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医药 / 生命科学 / 临床（ 22 条） 本栏覆盖医学四大刊（NEJM、The Lancet、JAMA、BMJ）及子刊、Nature Medicine、Nature/Science/Cell 主刊中的医药与生命科学条目，按"临床与转化医学""生命科学基础发现"分组。重大判定标准：新药/疗法关键 III 期或里程碑试验、新机制/新靶点、基因/细胞疗法突破、罕见病与重大疾病重大进展。 临床与转化医学（ 18 条） Retatrutide 三靶点激动剂治疗肥胖（ TRIUMPH-1 ） 期刊 / 日期： NEJM（IF 84.5，用户给定）｜2026-09-29 英文标题： Retatrutide, a Triple Hormone Receptor Agonist (GLP-1/GIP/Glucagon) for Treatment of Obesity 核心突破： 首个同时激动 GLP-1/GIP/胰高血糖素三受体的在研多肽，III 期 TRIUMPH-1 在肥胖成人中 80 周减重幅度达约 28%（高剂量组），刷新同类疗法纪录，为迄今最强效的减重/代谢激动剂。 意义： 把减重药疗效推向新高度，为肥胖及合并症（OSA、心衰等）治疗开辟三靶点路线。 国家 / 团队： 美国（礼来主导，全球多中心）｜A.M. Jastreboff 及 TRIUMPH-1 试验协作组 原文： 原文（NEJM 官网） 周制剂 Survodutide 治疗肥胖合并 2 型糖尿病 期刊 / 日期： NEJM（IF 84.5，用户给定）｜2026-10-01（Vol.395 No.13） 英文标题： Survodutide Once Weekly in Adults with Obesity and Type 2 Diabetes 核心突破： GLP-1/胰高血糖素双受体激动剂 survodutide 周制剂在"肥胖+T2D"人群中同时实现显著减重与降糖，为共病人群提供新的双靶点选择。 意义： 丰富 GLP-1 类双/多靶点药物管线，面向"糖+胖"共病人群。 国家 / 团队： 跨国多中心｜S. Wharton 及 SYNCHRONIZE-2 协作组（勃林格殷格翰资助，NCT06066528） 原文： 原文（NEJM 官网） 光遗传学疗法恢复晚期视网膜色素变性患者视觉 期刊 / 日期： NEJM（IF 84.5，用户给定）｜2026-10-01 当期（10-07 在线） 英文标题： Optogenetic Therapy for Restoring Aspects of Visual Function 核心突破： 在晚期视网膜色素变性（已失明）患者中，通过光敏通道蛋白光遗传学改造残存视网膜神经节细胞、配合光控护目镜，使患者恢复部分视觉（识别人脸、移动与字母），是光遗传学体内治疗致盲性遗传病的里程碑式人体证据。 意义： 为不可逆神经退行性致盲疾病提供"基因+光控"全新治疗范式。 国家 / 团队： 法国/欧洲-美国多中心｜P. Sasieni 等试验协作组（光遗传视觉团队为主要研究方，具体通讯作者以原文为准） 原文： 原文（NEJM 官网） 每周一次口服 Islatravir–Lenacapavir 治疗 HIV （ ISLEND-2 ） 期刊 / 日期： NEJM（IF 84.5，用户给定）｜2026-10-01 英文标题： Phase 3 Trial of Weekly Oral Islatravir–Lenacapavir for HIV-1 Treatment 核心突破： III 期非劣效试验中，由每日标准治疗转换为"每周一片"口服 islatravir–lenacapavir 单片剂方案，抗病毒抑制维持良好，HIV 治疗向"每周一次"长效口服方案迈进。 意义： 极大简化 HIV 终身用药负担，有望成为长效抗病毒治疗新标准。 国家 / 团队： 跨国多中心｜J.K. Rockstroh（德国波恩）及 ISLEND-2 协作组 原文： 原文（NEJM 官网） Obexelimab 治疗 IgG4 相关性疾病 期刊 / 日期： NEJM（IF 84.5，用户给定）｜2026-10-01 英文标题： Obexelimab for the Treatment of IgG4-Related Disease 核心突破： 非耗竭性 B 细胞靶向药 obexelimab（FcγRIIb 靶向）在 IgG4-RD 中显示疗效，避免传统 B 细胞清除带来的免疫抑制代价，为难治性纤维化性自身免疫病提供新机制。 意义： 开启"非耗竭 B 细胞治疗"这一自身免疫病新方向。 国家 / 团队： 意大利牵头、多国多中心｜E. Della-Torre（圣拉斐尔医院）及试验协作组 原文： 原文（NEJM 官网） CRISPR 体内编辑 ANGPTL3 （ CTX310 ）持久性证据 期刊 / 日期： NEJM（IF 84.5，用户给定）｜2026-10-01 英文标题： Durability of CRISPR-Cas9 Gene Editing Targeting ANGPTL3 with CTX310 核心突破： 报告靶向 ANGPTL3 的体内 CRISPR 基因编辑药物 CTX310 在人体内的降脂效果可长期维持，为"一次编辑、长期降 LDL"的体内基因编辑疗法提供耐久性关键证据。 意义： 验证体内 CRISPR 治疗心血管/代谢疾病的长效性，推动基因编辑从罕见病向慢病拓展。 国家 / 团队： 美国｜CTX310/ANGPTL3 体内编辑临床团队（Verve Therapeutics 相关，通讯未逐一列明） 原文： 原文（NEJM 官网） 口服 Infigratinib 治疗儿童软骨发育不全（ III 期） 期刊 / 日期： NEJM（IF 84.5，用户给定）｜2026-09-03（Vol.395 No.9） 英文标题： Phase 3 Trial of Oral Infigratinib in Children with Achondroplasia 核心突破： 在 3 岁以上软骨发育不全（FGFR3 突变所致侏儒症）儿童中，口服 FGFR3 抑制剂 infigratinib 的随机 III 期显著改善生长速率，为难治性遗传性骨骼疾病提供疾病修正疗法。 意义： 把精准靶向疗法带入罕见骨骼遗传病，有望改善患儿身高与功能预后。 国家 / 团队： 跨国多中心｜R. Savarirayan 及 III 期协作组 原文： 原文（NEJM 官网） Retatrutide 治疗肥胖合并 2 型糖尿病（ TRIUMPH-2 ， Lancet ） 期刊 / 日期： The Lancet（IF 109.0，用户给定）｜2026-09-29（EASD 年会同期） 英文标题： TRIUMPH-2: Retatrutide in adults with obesity/overweight and type 2 diabetes 核心突破： 在 1152 例肥胖/超重合并 T2D 成人中，retatrutide 80 周最高剂量减重约 18.8%（部分报道约 20.8%）并显著降糖，是三类激素激动剂在糖尿病合并肥胖人群中的关键 III 期确证。 意义： 明确三靶点激动剂对"糖胖"人群的强疗效，强化减重赛道竞争格局。 国家 / 团队： 美国（礼来主导，全球多中心）｜礼来 TRIUMPH-2 试验协作组 原文： 来源（行业通讯转述，Lancet 同期发表） 速释 Deucrictibant 治疗遗传性血管性水肿急性发作（ III 期） 期刊 / 日期： The Lancet（IF 109.0，用户给定）｜2026-10 上旬（10-09 报道） 英文标题： Deucrictibant IR for acute attacks of hereditary angioedema（Phase 3） 核心突破： 口服速释 deucrictibant（血浆激肽释放酶抑制剂）III 期显示较安慰剂更快终止 HAE 发作、缓解症状并实现完全缓解，多数发作单粒胶囊即可控制。 意义： 为 HAE 急性发作提供可居家口服的速效方案，替代注射类急救药。 国家 / 团队： 跨国多中心｜deucrictibant III 期试验协作组（Pharming 等主导） 原文： 来源（健康媒体转述） 佐剂高剂量四价流感疫苗 aQIVc 预防老年流感（ III 期） 期刊 / 日期： The Lancet Infectious Diseases（IF 用户未提供）｜2026-09-10/11 英文标题： MF59-adjuvanted cell-based higher-dose quadrivalent influenza vaccine (aQIVc) in older adults 核心突破： CSL Seqirus 的 MF59 佐剂细胞基高剂量四价流感疫苗在老年人中完成关键 III 期，显示对老年流感预防的重要提升，标志老年流感疫苗佐剂化升级。 意义： 为老年高危人群提供更高效流感预防手段，减少流感相关住院与死亡。 