Pharmaceutical Insights
通过我们对新药、药物靶点、生物序列、小分子结构、机构研发管线和临床进展的洞察,探索生物医药行业的趋势。
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阿尔茨海默病治疗新突破:加速清除脑内毒性蛋白的双重进展
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阿尔茨海默病治疗新突破:加速清除脑内毒性蛋白的双重进展
2025-03-10
阿尔茨海默病是一种常见的神经退行性疾病,其主要症状包括认知能力减退、记忆力衰退以及行为变化。这一疾病的发病率随着全球老龄化趋势的加剧而不断上升,成为影响老年人生活质量的严峻健康挑战。 在阿尔茨海默病的病理研究中,β-淀粉样蛋白(Aβ)沉积和tau蛋白的异常磷酸化导致的神经纤维缠结被认为是两个关键特征。此外,研究人员也在不断挖掘更多与这种
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重磅喜讯!普瑞尼®普托马尼片正式登陆中国,WHO首选6BPaL方案即将启用
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重磅喜讯!普瑞尼®普托马尼片正式登陆中国,WHO首选6BPaL方案即将启用
2025-03-10
历经数月的跨国合作,新型抗结核药物普瑞尼®普托马尼片(Pretomanid)于2025年3月7日顺利运抵沈阳红旗制药有限公司,标志着我国在抗击耐药结核病方面迈入了崭新的6个月短程治疗时代。所有耐药结核病患者现在可以通过正规渠道申请使用这一药物,这一重要进展得到了医疗界的广泛关注。 普托马尼片(Pretomanid)作为抗结核领域的一项突
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辉瑞CEO就药品关税问题发表看法:25%的税率引发关注
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辉瑞CEO就药品关税问题发表看法:25%的税率引发关注
2025-03-10
在特朗普政府威胁对进口药品征收关税的背景下,全球制药行业发生了重大的声明和动向。美国制药巨头辉瑞公司的首席执行官Albert Bourla近日在一场医疗健康会议上表示,如果美国政府落实对进口药品征收25%关税的政策,公司可能会将部分海外生产转移回美国。 辉瑞目前在美国境内拥有超过13家生产工厂,包括位于Kalamazoo和Rocky M
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脑全域神经再生基因疗法在阿尔茨海默症治疗中实现突破:小鼠实验显著提升认知功能
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脑全域神经再生基因疗法在阿尔茨海默症治疗中实现突破:小鼠实验显著提升认知功能
2025-03-10
阿尔茨海默病是一种广泛存在的不可逆性神经退行性疾病,影响全球数千万患者,且发病率随着年龄的增长而增加。以往的治疗方法主要集中于早期阶段,试图移除或抑制β淀粉样蛋白(Aβ)和Tau蛋白的沉积,但在中后期疾病阶段,神经元损失严重,传统疗法的效果显得有限。 最近,暨南大学陈功教授团队与美国宾夕法尼亚州立大学的研究人员合作,在Advanced
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肺癌权威解读:ASCO指南驱动基因阳性NSCLC治疗最新进展
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肺癌权威解读:ASCO指南驱动基因阳性NSCLC治疗最新进展
2025-03-10
在2024年11月,ASCO再次对IV期非小细胞肺癌(NSCLC)驱动基因阳性患者的动态指南进行了更新,并于2025年2月27日正式发布在《临床肿瘤学杂志(JCO)》上。该指南由西北大学的Jyoti D. Patel教授和俄亥俄州立大学的Dwight H. Owen教授共同主持制定,重点评估了奥希替尼、埃万妥单抗及拉泽替尼的应用,并对特定
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圣因生物靶向C3 siRNA药物SGB-9768进入Ⅱ期临床试验阶段
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圣因生物靶向C3 siRNA药物SGB-9768进入Ⅱ期临床试验阶段
2025-03-08
2025年3月7日,圣因生物(SanegeneBio),一家专注RNAi创新药物研发的生物科技公司,宣布其自主研发的靶向补体C3的小核酸(siRNA)药物SGB-9768注射液,已在国内正式启动Ⅱ期临床试验。北京大学第一医院作为项目的牵头单位,将在全国多地的合作中心积极开展此项研究。这一进展标志着公司在提升全球免疫疾病治疗方面的又一里程碑
