Pharmaceutical Insights
通过我们对新药、药物靶点、生物序列、小分子结构、机构研发管线和临床进展的洞察,探索生物医药行业的趋势。
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肺纤维化治疗新进展:那米司特国内正式获批
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肺纤维化治疗新进展:那米司特国内正式获批
2025-10-28
10月22日,勃林格殷格翰公司宣布,其创新药物那米司特(商品名:博优维®)在中国成功获得上市批准。这一用以治疗成人特发性肺纤维化(IPF)的口服磷酸二酯酶4B(PDE4B)抑制剂,成为十年来首个在III期临床试验中达到主要终点的IPF药物,打破了长期以来无新药获批的困境,这标志着在IPF治疗领域取得了重要突破。值得注意的是,这一药物的开发
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歌礼展示ASC30与ASC31-ASC47组合疗法在2025年肥胖周的最新研究成果
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歌礼展示ASC30与ASC31-ASC47组合疗法在2025年肥胖周的最新研究成果
2025-10-28
2025年10月27日,歌礼制药有限公司(简称“歌礼”)在即将于2025年11月4日至7日举行的肥胖周(ObesityWeek®)上,计划以壁报展示形式发布有关多项肥胖症新药的研究成果。这次展示将在美国佐治亚州亚特兰大进行,重点介绍其小分子和多肽肥胖症管线的多项最新研究成果。 在此次大会上,歌礼将首次详细介绍ASC30的28天口服GLP
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杭州中美华东创新药迈华替尼片正式获批上市
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杭州中美华东创新药迈华替尼片正式获批上市
2025-10-28
在最近的药物注册审批中,我们对最新一周(10月20日至10月26日)的数据进行了汇总,详细介绍了各类药品的获批情况。 新药上市申请 在新药上市申请类别中,“迈华替尼片”由杭州中美华东制药有限公司递交了两份申请,受理号分别是CXHS2400040和CXHS2400041,都属于注册分类1。此外,山东盛迪医药有限公司提交了HR20031片的
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德曲妥珠单抗携手开启HER2高表达伴PD-L1 TPS低于50%的非小细胞肺癌一线治疗III期临床试验在中国启动
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德曲妥珠单抗携手开启HER2高表达伴PD-L1 TPS低于50%的非小细胞肺癌一线治疗III期临床试验在中国启动
2025-10-28
2025年10月27日,一项名为DESTINY-Lung06的多中心、随机、开放性III期临床试验在中国成功实现首例患者给药。这项研究的主要目的在于对比德曲妥珠单抗和帕博利珠单抗联合治疗与含铂化疗联用帕博利珠单抗在PD-L1 TPS<50%的局部晚期不可切除或转移性HER2过表达非鳞状NSCLC患者中的疗效。 关于DESTINY-Lun
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加科思药业在国际大会公布JAB-23E73泛KRAS抑制剂临床前数据
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加科思药业在国际大会公布JAB-23E73泛KRAS抑制剂临床前数据
2025-10-28
加科思药业在国际大会上公布KRAS抑制剂临床前数据 2025年10月24日, 加科思药业有限公司(1167.HK)在2025年AACR-NCI-EORTC国际分子靶标与癌症治疗学大会上,以摘要的形式公布了其自主研发的泛KRAS抑制剂JAB-23E73的最新临床前研究数据。这次公布的研究结果展示了JAB-23E73在抗击癌症方面的巨大潜力。
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全球首款KRAS G12D抑制剂进入III期临床试验阶段
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全球首款KRAS G12D抑制剂进入III期临床试验阶段
2025-10-28
10月24日,依据药物临床试验登记与信息公示平台披露的信息,恒瑞医药已经正式启动了其研发的HRS-4642药物的首个III期临床试验。HRS-4642是恒瑞医药自主研发的一种新型抑制剂,专门针对KRAS G12D突变。其作用机制是通过特异性结合KRAS G12D抑制了MEK和ERK蛋白的磷酸化,以此发挥抗肿瘤的效果。该药物采用脂质体包裹技