国家 / 团队： 跨国多中心｜CSL Seqirus（澳大利亚）临床试验团队 原文： 来源（AAP 官方新闻稿） 洛贝米柳（ Loberamisal ）治疗急性缺血性卒中（ III 期 LAIS ） 期刊 / 日期： JAMA（IF 65.4，用户给定）｜2026-09-10 在线 英文标题： Loberamisal for acute ischemic stroke: the LAIS randomized clinical trial 核心突破： 双靶点神经保护药 loberamisal（抑制 PSD-95–nNOS 偶联、正向调节 α2 亚基 GABAA 受体）在发病 48 小时内给药，较安慰剂使完全恢复的绝对差异达 13.28%（95%CI 7.24–19.32%）；在失败数十年的卒中神经保护领域首次出现强阳性 III 期结果，JAMA 社论呼吁独立多国试验复核。 意义： 若被独立试验证实，将是急性卒中首个被验证的"脑保护"药物，改写卒中治疗格局。 国家 / 团队： 中国（多中心）｜Li S、Feng B、He D 及 The LAIS Investigators 原文： 原文（JAMA 论文 PDF） 儿科重症 " 允许性血压目标 " 试验 PRESSURE 期刊 / 日期： JAMA（IF 65.4，用户给定）｜2026-09-29 在线 英文标题： Permissive Blood Pressure Targets in Pediatric Critical Care（PRESSURE trial） 核心突破： 在儿童重症监护中比较"允许性较低血压"方案与常规血压管理，为危重患儿是否需积极升压提供高质量随机证据。 意义： 为儿童重症血流动力学管理提供循证依据，减少不必要升压药暴露。 国家 / 团队： 英国｜Inwald DP 等、PRESSURE Trial Investigators / UK PCCS-SG 原文： 来源（重症评述页转述；JAMA 官方 DOI 待补） 口服小分子 GLP-1 受体激动剂 Safiglipron 单药治疗早期 2 型糖尿病（ OUTSTAND-1 ） 期刊 / 日期： Nature Medicine（IF 用户未提供，约 82）｜2026-09-29 英文标题： Safiglipron (HRS-7535) monotherapy in early type 2 diabetes: randomized phase 3 OUTSTAND-1 trial 核心突破： 恒瑞医药研发的口服小分子 GLP-1RA safiglipron 每日一次、无需空腹/饮食限制，在早期 T2D 单药 III 期中显著降糖并具代谢获益，是中国本土原创口服 GLP-1 的关键 III 期。 意义： 推动 GLP-1 从注射向"每日口服小分子"普及，降低用药门槛。 国家 / 团队： 中国｜肖新华、叶子（北京协和医院）及 OUTSTAND-1 协作组（恒瑞医药） 原文： 来源（行业媒体转述） Safiglipron 对比达格列净治疗 2 型糖尿病（ OUTSTAND-2 ） 期刊 / 日期： Nature Medicine（IF 用户未提供，约 82）｜2026-10 上旬（10-06 报道） 英文标题： Safiglipron versus dapagliflozin in type 2 diabetes: randomized double-blind active-comparator phase 3 OUTSTAND-2 核心突破： 在中国 98 个中心、810 例成人（基线 HbA1c 8.60%）中，口服小分子 GLP-1RA safiglipron 头对头对比 SGLT2 抑制剂达格列净，验证降糖优效/非劣与代谢效应。 意义： 为口服 GLP-1 与现有一线口服降糖药提供直接循证比较，支撑临床选药。 国家 / 团队： 中国（多中心）｜safiglipron OUTSTAND-2 试验协作组（恒瑞医药） 原文： 来源（行业媒体转述） 重组带状疱疹疫苗与心血管事件下降的自然实验证据 期刊 / 日期： Nature Medicine（IF 用户未提供，约 82）｜2026 年（BMJ 2026-10 综述引用） 英文标题： Recombinant herpes zoster vaccine and cardiovascular disease risk（natural-experiment cohort） 核心突破： 利用美国 2018 年由活疫苗切换为重组带状疱疹疫苗的"自然实验"，发现重组疫苗在 7 年间与缺血性心脏病、心衰、缺血性卒中风险下降约 9% 相关。 意义： 提示疫苗的非特异性心血管获益，为老年人群接种策略提供新理由。 国家 / 团队： 美国｜美国队列研究团队（具体 PI 待核） 原文： 原文（Nature 文章页，DOI 10.1038/s41591-026-04606-0；落地页建议复核） 神经旁路系统帮助完全四肢瘫患者恢复手部运动与触觉 期刊 / 日期： Nature Medicine（IF 用户未提供，约 82）｜2026-07-17（略超时间窗，作为里程碑保留） 英文标题： Restoring hand movement and sensation after paralysis（spinal cord stimulation + neural bypass trial） 核心突破： 在一名 42 岁完全性四肢瘫（脊髓损伤）患者中，脊髓刺激单独即可改善屈肘；完整的"脑-机-脊髓"神经旁路系统进一步帮助其开合手、举杯、自主进食并恢复部分感觉。 意义： 为完全性截瘫/四肢瘫患者提供运动与感觉重建的可行路径，是神经假体重大临床进展。 国家 / 团队： 美国/瑞士-美国联合｜神经旁路（脊髓刺激+脑机接口）临床团队 原文： 来源（Nature Asia 官方新闻稿） 37,075 个 AI 智能体组成的 " 虚拟生物科技公司 " 预测临床试验成败 期刊 / 日期： Science（IF 47.3，用户给定）｜2026-09-17 英文标题： The Virtual Biotech: a virtual biotech staffed by autonomous AI agents predicts clinical trial success 核心突破： 斯坦福团队运营由约 37,075 个自主 AI 智能体构成的"虚拟生物科技"，证明"窄靶点细胞类型"干预策略比泛化策略更能预测临床试验成功，并设计出后来被某大药企独立实现的癌症疗法。 意义： 示范大规模自主 AI 智能体在药物研发与转化医学中的实用价值。 国家 / 团队： 美国｜Harrison G. Zhang、James Zou（斯坦福大学生物医学数据科学） 原文： 原文（Science 官网） 血管舒缩症状女性激素替代治疗与心血管风险（含黑人亚组） 期刊 / 日期： JAMA Internal Medicine（IF 用户未提供）｜2026-10（BMJ 2026-10 综述引用） 英文标题： Hormone replacement therapy and cardiovascular disease in perimenopausal/postmenopausal women with vasomotor symptoms 核心突破： 美国 7 个中心、2737 名围绝经期/绝经后伴血管舒缩症状女性的观察性队列显示，启动 HRT 者心血管事件风险更低；黑人女性启动 HRT 的风险近乎减半（校正 HR 0.51，95%CI 0.33–0.81），非黑人女性差异不明显。 意义： 提示 HRT 心血管获益存在种族/人群异质性，为个体化绝经管理提供线索（作者警示残余混杂）。 国家 / 团队： 美国｜美国多中心绝经健康队列研究团队 原文： 原文（DOI，JAMA Network） 生命科学基础发现（ 4 条） PsychAD 联盟发布 630 万细胞核人脑前额叶跨疾病单细胞图谱 期刊 / 日期： Nature（IF 56.1，用户给定）｜2026-09-23/24（同期三篇） 英文标题： Population-scale cross-disorder atlas of the human prefrontal cortex at single-cell resolution 核心突破： PsychAD 联盟对 1494 名供体背外侧前额叶皮层开展单核 RNA 测序，构建超 630 万个细胞核、27 个细胞亚类的跨疾病图谱，覆盖阿尔茨海默病、其他痴呆、帕金森、精神分裂、双相等，规模与疾病广度前所未有。 意义： 为脑衰老、神经退行与精神疾病的精准医学提供高分辨率分子坐标，加速靶点发现。 国家 / 团队： 美国｜PsychAD Consortium / 西奈山 Icahn 医学院（Pamela Sklar 精神基因组学部） 原文： 来源（NIH 官方新闻稿） 存活五年的人脑类器官再现 " 时间流逝 " 特征 期刊 / 日期： Nature（IF 56.1，用户给定）｜2026-08-20 英文标题： Long-lived human brain organoids record the passage of time 核心突破： 人脑类器官在实验室被连续观察长达五年（迄今最长），成功成熟并出现类似出生后大脑的分子特征与发育阶段标记，可用于研究晚期脑发育与疾病。 意义： 把脑类器官模型推进到"围产期后"阶段，为神经发育与退行性疾病提供更接近真实的人体模型。 