罗氏急速瘦身

2024-04-29

财报临床3期疫苗临床2期上市批准

近日（4月24日），罗氏公布了2024年一季度财报，Q1总营收143.99亿瑞士法郎，同比下降6%。其中制药业务营收同比下降6.65%，为109.21亿瑞士法郎。公司将下降归因于COVID-19市的持续萎缩以及汇率下降影响。按固定汇率计算，销售收入增长了2%。如果除去COVID-19相关产品，则增长了7%。眼科双抗表现亮眼眼科双抗药物Vabysmo如今是罗氏产品线最瞩目的产品，为驱动其营收增长的第一动力，2024Q1，Vabysmo销售额达到8.47亿瑞士法郎（9.23亿美元），同比增长108%。Vabysmo于2022年1月28日获得FDA批准上市，用于治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)和湿性年龄相关性黄斑变性（nAMD），为首款眼科治疗的双抗。2023年10月又获批用于治疗视网膜静脉阻塞（RVO）。Vabysmo为可实现更长间隔四个月一次给药，上市之后取得强势销售增长，首年销售额便达到5.91亿瑞士法郎，2023年达23.57亿瑞士法郎。CD79b-ADC CD79b-ADC药物Polivy以及乳腺癌药物Phesgo也是2024Q1营收增长的贡献者，销售额分别为2.5亿瑞士法郎和3.88亿瑞士法郎，同比增长了81%和70%。再移除5条管线在公布业绩的同时，罗氏也进行了管线调整，移除了5条研发管线，RG6185、RG6526、RG6286、RG6163、 RG6319。RG6526是一种口服ATR抑制剂，用于治疗具有特定合成致死基因组改变的肿瘤。RG6185是一种选择性泛RAF激酶抑制剂，推进到了Ⅱ期项临床阶段，但现已停止患者招募。RG6286是一款LY6G6D/CD3双抗，处于临床Ⅰ期阶段，用于治疗结直肠癌。RG6163是一款精神疾病药物，没有披露靶标。RG6319是一款LepB抑制剂，用于尿路感染。此外，由于临床不达预期，罗氏还终止了IL-6单抗Enspryng IL-6单抗Enspryng治疗重症肌无力的Ⅲ期临床LUMINESCE。此次瘦身仍是罗氏战略调整的一部分。自去年Q3季度以来，罗氏进行了大刀阔斧的管线精简，至今已终止了20%的管线。此外，除自研管线之外，今年以来，罗氏还选择终止了推进多年的外部合作开发管线。2024年1月22日，罗氏宣布结束与AC Immune长达18年的合作关系，两个阿尔茨海默症项目crenezumab和semorinemab被退回至AC Immune。2024年1月29日，罗氏单方面宣布终止与HOOKIPA合作开发的KRAS沙粒病毒疫苗HB-700 ，HOOKIPA重新获得HB-700项目的全球开发权益，生效时间为2024 年4 月25日。总结在三驾马车”Rituxan（利妥昔单抗）、Herceptin（曲妥珠单抗）和Avastin（贝伐珠单抗）失速之后，罗氏进行了大幅的战略调整，重点拓展了眼科、自免、心血管及代谢等领域。随着新旧管线的更替，罗氏管线的优先级调整或将更加剧烈。首席执行官Thomas Schinecker在此次财报电话会议上表示，管线调整持续到第二季度，且会发生更多变动，管线重组完成估计要到第三季度。

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