聚焦抗体偶联药物：默沙东、GSK等达成新合作！2022年第三季度这些公司完成超亿元融资...... | 新分子风向标

2022-11-25

抗体药物偶联物多肽偶联药物

▎药明康德内容团队编辑抗体偶联药物（ADC）由靶向特异性抗原的抗体药物与有效载荷（如小分子细胞毒药物）通过连接子偶联而成，兼具传统小分子细胞毒药物的杀伤效应和抗体药物的肿瘤靶向性，在发挥抗癌作用的同时，避免对健康细胞产生影响，目前已成为肿瘤药物研发的热点之一。在今年第三季度所发生的融资与交易中，抗体偶联药物领域交出的成绩单依旧出彩。据不完全统计，4家制药公司获得超亿元融资，分别是新码生物、康威生物、Inspirna、Pheon Therapeutics。在交易方面，多家知名药企达成亿元级别新合作，包括默沙东（MSD）、葛兰素史克（GSK）、赛诺菲（sanofi）...... 欢迎访问融资库小程序，获取更多VIP专享资讯1新码生物完成超4亿元B轮融资 7月5日消息，浙江医药子公司新码生物宣布完成超4亿元人民币的B轮融资。本轮融资由国投招商、礼来亚洲基金等多个机构共同投资。新码生物成立于2017年，致力于通过单抗、蛋白质的定点修饰，打造具有平台特色的新药研发管线。该公司与安博生物（Ambrx）合作开发了ARX788和ARX305。根据官网信息显示，ARX788是新一代靶向HER2的ADC，利用定点偶联技术开发而成，能够在肿瘤细胞内释放出微管抑制剂pAF-AS269，抑制细胞有丝分裂，诱导细胞周期停滞、死亡，用于治疗乳腺癌、胃癌等HER2阳性实体瘤 HER2阳性实体瘤；ARX305为靶向CD70的ADC，计划用于治疗CD70阳性肿瘤 CD70阳性肿瘤，已完成首例患者给药。2Inspirna完成5000万美元D轮融资7月11日消息，Inspirna宣布完成了5000万美元的D轮融资，将推动RGX-202的临床开发。该公司的专利性平台RNA-DRIVEr可以识别新靶标，开发新药靶向癌症中的关键通路。目前，Inspirna的药物管线中包含ADC项目RGX-019，该药物靶向Mer酪氨酸激酶（MerTK），选择性杀死癌细胞并激活肿瘤髓系细胞，拟用于治疗三阴性乳腺癌（TNBC），其独特的作用机制可以避免抗肿瘤药物的视网膜毒性，目前处于临床前研究阶段。此外，该公司在研口服小分子SLC6a8抑制剂RGX-202拟用于治疗RAS突变驱动的晚期结直肠癌（CRC）。3Pheon Therapeutics完成6800万美元A轮融资9月28日消息，Pheon Therapeutics完成了6800万美元A轮融资。Pheon Therapeutics致力于为癌症患者开发下一代ADC，使用现货型有效载荷连接子将单克隆抗体与药物连接，兼顾药物的有效性和安全性。其在研ADC管线PHN-010利用其专有的有效载荷平台设计而成，靶向内化单次跨膜蛋白，该蛋白在多种实体瘤中高度过表达，而在健康组织中表达低。4科伦博泰与默沙东达成超9亿美元合作 7月26日消息，科伦博泰宣布与默沙东（MSD）达成合作及独家许可协议，开发一款用于治疗实体瘤的ADC。根据协议内容，科伦博泰将有偿独家许可默沙东在全球范围内进行研发、生产与商业化该款ADC药物。双方还将对该款ADC药物的早期临床开发进行合作。默沙东将根据协议内容和商业化开发阶段向科伦博泰支付3500万美元首付款、总计达9.01亿美元的各类里程碑付款及相应净销售额提成。科伦博泰成立于2016年，针对未满足医疗需求的疾病开发创新药物，建立了多模式药物发现平台，聚焦抗体药物偶联、免疫肿瘤学、双特异性抗体和新型小分子靶向等方面。其ADC平台涵盖新靶点发现、有效载荷筛选、接头设计以及GMP制造。该公司第一款ADC产品A166实现中美双报，拟用于治疗HER2阳性乳腺癌 HER2阳性乳腺癌、胃癌等恶性肿瘤。 5Mersana Therapeutics与GSK达成超13亿合作 8月9日消息，Mersana Therapeutics宣布GSK达成合作协议，将授予GSK共同开发和商业化临床前在研抗体偶联药物XMT-2056的独家选择权。根据协议，Mersana将获得1亿美元的前期付款。如果GSK公司行使其选择权，Mersana还有资格获得最多13.6亿美元的里程碑付款。 XMT-2056是一种靶向HER2抗原的抗体偶联药物，旨在通过刺激肿瘤组织驻留免疫细胞和肿瘤细胞中的STING信号来激活先天免疫系统。临床前研究表明，XMT-2056作为单药治疗可以抑制HER2高表达或低水平表达的肿瘤 HER2高表达或低水平表达的肿瘤，与不同的抗癌药物联合使用时疗效加强。今年5月，美国FDA已经授予该药物孤儿药资格认定，用于治疗胃癌。6再鼎医药与Seagen达成合作9月27日消息，再鼎医药和Seagen公司宣布，就抗体偶联药物Tivdak在中国大陆、香港、澳门和台湾地区的开发和商业化达成独家合作和许可协议。Tivdak已经于去年9月获美国FDA批准上市，用于治疗复发或转移性宫颈癌患者。Tivdak是由Genmab公司靶向组织因子（TF）的人源单克隆抗体与Seagen公司的ADC技术组成。TF是在宫颈癌细胞表面表达的抗原。Tivdak与表达TF的癌细胞结合，被细胞内吞后通过蛋白水解裂解释放单甲基auristatin E（MMAE），它能够扰乱分裂细胞的微管网络，导致细胞周期停滞和细胞死亡。在体外，该药还介导抗体依赖性细胞吞噬作用和抗体依赖性细胞毒性。VIP专享！纵览全球大健康领域融资事件（每日更新）请点击下图访问我们的小程序免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。版权说明：本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转发/复制至其他平台。转发授权请在「创鉴汇」微信公众号留言联系我们。读者们请星标⭐创鉴汇，第一时间收到我们的推送新型疗法专题PROTAC疗法 | 细胞疗法 ‍| 基因疗法 | 溶瘤病毒 | mRNA | 反义寡核苷酸 | RNAi | 寡核苷酸疗法 | 抗体偶联药物 | 人工智能Medtech专题生物材料 | 液体活检 | 二尖瓣技术 | 手术机器人 | 神经介入 | POCT | 脑机接口 | 人工心脏 |投资机构专题高瓴创投 | 礼来亚洲基金 | 红杉中国 | 诺华 | RA Capital Management | 启明创投 | 奥博资本 | Alexandria Venture Investments | Flagship pioneering | 腾讯国家园区专题以色列 | 日本 | 英国 | 张江点击“在看”，分享创鉴汇健康新动态