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信达生物GCG-GLP-1双重激动剂玛仕度肽第四项III期临床研究成功达成主要终点
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信达生物GCG-GLP-1双重激动剂玛仕度肽第四项III期临床研究成功达成主要终点
2025-10-28
信达生物制药集团,这是一家专注于重大疾病领域创新药物的研发、生产及销售的生物制药公司,近日宣布其胰高血糖素(GCG)/胰高血糖素样肽-1(GLP-1)双受体激动剂产品玛仕度肽(研发代号:IBI362)在第四项III期临床研究(DREAMS-3)中取得了重要成果。研究表明,在中国2型糖尿病并肥胖的患者中,第32周时,使用玛仕度肽的患者中有4
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齐鲁制药公布PD-1-CTLA-4双特异性抗体QL1706的Ⅰ-Ⅰb期临床试验数据
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齐鲁制药公布PD-1-CTLA-4双特异性抗体QL1706的Ⅰ-Ⅰb期临床试验数据
2025-10-27
近日,齐鲁制药在《Cell Reports Medicine》上发表了一项关于QL1706的最新Ⅰ/Ⅰb期研究。该研究中心关注的是QL1706在多种晚期实体瘤中的持久抗肿瘤活性及其特定生物标志物,为个性化免疫疗法提供了新的方向。 研究表明,QL1706是一种新型PD-1与CTLA-4双靶点的抗体,通过调整抗CTLA-4抗体的代谢方式,成
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青少年银屑病治疗迎来新突破:Icotrokinra临床试验揭示疗效亮点
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青少年银屑病治疗迎来新突破:Icotrokinra临床试验揭示疗效亮点
2025-10-27
近期,强生公司发布了一项令人振奋的研究成果,这项涉及青少年银屑病患者的临床试验或许将为该群体带来新的治疗契机。银屑病不仅使青少年承受皮肤不适,还影响他们的学业和社交活动。传统药物因其副作用风险,使得青少年的治疗面临挑战。然而,Icotrokinra的临床研究数据表明其可能带来突破,我们一同探讨这一进展。 作为全球首个选择性阻断IL-23
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速递丨瑞博生物治疗丁型肝炎新型小核酸药物荣获EMA孤儿药认证
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速递丨瑞博生物治疗丁型肝炎新型小核酸药物荣获EMA孤儿药认证
2025-10-27
10月24日,瑞博生物及其子公司Ribocure Pharmaceuticals(简称“Ribocure”)联合宣布,其小干扰RNA(siRNA)候选药物RBD1016已获得欧洲药品管理局(EMA)授予的孤儿药资格,专用于治疗丁型肝炎病毒(HDV)感染。 瑞博生物表示,其自主研发的RiboGalSTAR肝靶向递送平台经过多项临床研究验证
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远大医药全球创新眼科药物GPN00884在中国IIa期临床研究首例患者成功入组
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远大医药全球创新眼科药物GPN00884在中国IIa期临床研究首例患者成功入组
2025-10-27
远大医药宣布,针对儿童近视推迟的新型眼科药物GPN00884滴眼液在中国的IIa期临床试验已成功完成首例患者的入组。这一试验为随机、双盲、安慰剂对照设计,计划招募超过80名年龄在6至12岁的近视儿童,以初步评估GPN00884在延缓儿童近视发展方面的疗效及安全性。实验数据显示,与低浓度阿托品滴眼液相比,GPN00884滴眼液在减少瞳孔散大
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赛诺菲幼儿RSV疫苗三期试验未达标,疗效折戟沉沙
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赛诺菲幼儿RSV疫苗三期试验未达标,疗效折戟沉沙
2025-10-27
2025年10月24日,法国制药公司赛诺菲宣布停止对幼儿呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗SP0125的研发。SP0125曾被视为一项突破性进展,是专门为幼儿设计的首款经鼻给药减毒活疫苗。然而,其在关键的3期临床试验中未能达到预期的治疗效果,因此被迫终止。这一决定仅是基于疗效不足的缘故,疫苗的安全性已经在研究中得到确认。此外,赛诺菲表示仍将继续
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