国家 / 团队： 国际合作｜长期人脑类器官研究团队（具体 PI 待核） 原文： 来源（Nature Asia 官方新闻稿） 揭示癌基因 " 染色体外 DNA （ ecDNA ） " 的阿喀琉斯之踵 期刊 / 日期： Nature（IF 56.1，用户给定）｜2026-09-23（MSK 新闻稿） 英文标题： Maintenance/vulnerability of extrachromosomal DNA (ecDNA): repair-protein dependence reveals a therapeutic opportunity 核心突破： 发现肿瘤中约 1/6 存在的环状 ecDNA 依赖特定修复/维系蛋白维持稳定；干扰该修复蛋白可使 ecDNA"崩解"，切断其携带的癌基因扩增，把 ecDNA 从生物学现象变为可药靶。 意义： 为携带 ecDNA 扩增（常见于多种侵袭性肿瘤）的患者提供全新治疗切入点。 国家 / 团队： 美国｜纪念斯隆·凯特琳癌症中心（MSK）/ Sloan Kettering Institute 原文： 来源（MSK 官方新闻稿） 体内 CRISPR 原位重编程 T 细胞制备抗癌免疫细胞 期刊 / 日期： Nature（IF 56.1，用户给定）｜2026-03 原始论文；2026-10-07 再聚焦报道 英文标题： CRISPR-based in-vivo reprogramming of T cells to create cancer-fighting immune cells inside the body 核心突破： UCSF 团队（与 Jennifer Doudna 合作）首次在不移除 T 细胞的前提下，通过 CRISPR 在体内血中把大片段 DNA 定点整合进人 T 细胞，"体内原位"生成抗癌 T 细胞，性能优于传统体外 CAR-T 制备。 意义： 绕过体外 CAR-T 的昂贵、耗时与清淋预处理，使细胞疗法更普惠便捷（作为里程碑收录）。 国家 / 团队： 美国｜UCSF Alexander Marson / Kole Roybal 课题组（与 Jennifer Doudna 合作，Weill Cancer Hub West） 原文： 来源（ScienceDaily 报道转述） 科技突破（ 23 条） 本栏覆盖物理、化学、材料、能源、AI、机器人、电子与地球科学领域的原创研究突破，重大判定标准：原理性突破、性能量级提升或新范式。Nature Reviews 系综述刊不发原创论文，不列为突破来源。 物理 / 量子 / 材料 / 化学 / 能源（ 14 条） 清华团队在国际上率先研制成功钍 -229 核光钟 期刊 / 日期： Nature（IF 56.1，用户给定）｜2026-10-07 在线 英文标题： Nuclear optical clock based on 229Th（以 Nature 页面为准） 核心突破： 清华大学丁世谦团队率先研制出 148 nm 连续波真空紫外激光，解决驱动 229Th 核跃迁（8.4 eV）的核心光源难题；与合作团队研制微量 229Th 掺杂 CaF₂ 晶体，将激光频率稳定锁定至核跃迁，实现核光钟闭环运行，秒级稳定度优于同期欧洲团队近一个数量级。欧洲维也纳理工大学 Thorsten Schumm 团队同期独立完成，共同标志核光钟从理论走向实测。 意义： 把时间计量从原子电子跃迁推进到原子核跃迁尺度，为卫星导航、深空探测与基础物理常数检验提供新精度基准。 国家 / 团队： 中国｜清华大学物理系 丁世谦 副教授团队（与欧洲团队平行独立完成） 原文： 原文（清华官方新闻）；Nature 官方要点 毫米级纯相六方金刚石块材制备成功 期刊 / 日期： Nature（IF 56.1，用户给定）｜2026-10 在线（10-10 通报） 英文标题： Bulk hexagonal diamond 核心突破： 以高定向热解石墨为前驱体，在 20 GPa、1300 ℃ 下制备出毫米尺寸纯相六方金刚石（lonsdaleite）块体，同步辐射 XRD 与球差校正 TEM 揭示石墨→六方金刚石的新相变路径；实测维氏硬度与剪切模量均优于传统立方金刚石。 意义： 消除"六方金刚石能否以块体稳定存在"的根本性争议，为新一代超硬刀具、芯片散热、高超声速飞行器窗口提供新材料。 国家 / 团队： 中国｜郑州大学金刚石材料与器件团队（国家市场监管总局超硬材料技术创新中心） 原文： 来源（经济日报/总局通报转述） 北航揭示珍珠层 " 晶态有机 - 无机框架 " 并仿生合成高强高韧材料 期刊 / 日期： Science（IF 47.3，用户给定）｜2026-10-01（Vol.394, Issue 6819） 英文标题： Hierarchical crystalline organic-inorganic framework enabling high-modulus toughening in nacre 核心突破： 在天然珍珠层中发现约 30 nm 文石纳米棒与约 5 nm 纳米限域生物分子晶体交织的多级晶态有机-无机框架（COIF），证明其通过临界滑移长度与纳米钉扎实现高模量、高强度、高韧性协同，据此设计再生珍珠层材料，跳出传统"砖泥"模型。 意义： 为航空航天、抗冲击构件等刚度-韧性难以兼顾的领域提供全新仿生设计范式。 国家 / 团队： 中国｜北京航空航天大学化学学院/仿生界面材料科学全国重点实验室 刘明杰 教授团队（第一作者 陈航） 原文： 原文（Science DOI）；澎湃新闻报道 中国科大首次实验观测到 " 临界拓扑 " 现象 期刊 / 日期： Nature（IF 56.1，用户给定）｜2026-10 在线（10-10 报道） 英文标题： Critical topological state（中科大蒋建华团队，以 Nature 页面为准） 核心突破： 利用团队 2024 年自研的独特声子测量手段，绕过"能隙"限制，借助纠缠熵/纠缠谱对无能隙临界拓扑态进行测量与表征，发现多临界现象，并把临界拓扑态扩展到二维拓扑声子晶体。 意义： 改写"有限能隙是拓扑物态前提"的传统认知，证明量子相变临界点本身可携带拓扑属性，为声学/光学拓扑器件开辟新方向。 国家 / 团队： 中国（联合香港大学、东方理工、苏州大学）｜中国科学技术大学 蒋建华 教授团队 原文： 来源（媒体转述，Nature 原文页待核） 首次实验观测 " 真空涨落增强超导 " （ NbSe₂ ） 期刊 / 日期： Nature（IF 56.1，用户给定）｜2026-10-03 在线（Vol.657, p.912） 英文标题： Evidence for vacuum-enhanced superconductivity in NbSe₂ 核心突破： 将六层 NbSe₂ 置于太赫兹"暗腔"中，通过重塑真空电磁环境放大量子涨落，使超导临界温度提升高达 5.4%，临界电流与临界磁场显著增强；排除应力、金属屏蔽等常规解释，并在特征频率处观察到共振式峰值。 意义： 首次实验证明"真空本身可以成为作用者"，开辟非接触式工程化真空环境调控量子物态的新方向（vacuumronics）。 国家 / 团队： 中国（USTC 主导，合作含上海交大、MIT）｜中国科学技术大学 曾长淦/程光辉 团队；理论合作 姜庆东（上海交大）、Frank Wilczek（MIT） 原文： 原文（Nature DOI）；ScienceDaily 报道 有机二维范德华异质结 " 精准堆叠 " 实现 期刊 / 日期： Nature（IF 56.1，用户给定）｜2026-09-29 在线 英文标题： Organic two-dimensional van der Waals heterostructures 核心突破： 在水面上逐层聚合，制备出 5 种二维聚合物、10 种异质结，晶格失配容忍度达 0–18%；晶格完美对齐时界面电流较失配时高出 10⁷ 倍，首次实现有机 2D 晶体的原子级可控堆叠。 意义： 把无机 2D 材料的 vdW 异质结范式首次推广到有机体系，为光催化、微型太阳能电池、离子交换膜等提供新平台。 国家 / 团队： 德国｜TU Dresden Thomas Heine（理论化学）、Stefan Mannsfeld；马普微结构物理所 冯新亮 原文： 原文（Nature DOI）；TU Dresden 官方新闻 Caltech 实现 74 飞秒级全光学光束偏转 期刊 / 日期： Nature Nanotechnology（IF 37.5，用户给定）｜2026-09-18 在线 英文标题： Ultrafast, reconfigurable all-optical beam steering and spatial light modulation 核心突破： 利用非晶硅纳米柱超表面的光学克尔效应，用一束整形泵浦光在 74 fs 内改变另一束探测光的传播方向（偏转角高达 13°），调制速度由泵浦脉宽而非材料弛豫时间决定，比传统光调制快 3–6 个数量级。 意义： 为超高速光通信、光计算、合成时变光学材料与时间晶体提供核心器件基础。 国家 / 团队： 美国｜加州理工学院 Harry A. Atwater 教授团队（第一作者 Claudio U. Hail） 原文： 原文（Nature Nanotechnology DOI）；ScienceDaily 报道 可便携芯片级 SParCS 光学频率梳 期刊 / 日期： Nature（IF 56.1，用户给定）｜2026-09-30 在线 英文标题： SParCS-based microcomb for portable atomic clocks（以 Nature 页面为准） 核心突破： 利用双激光参量驱动腔孤子（PDCS）+ 自对准技术，把光频梳集成到芯片上，完成微波-光频双向锁定、低噪声微波生成、原子钟参考等任务，性能与台式大型系统相当，体积大幅缩小。 