新年序幕初启，BioAQ“龙”重登场｜限时免费通道开启

2024-02-05

细胞疗法

主办单位丨百世传媒｜Best Media支持单位丨百世药学院、药方舟、美国华人生物医药科技协会（CBA-USA）举办时间丨2024年3月29-30日举办地点丨中国 · 上海合作媒体丨Cell Culture、CPHI制药在线、生物谷、佰傲谷、医药魔方、医药linker、猎药人俱乐部、医麦客、E药经理人、健识局、丁香园insight数据库、医诺维、药渡、药智网、CBG资讯、RNAscript、生物制药合伙人、医药地理、细胞知聊、贝壳社、生物药CMC、会会药咖、生物咖啡茶、药研网、生物药知识云享、生物未知圈、生物工艺百晓生、医享客、生物药论、RNA前沿、生物器材网、分析测试百科网、药源网、肽度TIMEDOO、动脉网、杉树园、生物探索、生物通、医谷新年序幕初启 BioAQ“龙”重登场BioAQ限时开放300张免费参会门票 (不含餐)，与您共话生物医药领域技术创新，扫码提交报名信息，主办方审核通过即报名成功！活动时间：2月1日-3月1日活动适用范围：药企人员&研发机构的技术管理人员，如有需要咨询请扫码联系组委会★长按扫码，立即报名★★长按扫码，联系组委会★邀请函 Invitation随着生物药技术的不断发展，药物的类型越来越多，我国的生物药研发与生产也进入到一个快速增长的时期。生物药的分子量大、空间结构严格、修饰形式和变异体多样等特点，给药物分析与质量控制带来了巨大挑战。血清、血浆、唾液、尿液和组织等生物基质中药物浓度测定是药物研发的重要环节，科学的生物分析方法对于药物药代动力学、毒代动力学、生物等效性等药物的临床前研究提供依据。理化、杂质、生物学活性、免疫学特性及相关的表征研究等非常复杂，科学的质量管理与控制体系是生物药研发及生产重点关注与探讨的方向。生物药分析与质量峰会BioAQ是药物分析、质量及监管方面重要的交流平台，致力于促进生物医药行业产、学、研技术交流与合作。峰会围绕当下生物药发展趋势和监管要求，对单抗、双/多抗、重组/融合蛋白、细胞治疗、基因治疗、核酸药物等的生物分析方法与质量控制进行分享和深入探讨。会议概览及亮点BioAQ 2024◆ 单抗、双/多抗、重组/融合蛋白、ADC◆ 细胞治疗、基因治疗◆ mRNA、siRNA、RNAi、ASO、AOC等◆ 质量保证/标准◆ 理化、杂质、生物学活性、免疫学活性分析◆ 临床前生物分析：药理毒理、药代/药效（PK/PD）等展商合作征集BioAQ 2024◆ 临床前CRO/药物分析服务商◆ CDMO◆ 实验室设备/仪器/耗材供应商◆ 生物制药质量一站式服务商◆ 生物检测/分析验证服务商◆ 动物模型技术服务商◆ 抗体蛋白/细胞/基因/核酸等原材料辅料供应商等演讲嘉宾（部分）BioAQ 2024精选主题BioAQ 2024全体大会◎ 大分子药物相关指导原则法规解读及分析方法开发和实例验证◎ 大分子药物质量控制相关表征技术研究史力，董事长，怡道生物科技（苏州）有限公司◎ 大分子药物不同阶段质量管理体系的建立与实施要点◎ 重组蛋白类药物中美双报对质量的考虑要点◎ 生物药分析过程难点解析及解决方法分论坛一重组蛋白和抗体药物大会主席：张仲理，分析科学及开发副总经理，复宏汉霖大会主席：史力，董事长，怡道生物科技（苏州）有限公司◎ 抗体药物的质量控制与新方法应用陈钢，首席专家，上海市食品药品检验研究院◎ 双抗/多抗药物结构表征研究新技术新热点陈国强，药学部执行总监，军科正源（北京）药物研究有限责任公司◎ 融合蛋白糖修饰异质性高分辨解析应万涛，研究员，国家蛋白质科学中心-北京◎ ADC药物质量标准的探讨陈瑛，质量VP，荣昌生物◎ 治疗性蛋白药物色谱液相色谱分离技术与应用田海玉，液相色谱柱产品线负责人，纳谱分析技术(苏州)有限公司◎ HCP的质量控制与检测分析方法张鑫，副总经理，智翔（上海）医药科技有限公司◎ 治疗罕见病抗体药物中国与新加坡IND申报政策对比分析张苒，高级副总裁，北海康成◎ 抗体药物生物学活性方法开发及相关检测内容李松，研发副总裁兼执行董事，宜明昂科◎ 一类新药的分析方法建立与质量控制江华，高级VP，杰科生物医药公司◎ 生物药CMC开发中常见分析相关缺陷及案例分享刘铭松，研发执行总监，华润生物科技有限公司◎ LBA技术进展及其在PK分析中的应用王英武，生物药开发院副院长，长春金赛药业◎ 双特异性抗体临床前药理学研究策略刘莉，药理中心主任，上海医工院分论坛二新型细胞与基因治疗大会主席：James Wang，CTO，合源生物大会主席：董飚，董事长、总经理，四川至善唯新生物科技有限公司◎ 基于重组病毒载体的基因治疗产品的质量控制罗光佐，董事长，南京贝思奥生物科技有限公司◎ rAAV基因治疗制品结构表征及特性分析董飚，董事长、总经理，四川至善唯新生物科技有限公司◎ AAV基因治疗产品的质量控制毕华，研究员，中国食品药品检定研究院◎ 慢病毒载体安全评价赵忠亮，CTO，中吉智药◎ AAV基因治疗的临床前药理学和转化医学策略唐蕾，转化医学中国负责人，赛诺菲◎ 基因编辑药物临床前研究生物分析策略李培学，转化科学负责人，正序生物◎ 多组学分析在CAR-T细胞治疗中应用和质量控制中的重要意义张同存，外籍工程院院士（俄罗斯），创始人，武汉波睿达生物科技有限公司◎ 细胞治疗产品个性化质量管理：全流程追溯James Wang，CTO，合源生物◎ γδT细胞治疗研究进展及非临床质量管理杨林，创始人/董事长/CEO，博生吉医药科技（苏州）有限公司◎ TIL细胞治疗的质量控制程尹，工艺和分析VP，沙砾生物◎ TCR-T细胞治疗产品质量体系的搭建李永红，合伙人/CQO，可瑞生物◎ 细胞治疗产品非临床安全性评价制剂质量标准考虑宗鸿亮，CMC副总裁，星奕昂生物◎ 细胞治疗产品生命周期物料CMC中美控制策略Jasmine Wang，质量中心高级总监，霍德生物◎ 细胞产品技术转移工作的探讨吴钦斌，首席质量官，和元生物分论坛三核酸药物大会主席：舒占永，分析科学副总裁，艾博生物大会主席：陆航，CEO，嘉译生物◎ mRNA原液生产工艺表征研究熊长云，董事长，宁波君健生物科技有限公司◎ 荧光标记mRNA的一步法制备和体内外示踪张健存，董事长/总经理，广州市恒诺康医药科技有限公司◎ mRNA药物的稳定性研究周钰人，分析开发总监，苏州艾博生物科技有限公司◎ mRNA个性化肿瘤疫苗的CMC生物和药效分析的方法和策略杨海涛，创始人，瑞羿奥纳（上海）生物医药有限公司◎ mRNA疫苗药理毒理研究及影响因素分析陆航，CEO，嘉译生物◎ 人工智能在核酸药物结构设计与分析中的运用张亮，教授，中国药科大学◎ 肝外核酸干扰新药临床前生物分析：加速推动临床试验及产品商业化陆阳，创始人、CEO，董事会主席，圣诺医药◎ 核酸药物的差异化开发策略与个例分析王汉明，副总裁，武汉滨会生物科技股份有限公司◎ 核酸药物的生物分析技术平台以及方法开发策略与实操经验分享邹灵龙，董事长兼CEO，苏州康维讯生物◎ 小核酸药物的临床前开发策略李青，小核酸平台负责人，君实生物苏州研发中心◎ 新型LNP核酸递送系统研究及质量标准探讨李剑光，首席科学家，海昶生物◎ 寡核苷酸修饰和递送的研发策略蒋伟文，联合创始人，研发负责人，施能康医药科技（苏州）有限公司更多更新中......往届参会企业名单BioAQ 2023< PAST · 往期回顾 >▲ BioAQ 2023 中国生物药分析与质量峰会▲ BioCMC 2023 第七届中国生物药CMC国际峰会▲ BioCMC 2022 第六届中国生物药CMC国际峰会▲ BioCMC 2021 第五届中国生物药CMC国际峰会联系我们百世传媒2013年起步于制药行业，立足感恩全力为用户满意深耕10年，专注于构建医药行业各细分领域专业技术论坛和峰会，促进行业经验、技术与人才交流，助力医药用户与合作伙伴从优秀走向卓越，携手建构中国医药影响力。10年来百世传媒全力以赴为用户创造价值，已建构有口皆碑的品牌传媒服务: 十年经典峰会|CIS Asia化药峰会、生物药CMC峰会|BioCMC、百世药学院、百世药方舟、品牌研究院等。百世传媒作为专业影响力的建构者，我们的品牌传播服务和质量在制药行业内有口碑，让合作伙伴信赖，我们秉承为健康铺路让生命绽放的使命，致力于成为助力医药创新的最好媒介—让生命健康丰盈。商务合作Luke Xia 手机：16628567478媒体合作Nina Zhu 手机：18317141348 百世药学院 | 医药领袖 | 药方舟 | 药博乐扫码关注带你发现更多精彩~目前100000+人已关注加入我们点击下方“阅读原文”直接报名