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GLP-1R
,远不止降糖和减重
2023-08-23
·
医药地理
临床3期
临床2期
ASH会议
临床成功
申请上市
GLP-1R
是治疗
2型糖尿病
的重要靶点,而除此之外,降糖附带的减重效果,则更是意外之喜。除了
2型糖尿病
和
肥胖症
,
GLP-1R
药物在其他领域也有诸多意想不到的疗效,你知道哪些呢?
GLP-1R
靶点全称:Glucagon-like peptide 1 receptor(胰高血糖素样肽-1受体),是一种B类、
G蛋白
连接的七个跨膜结构域蛋白,在胰腺、肺、心脏、肾脏、下丘脑和胃中都有广泛表达。结合
GLP-1
后能够刺激胰岛素的分泌,抑制胰高血糖素的分泌,从而促进葡萄糖的代谢,降低血糖;还能够延缓胃排空并抑制食欲。因此,
GLP-1R
已成为减重和治疗
2型糖尿病
的重要靶点。
GLP-1R
市场情况图1:
GLP-1R
药物2021年市场情况数据来源:Pharma one智能药物大数据分析平台目前,全球获批的
GLP-1R
靶点药物共有11个,2021年销量前三的的分别为
度拉糖肽
、
司美格鲁肽
和
利拉鲁肽
,GLP-1药物全球销售额高达169.8亿美元,市场前景巨大。
GLP-1R
全球管线根据中国医药工业信息中心CPM新药研发监测数据库,
GLP-1R
靶点目前处于注册前和临床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期的研究有137项,其中注册前的2项,Ⅲ期临床38项,Ⅱ期临床41项,Ⅰ期临床56项。图2:
GLP-1R
在研药物数据来源:中国医药工业信息中心整理从适应症来看,目前在研的
GLP-1R
药物,
2型糖尿病
和
肥胖症
占据了约70%,而在其他适应症中,我们不难发现一些“意料之外”的治疗方向。 图3:
GLP-1R
在研适应症数据来源:中国医药工业信息中心整理
GLP-1R
你不知道的神奇疗效●
非酒精性脂肪性肝炎
非酒精性脂肪性肝病
(
Nonalcoholic Fatty Liver Disease,NAFLD
)是一种以肝细胞显著脂肪变为病理特征的慢性代谢性疾病,已成为当前
慢性肝病
的首要病因,全球患病率高达25%,其中约20%的患者将发展为
非酒精性脂肪性肝炎
(Non
alcoholic steatohepatitis,NASH)
。
NASH
患者数量庞大,但至今尚无针对该适应症的高效治疗药物。
GLP-1R
类药物目前虽然主要用于
糖尿病
的治疗,但是在控制血糖、改善代谢之外,它还对肝脏炎症,脂肪变性和
纤维化
有着显著改善作用。随机对照试验显示,
利拉鲁肽(liraglutide)
对治疗
NASH
有一定作用。与安慰剂组相比,
利拉鲁肽
组的患者肝脂肪变性和肝细胞气球样变得到了改善。目前治疗
NASH
的在研GLP-1R药物,有1项Ⅲ期临床和4项Ⅱ期临床正在进行,处于Ⅲ期临床的是
Novo Nordisk A/S
的
semaglutide
,其余产品包括包括
Eli Lilly
的
tirzepatide
、
retatrutide
和
Hanmi Pharmaceutical
的
HM-15211
。国内企业也有该领域的产品布局,如
杭州先为达
的ecnoglutide片剂,以及
广东东阳光药业有限公司
的
HEC-88473注射剂
。表1:
GLP-1R 非酒精性脂肪性肝炎
在研清单数据来源:CPM新药研发监测数据库 中国医药工业信息中心●
短肠综合征
短肠综合征
是一种失去功能性小肠的的罕见、衰弱型疾病。在成人当中,
短肠综合征
通常是因为创伤、血管性疾病、
恶性肿瘤
与
慢性肠炎(IBD)
所导致的肠切除引起。由于引起的
腹泻
、
脱水
、
营养不良
等并发症,
短肠综合征
患者的生活品质与预期寿命严重受到影响。由于主要分泌此激素的回肠在
短肠综合征
患者内移除或较短,患者内的GLP-1含量下降,造成食物、液体快速通过肠胃道而缺乏吸收。
Vurolenatide
是一种长效的
GLP-1受体激动剂
,可以减缓进食后食物与液体经过胃与上肠道时的速度。
Vurolenatide
可以改善许多患者手术后胃蠕动的情形,并且具有良好的耐受性。它的长效性让患者每月最多只需接受两次治疗。目前在研的用于
短肠综合征
的靶向
GLP-1R
药物如下所示。表2:
GLP-1R 短肠综合征
在研清单数据来源:CPM新药研发监测数据库 中国医药工业信息中心● 阿尔茨海默氏病2型
糖尿病
是诱发
阿尔茨海默病
的高危因素,而高血糖素样肽-1(GLP-1)可诱导胰岛β细胞再生和增殖,改善胰岛素分泌,治疗