意义： 让光频梳首次走出实验室，成为可部署便携原子钟/激光雷达/低噪声微波源的核心组件。 国家 / 团队： 美国（合作含新西兰奥克兰大学 Dodd-Walls 中心）｜马里兰大学 JQI Grégory Moille、Kartik Srinivasan（同时任职 NIST）；合作 Miro Erkintalo 原文： 来源（UMD 物理系官方新闻） 13 个囚禁离子量子模拟 " 弦断裂 " 期刊 / 日期： Nature Physics（IF 用户未提供，约 19–21）｜2026-09-23 在线 英文标题： String-breaking dynamics in a quantum simulator 核心突破： 将 13 个囚禁离子编码成"弦断裂"模型，用精密激光控制离子间相互作用，重现两个基本物质单元被拉伸至断开、新粒子对"凭空出现"的全过程，与经典数值计算结果高度吻合；同期 Google（超导）与 QuEra（中性原子）用不同硬件复现类似物理。 意义： 证明小规模囚禁离子量子计算机已可回答宇宙基本物理的根本问题，并把三种主流量子计算平台放到同一基准上比较。 国家 / 团队： 美国（Duke 主导，合作含 UMD、Oxford、Caltech、Cornell、KU Leuven）｜杜克大学 Duke Quantum Center，Christopher Monroe 教授团队（第一作者 Arinjoy De） 原文： 原文（Nature Physics DOI） 铁基超导薄膜中 " 电荷条纹— Majorana 零能模 " 的谱学分辨 期刊 / 日期： Physical Review Letters（IF 用户未提供，约 8.5）｜2026-09-23 在线（Vol.137, 136505，Editors' Suggestion） 英文标题： Intertwined Charge Stripes and Majorana Zero Modes in an Iron-Based Superconductor 核心突破： 在分子束外延 Ba(Fe₀.₉₄Co₀.₀₆)₂As₂ 薄膜上用谱学-STM 观测到沿 Fe–Fe 键方向的非公度电荷条纹序；条纹在涡旋核内显著增强并调制安德烈夫束缚态——半奇整数能级量子化的 Abelian 涡旋与整数能级、承载 Majorana 零能模的非 Abelian 涡旋可清晰区分，且在 2.5 单胞超薄样品中保持稳健。 意义： 为拓扑量子比特所需的 Majorana 零能模提供迄今最清晰、最系统的谱学证据之一，揭示密度波纹理涡旋物质新图景。 国家 / 团队： 中国（清华主导，合作含 Boston College、南方科技大学、上海交大、合肥国家实验室）｜清华大学物理系 宋灿立、马旭村、薛其坤（通讯）；合作 Ziqiang Wang（Boston College） 原文： 原文（PRL 官网）；清华物理系报道 克服有机太阳能电池的填充因子限制 期刊 / 日期： Nature Photonics（IF 38.1，用户给定）｜2026-09（Vol.20 Issue 9） 英文标题： Overcoming the fill-factor limit of organic solar cells 核心突破： 在多种器件上识别出"场依赖自由电荷产生"引起的填充因子（FF）上限，阐明根源是激子-电荷转移态之间的场敏感过程（Stark 效应主导），并提出延长激子寿命这一可工程化的破限路径。 意义： 解决有机光伏效率长期受 Voc–FF 权衡制约的关键瓶颈，为有机/钙钛矿叠层电池逼近硅电池水平提供物理依据。 国家 / 团队： 瑞典（Linköping 大学主导，国际合作）｜Linköping 大学 Feng Gao（高峰）教授团队；合作含 Dieter Neher、Thomas Kirchartz、黄维院士团队等 原文： 原文（Nature Photonics DOI） 熔盐 - 高压氨法合成胶体金属氮化物纳米晶 期刊 / 日期： Nature（IF 56.1，用户给定）｜2026-09-24 在线 英文标题： Molten-salt high-pressure ammonia synthesis of colloidal metal nitrides 核心突破： 在熔盐中结合高压 NH₃，制备离散、配体包覆、由 NHₓ 表面端基稳定的难熔金属氮化物纳米晶（TiN、VN、GaN 等），首次把高温陶瓷氮化物带入胶体/溶液可加工体系，得到氮化物量子点与"墨水"。 意义： 为光电子、催化、生物医学等领域提供可扩展、可调的氮化物纳米材料新合成路线。 国家 / 团队： 美国｜Argonne 国家实验室 Center for Nanoscale Materials（Richard D. Schaller 课题组）+ Dmitri V. Talapin（芝加哥大学） 原文： 原文（Nature DOI） 转角堆叠在双层 CrPS₄ 中实现二维磁性 " 第三态 " 期刊 / 日期： Nature Physics（IF 用户未提供，约 19–21）｜2026-09-20 在线（当期内封面） 英文标题： Twist-angle stacked bilayer CrPS₄（以 Nature Physics 页面为准） 核心突破： 用转角堆叠技术在仅两层原子厚的硫代磷酸铬（CrPS₄）中诱导出此前未被报道的全新磁性有序态，证明转角自由度可作为调控二维磁性的全新旋钮。 意义： 为二维自旋电子学和转角磁体提供新材料平台，被《自然-物理》选为内封面文章。 国家 / 团队： 中国（主导，合作含悉尼大学、中科院物理所）｜中南大学物理学院 刘艳平 教授团队（联合极端服役性能精准制造全国重点实验室） 原文： 来源（国家科技信息中心转述） I 型超导体 YbSb₂ 中观测到时间反演对称破缺 期刊 / 日期： Physical Review Letters（IF 用户未提供，约 8.5）｜2026-09-23 在线（Vol.137, 136002，Featured in Physics + Editors' Suggestion） 英文标题： Observation of time-reversal symmetry breaking in the type-I superconductor YbSb₂ 核心突破： 零场与横场 μSR 测量显示 YbSb₂ 在超导转变以下自发出现内磁场，同时保持全带隙 I 型超导特征；第一性原理计算识别其为带 Dirac nodal line 的拓扑金属，对称性分析指出最可能的基态是"内部反对称非幺正三重态（INT）"，并预言可能承载无带隙 Majorana 表面态——首次把 I 型超导、三重态配对与非平庸拓扑集于一体。 意义： 打破"时间反演对称破缺只见于非常规 II 型超导"的共识，为自旋三重态配对与拓扑超导提供新实验平台。 国家 / 团队： 印度（合作含英国 Warwick、STFC ISIS 散裂中子源）｜IISER Bhopal Ravi Prakash Singh 团队；IIT Kanpur Sudeep Kumar Ghosh 团队 原文： 原文（PRL 官网） AI / 机器人 / 电子 / 地球科学（ 9 条） 埃米级原子滑移撬动千万倍电阻变化的滑移铁电隧穿结 期刊 / 日期： Science（IF 47.3，用户给定）｜2026-09-11 英文标题： Sliding ferroelectric tunnel junctions（中科院半导体所，以 Science 页面为准） 核心突破： 通过二维范德华异质结界面工程，搭建 Cr/h-BN/3R-MoS₂/单层石墨烯滑移铁电隧穿结（并拓展至 1T′-ReS₂ 体系），以约 0.1 纳米级原子层间滑移翻转电极化，"杠杆放大"微弱极化信号，在简单两端器件中同时实现千万倍电阻开关比、超长寿命、快速切换与低能耗，打破铁电隧穿结"读出对比度"与"循环可靠性"互相牵制的瓶颈。 意义： 为下一代高密度存储、存算一体芯片提供兼具大开关比与高耐久的候选器件。 国家 / 团队： 中国｜中国科学院半导体研究所科研团队（精确通讯 PI 待核） 原文： 来源（中科院官方新闻） 耐压近 4000 伏的 " 内禀极化超结 "GaN 晶体管 期刊 / 日期： Nature Electronics（IF 42.3，用户给定）｜2026-09 初 英文标题： Intrinsic polarization superjunction GaN transistors（EPFL，以期刊页面为准） 核心突破： 瑞士洛桑联邦理工学院（EPFL）利用 GaN 自身极化效应自然形成正电荷层并通过调节层厚使正负电荷平衡，研发出"内禀极化超结"GaN 晶体管（硅衬底、无需化学掺杂），击穿电压接近 4000 伏，约为商用 GaN 功率器件（600–650 伏）的 5 倍，同时保持低导通电阻。 意义： 让 GaN 高压电力电子跨越实用门槛，可直接服务 AI 数据中心、可再生能源并网与电动汽车高压变换。 