数据
资源
版本对比
免费注册
预约演示
免费注册
医药寒冬下,
艾伯维
的鱼和熊掌兼得“术”
2024-04-25
·
交易
·
E药经理人
专利到期
进入2024年第二季度,医药圈哀鸿遍野,裁员消息此起彼伏,多家MNC通过“瘦身术”砍掉不赚钱的管线。外部经济环境波动,看上去没一家MNC敢“躺平”,日新月异的新兴生物技术活跃程度已然可能颠覆下一个10年,它们纷纷通过外部并购和更激进的研发投入来穿越周期。然而,有一家MNC——
艾伯维
堪称行业“清流”,不仅仅没有裁员、砍管线,更是逆势扩张和扩招,吸收行业内的精兵强将;专利到期的老“药王”
修美乐
并没有如业界预期般快速陨落,新一代重磅选手接连登场,多次调高业绩预期;三大千亿黄金赛道均有布局,自研与并购齐头并进,且专门瞄准疑难杂症。在行业寒冬之际,能大玩鱼和熊掌兼得“术”,它凭什么?让我们从
艾伯维
在
血液肿瘤
领域的策略讲起。01从
血液肿瘤
新贵到王者,唯可来的制胜之道4月21日是世界
AML
认知日,与
肺癌
、
胃癌
等
实体瘤
相比,
AML
的发病率相对较低,所以很多人可能并不了解它。然而,
艾伯维
却选择在这一“小众”领域披荆斩棘,以“快”制胜,令业界侧目——“风驰电挚”地把一款
AML
靶向治疗时代里程碑式的药物唯可来带入中国,获批甚至早于日本和欧洲,打破该领域在中国近几十年无突破性创新疗法的僵局;另外,为了更快让患者“用药可及”,该产品进入了国家医保目录,成为目前
AML
领域唯一纳入医保的靶向药物。
艾伯维
为何选择让唯可来在中国“风驰电挚”、快步前行?一般的认知逻辑是,病人少,意味着药品市场空间有限,经济回报不足,许多企业并不太愿意投入过多的经费和时间,去研发相关的药物。而且,许多公司会选择以自费模式进入这类小众市场。
艾伯维
有自己的笃定!一方面,因为病人真的等不起!
AML
是一种侵袭性强、治疗难度高、死亡率高的
血液肿瘤
,占所有
白血病
类型的一半以上,位列中国十大
恶性肿瘤
之列。在过去的几十年,由于缺乏有效治疗药物,一旦确诊
AML
,尤其是对于不能耐受强诱导化疗的
AML
患者,面临的是死亡的威胁。在创新药出现之前,这类
AML
患者5年生存率仅有5%左右,
AML
靶向药物唯可来的上市,为这些患者带来了长期生存的希望。作为一家长期秉持“以患者为中心”理念的公司来说,让创新药物在全球第二大医药市场快速上市势在必行!另一方面,好的创新药物要惠及患者,必须在可及性上发力!
