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辉瑞JAK1抑制剂阿布昔替尼新适应症在华获批,针对青少年湿疹
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辉瑞JAK1抑制剂阿布昔替尼新适应症在华获批,针对青少年湿疹
2024-03-02
阿布昔替尼是一种口服 Janus激酶1(JAK1)小分子抑制剂,能够通过阻断三磷酸腺苷(ATP)结合位点可逆性和选择性地抑制JAK1
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阿斯利康CD19 × CD3双抗AZD0486在中国获批临床,针对白血病!
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阿斯利康CD19 × CD3双抗AZD0486在中国获批临床,针对白血病!
2024-03-01
AZD0486(TNB-486)是一款新型的、全人源CD19 x CD3 IgG4双特异性抗体,由TeneoTwo公司原研。
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Palatin开发PL9643治疗干眼症的关键性III期研究未达主要终点,股价大跌38%!
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Palatin开发PL9643治疗干眼症的关键性III期研究未达主要终点,股价大跌38%!
2024-03-01
PL9643是一款Palatin自主开发的MC1R x MC5R泛激动剂,黑皮质素是一类由阿黑皮素原(POMC)经切割后产生的肽类激素,包括促肾上腺皮质激素和3种黑色素细胞刺激素
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艾伯维/Genmab旗下CD20/CD3双抗Epcoritamab获优先审评资格,总缓解率达82%
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艾伯维/Genmab旗下CD20/CD3双抗Epcoritamab获优先审评资格,总缓解率达82%
2024-02-29
Epcoritamab(epcoritamab-bysp;Epkinly™;Tepkinly® )是一种全长免疫球蛋白 G1 (IgG1) 双特异性 T 细胞接合抗体,由 Genmab 和艾伯维共同开发
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Viking小分子GIP/GLP-1受体激动剂VK2735达主要终点,13周体重下降近30斤!
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Viking小分子GIP/GLP-1受体激动剂VK2735达主要终点,13周体重下降近30斤!
2024-02-29
VK2735是一款基于多肽的在研胰高血糖素样肽1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)受体的新型双重激动剂,用于各种代谢紊乱的潜在治疗
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默沙东/Orion联合开发CYP11A1抑制剂MK-5684在中国启动3期临床,针对前列腺癌
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默沙东/Orion联合开发CYP11A1抑制剂MK-5684在中国启动3期临床,针对前列腺癌
2024-02-29
MK-5684(ODM-208)是一款口服非类固醇CYP11A1抑制剂,最初由Orion公司研发,拟用于治疗前列腺癌、转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)等疾病。
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百济神州PD-1抑制剂替雷利珠单抗第3项适应症在美申报上市,一线治疗胃癌!
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百济神州PD-1抑制剂替雷利珠单抗第3项适应症在美申报上市,一线治疗胃癌!
2024-02-29
百泽安®(替雷利珠单抗注射液)是一款人源化IgG4抗程序性死亡受体1(PD-1)单克隆抗体,设计目的旨在最大限度地减少与巨噬细胞中的Fcγ受体结合。
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海森生物联合申报长效PCSK9抑制剂lerodalcibep在中国申报临床,瞄准降脂领域
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海森生物联合申报长效PCSK9抑制剂lerodalcibep在中国申报临床,瞄准降脂领域
2024-02-28
Lerodalcibep是LIB Therapeutics开发的一种新型第三代PCSK9抑制剂,旨在克服他汀类药物和依折麦布等现有降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)疗法的局限性
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一周就起效!赛诺菲BTK抑制剂rilzabrutinib 2期临床达主要终点,针对自发性荨麻疹
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一周就起效!赛诺菲BTK抑制剂rilzabrutinib 2期临床达主要终点,针对自发性荨麻疹
2024-02-28
Rilzabrutinib是一种口服、可逆、共价BTK抑制剂,有望成为多种免疫介导疾病的“first-in-class”或“best-in-class”治疗药物。
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康方生物公布PD-1/CTLA-4双特异性抗体卡度尼利最新数据,一线治疗宫颈癌
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康方生物公布PD-1/CTLA-4双特异性抗体卡度尼利最新数据,一线治疗宫颈癌
2024-02-28
卡度尼利单抗,是康方生物自主研发的CTLA4 x PD-1双特异性抗体新药,是全球首款获批的基于PD-1的双特异性抗体药物,也是全球首款获批的PD-1/CTLA-4双特异性抗体。
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勃林格殷格翰GCGR/GLP-1R双重激动剂survodutide积极数据公布,针对脂肪肝
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勃林格殷格翰GCGR/GLP-1R双重激动剂survodutide积极数据公布,针对脂肪肝
2024-02-28
Survodutide是勃林格殷格翰开发的一种GCGR x GLP-1R受体双重激动剂,可同时激活GLP-1和胰高血糖素受体
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恩华药业获得梯瓦VMAT2抑制剂氘丁苯那嗪片中国大陆独家商业化权益,针对亨廷顿病
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恩华药业获得梯瓦VMAT2抑制剂氘丁苯那嗪片中国大陆独家商业化权益,针对亨廷顿病
2024-02-27
氘代丁苯那嗪片最早于2017年4月3日,被FDA批准上市,用以治疗亨廷顿病(HD)有关的舞蹈病和成人迟发性运动障碍的一种药物。
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