糖尿病
。GLP-1除了是调控血糖天然的肠促胰岛素激素,也是一种确认的神经递质,其受体在大脑的许多区域皆有表达,有研究发现GLP-1能降低脑内β淀粉样蛋白斑块沉积,减少氧化应激引起的神经细胞损伤,因此其在在治疗神经退行性病变中也有重要的作用。临床前研究发现,给予
GLP-1受体激动剂利拉鲁肽(liraglutide)
可以改善记忆和学习能力,增加神经元数量,减少β淀粉样蛋白(Aβ),并防止tau蛋白累积。有回顾性研究发现曾使用
GLP-1受体激动剂
的
糖尿病
患的
痴呆
发生率明显低于对照组。在此背景下,
Novo Nordisk A/S
自2021年起便启动了两项检
司美格鲁肽
用于治疗
阿尔茨海默病
患者的Ⅲ期临床试验,靶向
GLP-1R
的药物是否能成为治疗老年
痴呆
的新星疗法,让我们拭目以待。表3: GLP-1R 阿尔茨海默氏病在研清单数据来源:CPM新药研发监测数据库 中国医药工业信息中心●
帕金森病帕金森病(PD)
是仅次于
阿兹海默病
的一种最常见的
神经退行性疾病
,有研究表明,胰岛素信号通路的损伤可能与PD的发病相关,流行病学分析也发现
糖尿病
与
神经退行性疾病
之间存在联系。GLP-1受体在中枢神经系统中普遍存在,并具有神经保护作用,因此靶向GLP-1或许可以阻止
帕金森病
的疾病进展。对GLP-1活性的调节也能增加
帕金森病
小鼠模型体内的多巴胺(dopamine)水平。目前,针对
帕金森病
的
GLP-1R
在研药物主要是
艾塞那肽
和
聚乙二醇艾塞那肽
。表4:
GLP-1R帕金森病
在研清单数据来源:CPM新药研发监测数据库 中国医药工业信息中心● 循环系统疾病GLP-1R药物对于循环系统疾病如
高血压
、
动脉粥样硬化
、
心力衰竭
等都有一定的治疗和改善作用。
心衰
是许多
心血管疾病
的终末阶段,严重威胁患者的生命健康,而
肥胖
是
心衰
的危险因素,尤其是射血分数保留
心衰
的危险因素。
GLP-1R
药物通常可以减重,有助于减少
系统性炎症
,改善代谢,稳定血糖和血压。Eli Lilly用于治疗
心力衰竭
的
tirzepatide
已经进入注册前状态,
Novo Nordisk A/S
的
semaglutide
也处于了Ⅲ期临床。除了
心衰
,
GLP-1R
药物用于治疗
高血压
和
动脉粥样硬化
等疾病也都达到了Ⅲ期临床状态。表5:
GLP-1R
循环系统疾病在研清单数据来源:CPM新药研发监测数据库 中国医药工业信息中心● 其他疾病其他疾病如
骨关节炎
、
呼吸暂停
、
肺纤维化
等,其在研管线也都有GLP-1R药物的身影,其中用于
呼吸暂停
的
tirzepatide
和用于
骨关节炎
的
semaglutide
目前都已处于Ⅲ期临床,相信在不久的将来,在这些领域也能看到
GLP-1R
药物闪闪发光。表6:
GLP-1R
其他疾病在研清单数据来源:CPM新药研发监测数据库 中国医药工业信息中心结语
GLP-1R
靶点百花盛开,绝不只是企业,更是在于适应症。
糖尿病
和减重之外,哪里会是
GLP-1R
的新归宿?年度发布2023年《全球药研新动态》《中国医院市场用药格局》(2023版)2023年《数图药讯》权威发布2021年度中国医药工业百强榜单解读中国仿制药发展报告(2022版)《2023年专利到期药品概述》医药行业专项报告中国医药中间体和原料药行业调研报告中国非甾体抗炎类原料药市场调研报告中国祛痰类原料药市场调研报告中国钙拮抗剂类原料药市场调研报告中国血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类原料药市场调研报告中国口服血糖调节类原料药市场调研报告中国中枢兴奋类原料药市场调研报告中国抗
痛风
类原料药市场调研报告中国脑血管病类原料药市场调研报告END如需获取更多数据洞察信息或公众号内容合作,请联系医药地理小助手微信号:pharmadl001
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机构
Novo Nordisk A/S
Eli Lilly & Co.
Hanmi Pharmaceutical Co., Ltd.
[+2]
适应症
2型糖尿病
肥胖
非酒精性脂肪性肝炎
[+26]
靶点
GLP-1R
GTP-binding proteins
药物
Glucagon-Like-Peptide-1(Original Biomedicals)
度拉糖肽
司美格鲁肽 (诺和诺德)
[+12]
标准版
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