国家 / 团队： 瑞士｜EPFL 研究团队（具体 PI 待核） 原文： 来源（科普中国转述） AthenaZero ：低惯性双臂机器人高速动态操作（封面） 期刊 / 日期： Science Robotics（IF 27.5，用户给定）｜2026-09-16 在线（Vol.11 Issue 118 封面） 英文标题： AthenaZero: low-inertia dual-arm robot for high-speed dynamic manipulation 核心突破： 采用准直驱架构并将传动机构远置、质量向躯干集中，使末端有效质量接近人类、反射惯性较传统高减速比工业臂降低约一个数量级；在高控制 authority 下完成投球（>30 米/秒）、接球与击球（7.3 米距离上 >14 米/秒，反应约 0.544 秒），并实现机器人之间、人机之间的投接球与击球练习，把"动态操作"从实验室演示推进到系统级验证。 意义： 证明低惯性+高控制 authority 架构可让机械臂兼具柔顺与爆发力，为动态灵巧操作立起新工程范式。 国家 / 团队： 美国｜Robotics & AI Institute（RAI Institute，Boston Dynamics 创始人 Marc Raibert 创立）；第一作者 Andrew S. Morgan 原文： 原文（Science Robotics 官网） BeyondMimic ：引导式扩散模型实现通用人形控制 期刊 / 日期： Science Robotics（IF 27.5，用户给定）｜2026-08-26 英文标题： BeyondMimic: from motion tracking to general humanoid control via guided diffusion 核心突破： 提出统一潜在扩散模型，借助"分类器引导"在测试时对未见目标进行优化，实现灵活目标指定、无缝任务切换与敏捷行为组合，并将运动补全、手柄遥操作、避障等训练中未见过任务零样本迁移到真实人形硬件。 意义： 把人形全身控制从"模仿单段动作"推向"可泛化、可组合、可零样本迁移"的通用策略，是具身智能学习范式的代表性里程碑。 国家 / 团队： 美国｜南加州大学（C. Karen Liu）与加州大学伯克利分校（Koushil Sreenath）；共同一作 Takara E. Truong、Qiayuan Liao、Xiaoyu Huang 原文： 原文（Science Robotics 官网） 可扩展预测处理（ PV-RNN ）让单一人形系统学会多种护理任务 期刊 / 日期： Science Advances（IF 约 12.5，用户给定）｜2026-10（JST 10-08 报道） 英文标题： Scalable predictive processing enables multiple caregiving tasks on a single humanoid system 核心突破： 将"预测处理/自由能原理"落地为可扩展的 Scalable PV-RNN，在多自由度人形机器人 AIREC 上直接融合约 3 万维视觉+本体感觉信息，仅靠最小化预测误差这一单一计算原理同时学会"为患者翻身"与"身体擦拭"两种护理任务，无需特征提取、降维或注意力机制；模型自发涌现"视觉模糊时依体感判位、推断遮挡物体、按情境估计不确定性"等类脑特性。 意义： 为高维多感官、多任务具身智能提供统一的脑启发计算路径，也为护理机器人与神经科学提供双向证据。 国家 / 团队： 日本｜国立精神·神经医疗研究中心神经研究所（井手隼人、山内裕一）联合早稻田大学（尾崎哲也 教授、三宅只温） 原文： 原文（Science Advances DOI）；JST 官方新闻 MAP 知识驱动框架预测未表征药物的单细胞响应 期刊 / 日期： Nature Machine Intelligence（IF 29.8，用户给定）｜2026-08-26 英文标题： MAP: a knowledge-driven framework predicting single-cell responses to uncharacterized drugs 核心突破： 上海交大人工智能学院提出知识驱动框架 MAP，通过构建大规模生物医学知识图谱 MAP-KG，首次赋予单细胞基础模型对"尚未实验表征的药物"单细胞响应的预测能力，把药物响应预测从已有 profile 内插拓展到全新药物外推。 意义： 为药物筛选与"虚拟细胞"提供可外推的 AI 框架，显著降低未知药物早期单细胞药效评估的实验成本。 国家 / 团队： 中国｜上海交通大学人工智能学院团队（精确通讯 PI 待核） 原文： 来源（上海交大官方新闻） 可解释 " 自动驾驶 " 溅射外延： AI 实验室产出 β-Ga₂O₃ 单晶并提炼生长规则 期刊 / 日期： Nature Communications（IF 约 15.7，用户给定）｜2026-08-13 英文标题： Explainable autonomous sputtering epitaxy of β-Ga₂O₃（NTT） 核心突破： NTT 把自动溅射生长、自动光学评估与贝叶斯优化闭环集成，使生长-评估循环较人工实验提速约 3 倍；第 56 次自主优化即得到当时溅射 β-Ga₂O₃ 最低 Urbach 能（182 meV）并实现此前未见报道的溅射同质外延单晶；再用随机森林把多维优化数据分解为参数贡献，提炼"先逐参数调节、再重点优化温度与氧气流量"的人类可执行规则，人工重优化后 Urbach 能进一步降至 163 meV。 意义： 把 AI for Science 从"黑箱寻优"推进到"产出可迁移科学知识"，为宽禁带功率半导体与 AI 驱动材料实验室立起新范式。 国家 / 团队： 日本｜NTT 科学与核心技术实验室集团（Yuki K. Wakabayashi 等） 原文： 原文（Nature Communications DOI）；NTT 官方新闻稿 气候变化下全球物种野火风险的全球评估框架 期刊 / 日期： Nature Climate Change（IF 用户未提供）｜2026-08 在线 英文标题： Global assessment of wildfire exposure risk for species under climate change 核心突破： 整合 13 个 CMIP6 气候模式与 LightGBM 预估 21 世纪过火面积变化，并引入加拿大火险指数评估火季长度，首次构建基于"未来过火面积增加+火季延长"的全球物种野火暴露风险评估框架，覆盖 9,592 种受火威胁及 41,543 种陆地物种；SSP2-4.5 下到世纪末全球烧毁面积增约 9.3%、火季延长 22.8%，83.9% 受火威胁物种暴露升高；中等排放可减少全球物种烧毁面积暴露增长约 63.4%。 意义： 把气候驱动型"急性扰动"系统纳入生物多样性风险评估，为减排效益量化与区域保护策略提供首个全球定量依据。 国家 / 团队： 瑞典（第一作者单位）/中国（通讯单位），多国合作｜瑞典哥德堡大学 杨效业（第一作者）；清华大学地球系统科学系 陈德亮 院士（通讯作者） 原文： 原文（Nature Climate Change）；清华地学系报道 火星超长卷云（ AMEC ）揭示水汽 " 均质冰核化 " 期刊 / 日期： Nature Geoscience（IF 用户未提供）｜2026-10-08 前后 英文标题： Homogeneous ice Nucleation from Water Vapour Suggested by Elongated Clouds on Mars 核心突破： 索邦大学 Jorge Hernández-Bernal 等在火星中尺度大气模型中首次引入"水汽直接均质冰核化"（无需尘埃凝结核）：Arsia Mons 地形抬升在火山西坡约 40–50 公里高空把湿空气数分钟内抬升数公里、温度降至 130 K 以下产生极端过饱和，水汽直接凝成每立方厘米数百个冰晶，随后被西风卷成最长达 1800 公里的云尾；仅加入该过程后模型才首次同时复现 AMEC 的长云尾、脱离火山、云头收缩及亮度变化。 意义： 为长期停留在理论层面的"均质核化"提供首个令人信服的自然证据，可能改写对火星乃至地球/金星高层大气云形成机制的认识。 国家 / 团队： 法国｜Sorbonne Université / 动力气象实验室 LMD，Jorge Hernández-Bernal（第一/通讯作者）；合作 A. Määttänen、A. Spiga、F. Forget 原文： 来源（INAF 官方媒体稿转述；Nature Geoscience 原文 DOI 待补） 国产国际化顶刊（ 5 条） 本栏收录中国主办国际化顶刊在窗口内可核验的重大突破。STTT、Science Bulletin、iMeta 在 2026-08-11~2026-10-11 窗口内未检得符合"重大突破"标准且可核验的原创论文，按宁缺毋滥原则跳过。 