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剑桥新星引领突破性阿尔茨海默病疗法研发
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剑桥新星引领突破性阿尔茨海默病疗法研发
2025-03-08
3月5日,英国生物技术公司TRIMTECH Therapeutics宣布成功完成了3100万美元(约合2500万英镑)的种子轮融资。本轮融资由剑桥创新资本(CIC)和SV Health Investors旗下的痴呆症发现基金(DDF)联合领投;同时,辉瑞风投(Pfizer Ventures)和礼来公司等国际知名企业也积极参与了本轮融资,形
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创新小分子药物再达三期临床主要终点,新药申报指日可待
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创新小分子药物再达三期临床主要终点,新药申报指日可待
2025-03-08
近日,Tris Pharma公司宣布了其在研疼痛治疗药物cebranopadol的最新临床试验结果。在ALLEVIATE-2关键性3期临床试验中,该药物在治疗拇囊炎切除术后中度到重度的急性疼痛时,达成了主要临床目标,与对照组相比,患者疼痛显著减轻。这一成果继之前cebranopadol在腹壁整形术后疼痛治疗的3期试验ALLEVIATE-1
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依沃西头对头帕博利珠单抗Ⅲ期临床研究成果荣膺《柳叶刀》全文发表
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依沃西头对头帕博利珠单抗Ⅲ期临床研究成果荣膺《柳叶刀》全文发表
2025-03-08
近日,康方生物 的创新药物依沃西——全球首个PD-1/VEGF双特异性抗体药物,在其与帕博利珠单抗的一线对比研究中,于《柳叶刀》(The Lancet)发表了重大临床数据。这项名为HARMONi-2的III期临床研究,主要评估依沃西单药在治疗PD-L1表达阳性非小细胞肺癌(NSCLC)中的疗效。 《柳叶刀》作为国际医学界的顶尖期刊,此次
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中国生物制药携手清普生物,共促2类创新药合作
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中国生物制药携手清普生物,共促2类创新药合作
2025-03-08
3月6日,中国生物制药公司对外宣布,已与南京清普生物达成战略合作协议,将在中国大陆独家代理其开发的国家2类新药QP001。这款具备独特优势的产品预计很快将获得国家药品监督管理局的上市批准。 QP001是一种美洛昔康注射液,目前是唯一一种被注册为国家2类新药的此类产品,其针对术后疼痛的功效显著。作为一种新型的非甾体抗炎药(NSAID),Q
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首款AI赋能疫苗问世:云顶新耀mRNA肿瘤治疗性疫苗完成临床首例给药
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首款AI赋能疫苗问世:云顶新耀mRNA肿瘤治疗性疫苗完成临床首例给药
2025-03-08
3月6日,港股创新药企业云顶新耀(HKEX 01952.HK)宣布,其自主研发的首个新型mRNA个性化肿瘤治疗疫苗EVM16在北京大学肿瘤医院成功完成了首例患者用药。这一重要的里程碑进展为中国以及国际上的肿瘤治疗增添了新的希望。 EVM16是一种由云顶新耀开发的、利用人工智能算法识别肿瘤新抗原的创新mRNA个性化肿瘤治疗疫苗。该疫苗基于
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阿斯利康首创PD-L1联合疗法在胃癌围手术期疗效超越标准治疗
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阿斯利康首创PD-L1联合疗法在胃癌围手术期疗效超越标准治疗
2025-03-08
3月7日,阿斯利康宣布了III期MATTERHORN研究的突破性结果。研究表明,Imfinzi(度伐利尤单抗)结合标准的FLOT化疗(包括氟尿嘧啶、亚叶酸钙、奥沙利铂和多西他赛)对可切除的早期和局部晚期(II期、III期、IVA期)胃癌和胃食管交界处癌(GEJ)患者围手术期的治疗,显著提高了主要终点无事件生存期(EFS)。这是全球首个确立
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