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10家创新药公司完成新一轮融资!包括2家中国公司
2024-07-22
·
医药观澜
▎
药明康德
内容团队报道 根据即刻药数数据库,上周(7月15日~7月21日),全球生物制药领域至少10家致力于创新药研发的公司宣布完成新一轮融资,其中包括2家来自中国的创新生物医药公司。这些获得融资的公司的技术和管线涉及siRNA核酸药物、小分子降解剂、CRISPR技术、抗体免疫疗法等领域。 公司:
大睿生物
融资轮次:A+轮 融资金额:3500万美元 7月19日消息,聚焦核酸药物研发的
大睿生物(Rona Therapeutics)
宣布完成A+轮3500万美元融资,用于推动创新的siRNA代谢管线项目进入全球开发,并扩展夯实中枢神经系统及其他领域的肝外递送平台。该轮融资由LongRiver江远投资领投,参与投资方包括昭德投资、博远资本、中启资本和礼来亚洲基金等。
大睿生物
致力于研发核酸创新药,用于
代谢性疾病
和
中枢神经退行性疾病
的治疗。该公司正在推进基于新一代siRNA平台生成的siRNA管线项目,首个
RN0191
管线
PCSK9
siRNA项目已完成澳大利亚和中国的1期临床研究,正在推进
高胆固醇血症
的2期临床开发。 公司:
Draupnir Bio
融资轮次:种子轮 融资金额:1200万欧元 7月17日消息,致力于开发口服小分子降解剂的生物技术公司
Draupnir Bio
宣布完成了总计1200万欧元的种子轮股权投资,融资所得将用于进一步开发其口服小分子蛋白质降解剂临床前管线。该轮融资的投资方包括三菱田边制药公司旗下风险投资集团
MP Healthcare
和由丹麦政府支持的融资基金EIFO,以及现有投资者Gilde Healthcare Partners、
Inkef Capital
和
Novo Holdings
。
Draupnir Bio
是一家丹麦生物技术公司,致力于利用溶酶体的天然机制开发细胞外致病蛋白质的口服小分子降解剂,这是靶向蛋白质降解(TPD)的前沿方向。据介绍,这是一个迅速发展的领域,利用细胞自身的破坏机制来解决传统疗法难以靶向的致病蛋白质。
Draupnir
正在利用其新颖且差异化的专有技术平台,利用溶酶体受体,以开创性的方式将TPD的潜力扩展到靶向细胞外和膜结合蛋白,这有可能为TPD领域带来改变。 公司:
Ancilia Biosciences
融资轮次:未知轮 融资金额:420万美元 7月17日消息,一家利用CRISPR技术开发对破坏性病毒具免疫力的细菌疗法和产品的生物技术公司
Ancilia Biosciences
宣布完成420万美元的融资。此次融资由Safar Partners领投,Metaplanet、
Psymed Ventures
、Zubi Capital、Spacecadent Ventures和其他机构和私人投资者也参与其中。 攻击细菌的病毒是地球上最丰富的生物实体,至少占人类微生物组的一半。它们可能导致人类疾病,也可能限制有益细菌产品的功效。
Ancilia
公司通过其专有的CoVE™平台识别和表征病毒,并应用其专有EPIC平台来利用细菌的天然CRISPR功能来创建对这些病毒免疫的活体生物治疗药物和其他微生物产品。 公司:
NGM Biopharmaceuticals
融资轮次:A轮 融资金额:1.22亿美元 7月17日消息,
NGM Biopharmaceuticals
宣布完成了1.22亿美元A轮融资,用于启动
aldafermin
(一种工程
FGF19
类似物)的注册试验,用于治疗
原发性硬化性胆管炎(PSC)
,并完成
NGM120
(一种
GDF15
/
GFRAL
拮抗剂)治疗妊娠剧吐(Hyperemesis Gravidarum)的2期试验。这两项试验预计将于2024年第四季度开始。此轮融资由
TCG
领投,并有多家其他投资者参与。
NGM Biopharmaceuticals
专注于发现和开发新的、改变生命的药物。据介绍,
NGM Bio
以生物学为中心的药物发现方法,旨在无缝整合对复杂疾病相关生物学和蛋白质工程专业知识并产生见解,从而产生有前景的候选产品,使其能够快速推进概念验证研究,并解决未被满足的患者需求。 公司:
Renalys Pharma
融资轮次:A轮 融资金额:60亿日元(3800万美元) 7月17日消息,
Renalys Pharma
宣布完成了60亿日元(约3800万美元)A轮融资,用于支持其
IgA肾病
治疗药物
sparsentan
在日本的3期临床试验,以及推进其他药物研发项目。此次融资由
Catalys Pacific