Janus 导电 MOF 异质结构实现海水电解同时产 H₂O₂ 与活性氯 期刊 / 日期： eScience（IF 52.9，用户给定）｜2026-09-01 英文标题： A Janus conductive MOF-on-conductive-MOF heterostructure enables simultaneous production of H₂O₂ and active chlorine by seawater electrolysis 核心突破： 构建核-卫星结构 Janus 双功能电催化剂（正电 Cu-HITP 纳米棒为核、负电 Co-HHTP 纳米粒子为壳），利用各向异性表面电荷在阴极"排斥氯离子"保护氧还原活性位、在阳极"吸引氯离子"驱动析氯反应，一举解决海水中 Cl⁻ 既毒化阴极又需作阳极反应物的矛盾；模拟海水中 H₂O₂ 选择性达 99.1%，渤海真实海水电解槽中 H₂O₂ 与活性氯产率分别达 9.34、9.26 mol g_cat⁻¹ h⁻¹，稳定运行逾 100 小时。 意义： 把海水直接变成可现场生产漂白剂与消毒剂的"绿色化工厂"，为沿海/岛屿分散式化学品制造与原位水处理提供可持续路径。 国家 / 团队： 中国（合作含澳大利亚昆士兰大学、福州大学、上海大学）｜华东师范大学领衔团队（具体 PI 来源未标注） 原文： 原文（eScience DOI） 在量子多维（ qudit ）处理器上配备反向传播的量子神经网络 期刊 / 日期： National Science Review（IF 用户未提供）｜2026-10-01（Accepted Manuscript） 英文标题： Quantum neural network equipped with backpropagation on a qudit processor 核心突破： 首次利用单个囚禁 ⁴⁰Ca⁺ 离子的多能级（qudit）高维希尔伯特空间实现可训练量子神经网络，采用"量子-经典混合"反向传播算法端到端训练，在服饰图像分类测试集上达到 95.7% 实验分类精度；相比两能级量子比特，多维量子位在同等硬件规模下可表达更复杂的网络结构。 意义： 为可扩展、更紧凑的量子人工智能提供新框架，验证基于 qudit 的可训练 QNN 在多种量子器件上的可行性。 国家 / 团队： 中国｜中国科学技术大学囚禁离子量子计算团队，共同通讯 林毅恒（Yiheng Lin）、李兆凯（Zhaokai Li） 原文： 原文（NSR DOI）；arXiv 预印本 异构超透镜阵列实现 50° 视场光场 XR 近眼显示 期刊 / 日期： Light: Science & Applications（IF 用户未提供，韩方来源标注约 23.4 待核）｜2026-08 底在线 英文标题： Expanded field of view light-field extended-reality displays with metalens array 核心突破： 提出异构超透镜阵列，在同一平面器件中集成"透镜+空间变化棱镜"相位功能，并配套厘米级纳米压印制备；透视式光场显示原型机人眼视场角达 50°（传统同构方案仅 13°），空间带宽积为传统方案约 4 倍，笔记本上实现 140 帧/秒视频级渲染，展示深度 60 cm 的自然三维重建。 意义： 突破光场近眼显示长期受制于大视场离轴像差与大面积微纳制备的瓶颈，为沉浸式 AR/XR 眼镜提供可量产的超表面光学路径。 国家 / 团队： 中国｜中山大学物理学院/光电材料与技术全国重点实验室，共同通讯 董建文 教授、秦宗 副教授（第一作者 卢文龙） 原文： 原文（Light: Science & Applications）；中山大学报道 营养不良增强宿主对蚊子的吸引力并促进蚊媒病传播 期刊 / 日期： Cell Research（IF 用户未提供，官网旧值 25.6）｜2026-10（Vol.36 No.10） 英文标题： Undernutrition enhances host attractiveness to mosquitoes and transmission of mosquito-borne diseases 核心突破： 首次在机制层面揭示"宿主营养不良"会显著增强人体对吸血蚊虫的吸引力并提高蚊媒病原体传播效率，把宿主营养状态—宿主气味/代谢—媒介趋向行为—疾病传播链条串联起来。 意义： 为登革热、疟疾等蚊媒传染病在营养不良高发区的流行提供新解释，提示改善营养可能成为媒介传播防控的非药物干预新靶点。 国家 / 团队： 中国｜清华大学基础医学院 程功（Gong Cheng）蚊媒病毒研究团队（共同第一作者 Mao Wang、Xiumei Song 等，通讯排序待核） 原文： 来源（Cell Research 2026 年 10 月号当期目录；文章级 DOI 待核） 六磷酸肌醇神经诱导水凝胶修复脊髓损伤 期刊 / 日期： National Science Review（IF 用户未提供）｜2026-09-16 英文标题： Inositol hexaphosphate-based neuroinductive hydrogel promotes metabolic-epigenetic signaling to repair spinal cord injury 核心突破： 构建可注射的六磷酸肌醇（植酸）水凝胶，发现其可激活"代谢-表观遗传"信号通路、驱动神经干细胞向神经元方向分化，从而促进脊髓损伤的神经修复，把代谢调控与表观遗传重编程结合到一种可注射生物材料中。 意义： 为脊髓损伤这一临床难治性神经损伤提供基于内源性神经干细胞动员、无需外源细胞移植的修复新思路。 国家 / 团队： 中国（机构待核）｜来源未明确标注（第一作者 Yang Zhang 等） 原文： 原文（NSR DOI）

百济神州（BeiGene，现主体BeOne Medicines），成立于2010年，是国内极具代表性的全球化肿瘤创新制药企业，也是全球为数不多同时登陆纳斯达克、港交所、上交所科创板三地上市的生物医药公司。总部注册地后迁移至瑞士巴塞尔，业务覆盖新药早期研发、全球多中心临床试验、药物生产制造、全球商业化销售完整全产业链。自主研发出泽布替尼（百悦泽）、替雷利珠单抗（百泽安）、帕米帕利（百汇泽）等多款重磅国产抗肿瘤新药，产品已经在全球七十余个国家和地区获批上市，同时引进多款海外肿瘤药物，构建丰富肿瘤产品管线。 集团在国内北京、广州、苏州、上海布局研发与生产基地；海外在美国、英国、欧洲大陆、澳大利亚设立子公司，搭建覆盖欧美亚太的临床与商业化网络。下文梳理集团主体、国内研发生产商业化子公司，海外主要经营实体（说明：大量用于持股壳公司、各地办事处分支机构不再罗列）。 一、集团顶层控股主体 百济神州有限公司（BeOne Medicines Ltd.） 瑞士注册的顶层上市控股母公司。负责集团整体战略规划、资本运作、全球业务统筹、海外重大项目投资。三地上市主体，所有境内外子公司均由该主体逐层投资控股。 BeOne Medicines（Hong Kong）Co.,Limited（香港全资控股平台） 香港设立中间控股公司，作为投资枢纽，向下控股中国大陆全部运营子公司，是境内业务的上层持股载体。 二、国内核心研发子公司 1. 百济神州（北京）生物科技有限公司 集团国内最重要早期药物研发大本营，坐落北京昌平生命科学园。承担小分子药物发现、转化医学、药理药效、ADC、蛋白降解等前沿技术平台建设；是整个百济神州新药源头研发枢纽，拥有大规模药物化学、生物学实验室与动物实验设施。下设武汉分公司，负责临床数据管理。 2. 百济神州（上海）生物医药技术有限公司 上海研发与商业化总部。兼顾新药早期研发、医学事务、药物警戒、国内临床项目管理；同时设置多地分支机构，对接华东区域的医学、临床合作业务。 3. 百济神州（苏州）生物科技有限公司 苏州研发分支机构，配合苏州生产基地，重点开展小分子药物的工艺开发、CMC研究，衔接实验室研发到商业化生产之间的工艺放大工作。 三、国内生产制造基地（两大核心药厂） 1. 百济神州生物药业有限公司（苏州） 苏州工业园区小分子原料药与制剂生产基地。符合中国、FDA、EMA的GMP质量标准，主要负责泽布替尼等自研小分子抗肿瘤口服药的商业化生产，同时供应全球临床试验用药，是集团小分子药物的核心制造中心。 2. 广州百济神州生物制药有限公司 广州知识城大分子生物药超级工厂。投资规模巨大，用于抗体类生物制剂（替雷利珠单抗等单抗药物）原液与制剂的大规模商业化生产；是国内规模领先的单抗药物生产基地，产品既供应国内市场，也出口海外；在北京、上海、杭州设立分公司，负责生产相关业务对接。 四、国内商业化运营、医药贸易类子公司 1. 百济神州（广州）医药有限公司 药品商业销售子公司，负责国内药品仓储、分销、物流、供货，面向全国医院、药房完成自研以及引进品种的药品流通业务。 2. 百济神州（广州）创新科技有限公司 广州生物岛创新中心运营主体，专门做外部创新孵化，开放平台，扶持生物医药初创项目，对外开展产学研协同研发合作，属于产业孵化平台。 3. 苏济（苏州）医药有限公司 苏州本地医药贸易企业，服务华东区域药品分销、供应链配套业务。 五、海外重点子公司与业务实体（全球临床、海外商业化、海外生产） 1. BeOne Medicines USA,Inc（美国子公司） 美国总部实体，承担北美地区的新药临床申报、多中心临床试验运营、美国市场药品商业化销售，对接FDA申报工作，泽布替尼在美国的上市申报主要由该主体推进。 2. BeOne Medicines US Manufacturing Co.,Inc.（美国新泽西生产子公司） 霍普韦尔海外大分子生产基地，百济神州第一个海外自建制药工厂，面向北美以及全球市场供应生物制剂，海外供应链的关键支点。 