艾伯维
对此体会颇深,也体现于他们的
血液肿瘤
市场策略之中,从而推动了专家、患者与企业的三方共赢。另外,
艾伯维
在
血液肿瘤
赛道的布局,不仅仅只有唯可来!另一款产品Epkinly(epcoritamab)也即将成为他们在
血液肿瘤
赛道的新抓手!这一创新药物目前对于复发/难治性(r/r)滤泡性淋巴瘤(FL)患者,已经表现出强大而持久的治疗效果,美国食品药品监督管理局(FDA)已经授予了
Epkinly
突破性疗法认定(BTD),欧盟则附条件批准
epcoritamab
治疗
弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)
。相信在不久的将来,它将与唯可来成为
艾伯维
在
血液肿瘤
领域攻城略地的强大组合。02加码
肿瘤
赛道:左手CAR-T,右手ADC
艾伯维
在
肿瘤
赛道的加码布局,不仅限于
血液肿瘤
,今年以来,
艾伯维
在
实体瘤
领域也是动作连连,左手ADC,右手CAR-T,在当今
肿瘤
赛道最热门的两大产品上频频发力,加码布局,与部分MNC在
肿瘤
领域的“收缩”形成了鲜明对比。在
实体瘤
方面,
艾伯维
宣布了2期LUMINOSITY试验的积极结果,该研究数据将大大提升未来加速审批的可能性。在外部并购上,去年底通过收购
ImmunoGen
获得其“first-in-class”抗体偶联药物
Elahere
。今年1月4日,
艾伯维
和
Umoja Biopharma
宣布在肿瘤学领域开发多个原位生成的CAR-T(in-situ generated CAR-T)细胞治疗候选药物。此外,
艾伯维
其他ADC管线也进展迅速,如非
小细胞肺癌
c-Met
靶点ADC药物
Teliso-V
已被美国FDA授予“突破性疗法认定”。而作为全球千亿美元赛道的最主要竞赛场,近期各大MNC在
肿瘤
赛道的“进退”颇引人注目!为了更聚焦于自己更擅长的免疫赛道,在
肿瘤
赛道不断遭受重大打击的
赛诺菲
正在
肿瘤
战场“大步返航”,最近,
赛诺菲
发言人表示公司正准备放弃“几个
肿瘤
学研究项目”,主要是因为
肿瘤
领域的研发成本高于其他治疗领域,而临床试验成功的可能性又非常低。而
诺华
则选择在
肿瘤
赛道采取“瘦身术”!尤其是在
实体瘤
领域。去年一年时间,
诺华
管线中的
实体瘤
药物从42款被削减到了28款,产品比重从28%下降到了21%。03MNC大洗牌的下一站各大MNC在
肿瘤
赛道的进与退,也揭示着新一轮MNC大洗牌的开始!从2023年各大药企的财报统计看,排名前5位的药企依次为:
强生
、
罗氏
、
默沙东
、
辉瑞
和
艾伯维
,
诺华
从2021年起就已经跌出前5;2020年曾掉出前5位的
辉瑞
,2022年起靠
新冠
药及
新冠疫苗
新冠
疫苗重回第一,而去年又掉到了第4位。连续4年能稳居前5位的药企只有
强生
、
罗氏
和
艾伯维
3家。未来5年,有多款重磅产品面临着“专利悬崖”的冲击,包括2028年专利到期的新晋药王K药,2028年专利到期的首个
PD-1
产品O药,在2023年产出122亿美元的
艾乐妥
等等。如何快速修复重磅产品的“专利悬崖”危机,是摆在各大MNC面前的重大难题。从连续多年稳居前5位的三家MNC看,
艾伯维
表现相对较优,早早布局,使得该公司的产品“接棒”能力好于预期,两大“重磅产品”
Skyrizi(利生奇珠单抗)
和
瑞福(乌帕替尼)
2023年合计的销售额已经达到117亿美元,连续8个季度保持50%以上的速度增长,并多次调高销售额预期,市场预测,到2027年,两者合计销售额将达到270亿美元,成为
艾伯维
在MNC保持前列的重要底气。
更多内容,
请访问原始网站
文中所述内容并不反映新药情报库及其所属公司任何意见及观点,如有版权侵扰或错误之处,请及时联系我们,我们会在24小时内配合处理。
机构
AbbVie, Inc.
ImmunoGen, Inc.
Umoja Biopharma, Inc.
[+6]
适应症
血液肿瘤
急性髓性白血病
肺癌
[+7]
靶点
c-Met
PD-1
药物
阿达木单抗
Epcoritamab
索米妥昔单抗
[+5]
标准版
¥
16800
元/账号/年
新药情报库 | 省钱又好用!
立即使用
热门报告
2024年3月全球首批及特殊审评药物报告
智慧芽生物医药
THR-β 激动剂药物进展及专利调研报告
智慧芽生物医药
2024年2月全球首批及特殊审评药物报告
智慧芽生物医药
立即开始免费试用!
智慧芽新药情报库是智慧芽专为生命科学人士构建的基于AI的创新药情报平台,助您全方位提升您的研发与决策效率。
开始免费试用
立即开始数据试用!
智慧芽新药库数据也通过智慧芽数据服务平台,以API或者数据包形式对外开放,助您更加充分利用智慧芽新药情报信息。
试用数据服务