和
SR One
领投,还有多家其他投资方。
Renalys Pharma
成立于2023年,专注于治疗
慢性肾脏疾病
的潜在药物研发。该公司目前已有7款药物处于IND到NDA/BLA阶段,用于推进日本及亚洲各地的
肾脏疾病
治疗,为患者提供更好的治疗选择。
Sparsentan
是该公司的核心产品,为一款具双重机制的“first-in-class”内皮素/血管紧张素受体拮抗剂,于2023年2月获美国
FDA
加速批准,用于降低有高疾病进展风险的
IgA肾病
患者的蛋白尿。该产品由
Travere Therapeutics
研发,
Renalys
公司拥有部分国家和地区的权益。该产品曾被分析公司
Clarivate
列为2023年值得关注的潜在15款重磅疗法之一。 Cardurion Pharma 融资轮次:B轮 融资金额:2.6亿美元 7月17日消息,
Cardurion Pharma
宣布已完成2.6亿美元的B轮融资,获得资金将用于支持该公司两款主要候选药物的后期临床试验,这两款药物分别是潜在“first-in-class”PDE9抑制剂,拟用于治疗
心力衰竭
,其已经在2期临床中获得概念验证;以及具有广泛治疗潜力的钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II(CaMKII)抑制剂,拟用于治疗儿茶酚
胺多态性室性心动过速
。 Scorpion Therapeutics 融资轮次:C轮 融资金额:1.5亿美元 7月17日消息,
Scorpion Therapeutics
公司宣布已完成1.5亿美元的C轮融资,获得资金将用于推进其差异化小分子肿瘤学项目的研发。
Scorpion
公司成立于2020年,曾入选2021年年度生物技术猛公司(Fierce 15)榜单。该公司正在推进别构、差异化、突变选择性
PI3Kα
抑制剂STX-478的临床试验,这款产品在正常组织中避免了对野生型
PI3Kα
的抑制,从而减少了靶向毒性。
Scorpion
公司其他在研项目还包括两款
EGFR
抑制剂以及下一代精准
癌症
治疗的其他管线。 CatalYm 融资轮次:D轮 融资金额:1.5亿美元 7月17日消息,
CatalYm
公司宣布已完成1.5亿美元的D轮融资。
CatalYm
公司已将GDF-15确定为
癌症
治疗的关键耐药机制,并正在将其开发为治疗
实体瘤
的免疫疗法。该公司目前正在进行先导抗体产品、一种靶向中和生长分化因子-15(
GDF-15
)人源化单克隆抗体visugromab(CTL-002)的2b期研究,用于多种
实体瘤
适应症。公开信息显示,
visugromab
联合
抗PD-1抗体
PD-1
抗体治疗
晚期癌症
患者具有良好的安全性和有效持久的抗
肿瘤
疗效。 Asceneuron 融资轮次:C轮 融资金额:1亿美元 7月17日消息,
Asceneuron
宣布完成超额认购的1亿美元C轮融资,该笔融资将用于推进其主打项目
ASN51
进入治疗
阿尔茨海默病
的2期临床开发阶段。
Asceneuron
专注于开发口服生物可利用疗法,以治疗严重未满足医疗需求的
衰弱性神经退行性疾病
。该公司正在开发两种临床阶段的小分子
OGA
抑制剂,其中
ASN90
(授权给
Ferrer Pharmaceuticals
)用于治疗
进行性核上麻痹(PSP)
,
ASN51
用于治疗
阿尔茨海默病
。
ASN51
是一种口服小分子药物,旨在抑制与蛋白质聚集有关的酶OGA。通过阻止tau蛋白的聚集,以减缓
阿尔茨海默病
的进展。根据新闻稿,
ASN51
独特的作用方式和方便的口服配方使其成为
阿尔茨海默病
患者的潜在理想疗法。除此之外,
Asceneuron
公司还计划推进
帕金森病
、
肌萎缩侧索硬化症(ALS)
和其他
神经退行性疾病
的临床前开发。
浩博医药
融资轮次:A轮 融资金额:3700万美元 7月15日,
浩博医药
宣布完成3700万美元A轮融资,本轮融资由
信达生物
主导发起设立的美元基金InnoPinnacle Fund追加领投,元生创投、汉康资本、启明创投、元生资本共同参与。
浩博医药
专注于
HBV
慢性乙肝
功能性治愈和针对肝脏疾病的高效靶向治疗,并拓展了对肝脏以外新靶点的靶向小核酸治疗。该公司研发的具有
乙肝
“功能性治愈“潜力的裸露反义寡核苷酸(ASO)药物
AHB-137注射液
近日还被中国NMPA纳入突破性治疗品种。 希望在资本的助力下,这些公司能够加速在研疗法的开发,早日造福更多的患者。 参考资料: [1]各公司官网和公开资料 本文来自
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