3. BeOne Medicines UK,Ltd（英国子公司） 负责英国以及整个西欧区域的药物临床开发、药品注册、商业化销售运营，对接EMA欧洲药品管理局。 4. BeiGene Australia Pty Ltd（澳大利亚子公司） 负责大洋洲市场的临床试验、药品注册以及后期商业化推广。 5. 欧洲多家区域性子公司（法国、西班牙、塞尔维亚等） 分别负责南欧、东欧各个国家的本地化注册、医学联络、销售推广，搭建泛欧的商业化网络。 六、集团业务板块整体概况 百济神州的业务划分为三大板块： 第一，自主新药研发板块：北京、上海两大研发中心，持续推进肿瘤小分子、抗体、双抗、ADC、蛋白降解药物，拥有上百条在研管线； 第二，自主生产制造板块：苏州小分子工厂、广州大分子工厂、美国新泽西海外工厂，完成海内外药物自主供应； 第三，商业化板块：国内销售团队以及欧美澳海外子公司，一边销售自研新药，一边负责合作授权引进的肿瘤产品商业化。 同时公司也通过对外项目许可合作，和国内外药企开展新药授权交易。 七、小结 不同于传统国内药企只立足本土的模式，百济神州从创立之初就走“中国研发，全球开发”的路径。完整的子公司布局，覆盖从早期实验室研发、中试放大、商业化生产，再到全球各大市场注册销售的全链条。 当然集团发展道路同样伴随挑战：创新药行业研发投入巨大，海外市场竞争激烈，还要持续面对全球各国的药监审批、医保准入的考验。作为国内创新药出海的标杆企业，百济神州的整个集团体系，也代表了中国本土生物医药企业走向全球化的一种探索样本。

一颗米粒大的细胞团，正在撬动万亿美元药物研发。 2024年底，默克（MerckKGaA）收购类器官鼻祖HansClevers创立的HUBOrganoids。 巨头下场，意味着这个实验室概念正式进入产业收割期。 我们正在搭建一个类器官行业交流群，汇聚类器官领域的创业者、研究者、投资人和药企BD。 在这里，你可以对接上下游资源与合作机会，获取行业最新动态与深度分析，与同行交流技术路线与商业化经验。 📢 类器官行业微信群已开启 如果你也在类器官、器官芯片、类器官+AI、耗材设备或临床检测赛道，欢迎备注“公司+职位+类器官”，扫码进群一起聊。 上一期我们盘了国内类器官企业，这一期把镜头拉向海外。 全球33家，4个大洲，一个共同方向：让药物研发更接近“人”。 01 欧洲：类器官的“耶路撒冷” 从技术原点到产业闭环 欧洲是类器官技术的原点。 HansClevers在荷兰乌得勒支的实验室率先用成体干细胞培育出肠道类器官，从此打开一扇门。 如今，从荷兰到瑞士，从英国到法国德国，欧洲玩家已经形成从技术源头、平台工具到筛选服务的完整闭环。 HUBOrganoids（荷兰） 类器官“祖师爷”，被默克收编 2009年，HansClevers团队首次在培养皿中造出“迷你肠道”；2013年，Hubrecht研究所、荷兰皇家科学院与乌得勒支大学医学中心共同创立HUBOrganoids，手握基础专利与患者来源生物样本库。 2024年12月，德国MerckKGaA将其收购，约70人团队并入生命科学版图。 类器官从论文走向巨头报表，这是标志性一幕。 坚博士曾任职诺华、百济神州，2016年创办科途医学，是国内最早入局肿瘤类器官转化的企业之一。 OrganoPro™系列培养基、细胞因子、冻存试剂是产品抓手，药企CRO与临床药敏是现金流。 已服务200余家新药企业，支撑十余项IND，自建GMP基地与医学检验所。 它想证明：人源肿瘤类器官能让新药失败得更早、更便宜。 Mimetas（荷兰） 器官芯片与类器官合流，Bruker重金下注 莱顿的器官芯片先锋，凭借专利微流控平台OrganoPlate，把成体干细胞来源的结肠、肾脏类器官培养成可灌注3D小管，并推出即用型OrganoReady产品。 自2019年起与HUB深度合作，打通器官芯片与类器官两条路线。 2026年8月，美国仪器巨头Bruker宣布对其多数股权投资。 Cellescce（英国） 把患者类器官“放大生产” 从卡迪夫大学走出的威尔士生物工艺公司。 2013年成立，手握专利生物反应器技术，专注将结直肠癌、乳腺癌患者来源类器官规模化、标准化生产，解决类器官“长得出、不够多”的痛点。 2019年与HUB达成许可协议联手扩增乳腺癌类器官，并获InnovateUK资助。 DefiniGEN（英国） 剑桥iPSC疾病模型老兵，合并为PixlBio 2012年从剑桥大学孵化，凭借OptiDIFF®分化平台，将诱导多能干细胞变成高功能性肝细胞、胰岛β细胞和肠道类器官，服务药企肝毒性与代谢疾病筛选。 2025年7月与瑞典Phenaros合并为PixlBio，继续深耕iPSC类疾病模型赛道。 InSphero（瑞士） 3D微组织老兵，一路买成全球巨头 苏黎世近郊Schlieren镇的3D微组织玩家。 手握InSight生物反应器平台，自动化生产可重复的3D类器官与微组织，为药企提供药物筛选与安全性评价，累计融资超6350万美元。 2025年收购洛桑DOPPL及其Gri3D®类器官技术，2026年又吞下美国PhenoVista，扩张为全球3D模型巨头。 ALPBio（瑞士） 扁桃体免疫类器官+生成式AI，预测ADA风险 2025年成立，另辟蹊径，把人类扁桃体免疫类器官与生成式AI结合，在药物研发早期预测抗体药的抗药抗体（ADA）免疫原性风险。 2026年完成约190万欧元种子前轮融资，由慕尼黑VC42CAP领投，VentureKick加码。 免疫原性预测，是抗体药开发的隐形雷区，它想提前排雷。 CherryBiotech（法国） 器官芯片老兵，让类器官无冷链全球跑 从雷恩搬到巴黎，深耕复杂3D细胞培养十年。 手握五项专利，推出OrganoidPlate标准培养板和CubiX肿瘤芯片平台，能复刻肿瘤微环境与肠菌互作。 2026年初与Cytion合作接入800+细胞系目录，此前又联手Atelerix实现类器官无冷链全球运输。 CTIBIOTECH（法国） 3D生物打印微肿瘤，做CRDMO 2009年成立于里昂近郊Meyzieu小镇，是全球少数用3D生物打印标准化生产人源微肿瘤的CRDMO，客户遍布30多国。 2026年启动300万欧元CTIONCOTEST项目，从Bpifrance/France2030拿下125万欧元资助，目标自动化量产患者来源微肿瘤，存活超100天。 LambdaBiologicsGmbH（德国） 引入韩国ODISEI，做欧美类器官CRO 莱比锡走出的类器官CRO新贵，引入韩国OrganoidSciences的ODISEI患者来源肿瘤类器官平台。 在欧美开展类器官CRO服务，覆盖ADC药效毒性评价及肺/肠纤维化模型。 获欧盟与萨克森州公共资金支持，2025年11月斩获BioTechBreakthroughAward。 OrganAIDHoldings（西班牙） 脑类器官+AI，提前“算出”哪种药有效 2025年10月刚从巴塞罗那大学（UB）与庞培法布拉大学（UPE）联合孵化出道，把患者来源的脑类器官喂给AI。 用海量类器官图像训练预测模型，提前“算出”哪种药对这位病人更可能有效。 成立仅数月，即从一众项目中突围，拿下2026年ChemoStartIX冠军。 02 北美：资本与AI双轮驱动 把类器官推向工业化 如果说欧洲定义了类器官的“从0到1”，北美则在做“从1到100”。 这里有全球最大的生物医药资本市场，有最激进的AI+自动化叙事，也有最敢烧钱的创业者。 从Xilis的7000万美元A轮到Vivodyne的4000万美元融资，从“碟中临床试验”到机器人培育数千个人体组织，北美玩家正在用资本和算力把类器官推向工业化。 STEMCELLTechnologies（加拿大） 全球类器官实验室的“标配试剂” 1993年由UBC血液学家AllenEaves博士创立，起因是买不到满意的干细胞培养基，他抵押房屋创业。 如今已是加拿大最大生物技术公司之一。 其IntestiCult肠类器官培养基、STEMdiff脑类器官试剂盒等，几乎是全球类器官实验室的“标配”，把“养mini器官”这件事彻底标准化。 System1Biosciences（美国） 把精神病患者的大脑养进培养皿 旧金山公司，用神经精神疾病患者的iPSC造出脑类器官，再靠机器人自动化做表型筛选。 主攻自闭症、癫痫、精神分裂症等难啃的精神疾病新药。 2018年拿下2500万美元A轮，由CRV与辉瑞风投共同领投，累计融资约3000万美元。 3Dnamics（美国） SpinQ反应器造脑、肝、心脏类器官 从约翰霍普金斯大学医学院走出的巴尔的摩公司，2016年由干细胞先驱与神经科学家联合创立，CEO为HaNguyen博士。 他们用自研SpinQ旋转生物反应器培养3D脑、肝、心脏类器官，为阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病提供新药筛选与毒性测试平台。 PrelisBiologics（美国） 全息3D打印淋巴结，筛全人源抗体 伯克利公司玩的是“全息3D打印淋巴结”。 用双光子全息打印造出淋巴结类器官LNOS™，搭起体外“人类免疫系统”EXIST™，三四周就能筛出高度多样性的全人源抗体。 已与BMS、赛诺菲、礼来等大药厂牵手，累计融资约6450万美元。 Xilis（美国） HansClevers联手杜克，把肿瘤包成微型球 类器官“鼻祖”HansClevers联手杜克大学XilingShen、DavidHsu于2019年创立，总部在北卡达勒姆。 其MicroOrganoSphere™技术把患者肿瘤包裹成千上万个微型肿瘤球，保留原生肿瘤微环境，既指导临床精准用药，又帮药企筛药。 