年3月11日,Arvinas公司与辉瑞公司联合宣布其3期VERITAC-2临床试验(NCT05654623)取得了积极的顶线结果。这项试验重点评估了vepdegestrant和氟维司群在ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌成人患者中的疗效。这些患者在使用CDK4/6抑制剂和内分泌疗法治疗后病情出现进展。此次公布的数据是关于vepd
阅读 →
最新资讯
阅读时长 5分钟
2025 AAD口头报告:国产JAK1抑制剂硫酸艾玛昔替尼片成人严重斑秃Ⅲ期研究结果发布
2025-03-12
第83届美国皮肤科学会(AAD)年会于3月7日至11日在佛罗里达州奥兰多隆重举行。这一年度盛会汇聚了来自全球的顶尖皮肤病学专家,成为分享和交流该领域最新进展和研究数据的重要平台。 在此次会议上,北京大学人民医院的张建中教授以口头报告的方式,揭示了中国首个高选择性Janus激酶1(JAK1)抑制剂——硫酸艾玛昔替尼片在治疗成人重度斑秃患者
阅读 →
最新资讯
阅读时长 4分钟
齐鲁推出创新1类新药,强势进军2200亿市场
2025-03-12
3月11日,齐鲁制药在CDE官网上宣布,其多款新药已提交IND申请并获得受理,其中包括RGT-274-CR胶囊和QLC1101胶囊,这两款药物均属于化学1类新药。近年来,齐鲁制药积极推动“创新驱动”战略,尤其在抗肿瘤药物和免疫调节剂领域取得显著进展。根据的数据,2023年,中国三大终端的六大市场中,抗肿瘤和免疫调节剂(包括化学药和生物药)
阅读 →
最新资讯
阅读时长 6分钟
阿斯利康回应“肺癌神药”直接对比疗效质疑
2025-03-12
3月9日晚间,创新药公司同源康医药发布公告,宣布其自主研发的TY-9591(商品名:卡达沙®)在一项重要的Ⅱ期临床试验中取得了显著成果,与阿斯利康声名显赫的“肺癌神药”奥希替尼展开对比测试并取得胜利。 同源康成立于2017年,并于2024年8月成功在香港交易所上市。该公司今年2月18日刚刚进入港股通。TY-9591是同源康的首发药物管线
阅读 →
<
1
<<
16
17
18
19
20
>>
171
>