近日，上海百英生物科技股份有限公司（简称“百英生物”）正式进入北交所IPO上市辅导阶段，这一动态引起了市场的广泛关注。此前，百英生物曾于2023年6月向深圳证券交易所提交了创业板的IPO申请，但在2024年6月选择撤回相关材料。如今，该公司再度发起上市计划，将战略重心转向北交所。 公开资料显示，百英生物成立于2012年，是一家致力于抗体

丹擎医药近日宣布，已成功完成新一轮融资，总金额达1.5亿元人民币。本轮融资由康君资本领头，阿斯利康中金医疗产业基金、国方创新、磐霖资本等多家知名投资机构共同参与，老股东红杉中国则继续追加投资。根据公司新闻告示，此次融资将用于推动其核心产品线的临床研究，扩展创新技术平台，并加速全球化战略布局。 自2021年成立以来，丹擎医药已打造出“合成

2025年3月3日，信达生物制药公司宣布，其全球首创的PD-1/IL-2α偏向双特异性抗体融合蛋白IBI363的关键注册研究已完成首例受试者给药。此次研究的目的是评估该药物单药治疗在既往未接受系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性黏膜型及肢端型黑色素瘤中的疗效和安全性。这项研究具有随机、多中心的设计，主要终点是依据RECIST v1.1标准

2025年3月1日，金赛药业在肿瘤领域宣布了其备受关注的新产品益普舒®（episil®）口腔凝胶的正式上市。这一产品的推出标志着在肿瘤治疗相关领域的又一突破，尤其是在应对常见的不良反应——口腔黏膜炎方面。 此前，苏爱康医药已与金赛药业迸发出合作的火花，达成了一项关于益普舒®口腔凝胶在中国大陆及港澳台地区的独家商业授权协议。此举赋予了金赛

近日，远大医药集团有限公司（简称“远大医药”）发布公告称，已成功出售所持有的Telix Pharmaceuticals Limited（简称“Telix”）的一部分股权。 本次股权出售涉及远大医药持有的约45.2%的Telix股份，总计4,947,181股，交易金额约为1.43亿澳元（约合人民币1.3亿元）。远大医药表示，这笔交易所得资

近日，中国国家药监局药品审评中心在其官方网站上宣布，诺华公司申请的一类新药[225Ac]Ac-PSMA-617注射液已获批进行临床试验。该产品旨在治疗在[177Lu]Lu-PSMA靶向治疗期间或之后发生进展的PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌。据诺华官方网站的产品线信息显示，这是一种针对PSMA的放射性配体疗法，研发代号为AAA817，

2025年3月3日，艾伯维公司宣布与丹麦生物技术公司Gubra达成了一项重要的合作协议。根据这项协议，艾伯维将引进Gubra开发的一个具有前景的Amylin类似物——GUB014295。为了获得该药物的授权，艾伯维向Gubra支付了3.5亿美元的预付款，并承诺最高额可达18.75亿美元的里程碑付款。此外，Gubra还将得到未来GUB014

全球四分之一的人口曾感染结核分枝杆菌，其中5%至10%的人会发展成为结核病。因此，结核病的预防至关重要。这篇文章将为您详细介绍结核病的预防策略，与我们的健康息息相关，值得关注。 传播与预防的关键点 结核病的传播与宿主、病原体以及环境息息相关。当宿主携带高浓度细菌且与他人长时间密切接触，再加上病原体的不同菌株以及环境的拥挤程度，都会加大结

你是否曾经留意到身边有人莫名感到情绪低落，对曾经热爱的事情失去了兴趣，如同被乌云笼罩，难以走出？这可能是抑郁症的表现。在当代社会，抑郁症已成为一个严峻的健康问题，全球受其影响的人数与日俱增。它不仅对患者造成巨大的心理痛苦，还对其日常生活和工作产生严重的负面影响，给家庭和社会带来沉重负担。尽管医疗技术在不断进步，但目前的抑郁症治疗方法并不适

Bavarian Nordic日前宣布，其基孔肯雅热疫苗Vimkunya已获得欧盟委员会的认证，这是欧洲首个针对12岁及以上人群的基孔肯雅热疫苗。该疫苗旨在通过主动免疫预防基孔肯雅热病毒（CHIKV）引起的疾病。本月，该疫苗也成功获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。此外，Bavarian Nordic已向英国药品和健康产品管理局

诺华公司今日发布公告称，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）已对创新型口服药物Fabhalta（iptacopan）给予积极的审批意见。该药物是一种首创的补体替代通路因子B抑制剂，现被推荐用于治疗成年C3肾小球病（C3G）患者。公告中指出，一旦获得批准，Fabhalta将成为市场上第一款专门针对C3G的获批疗法。 C3G

2025年初，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官方网站公告，中国首次对一批1类创新药品授予临床试验默示许可（IND）。 这些新药来自多家知名制药公司，涉及多种药物类型和适应症，充分展示了中国医药研发领域的活跃状态。 首先，我们来看辉瑞公司开发的PF-07934040片。这是一款泛KRAS抑制剂，旨在为携带KRAS突变的晚期实