2021年A轮拿下7000万美元，后追加至超8900万美元。 OrganoidTherapeutics（美国） 用类器官治病，不只做模型 总部位于匹兹堡的早期玩家，走的是“用类器官治病”而非单纯做模型的路线。 据公开信息，它致力于用类器官技术纠正患者的激素缺乏，同时把类器官用于药物发现与毒理测试。 在多家全球类器官市场盘点报告中被列为主要参与者之一。 KnownMedicine（美国） YC孵化，用AI预测哪种药最有效 来自盐湖城、YCombinator孵化的精准肿瘤学新贵。 它把患者肿瘤切成微型3D类器官，大规模做药敏测试，再结合成像与多组学数据、用AI预测哪种药最有效。 2021年完成720万美元种子轮，由CaffeinatedCapital领投，Khosla、Cota、YC等跟投。 ProxyBio（美国） “活的诊断”，把筛查周期从半年压到六周 从亚利桑那大学BIOS研究所与UA癌症中心实验室走出，2025年由细胞分子医学副教授CurtisThorne等人创立。 它把患者来源肿瘤类器官、高内涵成像与自研CLARITYAI平台结合，打造“活的诊断”，把筛查周期从半年压到六周。 刚获GKCC的350万美元投资，推出ProxyDISCOVERY、ProxyTOX、ProxyPATIENT三件套。 iOrganBio（美国） AI+闭环高通量，做可放大的“细胞制造” 2025年11月走出隐身模式。 由DanielDelubac联手WeillCornell的ShuibingChen、MDAnderson的XilingShen创立，科学基础源自Chen实验室。 CellForget™平台用AI预测加闭环高通量3D培养控制，把hPSC分化做成可复制、可放大的“细胞制造”，已获FirstStarVentures领投的200万美元种子轮。 ParallelBio（美国） 淋巴结类器官+AI机器人，喊出“培养血中的临床试验” 剑桥（MA）的ParallelBio把淋巴结类器官与AI、机器人结合，复刻人体免疫系统，喊出“培养血中的临床试验”。 2025年6月获AIXVentures领投的2100万美元A轮，MarcBenioff、JeffDean参投，累计融资近3000万美元。 已有8家药企（含3家财富500强）用其平台测试50多种药物，Centivax通用流感疫苗更在免疫类器官上完成临床前验证。 Vivodyne（美国） 机器人+AI培育数千人体组织，叫板动物模型 从宾夕法尼亚大学孵化、CEOAndreiGeorgescu带出的Vivodyne，在南旧金山建了座2.3万平方英尺的全机器人实验室，用机器人加AI自动化培育数千个全功能人体组织，叫板动物模型。 2025年5月拿下KhoslaVentures领投的4000万美元A轮，两周内能测试超10万份组织样本，据公开信息已有8家大药企付费早期接入。 BrainStormTherapeutics（美国） 帕金森中脑类器官+AI，Rett疗法获IND 圣地亚哥的BrainStormTherapeutics由神经科学家RobertT.Fremeau博士掌舵。 用患者iPSC来源的家族性帕金森中脑类器官叠加AI基础模型做“实验室闭环”靶点发现，还跑出一款获FDAIND许可的Rett综合征疗法。 2026年与纳斯达克上市的LunaiBioworks/BioSymetrics达成合作，LouLouFoundation资助其罕见癫痫旗舰项目。 CoreX（美国） 同供体多器官“Bio-Avatar”，DILI预测81% CoreX把同一供体的成体细胞培育成心、肝、肾和血脑屏障“Bio-Avatar”类器官，集成在一块微流控芯片上。 专攻药物性肝损伤（DILI）毒性预测，在DILI盲测中拿到81%前瞻准确率。 它由Bio-AI先行者IsaacBentwich创立，获评Frost&Sullivan2025全球生物智能年度公司，并与阿布扎比健康生活研究所共建该国首个生物智能引擎。 03 亚洲：iPSC与再生医学的东方叙事 亚洲玩家走出了一条不同的路。 日本依托京都大学CiRA和东京大学的iPSC技术积累，把类器官推向细胞治疗和器官再生的前沿。 牙齿再生、肾脏再生、肝衰竭治疗，每一个都像科幻小说。 韩国则跑出了全球首家类器官上市公司OrganoidSciences，皮肤、毛囊、肠道类器官齐头并进，商业化速度令人侧目。 SennoTherapeutics（日本） iPSC肝类器官，为肝衰竭患者争取生机 从东京大学医科学研究所谷口英树教授实验室走出，2024年6月成立。 这家初创用人iPSC细胞诱导的肝前体细胞与肝脏类器官，开发面向致死性肝衰竭的细胞治疗，试图为等待移植的患者争取生机。 累计融资约7.5亿日元，2026年初入选AMED创药生态系统强化事业。 RegeNephro（日本） CiRA肾单位祖细胞，ADPKD孤儿药 京都大学CiRA小佛健治团队走出的初创，用iPSC细胞制备肾单位祖细胞，构建肾、肝、胰类器官模型。 早在2022年就牵线阿斯利康共同研究，三井化学亦已入局。 主打产品RN-014获FDA孤儿药资格，2026年6月完成约12.2亿日元融资，加速ADPKD新药商业化。 OrganoidSciences（韩国） 韩国首家类器官上市公司，ATORM平台 2018年由柳钟万创立，是韩国首家专注类器官新药开发的企业。 ATORM平台以成体干细胞来源的肠道类器官再生治疗剂（ATORM-C）为核心，同时提供患者来源类器官药物筛选。 2025年5月登陆KOSDAQ，被韩国产业通商资源部认定为“国家先进战略技术”企业。 KangstemBiotech（韩国） 皮肤毛囊类器官，拿下Top5药企MTA 韩国科斯达克上市公司（代码217730）。 以人源干细胞打造完整重现皮肤与毛囊的三维类器官模型，相关成果曾登上《Cell》。 2025年12月启动类器官产品商业化销售，2026年7月与全球Top5大药企签订毛囊类器官MTA协议，平台获跨国药企认可。 Next&Bio（韩国） 患者类器官库，Kolmar体系里的精准肿瘤玩家 2018年成立，隶属韩国科隆（Kolmar）集团体系。 主打患者来源类器官库（OrganoidBank）系统，以标准化SOP和专用分析服务器为核心，提供精准肿瘤学药物评价服务。 2023年与新加坡癌症科学研究所签约共建癌症类器官实验室，并与GCCell合作精准肿瘤模型。 Invitrocue（新加坡） Onco-PDO，“一血测尽”化疗与靶向药敏 从新加坡A*STAR实验室走出的Invitrocue，2012年成立、后登陆澳交所（代码IVQ）。 其拳头产品Onco-PDO™从患者活检样本中培养肿瘤类器官，把化疗与靶向药药敏“一血测尽”。 2023年获新加坡卫生部批准商业化，为癌症个体化治疗提供实验室级决策依据，业务延伸至中、澳、德。 04 其他地区：小而美，切口却足够锋利 类器官的故事不只发生在欧美日韩。 澳大利亚的3D生物打印平台拿到了数千万澳元融资，西班牙的大学衍生企业用AI+脑类器官拿下创业大赛冠军，挪威的两家公司则在罕见病和线粒体疾病领域深耕。 地域虽小，切入点却足够锋利。 InventiaLifeScience（澳大利亚） RASTRUM平台，把3D生物打印做成量产工具 悉尼起家的InventiaLifeScience，把3D生物打印做成了药物发现的“量产工具”。 其RASTRUM™平台可高通量、按需打印细胞与水凝胶，数天内批量生成可重复的类器官与3D细胞模型，二代系统Allegro已走向市场。 2021年拿下3500万澳元B轮，Blackbird、SkipCapital等加持，脑类器官CNS模型亦有论文验证。 NorVitaMedAS（挪威） 线粒体脑病类器官，罕见病里筛药 卑尔根走出的NorVitaMedAS，专攻一个少有人碰的赛道：线粒体脑病。 团队把POLG病、MELAS、Alpers综合征患者的iPSC诱导成脑类器官，复刻出真实的线粒体损伤病理，并在其上做高通量药物筛选。 相关模型验证成果登上AdvancedScience等期刊，为罕见线粒体病筛出候选分子。 Nocteva（挪威） DNA修复+罕见神经遗传病，类器官多组学转化 由挪威科技大学（NTNU）MagnarBjorås教授创办，把实验室里的人类类器官技术推向罕见遗传病治疗。 团队聚焦DNA修复与罕见神经遗传病，用类器官结合多组学做转化医学。 2026年8月，中国真迈生物SURFSeq5000测序平台在Nocteva落地装机，成为该设备在挪威首台。 类器官赛道还在早期，但格局正在快速形成。 技术路线在分化：有的押注患者来源类器官，有的选择iPSC路线，有的把AI和机器人写进了基因。 商业模式也在分化：有的做工具平台，有的做CRO/CRDMO服务，有的直接冲向细胞治疗和再生医学。 对中国的类器官从业者来说，海外玩家的技术路径、融资节奏和商业化策略，都是值得仔细拆解的参照系。 而对海外企业来说，中国庞大的患者资源、临床需求和制造能力，同样是不可忽视的市场。 识别微信二维码，添加抗体圈小编，符合条件者即可加入 抗体微信群！ 请注明：姓名+研究方向！ 版 权 声 明 本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com)，我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观不本站。