礼来制药发布2023年第一季度财报，核心业务销售额同比增长10%

2023-05-09

财报临床3期并购

近日，礼来制药发布了2023年第一季度财务业绩。/ 戴文睿先生 (David A. Ricks) /礼来制药董事长兼首席执行官“核心业务为2023年第一季度礼来制药带来开门红和强劲增长，其中包括管线进展如tirzepatide用于治疗肥胖的SURMOUNT-2研究取得积极结果。本季度礼来宣布了胰岛素重要的降价信息，让胰岛素以更容易负担的价格惠及更多糖尿病患者，同时，礼来投入了更多资金建设生产设施。2023是令人振奋的一年，我们期待为全球的患者提供更多的创新药物，满足他们未被满足的健康需求。2023年第一季度财报重点➤ 由于新冠抗体的销售额下降，2023年第一季度销售额为69.6亿美元，同比下降11%。除去新冠抗体，2023年第一季度销售额同比增长10%，主要增长来源于Mounjaro®、度易达®、唯择®、欧唐静® 。➤ 产品管线进展包括tirzepatide三期SURMOUNT-2研究；美国食品药品监督管理局（FDA）批准唯择®适应症扩展；mirikizumab在日本获批；tirzepatide用于肥胖的适应症在欧盟递交申请；lebrikizumab用于特应性皮炎在日本递交申请。➤ 新产品(i) 为2023年第一季度销售额贡献5.736亿美元，在 Mounjaro® 带领下，唯择® 、度易达® 、欧唐静® 、拓咨® 等关键增长产品(ii) 销售额增长18%，达45.6亿美元。➤ 受新冠抗体销售额减少的影响，2023年第一季度每股核心收益下降29%至1.49美元（非通用会计准则下下降38%至1.62美元），均包含0.10美元的收购知识产权研发费用和开发里程碑费用。➤ 2023年每股核心收益指南增长0.28美元，调整为8.18~8.38美元（非通用会计准则下增长0.3美元，8.65~8.85美元）。(i) 礼来将新产品定义为自 2022 年以来上市产品，目前包括 Jaypirca 和 Mounjaro。(ii)礼来将关键增长产品定义为2022年之前上市的产品，目前包括希冉择® 、 Emgality® 、欧唐静®、艾乐明® 、睿妥®、拓咨 ®、度易达® 、达伯舒®和唯择®。2023年第一季度监管审批、临床、业务拓展及其他事件➤ Tirzepatide三期SURMOUNT-2 研究结果公布，与安慰剂相比，tirzepatide 在 72 周时实现了卓越的减重效果，并达到了共同主要终点和所有关键次要终点；➤ 美国食品药品监督管理局（FDA）批准唯择® 的扩展适应症，与内分泌治疗联合，用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性，淋巴结阳性，高复发风险早期乳腺癌患者的辅助治疗；➤ 礼来最常被处方的胰岛素降价70%，Insulin Value Program扩大化，保证患者自付费用每月控制在35美元及以下；➤ 礼来收到FDA就mirikizumab用于治疗溃疡性结肠炎发出的完整回复函，信中提出了与mirikizumab生产有关的问题，不涉及临床数据、安全性和说明书；➤ FDA 接受欧唐静®用于 10 岁及以上患有2型糖尿病儿童的补充新药申请；➤ 礼来将在印第安纳州的两个新制造基地追加16 亿美元投资，总投资额达到 37 亿美元，并提供多达 700 个新工作岗位；➤ 礼来将包括 Zyprexa® 在内的奥氮平产品组合权益出售给Cheplapharm Arzneimittel GmbH，10.5 亿美元为首付款，交易完成一年后获得3.05 亿美元的销售额里程碑付款，交易总额达 5000 万美元；➤ 礼来将 Baqsimi®权益出售给Amphastar公司，5 亿美元为首付款，交易完成一年后获得1.25 亿美元现金及4.5亿销售额里程碑付款；➤ 礼来与 International Agencies Ltd. 合作，到 2030 年为止将为孟加拉国近 100 万糖尿病患者提供更加可负担和高质量的胰岛素。注：·文中提及产品Mounjaro® （tirzepatide）、Jaypirca 、Emgality® 、lebrikizumab、mirikizumab、Baqsimi®、Zyprexa®尚未在中国大陆上市· 礼来不推荐任何未获批的药品/适应症使用PP-MG-CN-2984点击关注“礼来招聘”获取最新职位讯息👆↙点击下方“阅读原文”获取完整财报

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